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针刺天枢对正常、便秘和腹泻模型大鼠不同肠段运动功能的双向调节效应
目的:观察天枢对正常大鼠、便秘模型大鼠、腹泻模型大鼠肠运动功能的调节作用,探讨针刺天枢对肠运动功能的双向调节作用机制.方法:60只SD大鼠随机分为正常组、便秘模型组、腹泻模型组,每组20只.冰水灌胃建立便秘模型大鼠,番泻叶灌胃建立腹泻模型大鼠.用水囊测压技术和多导电生理记录系统记录正常大鼠和模型大鼠的空肠运动和远端结肠运动,针刺天枢穴,捻转行针1 min,平补平泻,120次/min,观察针刺前后肠运动的改变.结果:1)正常大鼠,针刺天枢降低了空肠收缩的频率和波幅(P<0.01,P<0.01),抑制了空肠的收缩;腹泻大鼠模型中,针刺天枢降低了空肠运动的频率和波幅(P<0.01,P<0.01).针刺天枢对正常和腹泻状态大鼠的空肠运动有明显的抑制作用.2)正常大鼠,针刺天枢增加了远端结肠运动的频率和波幅(P<0.01,P<0.05);便秘模型大鼠,针刺天枢使远端结肠的运动加快,波幅增大(P<0.05,P<0.01).针刺天枢对正常和便秘状态的大鼠远端结肠运动均有明显的促进作用.结论:针刺天枢对不同节段肠运动呈现不同的调节方向,即抑制空肠运动、促进远端结肠运动,针刺天枢通过节段性体表-交感反射抑制空肠的运动,通过体表-副交感反射促进远端结肠的运动.这可能是针刺天枢对正常、腹泻和便秘动物模型肠运动的双向调节机制.
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润肠通便浓缩丸药效学研究
目的:探讨润肠通便浓缩丸对大肠蠕动的影响.方法:采用正常、燥结型便秘模型和实热型便秘模型为研究对象.结果:润肠通便浓缩丸对正常及便秘模型小鼠大肠蠕动均有明显促进作用.结论:润肠通便浓缩丸有较好的润肠通便作用.
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清咽开胃含片润肠通便作用的药效学研究
目的观察清咽开胃含片的润肠通便作用.方法在复方地芬诺酯致小鼠肠蠕动抑制模型上观察其对小鼠小肠推进率、排黑便时间和6 h内排黑便的粒数及重量.结果经口给予小鼠清咽开胃含片0.8 g/kg和2.4 g/kg剂量,能显著提高肠蠕动抑制模型小鼠的小肠推进率(P＜0.05,P＜0.01),显著缩短便秘模型小鼠排首粒黑便时间,增加排黑便的粒数(P＜0.05,P＜0.01);2.4 g/kg剂量能显著增加便秘模型小鼠的排便重量(P＜0.05).结论清咽开胃含片有润肠通便作用.
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复方地芬诺酯建立便秘模型与AQP8的相关性研究
目的：通过复方地芬诺酯法建立大鼠慢传输型便秘模型，探索一种简便易行的大鼠便秘造模方法，并探讨大鼠便秘造模过程中对结肠AQP8表达的影响。方法：SD大鼠30只随机分为空白组和便秘模型组。空白组大鼠用生理盐水灌胃，便秘模型组用复方地芬诺酯灌胃，观察两组大鼠大便粒数及大便湿重。大鼠便秘模型建立后。将大鼠集体处死，取大鼠近端结肠标本，用免疫组织化学的方法检测两组大鼠结肠AQP8的表达情况。使用彩色病理图像分析系统对阳性表达的平均光密度值进行半定量分析。结果：建立便秘模型末次给药后，便秘组24 h大便粒数、大便湿重均低于空白对照组（P＜0.05），差异有统计学意义，表明大鼠慢传输型便秘模型成功建立；免疫组化结果显示：便秘组结肠AQP8的MD值大于空白对照组（P＜0.05），差异有统计学意义。结论：复方地芬诺酯灌胃法成功建立大鼠便秘模型，便秘模型的建立与大鼠结肠AQP8的表达增高相关。
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当归龙荟丸主要药效学研究
当归龙荟丸为我厂生产的主要品种,本文验证了其泻火通便作用,为临床用药提供可靠的科学依据. 当归龙荟丸内含当归、龙胆、芦荟等中药,有泻火通便作用,临床用于肝胆火旺,心烦不宁,头昏目眩,大便秘结等症状,为了验证本品的药理作用,以复方芦荟胶囊为阳性对照药,观察本品对小鼠腹腔注射硫酸阿托品并禁水只食大米造成的两种便秘模型的通便作用,对正常小鼠的排便作用及小肠推进作用,同时观察了对大鼠大肠水分的吸收作用.
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便秘动物模型的复制概况及评价
便秘是临床常见、也非常复杂的消化道症状,便秘动物模型是进行便秘机理研究和通便药物研发的工具,本文就便秘动物模型的复制方法和模型特征进行总结,为开展润肠通便药效学实验和相关研究提供参考.
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香黄通便胶囊泻下作用的研究
目的 研究复方制剂香黄通便胶囊对试验性便秘小鼠的泻下作用.方法 50只昆明小鼠,随机分为5组,分别为正常对照组、模型对照组、阳性对照组(酚酞组)、香黄通便胶囊中、高剂量组.用盐酸洛哌丁胺建立便秘小鼠模型,经灌胃给药,观察香黄通便胶囊的泻下作用.结果 香黄通便胶囊高剂量组与模型对照组、阳性对照组相比,小鼠的首便时间明显缩短,排便粒数及便重明显增加(P＜0.01).香黄通便胶囊中剂量组与模型对照组及阳性对照组比较,小鼠首便时间明显缩短,排便粒数及便重明显增加(P＜ 0.01或P＜0.05).结论 香黄通便胶囊对便秘小鼠有明显的泻下作用.
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便塞通合剂对便秘模型小鼠胃肠蠕动功能的影响
目的:评价便塞通合剂对便秘模型小鼠胃肠蠕动功能的影响,并探讨其相关机制.方法:用复方地芬诺脂制造小鼠便秘模型,确定模型建立后,各组分别给药,记录6h内的首次排黑便时间,排便粒数和排便性状.并采用小肠炭推进实验分别观察空白组、模型组、阳性对照1组(麻仁丸组)、阳性对照2组(莫沙比利组)及便塞通合剂治疗高、中、低组的小鼠小肠墨汁推进率,记录结果进行统计学分析.结果:便塞通合剂各剂量组均能促进小鼠的胃肠蠕动功能,与空白组和模型组对比有显著统计学差异(P<0.01);与阳性对照组对比有统计学差异(P<0.05).结论:便塞通合剂能增强小鼠的胃肠蠕动功能.
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不同中医制剂工艺的通便玉蓉丸对小鼠便秘模型通便效应研究
目的 研究不同中医制剂工艺的通便玉蓉丸对小鼠便秘模型的通便效应.方法 购买西安交通大学医学院实验动物中心提供的80只体质量在18~22 g的雄性清洁级ICR小鼠,建立小鼠便秘模型,测定便秘小鼠的大肠水分及小鼠肠组织中5-HT含量,对不同中医制剂工艺的通便玉蓉丸对小鼠大肠水分含量、5-HT含量的影响进行统计分析.结果 正常组、粉末组、醇挥组、挥发油组、醇提组、水提组、麻仁组小鼠的大肠水分含量均显著高于模型组(P<0.05),而醇提组、水提组小鼠的大肠水分含量又显著高于正常组、粉末组、醇挥组、挥发油组、麻仁组(P<0.05);正常组、挥发油组、醇提组、水提组小鼠的5-HT含量均显著高于模型组(P<0.05),但模型组、粉末组、醇挥组、麻仁组小鼠的5-HT含量之间的差异均不显著(P>0.05).结论 水提、醇提的通便玉蓉丸更能有效提升小鼠的大肠水分含量及5-HT含量,从而有效促进小鼠肠蠕动,为对便秘进行更好的治疗提供科学依据.
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畅物饮颗粒通便及调节肠道菌群功能的动物实验研究
便秘是一种常见病,由于社会的老龄化,现代生活节奏的加快,饮食习惯的改变以及社会心理等因素的影响,便秘呈增多的趋势[1].而肠道微生态失衡与便秘、腹泻、抗生素相关性疾病、肠易激综合征等密切相关[2].流行病学调查发现,便秘人群中普遍存在肠道菌群失调,肠杆菌、肠球菌、梭杆菌数量增多,乳酸杆菌、双歧杆菌、类杆菌数量减少[3-4].本研究采用小鼠复方地芬诺酯致便秘模型研究畅物饮颗粒对小肠运动和排便的影响,以对其通便功能进行评价,并通过检测粪便中菌群的数目,观察畅物饮颗粒对肠道菌群的影响,对其调节肠道菌群的功能进行评价.
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一杯清冲剂的润肠通便功能研究
便秘是指肠内容物在肠内运行迟缓、排便次数减少、排便困难,是一种常见的症状.由于排便的量和次数常受食物种类以及环境因素的影响,尤其是日益紧张的工作压力和过份精细的饮食结构,便秘常常成为一种严重的生理障碍,很多人期望得到有润肠通便的保健食品(非泻药)来解决.本次采用了中药保健食品一杯清冲剂,现将结果报告如下.
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洛哌丁胺、硫糖铝和限水法制作便秘大鼠模型的效果对比研究
目的:对比洛哌丁胺、硫糖铝和限水法制作便秘大鼠模型的效果.方法:分别以洛哌丁胺、硫糖铝和限水法诱导建立便秘大鼠模型,测定大鼠大便物理性质变化,镜下观察远端结肠组织,免疫组化观察Cajal间质细胞和VIP神经纤维分布.结果:洛哌丁胺、硫糖铝和限水法相比,大便质量、粒数显著减少且差异有统计学意义(P＜0.05),结肠组织c-kit阳性细胞减少、VIP阳性神经纤维显著增多(P＜0.05).结论:洛哌丁胺、硫糖铝制作大鼠便秘模型的效果明显优于限水法.
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罗汉参对小鼠通便作用的研究
目的 研究山东单县地产罗汉参对小鼠的通便作用.方法 将小鼠随机平均分为小肠运动实验组和排便实验组,每一大组再随机平均分成5小组(空白对照组、模型对照组和低、中、高剂量组).分别用基础饲料和含5%、10%、15%罗汉参的饲料喂养15 d后,模型对照组和3个剂量组用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,采用小肠运动实验和排便实验的方法探讨罗汉参对便秘模型小鼠的通便作用.排便实验组的空白对照组和3个剂量组再饲养3 d后,采用排便实验的方法探讨罗汉参对正常小鼠排便功能的影响.结果 小肠运动实验显示,与模型对照组比较,中、高剂量组的墨汁推进率增高(P<0.01,P<0.05).便秘模型小鼠的排便实验显示,与模型对照组比较,低、中、高剂量组的首粒黑便排出时间缩短(P<0.01),低、中剂量组的5 h排便粒数增加(P<0.05).正常小鼠的排便实验显示,与空白对照组相比,除低剂量组首粒黑便排出时间缩短(P<0.05),其余各组各指标差异均无统计学意义(P>0.05).结论 罗汉参时便秘模型小鼠具有通便作用,时正常小鼠无通便作用.
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火麻仁油对复方地芬诺脂致便秘模型小鼠血清及脑NO及胸腺组织学的影响
目的:验证火麻仁油是否可通过其润下作用而抗衰老.方法:用火麻仁油对复方地芬诺脂致便秘模型小鼠进行实验,用药共40 d,设空白对照组、阳性对照组、火麻仁油大、小剂量组.结果:表明火麻仁油能显著降低复方地芬诺脂致便秘模型小鼠血清及脑组织升高的NO水平,能显著增加模型组小鼠胸腺厚度及皮质淋巴细胞数(P＜0.01).结论:火麻仁油可降低机体的NO及对免疫系统的影响而延缓衰老.
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大黄酸对便秘小鼠胃肠蠕动功能的影响
目的 评价大黄酸对便秘模型小鼠胃肠蠕动功能的影响.方法 用复方地芬诺脂制造小鼠便秘模型,大黄酸组给予大黄酸,记录6h内的首次排红便时间,排便粒数和大便性状,并采用小肠曙红推进实验分别观察对照组、便秘组、大黄酸组的小鼠小肠曙红推进率,记录结果进行统计学分析.结果 便秘组首次排便时间较对照组显著延长(P＜0.01),6h内排便粒数显著减少(P＜0.01),小鼠小肠推进率显著降低(P＜0.01);大黄酸组首次排便时间较便秘组显著缩短(P＜0.01),6h内排便粒数显著增加(P＜0.01),小鼠小肠推进率显著提高(P＜0.01).结论 大黄酸能增强便秘小鼠的胃肠蠕动功能.
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柚皮苷对便秘小鼠排便的影响及作用机制初探
目的 观察柚皮苷对便秘模型小鼠排便及小肠推进运动的影响.方法 采用一次性灌胃复方地芬诺酯片(DC)10mg·kg-1制备小鼠便秘模型,一次性灌胃给予柚皮苷40,80 mg·kg-1,观察并记录给药后6 h内小鼠首次排黑便时间、排黑便粒数、粪便湿重及其对小肠推进运动的影响.结果 柚皮苷40,80 mg·kg-1剂量组可缩短DC小鼠首次排黑便时间、增加排黑便粒数和粪便湿重、促进DC小鼠小肠推进率,与模型组比较,有显著性差异(P<0.01).结论 柚皮苷对便秘模型小鼠排便有正向调节作用,其作用机制可能与促进小肠运动有关.
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便秘动物模型的研究进展
便秘是一种病理改变,影响患者的身心健康,随着年龄的增长,发病率逐步增加[1],约1/3的患者治疗效果不理想[2].美国大学胃肠病学便秘小组定义便秘为"不满意的排便,大便次数减少,排便困难,或两者兼而有之."[1].便秘的原因很多:胃肠动力的缺乏;肠道所受刺激不足;摄入过少,或者其中的粗纤维和水分不足;肠黏膜的敏感性降低,不能适时地引起排便反射;精神神经因素;肠道内容物前进受阻等.
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纤畅茶对小鼠通便作用考察
目的：：研究纤畅茶对便秘模型小鼠通便作用的影响。方法：将小鼠随机分为空白对照组、模型对照组和低、中、高剂量组(2.275,4.55,13.65 g·kg-1)。分别灌胃给予生理盐水和纤畅茶14 d后,模型对照组和3个剂量组用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,观察纤畅茶对小鼠体质量、小肠推进运动和给药后6 h内排便的影响。结果：13.65 g·kg-1剂量可显著提高肠蠕动抑制模型小鼠的小肠墨汁推进率(P<0.05),显著缩短便秘小鼠排首粒黑便时间(P<0.05),4.55,13.65 g·kg-1剂量可显著增加便秘小鼠排粪便量(P<0.05),各剂量对便秘小鼠的排便粒数无显著影响(P>0.05)。各剂量不使小鼠发生腹泻,且对小鼠的体质量增长无显著影响。结论：纤畅茶对小鼠具有通便功能。
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苦丁茶提取物对小鼠通便作用研究
目的:研究苦丁茶提取物对便秘模型小鼠通便作用的影响.方法:采用复方地芬诺酯(DC)10 mg·kg-1制备小鼠便秘模型,分别灌胃给予0.4,0.8,1.2g· kg-1 ·d-1三个剂量苦丁茶提取物7d,qd,观察苦丁茶提取物对小鼠体质量、小肠推进运动和给药后6h内排便的影响.结果:苦丁茶提取物高、中剂量组能促进DC便秘模型小鼠的小肠推进率、缩短首次排便时间、增加6h内的排便总数；低剂量苦丁茶组与模型组相比,能缩短首次排便时间(P＜0.05),但两组对小肠推进率和排便总数差异无统计学意义(P＞0.05)；中、高剂量组小鼠6h内粪便质量与模型对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05或0.01).结论:苦丁茶提取物能促进复方地芬诺酯致小鼠便秘模型的排便作用.
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华津畅欣胶囊润汤通便作用研究
目的:研究华津畅欣胶囊是否具润汤通便作用.方法:用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型.结果:受试物剂量在2100mg/(kg@d)对动物运动有显著促进作用(P＜0.05),剂量在700mg/(kg@d)和350mg/(kg@d)时,8h排粪粒数及排粪重理与便秘模型对照组相比均增多且具有显著性差异(P＜0.05).结论:提示受试胶囊具有改善胃肠功能作用.
