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复方蜥蜴散不同微粒组合剂干预胃癌前病变模型大鼠Wnt通路研究
目的:研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变(PLGC) Wnt信号通路蛋白表达影响,探讨其干预PLGC机制.方法:120只SPF级SD雄性大鼠随机分为空白对照组(A组)、模型对照组(B组)、复方蜥蜴散80目组(C组)、100目组(D组)、80目100目1∶1混合组(E组)、维酶素对照组(F组).除A组外,余组均以MNNG溶液,按0.5mL/100g灌胃,1次/d;辅以饥饱失常,情绪刺激等,制作PLGC模型,连续24周.造模成功后,A组给予等量蒸馏水,B组给予等量0.9％氯化钠溶液;C,D,E组分别给予复方蜥蜴散80目、100目、80目100目1∶1混合0.14g/mL混悬液10mL·kg-1·d-1灌胃;F组予0.1g/mL维酶素混悬液10mL·kg-1·d-1.均1次/d,连续12周.观察复方蜥蜴散对模型大鼠胃黏膜细胞Wnt信号通路中Wnt2、β-连环蛋白(β-catenin)影响.结果:治疗前各模型组与空白对照组相比,Wnt2、β-catenin阳性表达比较,有显著差异(P＜0.01).治疗后各治疗组与模型对照组比较,Wnt2、β-catenin阳性表达比较,有显著性差异(P＜0.01);复方蜥蜴散各组Wnt2、β-catenin阳性表达与F组比较有显著性差异(P＜0.05,P,＜0.01);与E组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:复方蜥蜴散不同微粒组合剂可降低Wnt2、β-catenin阳性表达,调控细胞增殖和凋亡,逆转PLGC模型大鼠胃黏膜增生肠化,这可能是该方干预PLGC分子机制.
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复方蜥蜴散不同微粒组合剂干预胃癌前病变模型大鼠P53、Survivin的表达及相关性研究
目的:探讨复方蜥蜴散不同微粒组合剂(简称XY)创新模式(独特配方、不同微粒、糊剂给药)抗癌、阻癌及抑癌的分子生物学机制.方法:将120只SPF级SD大鼠随机抽取20只作为空白组,其余100只采用0.02mol/L的甲基硝基亚硝基胍(MNNG)溶液按5mL/kg灌胃等综合因素造模8周,成功制备胃癌前病变(PLGC)大鼠模型后随机分为模型组、复方蜥蜴散80目组、100目组、80目100目等量混合组(XY80组、XY100组、XY80'100组均为1.5g·kg-1·d-1)、维酶素组(0.3g·kg-1·d-1)共5组,每组13只,均作相应处理后应用免疫组化法检测其对胃黏膜组织P53和Survivin表达的影响.结果:各组大鼠胃黏膜组织P53和Survivin的平均吸光度(A):经统计学分析,模型组与空白组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);各治疗组与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);XY各治疗组与维酶素组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),尤以XY80'100组A值低,XY80组、XY100组与XY80'100组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);经Pearson相关分析,Survivin与P53表达呈正相关(P＜0.05),相关系数r=0.899.结论:P53和Survivin在PLGC过程中具有协同作用;复方蜥蜴散不同微粒组合剂创新模式不仅配方独特,而且采用80目和100目等量混合和糊剂给药方式可进一步降低凋亡促进基因P53的突变,下调凋亡抑制基因Survivin的表达,从而实现有效干预PLGC和延缓癌变进程的作用.
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绝经后骨质疏松症的中医辨治思路与方法
骨质疏松症已被医学界公认为世界上发病率高、死亡率高、消耗大的疾病之一.对绝经后骨质疏松症从发病的相关因素、发病机制、中医辨治思路等方面进行了论述,强调该病的发生是多因素作用而致,提出中医治疗的思路:应健脾补肾,活血通络,标本兼顾,方用复方蜥蜴散进行治疗;同时强调预防的重点是营养均衡,摒弃不良习惯,适度锻炼.
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复方蜥蜴散对慢性萎缩性胃炎大鼠模型胃黏膜细胞凋亡的影响
目的:观察以终未脱氧核糖核酸转移酶介导的原位缺口末端标记(terminal deoxynucleotidyl transferase-me-diatecl dUTP nick end labeling,TUNEL)技术检测复方蜥蜴散治疗后对CAG大鼠模型胃黏膜细胞凋亡的影响.方法:将90只SD雄性大鼠随机分为正常组,模型组,复方蜥蜴散大、中、小剂量组及维酶素组.除正常组以外,均采取55℃热盐水、2％水杨酸、20mmoI/L脱氧胆酸钠3个致萎缩因素配合饥饱失常造成大鼠CAG模型,分别运用复方蜥蜴散大、中、小剂量及维酶素治疗,记录各组大鼠体重变化,以TUNEL法测定各组大鼠胃黏膜细胞凋亡率.结果:造模后大鼠体重增加缓慢,与正常组大鼠相比体重明显减轻(P<0.01).治疗4周后,复方蜥蜴散大剂量组较模型组体重略有增加(P<0.05).与正常组相比,模型组凋亡细胞指数显著升高(P<0.01)；与模型组相比,各治疗组胃黏膜细胞凋亡率显著升高(P<0.01)；与维酶素组相比,复方蜥蜴散治疗各组胃黏膜细胞凋亡率显著升高(P<0.05)；与复方蜥蜴散小剂量组比较,复方蜥蜴散大剂量组胃黏膜细胞凋亡率显著升高(P<0.01).结论:复方蜥蜴散治疗后可使CAG模型大鼠体重增加,并且可促进胃黏膜病变细胞凋亡,阻断CAG病变细胞的增殖,从而逆转胃黏膜组织萎缩,防止CAG的发生.
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复方蜥蜴散对慢性萎缩性胃炎模型大鼠血清NO及iNOS水平影响的实验研究
目的:观察复方蜥蜴散对慢性萎缩性胃炎(Chronic atrophic gastritis,CAG)模型大鼠血清NO及iNOS水平的影响,探讨其治疗CAG的作用机制.方法:采取55℃热盐水、2%水杨酸、20mmol/L脱氧胆酸钠三个致萎缩因素配合饥饱失常造成CAG模型.将实验动物分为正常对照组,模型对照组,雏酶素组,复方蜥蜴散高、中、低剂量组.检测大鼠血液中NO和iNOS水平及观察胃黏膜组织学方面的改变.结果:模型组大鼠NO和iNOS水平明显高于正常组(P<0.01),病理组织学上也有较大改变,而经复方蜥蜴散治疗1个月后,NO和iNOS水平恢复正常,胃黏膜病理组织学改善明显.结论:复方蜥蜴散可以逆转萎缩胃黏膜的病理改变,发挥保护胃黏膜的作用.
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慢性萎缩性胃炎的虚实关联证治规律研究
通过对太极图的思考,认为太极图的本义即黑白虚实,经查阅大量文献后发现,虚实辨证广泛存在于古今文献和临床实践中,因此结合导致疾病发生的基本原理,试探性的提出以虚实二纲作为辨证论治的总纲,并以慢性萎缩性胃炎为例,探讨其虚实病证的本质与证治规律,进一步指出虚实辨证在临证治疗中针对性强,可起到执简驭繁的作用,这不仅是对辨证论治在理论上的补充,同时也丰富了临床辨治思维,可以更好的指导中医准确的辨证和论治.
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复方蜥蜴散不同微粒组合剂对溃疡性结肠炎大鼠MMP-9和COX-2蛋白表达的影响
目的:研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂对溃疡性结肠炎大鼠MMP-9和COX 2蛋白表达的影响,探讨其可能作用机制.方法:将84只SPF级雄性大鼠随机分为空白组,模型组,复方蜥蜴散80目组、100目组、(80+100)目组,柳氮磺胺吡啶组,除空白组外,其余组均采用2,4,6三硝基苯磺酸-乙醇复合法诱导UC大鼠模型.造模成功后,各组大鼠分别做相应处理,光镜观察肠黏膜病理组织学变化,采用免疫组化法检测MMP 9和COX-2蛋白的表达 结果:(1)各治疗组MMP-9和COX-2蛋白的阳性表达率显著低于模型组(P＜0.01);(2)复方蜥蜴散(80+100)目组MMP-9和COX-2蛋白的阳性表达率显著低于复方蜥蜴散80目组、100目组和柳氮磺胺吡啶组(P＜0.05);(3)经Pearson相关分析,MMP-9和COX-2蛋白表达呈正相关(P＜0.05),相关系数r=0.969.结论:MMP-9和COX-2在UC过程中具有协同作用;复方蜥蜴散不同微粒组合剂可能通过降低MMP-9和COX-2的表达而抑制炎性细胞,减轻炎症反应,调节免疫,恢复肠道屏障,改善血液流变性和微循环,达到修复肠黏膜、促进溃疡愈合的作用.
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复方蜥蜴散不同微粒组合剂对溃疡性结肠炎大鼠血清IL-4和结肠组织COX-2的研究
目的 探讨复方蜥蜴散不同微粒组合剂(XY)抑炎、修复、调节免疫的作用机理.方法 将84只SPF级雄性大鼠随机分为空白组、模型组、复方蜥蜴散80目组、100目组、80目+100目混合组、柳氮磺胺吡啶组,除空白组外,其他组均采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)-乙醇复合法诱导UC模型.造模成功后做相应治疗,光镜观察肠黏膜病理组织学变化,检测血清IL-4的含量和结肠组织COX-2的表达水平.结果 各治疗组与模型组比较,IL-4含量明显升高,COX-2表达明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).复方蜥蜴散80目+100目组与其他治疗组比较,IL-4含量明显升高,COX-2表达明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方蜥蜴散不同微粒组合剂可能通过升高IL-4的含量,减少COX-2的合成而抑制炎性细胞,调节免疫,改善血液流变性和微循环,促进结肠溃疡的修复.
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复方蜥蜴散及其拆方SD大鼠含药血清对人BCG-823胃癌细胞P53、bax的影响
目的:研究复方蜥蜴散及其拆方含药SD大鼠血清对人胃癌细胞BCG-823凋亡及P53、bax表达水平的影响,探索复方蜥蜴散干预胃癌细胞作用机制.方法:70只SPF级雄性SD大鼠随机分为7组:生理盐水对照组、复方蜥蜴散组、补气组、养阴组、解毒通络组、华蟾素片对照组、5-FU对照组,每组10只.各组分别给予相应药物灌胃或注射1周后处死,于腹主动脉处取血,离心,制备含药血清.将含药血清加于人胃癌细胞BCG-823培养48h,MTT法检测人胃癌细胞株的吸光度(OD值)观察含药血清对胃癌细胞凋亡的影响,Western-Blot检测胃癌细胞P53、Bax表达变化.结果:经复方蜥蜴散组、补气组、养阴组、解毒通络组、华蟾素片对照组、5-FU对照组含药血清干预后人胃癌细胞株的吸光度(OD值)均值明显小于生理盐水对照组(P<0.05),复方蜥蜴散组及补气组、解毒通络组OD值均值明显小于华蟾素片对照组和5-FU对照组(P<0.05),复方蜥蜴散组OD值明显小于补气组、养阴组、解毒通络组(P<0.05);补气组、养阴组、解毒通络组之间OD值比较差异亦有统计学意义(P<0.05),其中以补气组OD值低,其次为解毒通络组.与生理盐水对照组比较,复方蜥蜴散组及补气组、养阴组、解毒通络组、华蟾素片对照组、5-FU对照组P53表达明显降低,bax表达明显增加(P<0.05),各给药组中以复方蜥蜴散组改变为明显,各拆方组中以补气组作用强.结论:复方蜥蜴散可通过降低P53、增加Bax表达水平,抑制肿瘤细胞增殖,促进凋亡,各拆方中以补气组作用佳,说明扶正益气治法具有较好的抗癌作用.
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复方蜥蜴散不同微粒组合剂对溃疡性结肠炎模型大鼠血清TNF-α、IL-10水平影响的研究
目的:探讨复方蜥蜴散不同微粒组合剂(简称:复方蜥蜴散)对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠一般生理状况、结肠组织病理改变及血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白介素-10(IL-10)水平的影响及对UC的作用机制.方法:84只健康的SPF级雄性SD大鼠随机分为6组:空白对照组、模型组、柳氮磺吡啶片(SASP)治疗组、复方蜥蜴散80目治疗组、复方蜥蜴散100目治疗组、复方蜥蜴散80+100目等量混合治疗组,编号依次为A～F,每组14只,除A组用生理盐水代替造模药物灌肠外,其他组均以5％TNBS 100mg/kg+50％乙醇0.25ml混合液灌肠造模.造模成功后,除A、B两组用生理盐水(10mg/kg)代替治疗药物灌胃外,C～F组依次以柳氮磺吡啶肠溶片混悬液、复方蜥蜴散80目混悬液、复方蜥蜴散100目混悬液、复方蜥蜴散80+100目混悬液灌胃治疗,治疗第14d后麻醉全部大鼠,行腹主动脉取血,离心低温保存,取血后取结肠组织病变处包埋.采用HE染色观察大鼠结肠黏膜病理改变并按Dieleman等的标准对结肠组织学损伤进行评分.采用酶联免疫吸附试验检测血清TNF-α、IL-10水平.结果:复方蜥蜴散各治疗组与C组比较,复方蜥蜴散80+100目组治疗效果佳,差异有统计学意义(P＜0.05),D、E组与C组治疗效果相接近,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:复方蜥蜴散不同微粒组合剂能抑制TNF-α的分泌,促进IL-10的分泌,提示可能其治疗溃疡性结肠炎的主要作用机理在调节细胞因子平衡,阻断溃疡性结肠炎的炎症反应,恢复肠道屏障,促进肠黏膜修复.
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复方蜥蜴散治疗胃癌前病变临床研究
目的:观察复方蜥蜴散治疗胃癌前病变的临床疗效.方法:将符合诊断标准的66例患者随机分为对照组32例和治疗组34例.治疗组给予复方蜥蜴散不同微粒组合剂,对照组给予奥美拉唑联合维酶素,两组均4周为1个疗程,3个疗程后统计疗效.结果:治疗组临床证候有效率为91.2％、对照组临床证候有效率为62.5％,两组临床证候有效率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组癌前病变疗效有效率为88.2％,对照组癌前病变有效率为31.3％.两组癌前病变疗效有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方蜥蜴散对胃癌前病变有较好的临床疗效.
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复方蜥蜴散对慢性萎缩性胃炎模型大鼠肿瘤坏死因子-α及胃黏膜病理组织学的影响
目的 观察复方蜥蜴散对慢性萎缩性胃炎(Chronic Atrophic Gastritis,CAG)模型大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及胃黏膜病理形态学的影响,探讨其治疗CAG的作用机制.方法 将90只SD雄性大鼠随机分为正常组,模型组,复方蜥蜴散大、中、小剂量组及维酶素组,除正常组以外,均采取55℃热盐水、2%水杨酸、20 mmol/L脱氧胆酸钠3个致萎缩因素配合饥饱失常造成CAG模型大鼠,分别运用复方蜥蜴散大、中、小剂量及维酶素治疗,观察各组大鼠血清TNF-α的含量及胃黏膜的病理学形态.结果 蜥蜴散大、中、小剂量组血清中TNF-α含量显著低于模型组(P<0.01),蜥蜴散大、中剂量组血清中TNF-α含量显著低于维酶素组(P<0.05).各组胃黏膜组织形态学观察,复方蜥蜴散组较模型组及维酶素组有明显改善.结论 复方蜥蜴散可以使CAG模型大鼠血清中TNF-α含量降低,能够明显改善CAG模型大鼠胃黏膜的炎症、萎缩性病变,对CAG模型大鼠有明显的治疗作用.
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复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变大鼠Stat3通路Stat3、Bcl-2蛋白表达影响的实验研究
目的 研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变大鼠Stat3通路Stat3、Bcl-2蛋白表达的影响,探讨复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变抗凋亡蛋白的调控机制.方法 将120只SD雄性大鼠随机分成空白对照组、复方蜥蜴散不同微粒组合剂80目治疗组、100目治疗组、80目和100目等量混合治疗组、胃癌前病变模型对照组、维酶素治疗组,除空白对照组外,均用N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍、饥饱失常及情绪刺激综合因素8周制备胃癌前病变大鼠模型.分别用复方蜥蜴散不同微粒组合剂80目、100目、80目100目等量混合糊剂混悬液、生理盐水、维酶素治疗,观察大鼠胃黏膜病理组织学变化及应用免疫组化法检测胃体组织Stat3、Bcl-2蛋白表达情况.结果 通过Image-Pro Plus 6.0图像分析系统对免疫组化图像进行光密度的测算,复方蜥蜴散不同微粒组合剂80目治疗组、100目治疗组、80目和100目等量混合治疗组Stat3、Bcl-2蛋白阳性表达率低于维霉素治疗组(P＜0.05),其中以复方蜥蜴散80目100目等量混合治疗组差异显著(P＜0.01).结论 复方蜥蜴散不同微粒组合剂能部分逆转胃黏膜病理变化,降低Stat3、Bcl-2蛋白的表达,促进细胞凋亡,抑制细胞过度增殖,恢复细胞增殖与凋亡的平衡,揭示了复方蜥蜴散不同微粒组合剂可能是通过对抗凋亡蛋白的调控实现治疗胃癌前病变的作用机制的.
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复方蜥蜴散治疗胃食管反流病临床经验
胃食管反流病为消化系统常见疾病.朱西杰教授从中西医结合角度通过深入研究胃食管反流病的发病原因及机制,提出胃食管反流病主要由诸多因素导致胃失和降、胃气上逆,从而引起恶心、呕吐、反酸、嗳气、胸骨后痛伴灼热感等症状.在临证中,朱西杰教授运用自创专利复方蜥蜴散,从疏肝健脾、和胃降逆和保护修复胃黏膜等方面治疗胃食管反流病,取得显著的临床效果.
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复方蜥蜴散糊剂治疗胆汁反流性胃炎56例
目的 观察复方蜥蜴散糊剂治疗胆汁反流性胃炎的疗效.方法 将112例胆汁反流性胃炎病例分为中药治疗组和西药对照组,观察疗效,进行对比分析.结果 中药治疗组的总有效率优于西药对照组,有显著性差异.结论 复方蜥蜴散糊剂治疗胆汁反流性胃炎疗效较好.
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朱西杰治疗便秘经验
朱西杰教授在长期的治疗消化病过程中,对便秘的形成有深刻的认识,治疗上重视顺其自然法、提壶揭盖法及调理气机法,并独创了运用中药复方蜥蜴散排毒解毒、调理肠道的治疗方法.
