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神香草与大苞荆芥体外抗氧化活性研究
目的:研究神香草与大苞荆芥乙醇提取物不同极性部位的体外抗氧化活性.方法:两种药材乙醇提取物依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取.采用DPPH·自由基法、邻苯三酚自氧化法、铁离子还原法、羟基自由基法等方法,以维生素C(Vc)为参照,分别研究两种药材不同萃取物的抗氧化活性.并计算各组分的IC50.结果:神香草和大苞荆芥乙醇提取物的不同萃取部分具有不同程度的清除自由基能力和还原能力,其中用DPPH法测得神香草各萃取部分半数抑制率(IC50)分别为:HCA(0.201 7),HCP(0.930 6),HCC(0.9185),HCE(0.028 2),HCB(0.097 4),HCW(0.255 0)g·L-1;大苞荆芥各萃取部分IC50分别为:HbA (0.147 6),NbP(0.124 9),Nb(0.331 1),NbE (0.047 2),NbB(0.089 4),NbW (0.190 8)g·L-1.结论:神香草与大苞荆芥均具有一定抗氧化活性,为进一步分离抗氧化的成分提供了实验依据.
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HPLC法测定维药神香草及混淆品大苞荆芥中齐墩果酸与熊果酸
目的 建立维药神香草及习用品大苞荆芥中主要活性成分齐墩果酸和熊果酸定量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为YMC-ODS-A C18(4.6mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05 mol/L乙酸铵(85∶15),体积流量1.0 mL/min;检测波长210 nm;柱温45℃.结果 神香草中熊果酸与齐墩果酸在80～480 μg(r=0.999 7)、3.5～51.8μg (r=0.999 5)范围内,大苞荆芥中在5～100μg (r=0.9997)、2～64 μg (r=0.999 8)范围内两者均有良好的线性关系,平均回收率与RSD均符合要求.结论 该方法简单、快捷、准确可靠,可为神香草及混淆品药材的质量控制提供依据.
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维药硬尖神香草与其混淆品大苞荆芥的生药学鉴别
目的:建立维药硬尖神香草与其混淆品大苞荆芥的生药学鉴别方法.方法:分别从性状、显微结构与理化性质3个方面对硬尖神香草与大苞荆芥进行生药学鉴别.结果:硬尖神香草茎不中空,大苞荆芥茎中空；硬尖神香草表皮细胞内侧有数列类圆形厚角组织细胞,大苞荆芥无；硬尖神香草木质部多呈单列扇形排列,大苞荆芥木质部宽广,均木化；三氯化铁冰醋酸试验中,大苞荆芥在两液界面呈现红棕色并渐渐变成浅绿色,上层即冰醋酸层变成蓝色,而硬尖神香草呈阴性反应.结论:本试验结果可作为硬尖神香草与其混淆品大苞荆芥的鉴别依据.
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维吾尔药大苞荆芥总多糖对哮喘大鼠细胞因子的影响
目的 观察维吾尔药大苞荆芥总多糖对大鼠哮喘模型细胞因子的影响,探讨其治疗哮喘的作用机制.方法 将大鼠随机分为正常对照组、哮喘组、地塞米松组、大苞荆芥总多糖低、高剂量组；除正常对照组外,各组大鼠用卵白蛋白致敏和激发,建立哮喘模型.用ELISA法检测血清IL-4、IL-6、IL-17和IFN-γ水平,HE染色观察肺组织病理改变.结果 与哮喘组相比,各治疗组血清IL-4、IL-6、IL-17水平明显下降(P＜0.01),IFN-γ水平明显升高(P＜0.01)；总多糖低剂组各指标与地塞米松组有统计学差异(P＜0.05),高剂量组与之无明显差异；与总多糖低剂量组相比,高剂量组血清IL-4、IL-6、IL-17水平明显下降、IFN-γ水平明显上升(P＜0.05)；各组大鼠血清IL-4与IFN-γ水平呈负相关关系(r=-0.450,P＜0.05),IL-4与IL-6、IL-4与IL-17,IL-6与IL-17均呈正相关关系(r分别为0.796、0.462和0.638,P＜0.05).结论 大苞荆芥总多糖可抑制炎性细胞因子IL-4、IL-6、IL-17的释放,这或许是治疗哮喘的一条有效途径.
