首页 > 文献资料
-
便塞通合剂对便秘模型小鼠胃肠蠕动功能的影响
目的:评价便塞通合剂对便秘模型小鼠胃肠蠕动功能的影响,并探讨其相关机制.方法:用复方地芬诺脂制造小鼠便秘模型,确定模型建立后,各组分别给药,记录6h内的首次排黑便时间,排便粒数和排便性状.并采用小肠炭推进实验分别观察空白组、模型组、阳性对照1组(麻仁丸组)、阳性对照2组(莫沙比利组)及便塞通合剂治疗高、中、低组的小鼠小肠墨汁推进率,记录结果进行统计学分析.结果:便塞通合剂各剂量组均能促进小鼠的胃肠蠕动功能,与空白组和模型组对比有显著统计学差异(P<0.01);与阳性对照组对比有统计学差异(P<0.05).结论:便塞通合剂能增强小鼠的胃肠蠕动功能.
-
基于AQP3介导结肠水液代谢探讨便塞通合剂通便作用的实验研究
目的:探讨BST含药血清对体外培养的人结肠上皮细胞系HT-29细胞中的AQP3表达的调节效应.方法:36只成年健康SD大鼠,雌雄各半,随机分为超纯水组、BST低剂量组、BST中剂量组、BST高剂量组.低、中、高剂量组用药量分别为11.67、23.34和35.00 g/kg.连续灌胃7d后麻醉SD大鼠,经腹主动脉采血制备含药血清.体外培养HT-29细胞并给予不同浓度BST含药血清培养液24 h,采用Western Blot及RT-PCR检测AQP3蛋白及mRNA的表达.结果:低、中、高剂量BST含药血清均能下调HT-29细胞AQP3蛋白及mRNA表达水平(P＜0.01),且呈量效关系.结论:BST含药血清通过影响HT-29细胞AQP3的基因转录与翻译过程,下调AQP3基因mRNA与蛋白表达水平.提示BST可能作用于AQP3的调控通路从而调节肠道的水液代谢,起到抑制结肠水分吸收、增加结肠内容物水分含量的作用,这可能是BST的通便机制之一.
-
便塞通合剂对便秘大鼠模型AQP3表达的影响
目的:采用复方地芬诺酯灌胃建立慢性便秘大鼠模型,观察便塞通合剂对慢性便秘模型大鼠AQP3表达的影响.方法:健康SD大鼠60只,随机分为5组,空白对照组、模型组、麻仁丸治疗组、莫沙比利治疗组、便塞通合剂治疗组.模型组及各治疗组采用配制好的含复方地芬诺酯10mg/kg混悬液4mL灌胃,建立大鼠慢性便秘模型.正常对照组则以等量生理盐水替代复方地芬诺酯进行灌胃.模型建立后,治疗组分别以麻仁丸、莫沙比利和便塞通合剂灌胃治疗.治疗结束后,采用免疫组织化学SP法检测正常对照组、模型组及治疗各组AQP3在结肠的分布和表达情况,应用彩色病理图像分析系统对阳性表达的平均光密度值(MD)进行半定量比较分析.结果:①发现在正常对照组和慢传输便秘模型组大鼠的结肠黏膜层均有AQP3表达；②模型组AQP3平均光密度值高于空白对照组,两组比较有显著差异(P＜ 0.05).③与模型组相比,便塞通合剂治疗组能能抑制AQP3在大鼠结肠黏膜层的表达(P＜0.05).结论:便塞通合剂能抑制AQP3在大鼠结肠黏膜层的表达,其表达降低可能导致结肠对水分的吸收减少和(或)肠液分泌增加,从而治疗慢性便秘.
-
便塞通合剂治疗老年性便秘的临床观察
目的:提高老年性便秘的临床疗效,减少老年性便秘用药的盲目性.方法:420例病人随机分为观察组(140例)、对照1组(140例)对照2组(140例),观察组用便塞通合剂,对照1组用麻仁丸,对照2组用莫沙必利.用药期间主要对照观察:用药前后大便次数、排便时间间隔、一次排便占用时间、排便时全身情况(汗出、乏力、头晕…)、大便本身情况(形状、质地、颜色、费力与否)以及其他兼症:腹胀、口干、短气、肠型.结果:观察组总有效率99.3,对照1组总有效率96.4,对照2组总有效率87.9.结论:通过对照研究证实便塞通合剂补气润肠通便效果更佳,治疗老年性便秘无副作用,远期疗效好,药物依赖性发生率低.
-
便塞通合剂对便秘模型大鼠PGP9.5及SS在结肠组织中表达的影响
[目的]观察便塞通合剂对实验性便秘大鼠PGP9.5、SS的影响及其效果差异.[方法]将80只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、麻仁丸组、便塞通合剂组,每组20只,采用改良复方地芬诺酯法制作大鼠实验性便秘模型,除空白对照组和模型组不进行药物治疗外,麻仁丸组和便塞通合剂组分别给予麻仁丸0.3 g· kg-1·d-1灌胃,便塞通合剂7.5 g· kg-1·d-1灌胃.14 d后处死全部大鼠,观察大鼠结肠组织病理学改变,采用免疫组织化学法检测结肠组织中PGP9.5、SS的表达水平.[结果]HE染色空白对照组大鼠结肠黏膜正常,模型组大鼠结肠黏膜有炎性细胞浸润,肌间神经丛神经细胞减少,可见空泡变性.通塞便合剂治疗后,近端结肠黏膜未见炎性细胞浸润,肌间神经纤维未见空泡变性.与对照组比较,模型组SS表达显著增加(P＜0.05),PGP9.5表达显著减少(P＜0.05);麻仁丸组和便塞通组均表现为下调SS的高表达状态,明显低于模型组(P＜0.05),上调PGP9.5,明显高于模型组(P＜0.05);而便塞通合剂组对其表达影响明显优于麻仁丸组(P＜0.05).[结论]便塞通合剂对便秘大鼠有较好的疗效,主要表现在控制黏膜炎症反应、降低组织中SS的表达水平,上调PGP9.5表达.
-
便塞通合剂和莫沙必利治疗慢传输型便秘的临床观察
用.
