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  • 盆底功能障碍性疾病患者阴道前后壁中蛋白基因产物9.5和血管活性肠肽的表达研究

    作者:蒋芳;朱兰;郎景和;姜雪莺

    目的 本试验通过比较压力性尿失禁(SUI)、盆腔器官脱垂(POP)患者及对照组的阴道前后壁蛋白基因产物9.5(PGP9.5)及血管活性肠肽(VIP)的分布变化来寻找盆底失神经支配的进一步证据,分析VIP与SUI及POP发生的关系. 方法 40例患者分为SUI组(13例)、POP组(14例)和无症状对照组(13例),取阴道前后壁黏膜制成冰冻切片,用半定量免疫组化的方法对阴道前后壁PGP9.5、VIP进行研究. 结果 (1)阴道壁中PGP9.5表达强度大于VIP.(2)对照组中PGP9.5(P=0.016)和VIP(P=0.033)在阴道前壁的表达显著高于后壁,而在其他组则无显著差异.(3)SUI组与对照组相比,阴道前壁PGP9.5的表达显著降低(P=0.016).(4)SUI组和对照组中阴道前后壁PGP9.5与年龄呈负相关,SUI组阴道前壁PGP9.5表达还与腹部漏尿点压力(ALPP)呈正相关(r=0.590,P=0.034),POP组中VIP在前、后壁的表达与年龄(r=-0.837,r=-0.560)、绝经年限(r=-0.841,r=-0.594)呈负相关.(5)各组的PGP9.5和VIP的表达均与体重指数(BMI)无相关性. 结论 阴道壁的神经损伤主要发生在前壁,这不仅与SUI的发生有关,也是SUI与POP 的病理生理学差异.阴道黏膜中VIP的阳性率较低,其分布与血管的关系密切,在POP组与年龄和绝经年限相关,提示绝经后生殖道血供减少,盆底组织薄弱,易使POP病情进展,但是否发生SUI,还有其他因素参与.

  • 腰腹部推拿对压力性尿失禁大鼠尿道组织NPY和PGP9.5表达的影响

    作者:易锦;辛随成;王钲;吴致力;姜存旺;赵鹏;陈默;高亮;王虹

    目的:观察压力性尿失禁大鼠尿道组织神经肽Y(NPY)及蛋白基因产物9.5(PGP9.5)表达的变化以及腰骶部推拿和腹部推拿对其产生的影响,为压力性尿失禁的推拿手法治疗提供一定的研究依据.方法:取SUI模型大鼠、正常大鼠、腹部推拿治疗大鼠、腰骶部推拿治疗大鼠的尿道标本并用免疫组化的方法检测标本中NPY、PGP9.5的表达情况.结果:通过模拟产伤和绝经可以获得压力性尿失禁的动物模型.免疫组化染色显示,NPY和PGP9.5存在于尿道组织中,且模型对照组与空白对照组、腹部推拿组以及腰骶部推拿组相比较,模型组中NPY和PGP9.5染色强度显著降低(P<0.05).腹部推拿组与腰骶部推拿组NPY的阳性表达差异无统计学意义.腹部推拿组比腰骶部推拿组PGP9.5的阳性表达显著降低(P<0.05).结论:腰腹部推拿对SUI的治疗作用可能与其对神经损伤的修复有关.体现了"从阴引阳,从阳引阴"理论.

  • 小儿久咳合剂对感染后咳嗽(肺热阴虚证)大鼠肺匀浆中SP含量及肺组织中SP、VR1及PGP-9.5表达的影响

    作者:周婷;罗银河;王孟清

    目的:观察小儿久咳合剂对感染后咳嗽(肺热阴虚证)大鼠肺匀浆中P物质(SP)含量及肺组织中SP、类香草素受体1(VR1)及蛋白基因产物9.5(PGP-9.5)表达的影响,探讨该药对大鼠气道神经源性炎症的调节作用.方法:从50只SD大鼠中随机选取10只作为空白组,其余40只采用烟熏+内毒素滴鼻+甲状腺素灌胃+辣椒素雾化诱咳法建立感染后咳嗽(肺热阴虚证)大鼠模型,造模成功后随机分为模型组、孟鲁司特钠组、小儿久咳合剂小剂量组、小儿久咳合剂大剂量组,每组10只.各组分别予以相应药物进行干预,空白组及模型组则给予同体积0.9%氯化钠溶液灌胃.ELISA法检测治疗前后各组大鼠肺匀浆中SP含量,免疫组化法检测治疗前后大鼠肺组织中SP、VR1及PGP-9.5表达情况.结果:与模型组比较,小儿久咳合剂大、小剂量组大鼠肺匀浆中SP含量明显降低(P<0.01),肺组织中SP、VR1及PGP-9.5蛋白表达也明显减少.结论:小儿久咳合剂能通过降低肺匀浆中SP含量,减少肺组织中SP、VR1及PGP-9.5的表达来减轻气道神经源性炎症,进而发挥治疗作用.

  • 人胚胎结肠肠神经系统发育的观察

    作者:宓开鸿;李继承

    目的研究人胚胎结肠肠神经系统的发育过程,为进一步研究先天性巨结肠的发病机制提供参考. 方法采用一抗为蛋白基因产物(protein gene product 9.5,PGP 9.5)和S-100蛋白抗体的免疫组织化学PAP法,显示结肠肠神经系统中的神经元和神经胶质. 结果人胚胎结肠肠神经系统发育有明显的阶段性.在胚胎发育早期(胎龄2~3月),肠管壁发育差,以后出现菲薄的平滑肌层和低平的肠粘膜,此期偶在原始肌间神经丛位置见S-100蛋白免疫反应性神经;至发育中期(胎龄4~5月),肠壁分化出4层结构,出现相当发达的绒毛,肌间神经丛中细胞明显增多,呈弥散分布于整个肌层间并逐渐迁移到粘膜下层和粘膜层,由初级和次级突起构成复杂的神经网络;至晚期(6~9月),肠壁各层均增厚,肌间神经丛成簇分布,神经纤维构成的网络出现更为细小的3级突起,粘膜下神经丛分化形成浅丛和深丛. 结论结肠神经系的发育具有明显的阶段性.发育早期神经开始在肠壁肌间丛位置出现,发育中期神经成分在肠壁各层中出现并发育增生,晚期肠壁各层神经已分化和成熟,而在不同的发育阶段,原始病因可导致临床表现不一的先天性巨结肠症.

  • 不同年龄牦牛睾丸蛋白基因产物9.5和神经肽Y的分布比较

    作者:袁莉刚;曲亚玲;谷来凤;田旦增

    目的 探讨蛋白基因产物9.5(PGP 9.5)和神经肽Y(NP-Y)在不同年龄牦牛睾丸的分布特征.方法 采取睾丸摘除术收集3~4月龄睾丸9对,3、4岁牦牛睾丸10对,10~12岁牦牛睾丸7对,常规石蜡包埋、切片,免疫组织化学SP法观察PGP9.5和NP-Y在不同年龄牦牛睾丸的分布特点.结果 PGP9.5和NP-Y显著分布于幼龄及青年牦牛睾丸Leydig细胞及间质血管周围或血管壁内,两者在青年牦牛睾丸初级精母细胞为阴性,其余生精细胞为阳性;且阳性信号在睾丸体强,其次为头部,尾部弱;各年龄段Sertoli细胞中NP-Y为阳性表达,PGP9.5均为阴性;老龄牦牛睾丸血管PGP9.5阳性信号明显,而NP-Y基本无表达.结论 青年牦牛睾丸组织PGP 9.5及NP-Y的显著分布对睾丸生殖功能调节发挥着重要的调控作用;提示NP-Y在老龄牦牛睾丸血管的分布显著降低.

  • 蛋白基因产物9.5(PGP 9.5)在椎间盘源性腰痛的应用研究进展

    作者:张静;贾家猛;何江涛

    腰痛 (low back pain) 是常见的脊柱疾病之一.导致腰痛的原因很多,如腰肌劳损、椎间盘突出、腰椎滑脱、脊柱畸形、峡部裂等等.椎间盘源性腰痛在临床是常见病、多发病.目前椎间盘源性腰痛的发病机制还不清楚.蛋白基因产物9.5 (protein gene product 9.5, PGP 9.5) 存在于所有传入和传出神经纤维中,是一个非常好的泛神经标记物,对神经纤维特异性强.作为一种神经轴突标记物, 抗 PGP 9.5抗体可以与任何无髓或有髓的神经纤维相结合.使用免疫荧光或免疫组织化学的方法即可标记出组织中PGP 9.5阳性的神经纤维.目前PGP 9.5已经被应用于椎间盘退变的临床研究中,本文就PGP 9.5与椎间盘源性腰痛相关研究进展综述如下.

  • 沉香化气胶囊对糖尿病大鼠小肠ICC和肌间神经丛的影响

    作者:陈凤琴;余跃;薛丹;王巧民

    目的:探讨沉香化气胶囊对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠小肠Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)、肌间神经丛的影响.方法:将健康♂ SD大鼠分为正常对照组、DM模型组、DM模型+中药组.大鼠一次性腹腔注射(ip)链脲佐菌素(STZ,60 mg/kg)造模,选取成功模型,DM模型+中药组每天给予中药灌胃,模型组和正常对照组每天给予同等容量的蒸馏水,持续灌胃4 wk.所有大鼠干预4 wk结束后,给予印度墨汁灌胃测定小肠传输速率,利用免疫组织化学和图像分析观察十二指肠c-Kit、突触素(synaptophysin,Syn)、蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP9.5)的表达.结果:灌胃4 wk后,DM模型+中药组小肠传输速率均比DM模型组明显增加(71.26±5.22vs 45.52±6.42,P<0.01),仍低于对照组(71.26±5.22 vs 80.40±7.33,P<0.05); DM模型+中药组c-Kit、突触素、PGP9.5的阳性产物面积和吸光度值均比DM模型组明显增加(443.28±24.40 vs 358.83±35.03,832.33±58.78 vs 488.83±58.56,889.17±82.75 vs 445.17±64.06,0.16±0.02 vs 0.13±0.02,0.25±0.02vs 0.16±0.01,0.24±0.02 vs 0.15±0.01,均P<0.01),仍低于正常对照组(443.28±24.40vs 557.28±42.35,P<0.01; 832.33±58.78 vs 937.67±101.23,P<0.05; 889.17±82.75 vs 1050.50±90.22,P<0.01; 0.16±0.02 vs 0.18±0.02,P<0.05; 0.25±0.02 vs 0.29±0.03,P<0.01; 0.24±0.02 vs 0.27±0.02,P<0.01).结论:沉香化气胶囊可以促进糖尿病大鼠小肠肌间神经丛c-Kit、突触素和PGP9.5的表达,提示对受损的DM大鼠小肠ICC、肌间神经丛有部分恢复作用,从而对糖尿病大鼠的胃肠动力障碍有一定的改善效应.

  • 呼吸道合胞病毒感染对豚鼠咳嗽相关气道功能及其神经递质的影响

    作者:叶新民;钟南山;刘春丽;陈如冲;赵谨

    目的 观察呼吸道合胞病毒RSV(感染)对豚鼠咳嗽相关的气道功能及神经递质的影响,探讨病毒感染后咳嗽的发病机制.方法 雄性SPF级豚鼠60只,按数字随机法随机分成正常对照组、病毒感染组和哮喘组,病毒感染组按病毒感染后天数分为6、12、28和42 d四个组,每组10只.通过滴鼻方法接种RSV.Buxco肺功能仪测定咳嗽反射敏感性(CRS)及气道反应性(AR).荧光定量PCR(Real-time PCR)方法检测辣椒素受体亚型1(VRl)的mRNA表达,免疫组织化学方法检测肺组织VRl及蛋白基因产物9.5(PGP-9.5)的蛋白表达.结果 病毒感染6、12、28、42 d组豚鼠CRS[(8.00±3.86)、(8.70±6.20)、(7.60±4.40)和(6.70±3.71)CCnt]均较正常对照组[(2.50±1.43)CCnt]升高(P值均<0.05),并在12 d组达到高峰(P<0.01).感染后12 d组豚鼠AR对2个高浓度乙酰甲胆碱刺激结果为(1069±156)%和(1 846±285)%,均高于正常对照组(P值分别<0.05和0.01).感染后6、12和28 d组VRl的mRNA水平分别为1.57±0.43、1.61±0.47和1.68±0.56,均较正常对照组(1.00±0.34)升高(P值均<0.05),而以28 d组为高.与正常对照组相比,感染后28 d组VRl蛋白表达增强(P<0.05);而感染后12 d组PGP-9.5表达增强(P<0.05).结论 CRS增高伴随一定程度的AR增高是RSV引起咳嗽的特点,感染引起VRl和PGP-9.5的时空变化可能与病毒感染性咳嗽的发病机制有关.

  • TNF-α和PGP9.5在椎间盘源性腰痛患者椎间盘MRI高信号区中的表达

    作者:任东风;侯树勋;吴文闻;商卫林

    目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和蛋白基因产物9.5(PGP9.5)与腰椎间盘MRI高信号的关系.方法:26例经椎间盘造影诊断的椎间盘源性腰痛患者,男16例,女10例,年龄26~65岁,疼痛源性椎间盘MRIT2像均可见高信号区(HIZ区),均行手术治疗,取手术切除的椎间盘组织行TNF-α和PGP9.5免疫组化染色观察.并与4例脊柱侧凸患者矫形手术时取出的椎间盘组织进行对比.结果:椎间盘源腰痛患者椎间盘HIZ区对应部位的椎间盘组织表现为血管化肉芽组织和不同退变程度的髓核,可见大量增生的软骨样细胞和血管内皮细胞,免疫组化染色均可观察到TNF-α免疫染色阳性细胞和PGP9.5免疫阳性细胞:对照组没有观察到TNF-α免疫染色阳性细胞和PGP9.5免疫染色阳性细胞.H亿区TNF-α免疫阳性细胞明显多于HIZ区周边纤维环组织和对照组(P<0.05),PGP9.5免疫阳性细胞亦明显多于HIZ区周边纤维环组织和对照组(P<0.05).结论:椎间盘源性腰痛患者腰椎间盘MRI的HIZ区中有大量TNF-α免疫阳性细胞和PGP9.5免疫阳性细胞表达,其可能是HIZ作为致痛源性椎间盘特异性影像标志物的基础.

  • 咬合干扰致大鼠咬肌组织蛋白基因产物及P物质表达变化

    作者:曹烨;李锴;傅开元;谢秋菲

    目的:通过组织学方法观察咬合干扰后大鼠咬肌组织损伤情况以及外周神经介质蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP9.5)和P物质(substance P,SP)在咬肌组织中表达水平的变化,探讨咬合干扰后咀嚼肌疼痛的外周机制.方法:选用雄性Sprague-Dawley大鼠15只,随机分为实验组(12只)和对照组(3只),实验组粘固0.4 mm厚度全冠制造咬合干扰,对照组模拟干扰过程不施加干扰.对照组和实验组在干扰后1、5、10、21 d(实验组每个时间点各3只)测定双侧咬肌机械刺激反应阈值.实验组动物在各时间点测试后于全麻下行心脏灌注,对照组在21 d测试完毕后全麻下行心脏灌注,取双侧咬肌组织,制备石蜡切片,对切片进行常规HE染色、抗PGP9.5和抗SP免疫组化染色.结果:施加0.4 mm咬合干扰后各时间点大鼠表现出双侧咬肌机械刺激痛觉敏感;咬肌组织经HE染色未见肌纤维损伤及炎症细胞浸润;咬合干扰后PGP9.5表达在早期增高并且持续至观察结束;SP表达在5 d时到达高峰,此后逐渐减少,观察结束时与对照组相近.结论:咬合干扰所致大鼠咬肌机械刺激痛觉敏感与肌肉损伤和炎症无直接关系;咬合干扰致大鼠咬肌机械刺激痛觉敏感的初期可能存在外周敏化机制.

  • 子宫腺肌病PGP9.5、NGF的表达及其与痛经的关系

    作者:王文莉;段华;张颖;郭银树;成九梅

    目的 研究蛋白基因产物9.5( protein gene product 9.5,PGP 9.5)、神经生长因子(nerve growth factor,NGF)在子宫腺肌病( adenomyosis,ADS)在位内膜功能层和腺肌病灶中的表达及其与痛经的关系,探讨神经纤维及其生长因子在子宫腺肌病痛经中的作用.方法 采用免疫组化SP法,检测ADS在位内膜功能层和病灶组织,对照组在位内膜功能层、肌层组织中PGP 9.5、NGF的表达;通过视觉模拟评分法(visual analogue scale/score,VAS)对ADS痛经程度评分,并分析其与上述因子的相关性.结果 PGP 9.5在ADS在位子宫内膜功能层中呈特异性表达;与对照组相比,PGP 9.5、NGF的表达在ADS在位内膜功能层和病灶中明显增高(P <0.05);ADS在位内膜功能层和ADS腺肌病灶中PGP 9.5、NGF的表达与痛经程度有显著相关性,差异有统计学意义(P<0.05),r分别为0.520和0.688,0.543和0.503.结论 ADS在位内膜功能层中PGP 9.5的特异性表达,可能为ADS诊断提供新的途径;ADS中PGP 9.5、NGF的高表达与其痛经程度呈正相关.

  • 呼吸道合胞病毒感染对豚鼠咳嗽相关气道功能及其神经递质的影响

    作者:叶新民;钟南山;刘春丽;陈如冲;赵谨

    目的 观察呼吸道合胞病毒RSV(感染)对豚鼠咳嗽相关的气道功能及神经递质的影响,探讨病毒感染后咳嗽的发病机制.方法 雄性SPF级豚鼠60只,按数字随机法随机分成正常对照组、病毒感染组和哮喘组,病毒感染组按病毒感染后天数分为6、12、28和42 d四个组,每组10只.通过滴鼻方法接种RSV.Buxco肺功能仪测定咳嗽反射敏感性(CRS)及气道反应性(AR).荧光定量PCR(Real-time PCR)方法检测辣椒素受体亚型1(VR1)的mRNA表达,免疫组织化学方法检测肺组织VR1及蛋白基因产物9.5(PGP-9.5)的蛋白表达.结果 病毒感染6、12、28、42 d组豚鼠CRS[(8.00±3.86)、(8.70±6.20)、(7.60±4.40)和(6.70±3.71)CCnt]均较正常对照组[(2.50±1.43)CCnt]升高(P值均<0.05),并在12 d组达到高峰(P<0.01).感染后12 d组豚鼠AR对2个高浓度乙酰甲胆碱刺激结果为(1 069±156)%和(1 846±285)%,均高于正常对照组(P值分别<0.05和0.01).感染后6、12和28 d组VR1的mRNA水平分别为1.57±0.43、1.61±0.47和1.68±0.56,均较正常对照组(1.00±0.34)升高(P值均<0.05),而以28 d组为高.与正常对照组相比,感染后28 d组VR1蛋白表达增强(P<0.05);而感染后12 d组PGP-9.5表达增强(P<0.05).结论 CRS增高伴随一定程度的AR增高是RSV引起咳嗽的特点,感染引起VR1和PGP-9.5的时空变化可能与病毒感染性咳嗽的发病机制有关.

  • 子宫内膜异位症在位子宫内膜PGP9.5、NF的表达与疼痛的关系

    作者:袁惠芝;郑玉华;周东华;强荣;冯敏清

    目的:研究子宫内膜异位症(EMs) 患者在位子宫内膜中神经标记物蛋白基因产物9.5(PGP 9.5)、神经丝蛋白(NF) 的表达与疼痛的关系.方法:免疫组化法测定75例不同疼痛程度、不同分期的EMs 患者(实验组)及20例卵巢良性肿瘤患者(对照组)在位子宫内膜NF、PG P9.5 的表达,并分析其与EMs 患者的疼痛程度及内异症分期的关系.结果:实验组在位子宫内膜功能层中P G P9.5 的表达均较对照组明显升高(P<0.05),但NF 的表达与对照组对比无明显差异(P<0.05);实验组患者的子宫内膜功能层PGP9.5 的表达与患者VAS 疼痛评分存在显著相关性(P < 0.05);PGP9.5、NF 在EMs 各期患者在位子宫内膜功能层的表达无明显差别(P > 0.05).结论:EMs 患者在位子宫内膜功能层存在P G P9.5 免疫反应的神经纤维分布,且这种神经纤维的分布与疼痛相关,但与EMs 的分期无明显相关性;EMs 患者在位子宫内膜功能层不存在NF 免疫反应的神经纤维分布,提示EMs 患者子宫内膜功能层表达增多的神经纤维是新生的无髓神经纤维.

  • PGP9.5和NPY在女性SUI患者阴道壁组织中的表达及意义

    作者:田培玲;王鲁文;李蕾;刘娅;马双玲

    目的:探讨女性压力性尿失禁(SUI)患者阴道壁组织中蛋白基因产物9.5 (PGP9.5)及神经肽Y(NPY)的表达变化,分析神经表达与疾病发生的关系.方法:随机选取45例有完整随访资料的女性SUI患者为SUI组,并选取同期30例非卵巢功能性肿瘤和宫颈病变患者为对照组,均于术中取患者阴道前壁尿道中段处粘膜结缔组织.采用半定量免疫组化法观察阴道前壁组织中的蛋白基因产物PGP9.5和NPY表达情况.结果:SUI组PGP9.5和NPY的表达为115.255 ±5.644和114.309±4.011,较对照组130.035 ±4.030和141.512 ±3.810明显下降,两组之间差异有统计学意义(P<0.05).结论:女性阴道前壁组织分布着PGP9.5和NPY肽能神经纤维,SUI患者存在PGP9.5和NPY低表达,盆底神经源性损伤可能是SUI重要发病机制之一.

  • 非小细胞肺癌中PGP9.5的表达与其神经内分泌分化关系的研究

    作者:焉春华;王秋实;王宏伟;邵玉霞

    目的 探讨外科切除非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中蛋白基因产物9.5( protein gene product 9.5,PGP9.5)表达的临床病理特征和意义及其与神经内分泌分化标记物神经烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、突触素(synaptophysin,SYN)表达的相关性.方法 应用免疫组化SP法,检测PGP9.5、NSE、SYN在135例NSCLC组织中的表达.结果 在135例NSCLC中有57例(42.22%)表达PGP9.5,在各种不同病理类型中,鳞癌、腺癌、大细胞癌其阳性表达率分别为61.11%、31.48%、25.93%,差别有统计学意义(P<0.05).NSCLC中PGP9.5的表达与NSE(P<0.05)、SYN(P<0.005)表达相关,差别有统计学意义.也与肿瘤的淋巴结转移相关,差别有统计学意义(P<0.05),而与肿瘤TNM分期及预后无关(P均>0.05).结论 非小细胞肺癌中PGP9.5与SYN、NSE的表达呈正相关关系,三者的联合检测应用有助于NSCLC神经内分泌分化的判断.在不同病理类型的非小细胞肺癌中PGP9.5表达存在差异,其中鳞癌的表达率高.PGP9.5表达阳性的NSCLC更容易出现淋巴结的转移,但该表达并非是判断其预后的独立因素,仅仅是促进肿瘤进展众多生物学事件之一.

  • 胆囊良恶性病变组织中蛋白基因产物9.5的表达及临床意义

    作者:杨晓静;杨竹林;黄江生;杨乐平;付汐

    目的 研究胆囊腺癌、癌旁组织、慢性胆囊炎组织中蛋白基因产物9.5(PGP9.5)表达及其临床病理意义.方法 108例胆囊腺癌、46例癌旁组织和35例慢性胆囊炎切除标本常规石蜡包埋切片.PGP9.5染色方法为EnVision(TM)免疫组化法.结果 胆囊腺癌PGP9.5表达阳性率(45.4%)和评分(1.94+1.84)明显高于癌旁组织(17.4%,X2=10.83,P<0.01;0.86+1.41,t=3.60,P<0.01)和慢性胆囊炙组织(11.4%,X2=13.06,P<0.01;0.58±1.29,t=4.08,P<0.01);PGP9.5阳性良性病变胆囊上皮均呈中至重度不典型增生.患者年龄≤45岁、腺瘤癌变或高分化腺癌、肿块大径<2 cm、无淋巴结转移和未侵犯周围组织病例PGP9.5表达阳性率及其评分明显低于年龄>45岁、低分化腺癌、肿块大径≥2 cm、淋巴结转移和侵犯周围组织病例(P<0.05或P<0.01).结论 PGP9.5表达可能是反映胆囊腺癌发生、进展和预后的重要生物学标志物,检测胆囊良性病例PGP9.5表达水平对于预防和早期发现胆囊癌可能有重要临床意义.

  • 大鼠腰神经根损伤后PGP9.5在运动终板再生修复过程中的形态表现

    作者:周重建;施杞;王拥军;沈培芝;刘梅;徐宇

    目的研究腰神经根损伤后,神经肌肉接头部神经再支配过程中的形态变化.方法采用免疫组织化学方法和激光共聚焦(Confocal laser scaning microscopy)技术,使用多克隆蛋白基因产物(PGP9.5)作为神经原标记,观察了大鼠L5神经根受压后10、20、30和60 d比目鱼肌神经肌肉接头部末梢神经变性及再生修复过程,运用α-bungarotoxin(α-BTX)萤光结合剂显示运动终板,NIH技术测定末梢神经与运动终板重叠面积.结果肌肉失神经支配后10天,神经肌肉接头部末梢神经大幅度消失,运动终板形态结构紊乱,随着神经再支配的进行,通过末梢外突起的延伸并与邻近的运动终板相连(终板间连接),在神经肌肉接合部形成一个多神经支配复杂的制作过程.结论神经再生修复过程中,神经纤维与后突触受体区域的变化有一个时空关系,同时PGP9.5免疫组织化学标记,结合激光共聚焦在正常与再生的神经肌肉接合部,能清晰地显示精致的神经末梢,因此,PGP9.5抗体可用于研究各种不同情况下肌肉神经支配、神经再支配和神经再生的重要工具.

  • PGP9.5及NCAM在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者软腭末梢神经表达的研究

    作者:王干;罗伟;郝红;李桂梅;曹晓卉;王旭平;王佩杰;张佳;何飞

    目的:研究阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征( OS-AHS)患者软腭组织中蛋白基因产物9.5(PGP9.5)和神经细胞黏附因子( NCAM)的表达及末梢神经在软腭各层组织中分布,探讨OSAHS患者软腭末梢神经分布特点及调节的变化。方法选取30例OSAHS患者作为实验组,10例排除OSAHS的单纯慢性扁桃体炎患者作为对照组。通过HE染色检测软腭组织中末梢神经的分布,免疫组化检测软腭组织中PGP9.5和NCAM的表达。结果①实验组软腭不同层次组织中末梢神经的分布不同,末梢神经主要分布在黏膜下层、腺体、血管周围,肌肉组织周围少量分布;②实验组OS-AHS患者软腭组织中PGP9.5及NCAM表达明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);③ PGP9.5、NCAM 的表达水平与呼吸暂停低通气指数(AHI)呈正相关(r=0.706,P=0.01;r=0.636,P=0.01)。结论 OSAHS患者软腭组织中末梢神经的分布及支配异常,且与病情严重程度密切相关。

  • MMP-2与PGP9.5在胃癌组织中的表达及其与肿瘤侵袭转移的相关性研究

    作者:张弦;陶凯雄;王国斌

    目的 探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP9.5)在人胃癌中的表达及其与肿瘤侵袭转移的相关性.方法 采用免疫组织化学S-P法检测80例胃癌和10例正常胃组织中MMP-2和PGP9.5表达情况.结果 MMP-2和PGP9.5在胃癌组织中阳性表达率分别为58.7%,70.0%;在正常胃组织中均无表达.MMP-2的表达与胃癌的浸润深度、淋巴结转移及TNM分期密切相关,而与肿瘤分化程度无关;PGP9.5的表达与肿瘤分化、浸润深度、淋巴结转移均有关.结论 MMP-2和PGP9.5在胃癌侵袭及转移过程中发挥重要作用,可作为侵袭性胃癌的分子标志物,对其表达进行监控有助于胃癌预后的判断.

  • 子宫腺肌病子宫内膜-肌层交界区PGP9.5与S100的表达及其临床意义

    作者:车璇;杨柏财;江晓红

    目的:通过检测子宫腺肌病(AM)患者子宫内膜-肌层交界区蛋白基因产物9.5(PGP9.5)与S100蛋白的表达,探讨其与AM发病及患者痛经的关系.方法:免疫组化(IHC)法检测AM(腺肌病组,34例)和非子宫腺肌病患者(对照组,18例)的子宫内膜-肌层交界区PGP9.5与S100的表达.视觉模拟评分法(VAS)评价痛经情况.Image Pro Plus(IPP)6.0图像分析软件统计分析阳性染色的积分光密度(IOD).结果:AM组与对照组子宫内膜-肌层交界区PGP9.5表达阳性率分别为100%(34/34)和83%(15/18),两组比较差异有统计学意义(P<0.01);S100表达阳性率分别为100%(34/34)与94%(17/18);两组比较差异无统计学意义(P>0.05).AM组与对照组子宫内膜-肌层交界区PGP9.5表达的IOD中位数分别为2298.98与17.64,S100表达的IOD中位数分别为5984.72与32.89;AM组子宫内膜-肌层交界区PGP9.5与S100表达的IOD均显著高于对照组(P<0.01),且两者均与患者痛经显著相关(P<0.05).结论:AM子宫内膜-肌层交界区PGP9.5与S100表达异常增高可能参与AM发病及其痛经的发生机制.

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