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HPLC测定苍苓止泻口服液中绿原酸含量
目的:建立HPLC测定苍苓止泻口服液中绿原酸的含量.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-0.5％冰醋酸溶液(20:80),流速1.0 mL·min-1,检测波长327 nm,室温.结果:绿原酸浓度在0.021 84～0.436 8μg与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.97％,RSD 2.10％ (n=6).结论:该方法简便、快速、准确、可靠,可用于苍苓止泻口服液中绿原酸的含量测定.
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苍苓止泻口服液联合口服锌剂对轮状病毒性肠炎患儿肠道分泌型免疫球蛋白A水平的影响
目的:探讨苍苓止泻口服液联合口服锌剂对轮状病毒性肠炎患儿肠道分泌型免疫球蛋白A(sIgA)水平的影响.方法:选取2017年江西省于都县妇幼保健院收治的轮状病毒性肠炎患儿98例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组50例和对照组48例.对照组患儿给予锌剂,观察组患儿在对照组的基础上加用苍苓止泻口服液.观察两组患儿治疗前后肠道sIgA水平、临床疗效及不良反应发生情况.结果:治疗后1、3及5 d,观察组患儿肠道sIgA水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的总有效率为96.00％(48/50),明显高于对照组的81.25％(39/48),差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未出现明显的不良反应症状.结论:苍苓止泻口服液联合口服锌剂治疗轮状病毒性肠炎的疗效较好,能促进患儿肠道sIgA的分泌.
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苍苓止泻口服液治疗儿童腹泻的系统评价
目的:系统评价苍苓止泻口服液治疗儿童腹泻的疗效,为临床合理用药提供循证参考.方法:计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库、PubMed及Cochrane图书馆等,收集苍苓止泻口服液治疗儿童腹泻的随机对照试验(对照组患儿采用常规西药或补液等治疗,观察组患儿仅服用苍苓止泻口服液或在对照组基础上加服苍苓止泻口服液).提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.3软件进行文献荟萃(Meta)分析.结果:共纳入23篇中文文献,合计3256例患儿.Meta分析结果显示,观察组患儿的总有效率(OR=5.06,95％CI=3.95～6.50,P<0.001)、轮状病毒转阴率(OR=3.12,95％CI=2.01～4.84,P<0.001)明显高于对照组,平均止泻时间明显短于对照组(OR=-0.47,95％CI=-0.67～-0.27,P<0.001),差异均有统计学意义.结论:苍苓止泻口服液治疗儿童腹泻,可以显著提高总有效率和轮状病毒转阴率,缩短腹泻时间.但限于纳入研究的质量普遍较低,苍苓止泻口服液治疗儿童腹泻的疗效及安全性有待更多大样本、多中心和高质量的随机对照试验证实.
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苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病的疗效观察
目的：探讨苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病的疗效。方法：选取72例小儿腹泻病患儿，按随机数字表法分为治疗组36例和对照组36例。对照组患儿常规给予禁食、抗病毒、静脉补液、止吐、退热、纠正水电解质紊乱、调整饮食、口服微生态制剂及其他对症治疗；治疗组在对照组治疗基础上应用苍苓止泻口服液联合蒙脱石散口服。观察两组患儿大便恢复正常时间、呕吐消失时间及热退时间及治疗效果。结果：治疗组显效率为69.4%，总有效率为94.4%，明显高于对照组的38.9%、75.0%，两组显效率、有效率比较差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗组大便恢复正常时间为（39.33±24.10）h，对照组为（57.67±29.08）h，两组比较差异均有统计学意义（P<0.05），两组呕吐消失时间、热退时间比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病疗效肯定，值得临床推广。
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苍苓止泻口服液治疗小儿腹泻60例临床观察
2002-01～2004-08,我们应用苍苓止泻口服液治疗小儿腹泻60例,并与口服思密达治疗60例对照观察,现报告如下.
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苍苓止泻口服液保留灌肠治疗小儿秋季腹泻50例疗效观察
1 一般资料 100例患儿年龄6月～2岁,大便次3～10次/日,呈稀水样或蛋花汤样便,便常规:脂肪球(++～+++),白细胞0～2个/高倍,轮状病毒颗粒(+),便培养:无致病毒生长.随机分为治疗组和对照组各50例.治疗组男性28例,女性22例,年龄6月～1岁32例,1+～2岁18例;对照组男性28例,女性22例,年龄6月～1岁31例,1+～2岁19例.
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苍苓止泻口服液联合思密达对轮状病毒肠炎患儿肠道SIgA的影响
目的:探讨苍苓止泻口服液联合思密达对轮状病毒肠炎患儿肠遭免疫的影响.方法:随机选取200例轮状病毒患儿,苍苓止泻口服液与思密达联合用药组100例,单纯使用思密达100例,计算两组的治疗有效率,并检测两组治疗前后的粪便SIgA含量.结果:联合用药的有效率明显高于单纯用药,治疗后两组粪便SIgA与治疗前比较有明显差异(P＜0.05),治疗后对照组与试验组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:苍苓止泻口服液联合思密达对轮状病毒肠炎患儿治疗临床效果显著,此联合药物可能是通过刺激肠道SIgA的分泌,改善肠道的免疫功能来发挥药效的.
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小儿腹泻病采用苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗的临床效果评价
目的：评价分析小儿腹泻病采用苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗的临床效果。方法：计算机随机检索600例2011年3月～2013年3月期间在我院接受手术治疗的患者，根据治疗方法的不同分为试验组和对照组，每组各300例患者。给予对照组患者蒙脱石散单独治疗，给予试验组患者苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗，观察两组患者的治疗效果，记录比较两组患者的治疗有效率和恢复排便时间、退烧时间、停止呕吐时间等临床指标。结果：试验组患者的总有效率（100.00%）显著高于对照组（80.00%），试验组患者的恢复排便时间（39.21±20.09）显著优于对照组患者（70.1±26.5）（P<0.05），试验组患者的退烧时间（21.19±15.06）显著优于对照组患者（33.10±12.11）（P<0.05），试验组患者的停止呕吐时间（33.33±12.22）显著优于对照组患者（59.22±24.51）（P<0.05），两组患者的差异均具有统计学意义。结论：苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病的临床效果显著，患者恢复快，不良并发症少，临床可广泛推广与应用。
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HPLC法测定苍苓止泻口服液中葛根素的含量
目的 建立HPLC法测定苍苓止泻口服液中葛根素的含量.方法 色谱柱:Agilent EclipseXDB-C18(4.6 mm×150 mm,5rn)；流动相:甲醇-水(25:75)；流速:l.0rnL/min;检测波长:250 nm;柱温:30℃.结果 在本试验条件下,葛根素与其他色谱峰分离良好,在0.02064～0.412 8 μg范围内与峰面积线性关系良好(r =0.999 9),平均回收率为99.78％,RSD为2.11％(n=6).结论 本方法简便快速、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于苍苓止泻口服液的质量控制.
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苍苓止泻口服液联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿非感染性腹泻
目的：探讨苍苓止泻口服液联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿非感染性腹泻的临床效果。方法选取130例非感染性腹泻患儿，随机分为观察组和对照组。对照组采用常规方法治疗，观察组在对照组基础上采用苍苓止泻口服液联合双歧杆菌四联活菌片进行治疗，比较2组的总有效率、腹泻停止时间、脱水纠正时间、住院时间及血清IL－6、IL－7及粪便SIgA水平。结果观察组总有效率为96.92％，高于对照组的86.15％，差异有统计学意义（ P＜0.05）；观察组患儿腹泻停止时间、脱水纠正时间及住院时间均较对照组短，差异有统计学意义（ P＜0.05）；治疗72 h ，观察组IL－6和IL－7水平明显较对照组低，差异有统计学意义（ P＜0.05）；治疗组粪便中SIgA水平高于对照组，差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论双歧杆菌四联活菌片联合苍苓止泻口服液能有效缩短非感染性腹泻患儿腹泻时间、脱水恢复时间和住院时间，降低IL－6和IL－17水平，增加肠道SIgA水平，减轻患儿体内炎症反应，防御病原体侵入，从而治疗小儿非感染性腹泻。
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苍苓止泻口服液治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察
笔者应用苍苓止泻口服液治疗婴幼儿秋季腹泻40例,疗效满意,报道如下.1 临床资料2004年9月～12月在我院门诊及住院诊断明确的婴幼儿秋季腹泻[1]患儿共80例,年龄3个月～2岁,病程<2天.大便呈稀水样或蛋花汤样便,部分带有黏液.均有恶心、呕吐、不同程度脱水及电解质紊乱;部分病例有发热.随机分为治疗组40例,男23例,女17例,年龄3个月～2岁,平均1.1岁.合并发热36例,脱水35例;其中大便镜检有脂肪滴20例,白细胞(0～+)15例;对照组40例,男20例,女20例,年龄4个月～2岁,平均1.2岁.合并发热30例,脱水30例;大便镜检有脂肪滴17例,白细胞(0～+)16例.两组年龄、性别、病程、病情等方面无明显差异,具有可比性.
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苍苓止泻口服液为主治疗小儿病毒性肠炎104例
目的:观察苍苓止泻口服液对小儿病毒性肠炎的临床疗效.方法:将临床确诊为病毒性肠炎的204例患儿随机分为2组,治疗组104例,采用苍苓止泻口服液治疗;对照组100例,采用病毒唑治疗.2组均加用思密达.结果:治疗组总病程比对照组明显缩短,且治疗组显效率及有效率均优于对照组(P＜0.01).结论:苍苓止泻口服液是治疗小儿病毒性肠炎的理想用药.
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思密达联合苍苓止泻口服液对小儿轮状病毒肠炎的效果
目的：探讨思密达联合苍苓止泻口服液对小儿轮状病毒肠炎的效果。方法选取86例小儿轮状病毒肠炎患儿作为研究对象，其中对照组43例，采取思密达治疗；观察组43例，采取思密达联合苍苓止泻口服液；对比两组患儿治疗前后大便次数、大便性状、大便的量、发热、呕吐症状积分改善程度，综合评价患儿的临床疗效，并作对比分析。结果治疗前，两组患儿的大便次数、大便性状、大便的量、发热、呕吐症状积分均无显著性差异（ P＞0．05）；治疗后，观察组患儿的大便次数、大便性状、大便的量、发热、呕吐症状积分均显著低于治疗前水平（ P＜0．05），且与对照组对比，具有显著性差异（ P＜0．05）；观察组临床总有效率为90．70％，显著大于对照组的72．09％；两组数据具有显著性差异（ P ＜0．05）。结论思密达联合苍苓止泻口服液可协同提高小儿轮状病毒肠炎的治疗效果，显著改善患者的症状，值得临床推广使用。
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苍苓止泻口服液治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察
婴幼儿轮状病毒性肠炎为全球感染性疾病,是小儿秋冬季腹泻的主要病因,临床上极易出现脱水和酸中毒.多年来,轮状病毒性肠炎不断在世界多个国家流行,每年都有较多的死亡病例.为此,秋季腹泻的防治一直为全世界所关注.2001年9～12月,我们应用苍苓止泻口服液治疗婴幼儿秋季腹泻取得良好疗效.现报道如下.
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苍苓止泻口服液治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察
2001年9月～2001年12月我们应用苍苓止泄口服液治疗婴幼儿秋季腹泻取得良好疗效.现报道如下.
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鱼腥草联合苍苓止泻口服液治疗轮状病毒性肠炎50例
目的 探讨鱼腥草联合苍苓止泻口服液治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性.方法 选择类轮状病毒抗原检测(ELISA)均阳性而确诊为轮状病毒性肠炎100例,随机分为治疗组(A)50例和对照组(B)50例.两组均予以思密达,根据脱水情况补液治疗.A组加鱼腥草注射液静滴及苍苓止泻口服液口服.结果 A组显效38例,有效9例,总有效率94%;B组显效16例,有效22例,总有效率76%.A组与B组相比,差异有统计学意义 (χ2=6.35,P＜0.05)退热时间(t=10.52,P＜ 0.01);腹泻停止时间(t=6.30,P＜0.01),A组与比B组相比较,差异有统计学意义.结论 鱼腥草联合苍苓止泻口服液疗效显著,副作用少,值得推广.
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苍苓止泻口服液中葛根素含量的高效液相色谱测定
目的 建立HPLC测定苍苓止泻口服液中葛根素的含量.方法 Innovation Explorer C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,流动相甲醇-水(22∶ 78)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长250 nm.结果 葛根素浓度在0.286 5～2.865 μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.89％,RSD为1.80％(n=6).结论 该方法简便、快速、准确、可靠稳定,可用于苍苓止泻口服液中葛根素的含量测定.
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苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻临床疗效观察
目的:探讨苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果.方法:选取小儿腹泻患者150例,随机分为对照组和观察组各75例,对照组患者采用常规方法治疗;观察组患者采用苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗,观察比较两组患者治疗效果.结果:观察组总有效率为97.33％,对照组总有效率为76.00％,观察组总有效率明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿腹泻停止时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:采用蒙脱石散结合苍苓止泻口服液治疗小儿腹泻能有效缩短治疗时间,提高治疗效果,减轻患儿痛苦,值得临床推广应用.
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消旋卡多曲联合苍苓止泻口服液治疗小儿秋季腹泻38例疗效观察
目的 观察消旋卡多曲联合苍苓止泻口服液对婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法 78例轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组(38例,采用消旋卡多曲联合苍苓止泻口服液治疗)和对照组(40例,采用蒙脱石治疗),治疗3d后观察比较两组患儿的疗效.结果 治疗组患儿临床症状如呕吐、退热及腹泻的改善时间明显较对照组缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组的脱水改善时间差异无统计学意义(P>0.05).治疗组总有效率为92.1%(35/38).明显高于对照组的75.0%(15/20),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 消旋卡多曲联合苍苓止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著,值得临床推广使用.
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苍苓止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察
目的:观察苍苓止泻口服液对婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法:将临床确诊为轮状病毒性肠炎的256例患儿分为3组,治疗组90例,采用苍苓止泻口服液治疗;对照1组85例,采用病毒唑治疗;对照2组81例,采用穿琥宁治疗,观察各组疗效及病程.结果:治疗组总有效率及在缩短病程方面明显优于对照1、2组(P＜0.01).结论:苍苓止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著.
