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银翘解毒颗粒所含药材与金银花共煎对绿原酸转移率的影响
目的:探讨银翘解毒颗粒中与金银花共煎饮片对绿原酸转移率的影响,为其制备工艺筛选及质量控制标准制定提供试验数据.方法:选择银翘解毒颗粒中5种药材饮片与金银花共煎,分为金银花组,金银花+淡豆豉组,金银花+牛蒡子(炒)组,金银花+桔梗组,金银花+淡竹叶组,金银花+甘草组,金银花+淡豆豉+牛蒡子(炒)+桔梗+淡竹叶+甘草组,煎煮后采用HPLC测定绿原酸含量,并计算绿原酸转移率.结果:金银花分别与淡豆豉、牛蒡子(炒)、桔梗、淡竹叶、甘草及以上5种饮片共煎后绿原酸转移率均有所降低.结论:不同中药饮片与金银花共煎对绿原酸转移率有一定影响.
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高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量
目的:运用高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量.方法:采用Hypersil C18柱,甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.2)为流动相,检测波长为324nm.结果:绿原酸的回收率为98.12%,RSD=0.97%(n=5).结论:本法简便、快速、重复性好,可作为制剂的定量分析方法.
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高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中连翘苷的含量
目的 建立银翘解毒颗粒中连翘苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)进行连翘苷的含量测定,色谱柱为SHIMADZU VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:水—乙腈—甲醇(60:30:10),在277 nm波长处检测.结果 在0.1~0.5 mg/ml浓度范围内连翘苷呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.2%,RSD=1.12%(n=5).结论 本含量测定快速准确,可用于本制剂的质量控制.
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家中常备五类中成药
为了方便、及时地用药,很多家庭都备有一个小药箱.古老的汤剂需要煎煮,保存也多有不便,而中成药具有现成可用、适应急需、存贮方便、能随身携带等优点,正适合居家常备.那么家庭小药箱应该备有哪些中成药呢?感冒类药物:中医将感冒分成为风寒、风热和暑湿三种类型.由于疾病类型不同,选用的药物也就大不一样.针对风寒型感冒的治疗,应以辛温解表及宣肺散寒为主.—般常备的中成药有感冒清热颗粒、正柴胡饮颗粒、感冒软胶囊等;对于风热型感冒,应以辛凉清解及肃肺泻热为主,常备的中成药有银翘解毒颗粒、清热解毒颗粒、双黄连口服液等.对于暑湿感冒,则应当解表祛暑、化湿和中.其中藿香正气水、十滴水都是疗效不错的中成药,在夏季更是家中必备的良药.
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HPLC法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量
目的:测定银翘解毒颗粒中绿原酸含量以控制产品质量.方法:采用HPLC法,使用KromacilC18(4.6mm×250mm,5um)色谱柱,流动相:乙腈-水-甲酸溶液(50:50:3),检测波长:327nm,流速:1ml/min.以外标法测定了银翘解毒颗粒中绿原酸的含量.结果:绿原酸在0.036～0.084ug范围内呈良好线性关系.加样回收率为:100.3%(RSD=1.7%n=5).结论:本法简便,快速,结果令人满意,可作为银翘解毒颗粒质量控制方法之一.
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治感冒辨证使用银翘散
银翘散是典型的治疗感冒的中药方剂,许多家庭里常备的治疗感冒的中成药中,银翘解毒丸、羚翘解毒丸、VC银翘片、银翘解毒颗粒都是以银翘散为主方制成的中成药.那么,银翘散主要治疗什么症候的感冒呢?
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基于指纹图谱的银翘解毒颗粒质量评价
目的 采用HPLC建立银翘解毒颗粒指纹图谱,整体评价该制剂质量.方法 采用Waters CORTECSTM C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7 μm),以乙腈为流动相A,0.1％甲酸为流动相B,梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为245 nm;采用LC-MS对银翘解毒颗粒物质基础进行解析并对色谱峰进行归属;运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件,对28家生产企业的28批样品进行相似度评价.结果 建立了银翘解毒颗粒的HPLC指纹图谱;检测到34个成分,鉴定了其中30个成分,特征峰分别归属于金银花、连翘、牛蒡子、薄荷、荆芥、甘草和淡豆豉7味药;28批样品的相似度值为0.77～0.99.结论 相似度评价结果发现个别企业存在低劣饮片投料或工艺过程控制不严等违规生产现象.建立的指纹图谱方法便捷、特征性强、重复性好,为综合评价和控制产品质量提供了依据.
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银翘解毒颗粒中挥发油β-环糊精包合物的制备
目的 研究β-环糊精(β-CD)包合银翘解毒颗粒中挥发油的佳制备工艺.方法 采用正交实验法,以包合物的包合率和收得率为评价指标,优化挥发油β-CD包合物的制备工艺.结果 佳包合工艺条件为挥发油与β-CD的比例为1:8(mL:g),包合温度为60 ℃,搅拌时间为2 h,β-CD与水的比例为1:10(g:mL).结论 该法可用于银翘解毒颗粒中挥发油包合物的制备,挥发油的稳定性在包合物中得到提高.
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凹凸棒对中药中连翘苷吸附作用考察
目的:考察凹凸棒作为吸附澄清剂,对连翘药材、银翘解毒颗粒水煎提取液中连翘苷的吸附作用和对无效成分的吸附清除作用.方法:以水煎提取液中浸出物含量和连翘苷的含量作为评价指标,分别用不同量的普通凹凸棒和酸化凹凸棒处理,连翘药材及银翘解毒颗粒水煎提取液,评价其吸附澄清效果,并与自然静置沉淀法进行比较.结果:普通凹凸棒对无效成分具有较明显的吸附清除作用,对连翘苷含量没有明显吸附影响.酸化凹凸棒对连翘苷含量有较明显的吸附作用,对无效成分也有一定的吸附清除作用.结论:凹凸棒可作为银翘解毒颗粒水煎提取液的吸附澄清剂,尤其是酸化凹凸棒值得作进一步的表面结构修饰研究,以优化其吸附澄清效果.
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HPLC法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量
目的:应用高效液相色谱法(HPLC)测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量.方法:采用C18柱, 流动相为 0.2 mol*L-1磷酸二氢钠溶液-甲醇(75∶25,pH3.2), 流速 1.0 ml*min-1检测波长327 nm.结果:绿原酸在 0.24～1.2 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9); 平均加样回收率为 99.3%, RSD为 2.0%.结论:本法操作简便,易行、重现性好, 可用于银翘解毒颗粒的质量控制.
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银翘解毒颗粒剂的高效液相特征图谱
目的:建立银翘解毒颗粒高效液相特征图谱的测定方法,整体评价银翘解毒颗粒质量.方法:采用色谱柱Krormasil 100-5 C18 (4.6 mm×250 mm)；检测器为DAD检测器；检测波长279 nm;柱温30℃；甲醇-0.2％磷酸为流动相,1 mL· min-1的流速梯度洗脱.结果:模拟银翘解毒颗粒剂特征图谱有13个共有峰,其精密度、重复性、稳定性试验中各共有峰的相对保留时间的RSD均小于0.1％,相对峰面积的RSD均小于6％.模拟颗粒相似度较好,银翘解毒颗粒样品图谱存在较大差异.在已建立特征图谱基础上,归属了3个特征色谱峰及1个组峰作为金银花、牛蒡子、连翘、甘草4味药材的样品特征峰.结论:建立的银翘解毒颗粒HPLC特征图谱分析法,为进一步控制银翘解毒颗粒样品质量提供研究基础.
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自拟中药方剂治疗小儿外感风热发热的临床研究
目的：观察自拟中药方剂治疗小儿外感风热发热的临床疗效。方法78例患儿随机分为两组。对照组给予银翘解毒颗粒治疗，治疗组给予自拟中药方剂治疗。治疗3d 后观察临床疗效及退热起效时间和完全退热时间，治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗组治疗后总有效率显著高于对照组（P ＜0．05）；治疗组患儿退热起效时间及完全退热时间均显著短于对照组（P ＜0．05）；两组均未发生明显的不良反应。结论自拟中药方剂治疗小儿外感风热发热患儿疗效显著，可明显缩短患儿退热时间，不良反应少。
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高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量
目的 建立银翘解毒颗粒中绿原酸的HPLC测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:DIONEX -ACCLAIM.120 C18(250mm×4.6mm,5μm);以磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5)-甲醇为流动相流速为1.0 mL/min;柱温为35℃;检测波长为350mm.结果 绿原酸的线性范围为0.024μg-0.384μg/mL,r=0.9999,平均加样回收率为93.56%,RSD=1.15%(n=6).结论 该方法准确,重复性好,专属性高,适用于银翘解毒颗粒的质量控制.
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HPLC法测定银翘解毒颗粒中连翘苷的含量
银翘解毒颗粒是由金银花、连翘、薄荷、荆芥、甘草等多味中药材组成,用于风热感冒、症见发热头痛、咳嗽口干、咽喉疼痛[1].在<中国药典>2005版一部中仅收载了性状、鉴别和颗粒剂常规检查项目,尚未建立相应的含量测定方法,因此银翘解毒颗粒含量测定HPLC法的建立,对确保银翘解毒颗粒使用的安全性和有效性具有质量保证的意义.
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银翘解毒颗粒的质量标准研究
目的 制定银翘解毒颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中的金银花进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定金银花中绿原酸.结果 薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;绿原酸分别在0.077～1.03μg与峰面积有良好的线性关系(r=1),平均回收率99.90%,RSD为2.7%.结论 建立了银翘解毒颗粒的质量标准,定性和定量方法简单、可靠.
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高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸含量
目的 建立测定银翘解毒颗粒绿原酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil KR100-5C柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89),柱温25℃,检测波长327 nm.结果 绿原酸的检测进样量在0.064 5～0.516 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为100.87%,RSD=1.98%(n=7).结论 所用方法简单、快捷准确,可作为银翘解毒颗粒的质量控制方法.
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反相高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中连翘苷含量
目的:建立测定银翘解毒颗粒中连翘苷的高效液相色谱分析方法.方法:以Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为277 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃.结果:样品中连翘苷得到了很好分离.连翘苷进样量在0.2～2.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=558.59X-1.683,r=0.999 7,回收率为98.77%,RSD为0.64%.结论:反相高效液相色谱法简便、快速、灵敏、准确,重现性好,可用于银翘解毒颗粒中连翘苷的含量测定和质量控制.
