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醒脑静注射液解热作用研究
醒脑静注射液主要由人工麝香、郁金、桅子、冰片经科学提取加工制成,为临床行之有效的产品.具有苏醒止痉之功,用于乙脑、流脑、病毒性脑炎,各种感染引起的高热惊厥等疗效较好,为探讨其作用特点,观察了其对动物发热模型的影响.
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茯苓、山药替代白虎汤中粳米干预发热模型的比较研究
目的 通过家兔耳缘静脉注射大肠杆菌内毒素脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)建立发热(温病气分证)动物模型,探讨山药、茯苓替代白虎汤中粳米干预家兔发热模型的体温变化比较,为进一步研究和临床治疗提供实验依据.方法 测量家兔基础体温及体重,然后随机分为5组:空白组(正常组)、模型组、白虎汤组、茯苓替代组和山药代替组(每组20只).后4组每只家兔经耳缘静脉注入LPS 1.5μg/Kg(攻毒)建立发热(温病气分证)动物模型;空白组注入等量生理盐水,于攻毒前2小时及攻毒10分钟内,后三组分别灌入相应药物.于攻毒后每半小时各测肛温1次,主要观察体温及其发热反应(发热净增值ΔTmax、4小时发热反应指数TRI4).结果 各实验组家兔在攻毒后体温均有升高,且服用各药物后皆有体温下降表现.各实验组家兔大发热净增值(ΔTmax)大小排列为茯苓组＞山药组＞粳米组,其中粳米组与模型组比较有显著性差异(P＜0.05).4小时发热反应指数(TRI4)变化依次为组茯苓组＞粳米组＞山药组,其中粳米组、山药组与模型组相比较存在显著性差异(P＜0.05).结论 三组药物均有较好的退热作用.在临床实际使用中,如果粳米无法加入的情况下,可选择使用山药或茯苓替代粳米,使用山药效果更佳.
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柴胡注射液对LPS发热模型大鼠解热药效的研究
目的 研究柴胡注射液对脂多糖(LPS)诱导的雄性SD大鼠实验性发热模型的解热作用.方法 腹腔注射(iP) LPS(100 μg/kg)建立大鼠发热模型,考察柴胡注射液(5、2.5、1.25 mL/kg)对该发热模型大鼠体温的影响,记录给药后0.5、l、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、8h各组大鼠的体温,绘制平均升温曲线.结果 腹腔注射LPS(100μg/kg)后,模型组大鼠呈明显的三相热,升温峰值(1.69℃)出现在造模后4h;肌肉注射(im)柴胡注射液(5、2.5、1.25 mL/kg)能显著降低上述发热模型大鼠体温,持续时间为7～8h；各时间点的平均升温值显示,柴胡注射液解热作用呈较好的剂量依赖性.结论 柴胡注射液对LPS大鼠发热模型有良好的解热作用,其解热作用呈较好的剂量依赖性.
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动态观测艾片、天然冰片、合成冰片、苏合香、安息香5种开窍药对脂多糖致发热大鼠生理指标的影响
目的 基于中医整体观、动态观,平行比较艾片、天然冰片、合成冰片、苏合香、安息香5种开窍药调节脂多糖(LPS)致发热模型大鼠生理指标的作用节点及强度.方法 采用Data Science International (DSI)植入式生理信号遥测技术,动态观测开窍药对模型大鼠体温(T)、心率(HR)、血压(SBP、DBP)、活动度(A)等生理参数的影响,用SPSS 17.0、SAS9.2、OriginPro 8.5处理数据及作图.结果 3种冰片(艾片、天然冰片、合成冰片)对模型大鼠的T、HR有抑制作用,艾片优;苏合香对模型大鼠HR、SBP、DBP、A等总体呈现先兴奋后抑制趋势;安息香对各项指标无显著影响.主成分分析结果显示天然冰片、苏合香对模型大鼠作用有一致倾向性;合成冰片能同时对A、SBP、DBP产生较大影响.聚类分析和对应分析均表明3种冰片的作用特点可归为一类;苏合香、安息香具有各自作用规律.结论 3种冰片对各生理指标有抑制作用;苏合香整体呈现出先兴奋后抑制趋势,可能与其性温的时间窗有关;安息香对发热模型无显著影响,可能与其平性相关;今后可从开窍药对该模型大鼠作用机制展开研究.
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2,4-二硝基酚所致小鼠发热模型的建立及阳性解热药物的选择
目的:建立一种简便的小鼠发热模型,使之应用于解热药物药效初筛.方法:①2,4-二硝基酚14 mg/kg、28 mg/kg和35 mg/kg皮下给药后,分别于0.5、1.0和1.5小时三个时间点测定小鼠体温.②在造模前0.5小时,口服乙酰水杨酸0.8 g/kg和腹腔给予安痛定(按所含氨基比林20 mg/kg给药),并于造模后0.5、1.0和1.5小时测定小鼠体温.结果:2,4-二硝基酚可引起小鼠发热,升温1℃左右.乙酰水杨酸作为阳性对照药应用于此模型引起大量动物死亡.安痛定的解热作用肯定.结论:小鼠应用2.4-二硝基酚可建立化学性发热模型,但升温持续时间短暂,对作用快速且强大的解热药物药效初筛具有应用价值,乙酰水杨酸不能作为阳性对照药应用于此模型.
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金银花与连翘配伍退热机制的实验研究
目的 研究金银花与连翘配伍对发热大鼠的解热、抗自由基损伤以及提高免疫方面的作用.方法 采用20%的干酵母悬液背部皮下注射法复制大鼠发热模型,观察金银花、连翘及其不同配伍比例对发热大鼠的体温以及血清中NO、IL-6含量的影响.结果 单味金银花、连翘及其不同配伍比例均具有解热、抗自由基损伤及提高免疫力作用,但配伍应用后作用明显优于单味金银花或连翘,表现出较为明显的配伍优势.结论 金银花与连翘配伍在解热、抗自由基损伤及提高免疫力等方面具有显著的协同增效作用,揭示了其"相须"配伍的科学性,其解热的机制可能与影响IL-6含量有关.金银花、连翘发挥解热和抗自由基损伤作用的佳配伍比例是1:1,发挥提高机体免疫作用的佳配伍比例为5:3.
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干酵母致大鼠发热模型实验条件的探讨
目的 探讨不同实验条件对干酵母致大鼠发热模型的影响,寻找适合建立大鼠发热模型的实验条件.方法 在不同环境温度、不同干酵母配制条件下观察干酵母致大鼠发热模型的发热情况.结果 环境温度为20℃～21℃、干酵母采用冰水(0℃～ 4℃)配制方法时大鼠总淘汰率为20%,注射干酵母后大鼠体温均衡上升,达峰时间约为注射干酵母后8-10h;环境温度为24℃～ 25℃、干酵母采用室温水(20℃～25℃)时大鼠总淘汰率为30%,注射干酵母后大鼠体温上升呈双峰状,波峰分别位于注射干酵母后约7h和9h,达峰体温比前者约低0.3℃-0.5℃.结论 在环境温度为20℃～21℃、干酵母采用冰水配制的方法的条件下复制的大鼠发热模型更稳定、大鼠的淘汰相对较低.
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连翘提取物对酵母和脂多糖所致大鼠发热模型的影响研究
目的:对比观察连翘提取物的解热作用,探讨连翘提取物研究中适用的发热模型及推测可能的作用机制.方法:建立酵母(2 g/kg)、脂多糖(LPS) (20 μg/kg)致大鼠发热模型,分别测量大鼠的肛温,考察造模后灌胃给药10mL/kg生理盐水、0.2 g/kg阿司匹林、1.25,2.5,5g/kg连翘提取物后不同时间内大鼠的体温变化.结果:酵母和LPS致热模型制作成功,1.25,2.5 g/kg连翘提取物对发热模型动物的体温影响较小,5g/kg连翘提取物和阿司匹林可减缓发热模型动物的体温升高趋势,对LPS致热模型的解热作用更显著.结论:连翘提取物对酵母和LPS致热模型有解热作用,对LPS致热模型的解热作用较酵母致热模型更显著,推测其可能是通过抑制PGE2的合成和释放来发挥解热作用.
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脂多糖对寒体、热体、常体大鼠攻毒发热后体温曲线、一氧化氮的影响
目的:通过制备脂多糖(LPS)对寒体、热体、常体大鼠攻毒发热模型,进行各组大鼠NO含量的比较.方法:根据体温标准分为寒体组、热体组、常体组,建立Wistar大鼠LPs(20ug/kg)发热模型,绘制各组平均体温变化曲线,并比较其体温变化.结果:热体组大鼠NO的含量大于寒体组,寒体组N0含量大于常体组;寒体、热体、常体体温变化曲线不同.结论:不同体质大鼠模型在外感发热过程中体温变化和N0的关系之间存在差异.
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三阳清解液乙状结肠滴注对内毒素诱导大鼠发热模型解热机制的研究
目的:探讨三阳清解液乙状结肠滴注对大鼠内毒素(LPS)诱导发热模型的退热作用机制.方法:将40只大鼠随机分为4组,空白组、模型组、对乙酰氨基酚组、三阳清解液组,除空白组外,其他各组腹腔注射LPS(20μg/kg)建立大鼠发热模型,观察用药后每小时的体温变化,连续监测6 h,留取下丘脑和血清标本,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定各组大鼠下丘脑环磷酸腺苷(cAMP)、前列腺素E2(PGE2)含量和血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、PGE2的含量.结果:LPS造模后大鼠呈典型的双峰热;与空白组比较,模型组大鼠体温明显上升(P<0.05);三阳清解液能明显降低发热大鼠体温,与模型组对比具有明显差异(P<0.05);与对乙酰氨基酚组在给药1、2 h退热效果比较,差异有统计学意义(P<0.05),而在给药4、5、6 h比较,差异无统计学意义(P<0.05);ELISA结果显示:与空白组比较,模型组大鼠下丘脑cAMP、PGE2及血清IL-1β、TNF-α、PGE2含量显著升高(P<0.01);与模型组比较,对乙酰氨基酚及三阳清解液组大鼠下丘脑cAMP、PGE2及血清IL-1β、TNF-α、PGE2含量显著下降(P<0.05),其中三阳清解液组下丘脑PGE2及血清IL-1β、PGE2与对乙酰氨基酚组无显著差异(P>0.05).结论:三阳清解液对LPS诱导的发热大鼠模型有良好的解热作用,其机制可能是通过下调大鼠下丘脑cAMP、PGE2水平,从而抑制血清IL-1β、TNF-α、PGE2的表达有关.
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连翘酯苷抗感染、解热作用研究
本文观察了连翘酯苷的抗感染作用及解热作用,探讨其与中药连翘清热解毒作用的关系.制备小鼠三种细菌(绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡菌球菌)感染模型,观察动物的死亡数,计算死亡率;复制酵母致大鼠发热模型与内毒素致家兔发热模型,观察不同时间动物体温的变化.结果表明连翘酯苷各剂量组均可显著降低细菌感染模型动物的死亡数和死亡率;均可显著降低发热模型动物的体温.提示连翘酯苷具有明显的抗感染和解热作用.
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小柴胡汤合煎液与分煎合液对不同剂量LPS诱导的大鼠发热模型的影响
为考察小柴胡汤的解热作用,并比较小柴胡汤合煎液与分煎合液的药效.建立SD大鼠LPS(20μg/kg,80μg/kg)发热模型,绘制各组平均体温变化(△T)曲线,在此基础上比较各组体温变化.结果:小柴胡汤分煎合液与合煎液组在大鼠注射LPS后多个观察点的体温均较模型组明显降低(P＜0.05,P＜0.01),合煎与分煎合液作用于不同剂量模型的体温变化曲线不同.结论:小柴胡汤合煎液与分煎合液均有显著的解热作用,但小柴胡汤合煎液在解热的显效及持续时间上优于分煎合液.
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热毒清口服液对内毒素性发热家兔体温的影响
目的:观察热毒清口服液对内毒素性发热家兔体温的影响,并比较不同剂量的药效.方法:采用内毒素注射的方法制成发热家兔模型60只,随机分为6组:阿斯匹林组(A组),热毒清口服液高剂量组(B组)、中剂量组(C组)、低剂量组(D组),双黄连口服液组(E组),模型组(F组),每组10只,观察比较各组体温变化.结果:与F组比较,C组及B组对发热家兔的体温有明显的降温作用,且比A组作用持续时间延长;D组及E组对发热家兔的体温无明显的降温作用.结论:热毒清口服液高剂量及中剂量对内毒素性发热家兔的体温有明显的降温作用.
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杭白菊精油对内毒素致新西兰兔发热模型解热作用及机制研究
目的 探讨杭白菊精油对内毒素致新西兰兔发热模型解热作用及机制.方法 采用新西兰兔发热动物模型,观察抗白菊精油对其直肠温度的影响,并采用高效液相色谱法检测其下丘脑中单胺类神经递质的含量.结果 给药1h后,与模型组比较,各组肛温显著降低(P＜0.05);给药2h后,与模型组比较,各组肛温极显著降低(P＜0.01),给药1h,2h后,抗白菊精油各剂量组和安乃近组相比,没有显著性差异(P＞0.05);杭白菊精油高剂量组、安乃近组与模型组比较,甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)含量下降(P＜0.05).杭白菊精油中、高剂量组、安乃近组与模型组比较,5-羟色胺(5-HT)含量上升(P＜0.05),各组与模型组比较,5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量上升(P＜0.05),杭白菊精油各组、安乃近组与模型组比较,3-甲氧-4-羟苯乙二醇(MHPG)含量显著下降(P＜0.01).结论 抗白菊精油具有明显的解热作用,且呈剂量相关性,推断其解热作用机制可能与下丘脑组织中NE、DA、5-HT含量变化有关,使5-HT、DA、NE量上的对比关系发生变化,导致体温调定点的下降而发挥解热作用.
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冰袋用冷时间对干酵母致热大鼠体温影响的实验研究
目的 探讨不同冰袋降温时间对大鼠体温的影响,为临床合理选择用冷时间提供参考.方法 采用20％干酵母溶液在50只大鼠背部皮下注射建立发热大鼠模型,将大鼠随机分为对照组、药物组,冰袋用冷20 min组、30 min组及60 min组各10只,监测冰袋降温后0、15、30、45、60、75、90、120、180、240、300、360 min各组大鼠的体温,绘制体温曲线,比较降温效果.结果 各冰袋降温组与对照组相比,体温曲线呈明显下降趋势,各组降温效果随时间变化而不同,冰袋用冷20 min、30 min、60 min组在撤除冰袋即刻体温与对照组比较,差异有统计学意义(均P＜0.05);此时药物组与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);30 min组、60min组用冷后15 min及60 min组用冷后30 min与对照组比较,差异有统计学意义(均P＜0.05);各组体温反应指数比较,30 min组效果佳.结论 使用冰袋降温在短时间内具有明显降温作用,且一定时间范围内,呈现时效关系.综合各组体温反应指数及相关成本,以30 min组降温效果为佳.
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清开灵注射液对实验性发热的作用研究
目的:复制家兔内毒素和内生致热原性发热模型,观察清开灵对实验性发热的作用.方法:采用雄性日本大耳白家兔,体重2.2～3.0 kg.实验分两部分进行,第一部分观察清开灵对内毒素和内生致热原性发热的解热效应.
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大鼠发热模型及发热机制的研究进展
发热是多种疾病进展过程中重要的临床表现之一,其中以细菌引起的感染性发热觉,其次为病毒等,与发热有关的动物模型建立可为探讨发热的原因及病理生理学提供重要平台.
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三阳清解液乙状结肠滴注对内毒素诱导发热模型大鼠体温及血清IL-6、MIP-1含量的影响
目的 观察三阳清解液乙状结肠滴注对内毒素(LPS)诱导发热模型大鼠退热作用机制.方法 48只大鼠随机分为6组,空白组、模型组、对乙酰氨基酚组、三阳清解液高剂量组、三阳清解液中剂量组、三阳清解液低剂量组,除空白组外,其他各组腹腔注射LPS(20μg/kg)建立大鼠发热模型,观察用药后每小时的体温变化,共6.5 h,用ELISA法测定血清中白细胞介素-6(IL-6)、巨噬细胞炎症蛋白-1(MIP-1)的含量.结果 三阳清解液能显著降低LPS发热模型大鼠的体温,且量效关系较显著;三阳清解液各剂量组能显著抑制发热模型大鼠血清中IL-6、MIP-1的水平.结论 三阳清解液对LPS诱导的发热大鼠模型有良好的解热作用,且有较好的剂量依赖性,其解热效果可能与其抑制发热大鼠血清中IL-6、MIP-1的含量相关.
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一笑退热散对大鼠内毒素诱导发热模型退热机制的实验研究
目的:研究一笑退热散对大鼠内毒素(LPS)诱导发热模型退热作用,探讨该中药组方的退热作用机制.方法:将48只SD大鼠随机分成6组,空白组、模型组、对乙酰氨基酚组、一笑退热散高剂量组、一笑退热散中剂量组、一笑退热散低剂量组,除空白组外,其他各组腹腔注射70 μg/kg LPS建立SD大鼠发热模型,观察用药后每小时的体温变化,共4h;用放射免疫法测定大鼠下丘脑前列腺素E2(PGE2)和白细胞介素-1β(IL-1β)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和血清IL-1β的含量,并作相关性分析.结果:一笑退热散不同剂量组均具有降低大鼠LPS发热模型体温的作用,能有效降低大鼠下丘脑PGE2、IL-1B和血清TNF-α、IL-1β含量.结论:一笑退热散通过降低致热性细胞因子PGE2、IL-1β和TNF-α发挥退热作用.
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黄芩的解热作用研究
目的:探讨黄芩的解热作用及其与药效物质的关系.方法:制备黄芩水提物、醇提物、黄芩总黄酮、黄芩苷,应用2,4-二硝基酚、鹿角菜胶和干酵母所致大鼠发热模型观察黄芩提取物的解热活性.结果:以相同黄芩苷量ig,4种提取物对实验性发热大鼠具有大体相似的解热作用.结论:黄芩具有显著的解热作用,黄芩苷是黄芩解热主要有效成分.
