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复方肾炎片佐治慢性肾小球肾炎的疗效观察
目的:以慢性肾小球肾炎为基础病例,研究复方肾炎片与其它药物方法联合应用在治疗慢性肾小球肾炎中的佐治作用以及疗效.方法:选择2011-01至2012-01于我院治疗慢性肾小球肾炎102例,随机分为两组,TG组以及CG组,每组各51例.治疗期间两组患者均按照慢性肾炎的治疗原则,控制出入量,低盐低脂饮食,口服地塞米松以及卡托普利等药物.TG组在此基础上常规加用复方肾炎片,12周后观察两组患者血压、血清肌酐、尿蛋白量以及尿中红细胞数量,并与治疗前进行对比.结果:TG组有效率比CG组有限率高12.5％,两组数据存在明显差异,两组疗效相比差异有显著统计学意义(P＜0.01),同时TG组患者的恢复情况明显好于CG组,且肝、肾等不良反应较少.结论:复方肾炎片在与其它药物联合治疗慢性肾小球肾炎的过程中,有明显佐治疗效,值得临床推广.
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复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性
目的：根据慢性肾小球肾炎的常见症状在采取常规治疗和对症治疗的基础上，希望采用复方肾炎片与贝那普利联合用药以提高疗效，并检测联合用药是否安全。方法将该院常规住院症状类似病46例分为两组，分别为对照组和治疗组。对照组在常规的治疗上采取复方肾炎片合贝那普利联合用药。结果干预组经治疗后有效好转率为87%，对照组经治疗后有效率为52%，经过统计学分析，两组患者的差异有统计学意义，表明联合用药安全。结论采用复方肾炎片合贝那普利联合用药治疗慢性肾小球肾炎可有效改善患者病情，提高患者生活质量，值得进行临床推广。
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复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的研究
目的 观察复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效.方法 将58例肾功能正常的慢性肾炎患者分为贝那普利 (ACEI组) 和复方肾炎片联合贝那普利组(联合组),分别检测两组治疗前后24 h尿蛋白定量、血压、血肌酐.结果 治疗4个月后,联合组临床疗效总有效率(82.76%)显著高于贝那普利组(68.97%)(P<0.05),联合组的24 h尿蛋白低于ACEI组(P<0.05),血压、血肌酐两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方肾炎片联合贝那普利比单用贝那普利能更有效地降低慢性肾炎患者蛋白尿,且安全可靠.
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氯沙坦联合复方肾炎片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效研究
目的 探讨氯沙坦联合复方肾炎片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效,为临床用药提供指导.方法 将在我院接受治疗的64 例慢性肾小球肾炎患者随机分为对照组和联合治疗组各32 例.对照组采用氯沙坦治疗,联合治疗组在对照组的治疗基础上采用复方肾炎片进行联合治疗.结果 联合治疗组24h尿蛋白、血清肌酐及尿素氮含量分别为0.8±0.2g、97.8±10.3μmol/L 及5.8±0.4mmol/L,总有效率为89%,与对照组含量1.1±0.3g、118.4±15.7μmol/L及6.4±0.5mmol/L,总有效率78% 相比较,具有显著性差异(P <0.05).结论 氯沙坦联合复方肾炎片对慢性肾小球肾炎具有显著的临床疗效,其效果优于单纯的氯沙坦用药,此法值得在临床进一步推广.
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复方肾炎片联合来氟米特和泼尼松治疗狼疮性肾炎的临床研究
目的：探讨复方肾炎片联合来氟米特和泼尼松治疗狼疮性肾炎（LN）的临床疗效。方法选取2015年1月—2015年6月在海口市人民医院接受治疗的LN患者84例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组口服醋酸泼尼松片，1 mg/（kg·d），2个月后逐渐减至10 mg/d；同时口服来氟米特片，20 mg/d。治疗组在对照基础上口服复方肾炎片，3片/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组患者各项血肌酐（Scr）、24 h尿蛋白定量（24 h Upro）、红细胞（RBC）、β2-微球蛋白（β2-MG）、血浆白蛋白（Alb）、红细胞沉降率（ESR）和补体C3情况以及SLEDAI积分变化。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、90.48%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者Scr、24 h Upro、RBC计数、β2-MG、ESR水平均较治疗前显著降低，Alb和C3水平显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者SLEDAI积分均明显降低（P＜0.05），治疗组患者SLEDAI积分比对照组降低更显著（P＜0.05）。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为26.19%、9.52%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方肾炎片联合来氟米特、泼尼松治疗LN效果显著，可明显提高临床缓解率，且不良反应发生率低，具有一定的临床推广应用价值。
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非洛地平缓释片联合复方肾炎片治疗肾性高血压临床观察
目的：观察非洛地平缓释片联合复方肾炎片治疗肾性高血压（RH）的临床效果。方法：选取我院2012年5月-2014年2月收治的RH患者256例，随机分为对照组和观察组，对照组给予非洛地平缓释片2．5 mg，1次/d，口服；观察组在给予非洛地平缓释片的同时给予复方肾炎片3片，3次/d，连续12周。比较两组患者治疗前后的收缩压、舒张压、24 h尿蛋白定量、血肌酐以及疗效。结果：观察组治疗后的收缩压、舒张压、24 h尿蛋白定量以及血肌酐明显降低且明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0．05）；显效率、总有效率分别为74．2％、98．4％，明显高于对照组的50．0％、和94．5％（χ2＝16．504，P＜0．001）。结论：非洛地平缓释片与复方肾炎片联合治疗肾性高血压较单用非洛地平缓释片可进一步降低血压，改善肾功能，提高疗效。
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复方肾炎片佐治糖尿病肾病的疗效分析
目的 分析复方肾炎片佐治糖尿病肾病的临床疗效及安全性.方法 将入选的112例患者随机分为观察组和对照组各56例,两组患者均给予综合治疗,包括合理休息,戒烟限酒,低盐、低脂、低胆固醇、低蛋白饮食,控制血糖、血压及血脂,纠正水电解质及酸碱失衡,口服雷公藤多甙片及贝那普利.观察组在此基础上加服复方肾炎片.两组患者均连续治疗3个月.观察两组患者治疗前后临床症状、体征的变化及不良反应,动态监测尿常规及24 h尿蛋白定量,检测血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐(Ccr)、肝功能及心电图.结果 观察组临床症状及体征比对照组明显改善,其治疗总有效率达91.3%,明显高于对照组的76.8%(P﹤0.01);两组患者治疗后24 h尿蛋白定量、Scr、BUN、Ccr等指标均较治疗前明显改善(P﹤0.01),但观察组改善程度明显优于对照组(P均﹤0.01).两组患者均未出现皮疹、肝功能损害及心电图异常等不良反应.结论 复方肾炎片佐治糖尿病肾病疗效确切,安全性好,且价格较低廉,适合基层医院应用.
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复方肾炎片对多柔比星肾病大鼠治疗作用
目的 探讨复方肾炎片对多柔比星肾病模型大鼠血清白细胞介素18(IL-18)、转化生长因子β1( TGF-β1)、内皮素1(ET-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响.方法 将40只大鼠随机分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、中药组(C组)、糖皮质激素组(D组)、联合用药组(E组),每组8只.酶联免疫吸附实验(ELISA)检测12周末大鼠血清IL-18、TGF-β1、ET-1、TNF-α含量.结果 B、C、D、E组大鼠血清IL-18、TGF-β1、ET-1、TNF-α含量明显高于A组,B、C、D、E组之间大鼠血清IL-18、TGF-β1、ET-1、TNF-α含量呈明显下降趋势.结论 复方肾炎片对肾病大鼠血清IL-18、TGF-β1、ET-1、TNF-α表达有明显下调作用,且联合糖皮质激素效果更明显,这可能是复方肾炎片治疗肾病的机制之一.
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复方肾炎片联合依那普利片治疗慢性肾小球肾炎疗效观察
目的:观察复方肾炎片联合依那普利片治疗慢性肾小球肾炎的疗效.方法:将56例慢性肾炎患者随机分成复方肾炎片联合依那普利片组(治疗组)和单用依那普利片组(对照组),比较两组临床疗效.测定两组治疗前后血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量.结果:经治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组,SCr、BUN、24h尿蛋白定量水平明显低于对照组.结论:复方肾炎片联合依那普利片能有效地缓解慢性肾炎,效果优于单用依那普利片.
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复方肾炎片成型工艺研究
目的 确定复方肾炎片成型工艺.方法 采用颗粒合格率、休止角、吸湿率及可压性为考查指标,考查了复方肾炎片制粒的配方;对颗粒临界相对湿度、颗粒流动性、堆密度进行了测定;对片型片重进行了选择.结果 复方肾炎片制粒的配方以药粉∶可溶性淀粉∶3-CD为80∶15∶5为佳；颗粒临界相对湿度为65％,颗粒休止角为33.1°,颗粒堆密度为0.49 g/cm3;选择了0.6 g/片的异型片；确定了薄膜包衣工艺和整个成型工艺流程.结论 本试验为复方肾炎片成型工艺提供了试验依据.
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低分子肝素钙联合复方肾炎片治疗原发性肾病综合征分析
目的探究低分子肝素钙联合复方肾炎片治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法将本院2006年9月至2012年9月收治的100例患有原发性肾病综合征患者的临床资料进行回顾性分析，分为实验组和对照组，对照组给予常规治疗，实验组在此基础上给予低分子肝素钙联合复方肾炎片治疗的方法，疗程为1个月。观察治疗后两组治疗有效率、显效率、无效率情况以及血液各生化指标的变化。结果实验组治疗有效率为64．0％明显高于对照组为50．0％，治疗无效也仅有1例，而实验组显效率为34．0％略低于对照组44．0％，具有统计学意义（P＜0．05）。而实验组组胆固醇、尿蛋白、三酰甘油、清蛋白在治疗后均较快恢复正常水平，对照组恢复较慢，各指标有部分有较大波动。结论经低分子肝素钙联合复方肾炎片方法治疗临床治愈率较高，值得临床推广使用。
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复方肾炎片治疗早期慢性肾脏病轻中度蛋白尿的临床研究
目的:观察复方肾炎片治疗早期CKD患者轻中度蛋白尿的疗效.方法:选择早期CKD患者160例,随机分为治疗组80例,对照组80例,两组基础治疗相同,治疗组加用复方肾炎片,对照组加用阿魏酸哌嗪片.结果:治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率58.75%,两组疗效相比差异有显著统计学意义(P<0.01);治疗组治疗前后蛋白尿相比差异有显著统计学意义(P<0.01);而对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论:复方肾炎片为治疗早期CKD轻中度蛋白尿提供了安全有效的手段.
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复方肾炎片联合强的松对阿霉素肾病幼鼠治疗作用
目的 研究复方肾炎片联合强的松对阿霉素肾病幼鼠的治疗作用.方法 32只4周龄雄性大鼠建立阿霉素肾病模型后,随机分为模型对照组(B组)、复方肾炎片组(C组)、强的松组(D组)和联合用药组(E组),每组8只,另取8只做为正常对照组(A组).于造模前1天、造模后2周末、4周末、8周末、12周末共5个时间点检测大鼠24h尿蛋白,12周末检测各组大鼠血白蛋白、血脂及肾功并行肾脏病理检查.结果 ①A组大鼠5个时间点尿蛋白水平无显著变化(F=5.03,P＞0.05);B组、C组、D组、E组大鼠2周末、4周末、8周末及12周末尿蛋白较各自0周末均有显著变化(F值分别为23.59、18.17、14.53、19.61,均P＜0.05).B、C、D、E组8周末及12周末尿蛋白水平均有显著性差异(F罔末=15.66,F12周末=25.43;均P＜0.05),其中B组平均尿蛋白水平高,8周末为(170.80±38.56)mg/24h,12周末为(141.29±36.55)mg/24h;E组低,8周末为(37.59±15.36) mg/24h,12周末为(12.40±4.10) mg/24h.②12周末5组间的白蛋白及总胆固醇、甘油三酯较比较,差异有统计学意义(F白蛋白=27.13、F总胆固醇=19.80、F油三酯=19.05,均P＜0.05),但其中E组白蛋白、总胆固醇、甘油三酯较A组无统计学差异(均P＞0.05),5组间尿素氮及肌酐水平无统计学差异(F尿素氮=10.75、F肌酐=9.43、均P＞0.05).③E组相较B、C、D组有较轻病理损害,肾间质无增生,肾小管未见蛋白管型.结论 复方肾炎片联合强的松治疗阿霉素肾病大鼠可显著降低尿蛋白及血脂水平,维持血清白蛋白水平,起到有效的治疗作用.
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复方肾炎片联合强的松对阿霉素幼鼠肾病模型ET-1及 TGF-β1表达的影响
目的：复方肾炎片联合强的松对阿霉素幼鼠肾病模型ET-1及TGF-β1表达的影响。方法：32只4周龄雄性大鼠建立阿霉素肾病模型后随机分为模型对照组（B组）、复方肾炎片组（C组）、强的松组（D组）和联合用药组（E组），每组8只，另取8只做为正常对照组（A 组），造模前（T1）及12周末（T2）检测各组大鼠血及肾组织ET-1、TGF-β1水平并行肾脏透射电镜检查。结果：①B组、C组、D组ET-1水平 T2时较T1时及A组T2时均有显著增高，T2时C组、D组、E组治疗后较B组T2时均有显著性改善（P＜0．05）。B组 TGF-β1水平 T2时较T1时及A组T2时均有显著增高，T2时C、D、E组较B组T2时均有显著性改善。②B组、C组、D组ET-1 mRNA表达量，较A组均有显著增高，C组、D组、E组较B组均有显著性改善。B组TGF-β1mRNA表达量较A组有显著增高，C、D、E组治疗后较B组均有显著性改善。③B组系膜区细胞增生，上皮细胞有空泡形成，C组及D组系膜细胞损伤及肾小管蛋白颗粒均有减轻。E组上皮细胞、系膜区细胞等均未见明显异常，肾小管可见少量蛋白颗粒。结论：复方肾炎片联合强的松治疗阿霉素肾病大鼠可显著降ET-1及 TGF-β1水平，改善系膜细胞及上皮细胞等损害，起到有效的治疗作用。
关键词： 肾病综合征/中西医结合疗法 阿霉素 复方肾炎片 ET-1 TGF-β1
