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不同采收期短葶山麦冬中短葶山麦冬皂苷C差向异构体含量测定
目的:建立短葶山麦冬皂苷C差向异构体含量测定方法,测定不同采收期短葶山麦冬中短葶山麦冬皂苷C差向异构体含量.方法:采用HPLC-UV法,Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.5 μm),流动相乙腈-水(42∶ 58),检测波长203 nm,柱温40℃,流速1.0 mL· min-1.结果:25R-短葶山麦冬皂苷C和25S-短葶山麦冬皂苷C分别在20.40 ～ 408.00 mg·L-1(R2=0.999 9),20.09 ～401.80 mg·L-1(R2=0.999 9)呈良好线性关系,平均回收率分别为99.85％(RSD2.1％),101.40％(RSD 1.8％);8批不同采收期短葶山麦冬中25R-短葶山麦冬皂苷C,25S-短葶山麦冬皂苷C分别为0.081％ ～0.136％,0.012％ ～0.150％.结论:该方法简便、快速,可准确测定短葶山麦冬皂苷C差向异构体含量;不同采收期短葶山麦冬中短葶山麦冬皂苷C差向异构体含量差异较大,25S-短葶山麦冬皂苷C含量变化尤为明显,应严格控制短葶山麦冬采收期.
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短葶山麦冬遗传多样性TRAP标记研究
目的:利用TRAP分子标记技术研究短葶山麦冬遗传多样性.方法:以果糖、光合或甾体皂苷代谢途径7个关键酶基因和1个凝集素基因作为靶标序列设计固定引物13条,筛选随机引物19条,利用其中11对多态性较高引物组合对50份短葶山麦冬种质进行分析.结果:共扩增了335条带,其中多态性带323条,占96.42%.引物平均多态信息量0.930.遗传分化系数0.610.UPGMA聚类表明相似系数0.52～0.98,,结论:短葶山麦冬遗传多样性水平较高,出现了一定程度的遗传分化.
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短葶山麦冬化学成分的研究
短葶山麦冬为百合科山麦冬属植物短葶山麦冬Liriope muscari(Decn.)Bailey的干燥块根,是<中华人民共和国药典>1995年版新增品种山麦冬的原植物之一[1].长期以来,在市场上尤其是在福建省泉州、惠安、仙游等地作为麦冬Ophiopogon japonicus(L. f.)Ker-Gawl.的替代品使用[2].国内外学者对该植物化学成分研究报道甚少,仅有的文献集中在研究小组对其皂苷部分的研究上[2].
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麦冬类药材皂苷元含量与其抑制中性粒细胞呼吸爆发的相关性
目的:分析麦冬类药材总皂苷元含量与抑制中性粒细胞呼吸爆发作用的相关性,考察通过总皂苷元含量预测药材的药效活性.方法:采用HPLC-ELSD法测定麦冬类药材鲁斯可皂苷元及薯蓣皂苷元含量;采用化学发光法测定对中性粒细胞呼吸爆发的作用活性.结果:不同种麦冬类药材在皂苷元组成及含量上均有区别,其总苷元含量从高到低依次为:短葶山麦冬、川麦冬和湖北麦冬、杭麦冬;在活性作用方面:麦冬类药材对中性粒细胞呼吸爆发呈抑制作用,其中短葶山麦冬对中性粒细胞的呼吸爆发具有较强的抑制作用.经分析不同种麦冬类药材的总皂苷元含量与其对中性粒细胞呼吸爆发的抑制作用,总皂苷元含量与抑制中性粒细胞呼吸爆发作用呈相关性.结论:麦冬类药材可根据总皂苷元含量预测对中性粒细胞呼吸爆发的抑制活性,总皂苷元含量是反映药材抗炎活性的一个很好的综合指标,该研究为麦冬类药材的品质评价提供了科学依据.
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短葶山麦冬皂苷DT-13研究进展
短葶山麦冬[Liriope muscari (Decne) Baily]为山麦冬的基原植物之一.短葶山麦冬皂苷DT-13为其主要的活性成分,具有抗肿瘤转移、增强免疫、抗炎等多种药理活性.本文对短葶山麦冬皂苷DT-13的化学结构、提取分离、含量测定、药理活性和安全性评价等进行综述,进一步阐明短葶山麦冬皂苷DT-13的研究价值和应用前景.
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正交设计法优化短葶山麦冬多糖的提取工艺
以短葶山麦冬多糖的得率为指标,硫酸-蕙酮法测定多糖含量,采用正交设计法,对料液比,提取温度,提取时间及提取次数4个因素进行考察,优化多糖提取工艺参数.优化后的提取工艺为:料液比1:12,提取温度90℃,提取时间90min,提取次数1次.在此条件下短葶山麦冬多糖的得率达73.93％,是较为理想的短葶山麦冬提取工艺.
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短葶山麦冬多糖和皂苷成分的研究进展
对近年来研究短葶山麦冬的文献进行了回顾分析,对其主要的多糖、皂苷类成分的化学结构、药理活性、提取分离和含量测定等进行了总结,发现短葶山麦冬有广泛的研究价值和应用前景.
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湖北地产麦冬、湖北麦冬和短葶山麦冬的SDS-PAGE研究
目的:研究湖北地产麦冬、湖北麦冬与短葶山麦冬蛋白的十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),为三种麦冬的分类和品质鉴别研究提供新的方法和依据.方法:用SDS-PAGE技术对湖北地产麦冬、湖北麦冬与短葶山麦冬的块根进行分析比较,用BIO-1D凝胶成像分析仪对电泳结果进行了摄影分析,测定了各品种水溶性蛋白的相对分子量,聚类分析图则显示了几种麦冬亲缘关系的远近.结果:湖北地产麦冬、湖北麦冬与短葶山麦冬的SDS-PAGE谱带、水溶性蛋白相对分子量和聚类关系均有明显的区别.结论:SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)研究可用于三种麦冬的分类和品质鉴别研究.
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短葶山麦冬愈伤组织诱导与多糖积累动态研究
目的:研究比较短葶山麦冬茎尖、叶片、块根和果实等不同外植体诱导发生愈伤组织的成功率及多糖积累动态状况.方法:比较2,4-D、蔗糖不同浓度及光照条件等对短葶山麦冬茎尖愈伤组织诱导及愈伤组织继代保持的影响,并对愈伤组织多糖含量动态变化及愈伤组织、试管苗和非试管苗块根中多糖进行了比较研究.结果与结论:以茎尖为外植体愈伤组织诱导率高；2,4-D浓度为1.5 ～2.0 mg/L时有利于短葶山麦冬茎尖诱导愈伤组织,诱导率达87.5％.添加0.5 ～1.0 mg/L 2,4-D、20g/L蔗糖时,茎尖愈伤组织的增殖系数大,且愈伤组织形态和生长势良好.光照条件不影响愈伤组织的继代保持.茎尖愈伤组织中的多糖含量随培养时间的延长而增加,超过60d后,愈伤组织中多糖含量趋于稳定；培养40 ～60 d后多糖含量较高,此时愈伤组织生长达到高速率.短葶山麦冬试管苗产生的块根中多糖含量高于非试管苗块根,愈伤组织多糖含量低,但其生产多糖的速度较其他2种方式快.
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麦冬与山麦冬的薄层色谱及紫外光谱鉴别
目的:研究建立区分麦冬与山麦冬的鉴别方法.方法:用薄层色谱和紫外光谱鉴别.结果:麦冬和两种山麦冬药材的薄层色谱图和紫外光谱图均有区别.结论:方法简便、可靠,可用于麦冬和山麦冬药材的鉴别.
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短葶山麦冬药材定性与定量分析方法研究
目的:建立短葶山麦冬药材主要药用成分的定性与定量分析方法.方法:采用薄层色谱法对短葶山麦冬药材中甾体皂苷类成分进行定性鉴别;采用紫外-可见分光光度法对短葶山麦冬药材中多糖成分进行含量测定,以苯酚-硫酸显色,在490nm的波长处测定吸收度.结果:应用所建立的方法对14批药材进行定性与定量分析,结果在TLC图谱中均可检出短葶山麦冬药材的特征斑点;14批样品多糖含量测定结果以无水葡萄糖计为6.34%～13.69%.结论:本方法操作简便,重复性好,结果准确可靠,可用于该药材的定性与定量分析.
关键词： 短葶山麦冬 薄层色谱法 紫外-可见分光光度法 山麦冬多糖 甾体皂苷 -
HPLC测定短葶山麦冬药材中短葶山麦冬皂苷C
目的采用HPLC法测定短葶山麦冬药材中短亭山麦冬皂苷C含量.方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1％磷酸二氢钾溶液(用10％氢氧化钠溶液调节pH至8.0)(77:23)为流动相,柱温为15℃,检测波长203nm.结果:短亭山麦冬皂苷C在浓度为10.95μg/mL-175.19μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.6％,RSD=1.03％(n=6).结论:所用方法简便、快速、准确,可控制短葶山麦冬药材的质量.
