欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • 壮药白花九里明水煎液止血作用机制探讨

    作者:黄艳;宁小清;原鲜玲;钟霞军;谈远锋;丘芬;林莹波

    目的:考察白花九里明水煎液的止血作用及其作用机制,并了解其对肝脏功能的影响。方法:玻片法、毛细管法测定小鼠凝血时间(CT),断尾法测定小鼠出血时间(BT),测定大鼠凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、血浆纤维蛋白原含量(FIB)、血小板计数(PLC)、血浆复钙时间(PRT)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)。结果:以白花九里明水煎液6.7 g·kg-1、13.4 g·kg-1、26.8 g·kg-1灌胃给药,可不同程度地缩短小鼠CT和BT,分给以4.7 g·kg-1、9.4 g·kg-1、18.9 g·kg-1灌胃给以大鼠,可对其PT、APTT、TT、PRT均有不同程度的影响;白花九里明水煎液一定剂量可降低肝脏功能指标ALT、AST。结论:白花九里明具有促凝血、止血作用,其作用机制可能是通过激活内、外源性凝血系统而止血;同时,对肝脏无明显损害。

  • 白花九里明提取液对小鼠不同时间段血压、心率影响

    作者:王彩冰;黄丽娟;晋玲;何显教;黄彦峰;阳秀英

    目的:观察白花九里明提取液对小鼠不同时间段血压和心率影响.方法:取50只小鼠按随机数字表法分为正常对照组、硝苯地平组、替米沙坦组、白花九里明小龄组和大龄组,一次性灌胃按小鼠体质量计算灌胃量,并分别测量各组小鼠给药前和给药后15、30、45、60 min的血压和心率数值.结果:硝苯地平组、替米沙坦组和白花九里明小龄组给药后各时间段收缩压和舒张压均明显低于正常对照组;白花九里明小龄组给药后备时间段收缩压和给药后30、45 min的舒张压与硝苯地平组、替米沙坦组和白花九里明大龄组比较差异无统计学意义;白花九里明大龄组给药后30、45 min的收缩压和舒张压明显低于正常对照组;正常对照组、白花九里明小龄组和大龄组给药前后各时间段心率之间两两比较差异无统计学意义.结论:白花九里明具有降低血压作用,对心率没有明显影响.

  • 不同采收月份壮药白花九里明中3种化学成分含量测定

    作者:宁小清;李耀华;谈远锋;陈勇;黄艳;潘复其

    目的:建立一种用于测定壮药白花九里明中原儿茶酸、绿原酸和咖啡酸含量的HPLC方法,并探索不同采收月份药材中上述各成分的含量变化规律,为合理开发利用资源提供实验依据.方法:采用C18柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,检测波长258,327 nm.结果:原儿茶酸在1.7~17 mg·L-1,绿原酸在15.6~156 mg·L-1,咖啡酸在3.963~39.63 mg·L-1具有良好的线性;平均加样回收率为101.5%,101.1%,99.26%.结论:所建立的方法简便、准确,可用于壮药白花九里明的质量评价.

  • 白花九里明镇痛和抗炎效果的实验研究

    作者:申璐;刘桂彪;黄文飞;张铭锋;杨园园;黄剑秋;郭莹;闭丽华;王保山;王彩冰

    目的 探讨白花九里明的镇痛、抗炎的作用及作用效果.方法 取KM小鼠100只随机分为致痛和致炎两个大组,每大组小鼠又随机均分成5组,正常对照组和模型对照组(均给予0.9%NaCl注射液)、阿司匹林组(给予0.5 mg/ml阿司匹林)、白花九里明低浓度组和高浓度组(分别给予300 mg/ml、600 mg/ml的白花九里明提取液)灌胃,灌胃量按小鼠体质量0.1 ml/10 g计算,每天1次,连续7天.致痛大组的小鼠在末次灌胃30 min后,正常对照组(给予0.9%NaCl注射液)、其余4组(给予0.6%冰醋酸溶液)腹腔注射,注射量按小鼠体质量0.1 ml/10 g计算,记录15 min内小鼠的扭体次数,并计算扭体抑制率.致炎大组的小鼠在末次灌胃30 min后,正常对照组(给予0.9%NaCl注射液)、其余4组(给予20μl/只二甲苯溶液)涂小鼠右耳两面,30 min后用9 mm打孔器沿耳廓基线切下左、右耳廓并称重,计算耳廓肿胀度及肿胀抑制率.结果 白花九里明低浓度组和高浓度组、模型对照组的扭体次数和耳廓肿胀度均明显高于正常对照组(P<0.05,0.01);阿司匹林组的扭体次数和耳廓肿胀度与正常对照组比较差异无统计学意义,而明显低于模型对照组(P<0.01);白花九里明低浓度组的扭体次数和耳廓肿胀度与模型对照组比较差异无统计学意义,而明显高于阿司匹林组(P<0.05,0.01);白花九里明高浓度组的扭体次数明显低于模型对照组和白花九里明低浓度组(P<0.01),而明显高于阿司匹林组(P<0.01),白花九里明高浓度组的耳廓肿胀度明显低于模型对照组(P<0.01),而与白花九里明低浓度组和阿司匹林组比较差异无统计学意义.白花九里明高浓度组的扭体抑制率明显低于阿司匹林组(P<0.01),而肿胀抑制率与阿司匹林组比较差异无统计学意义,但扭体抑制率和肿胀抑制率均高于白花九里明低浓度组(P<0.01).结论 高浓度的白花九里明水提液镇痛效果次于阿司匹林,而抗炎效果与阿司匹相当.

  • 壮药白花九里明提取物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌体外抗菌作用研究

    作者:宁天;黄维真;李军芳;张清;梁红;乐宁;赵小杰;宁小清

    目的:研究壮药白花九里明水、醇提取物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( MR-SA)体外抗菌的作用,为临床治疗MRSA感染提供新的途径。方法制备壮药白花九里明水、醇提取物,采用纸片扩散法对临床分离的MRSA菌株进行体外抑菌实验,肉汤稀释法测定小抑菌浓度( MIC)和小杀菌浓度( MBC)。结果壮药白花九里明的水提取物抑菌圈直径为18~24 mm,醇提取物抑菌圈直径为11~18 mm;水提取物的MIC为31.25~250 mg/mL、MBC为31.25~250 mg/mL,醇提取物的MIC为31.25~250 mg/mL、MBC为62.5~500 mg/mL。结论壮药白花九里明水、醇提取物对MRSA菌株有较好的抑制作用。

  • 白花九里明的生药学研究

    作者:宁小清;廖冬燕;陈青;陈卫卫;谈远锋;解雪梅;蔡毅

    目的 对白花九里明进行生药学研究,为开发利用该药材提供参考依据.方法 对白花九里明进行原植物鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别研究.结果 发现药材茎具明显细纵棱.根具明显的内皮层,在皮层及韧皮部处大型分泌腔易见;茎中柱鞘纤维束呈半圆形;叶脉的维管束有维管束鞘;粉末中菊糖结晶、分泌腔碎块、非腺毛等易见;经紫外光谱扫描发现有明显的吸收峰.结论 上述特征可作为白花九里明质量标准制定的参考依据.

  • 壮药白花九里明化学成分研究

    作者:宁小清;卢汝梅;黄丽贞;马雯芳;黄薏霏;林莹波;李军芳

    目的:研究壮药白花九里明化学成分.方法:以硅胶柱层析及Sephadex LH-20柱等色谱方法对白花九里明乙酸乙酯部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从该植物地上部分的乙酸乙酯萃取部位共分离鉴定出了8个化合物,分别为:β-谷甾醇(Ⅰ),小麦黄素(Ⅱ)、(2S,3S,4R,10E)-2-[(2R)-2-羟基二十四烷酰氨基]-10-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅲ)、△~(5,22)豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、咖啡酸乙酯(Ⅴ)、异绿原酸C(Ⅵ)、咖啡酸(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅷ).结论:其中,化合物Ⅲ~Ⅶ为首次从该植物中分离得到.

  • 白花九里明提取液对小鼠血压、心率和血清一氧化氮、内皮素-1浓度的影响

    作者:王彩冰;赵善民;何显教;黄丽娟;晋玲;黄彦峰;阳秀英;梁祚仁;黄永毅

    目的:观察白花九里明提取液对小鼠血压、心率以及血清一氧化氮( NO)、内皮素-1( ET-1)浓度的影响,初步分析白花九里明对心血管系统影响及其机制。方法取50只小鼠,随机均分为5组,正常对照组给予0.85%NaCl注射液,美托洛尔组给予0.3 mg/mL美托洛尔溶液,替米沙坦组给予0.5 mg/mL替米沙坦溶液,白花九里明低浓度组和高浓度组分别给予150 mg/mL和300 mg/mL白花九里明提取液,灌胃每天1次,共14 d。末次灌胃20 min测量小鼠血压和心率后,摘除眼球取血,检测血清NO、ET-1浓度。结果白花九里明低浓度组的收缩压、舒张压、心率和血清NO、ET-1浓度与正常对照组比较差异无统计学意义( P>0.05)。白花九里明高浓度组的收缩压和舒张压均明显低于正常对照组和白花九里明低浓度组(P<0.05,P<0.01),但与替米沙坦组差异无统计学意义(P>0.05);白花九里明低浓度组、替米沙坦组的心率与正常对照组差异无统计学意义(P>0.05),美托洛尔组的心率明显低于正常对照组(P<0.01),白花九里明高浓度组的心率明显低于替米沙坦组(P<0.01)而与正常对照组和美托洛尔组差异无统计学意义( P>0.05)。血清NO浓度:仅有白花九里明高浓度组明显高于正常对照组(P<0.05),其余组间比较差异无统计学意义(P>0.05);血清ET-1浓度:仅有白花九里明高浓度组和替米沙坦组明显低于正常对照组(P<0.05,P<0.01),其余组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论白花九里明达到一定用量能降低动脉血压,但对心率没有明显影响,其降压作用可通过减少心搏出量和降低外周阻力来实现。

  • 白花九里明提取液对小鼠出血时间、凝血时间和血小板数量的影响

    作者:王杉;青桂玲;韦颖;梁浩文;王彩冰;赵善民

    目的 观察白花九里明对小鼠出血时间(BT)、凝血时间(CT)和血小板数量(Plt)的影响.方法 取40只小鼠,随机均分为正常对照组、酚磺乙胺组、白花九里明低剂量组和高剂量组.正常对照组给予生理盐水,酚磺乙胺组给予酚磺乙胺40 mg/mL,白花九里明低剂量组和高剂量组分别给予白花九里明提取液150和300 mg/mL灌胃;均按小鼠的体重计算灌胃量0.01 mL/(g·d).分别检测各组小鼠给药前的BT、CT,用药10 d后的BT、CT和Plt.结果 酚磺乙胺组、白花九里明低剂量组和高剂量组的BT和CT都明显小于给药前及正常对照组(P<0.05,P<0.01),Plt明显高于正常对照组(P<0.05,P<0.01);白花九里明高剂量组的BT明显小于酚磺乙胺组(P<0.05);BT和CT随着白花九里明用量增加而缩短,BT缩短率、CT缩短率、Plt均随着白花九里明剂量增加而增加(P<0.05,P<0.01).结论 白花九里明能缩短BT和CT,提高BT缩短率、CT缩短率和Plt,这些效应存在一定的量效关系;白花九里明高剂量的止血效果优于酚磺乙胺.

  • 壮药白花九里明水提取物镇痛镇静作用的研究

    作者:梁红;申俊杰;宁天;凌莉莉;黄维真

    目的:观察壮药白花九里明水提取物的镇痛镇静作用.方法:采用热板法和扭体法观察白花九里明水提取物的镇痛作用;通过自主活动和对戊巴比妥钠催眠时间协同作用的影响来观察白花九里明水提取物的镇静作用.结果:白花九里明水提取物低、中、高剂量(6.7 g/kg、13.4 g/kg、26.8 g/kg)均能提高小鼠热板痛阈值和减少对醋酸引起的扭体次数,能使小鼠的自主活动减少,明显延长小鼠睡眠时间.结论:壮药白花九里明水提取物具有一定的镇痛、镇静作用.

  • 浅议壮药白花九里明植物来源

    作者:宁小清;谈远锋;蒋祖玲;黄薏霏;韦威;张文涛;那袭雪;周蓓

    由于地域与传统习惯的限制,中药尤其是民族药存在着同物异名和同名异物的现象.同名异物是导致品种混乱的主要因素,容易引起临床混淆和误用.壮药白花九里明是壮族民间常用药材,但现在的文献书籍出现了两种植物来源,并且都是同科属近缘种,非常容易混淆.本文根据文献记载对白花九里明的植物来源进行考究,为甄别白花九里明真伪、避免临床及生产用药的谬误提供参考.

  • 白花九里明醇提物对 H2O2诱导 ECV304细胞损伤的保护作用

    作者:张文涛;覃洪含

    目的:研究白花九里明醇提物对过氧化氢(H 2 O 2)诱导人脐静脉内皮细胞(ECV304细胞)氧化损伤的保护作用。方法体外培养 ECV304细胞,以 H 2 O 2诱导 ECV304细胞氧化损伤为模型,将白花九里明醇提物(终浓度为100、200、400μg/ml)作用于细胞24 h 后,MTT 法检测细胞存活率,收集细胞上清液,分别测定 SOD 和 NO 含量。比较各组细胞的存活率、SOD 及 NO 的表达水平。结果白花九里明醇提物能显著提高氧化损伤细胞的存活率,与 H 2 O 2组比较差异有统计学意义(P <0.01或 P <0.05)。白花九里明醇提物能提高 SOD、NO 的表达水平,其中白花九里明醇提物高剂量组与 H 2 O 2组比较差异有统计学意义(P <0.01或 P <0.05)。结论白花九里明醇提物对 H 2 O 2诱导的ECV304细胞氧化损伤具有保护作用,其作用机制可能与提高 SOD、NO 水平有关。

  • 白花九里明提取液对血糖及糖耐量试验的影响

    作者:阳泽世;黄大觉;幸世勤;黄佳琳;珍珠;王彩冰

    目的 探讨白花九里明对小鼠血糖浓度及糖耐量试验的影响.方法 取KM小鼠60只,按血糖浓度随机分为6组.正常对照组(给予0.9%NaCl注射液),糖耐量对照组(给予0.9%NaCl注射液),二甲双胍组(给予盐酸二甲双胍20 mg/ml),白花九里明高、中、低浓度组(分别给予1.0、0.5、0.25 g/ml的白花九里明提取液),每天灌胃1次(灌胃量按鼠重10 ml/kg计算)共15 d.末次灌胃后30 min检测各组小鼠血糖浓度紧接着进行糖耐量试验,除正常对照组小鼠给予0.9%NaCl注射液灌胃外,其余各组小鼠给予葡萄糖注射液0.25 g/ml灌胃(灌胃量按鼠重10 ml/kg计算),检测30 min、60 min的血糖浓度.结果 糖耐量试验对照组、白花九里明低浓度组的血糖浓度与正常对照组比较无统计学意义(P>0.05),二甲双胍组的血糖浓度明显低于正常对照组(P<0.05),白花九里明中浓度组和高浓度组的血糖浓度明显高于正常对照组和白花九里明低浓度组(P<0.05),白花九里明中浓度组与高浓度组的血糖浓度比较无统计学意义(P>0.05).糖耐量试验30 min:糖耐量试验对照组的血糖浓度明显高于正常对照组(P<0.05),除正常对照组外,其余各组血糖浓度均明显高于糖耐量试验前(P<0.05或0.01).糖耐量试验60 min:各组血糖浓度与糖耐量试验前比较均无统计学意义(P>0.05).结论 白花九里明用量高达一定浓度时可升高血糖,但不影响机体的糖耐量.

  • 白花九里明抗菌和抗炎作用研究

    作者:黄维真;宁小清;梁红;张清;李军芳;黄昌园;赵小杰;宁天

    目的:研究壮药白花九里明提取物的抗菌和抗炎作用,为开发新药提供实验依据.方法:抗菌采用琼脂扩散法、肉汤稀释法测定壮药白花九里明提取物对金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、铜绿假单胞菌(PA)、多重耐药铜绿假单胞菌(MDR-PA)、大肠埃希菌(E.coli)、产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌(E.coli-ESBLs)、肺炎克雷伯菌(K.pne)、产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌(K.pne-ESBLs)的抑菌圈直径、低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC).抗炎采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性增加、角叉菜致小鼠足肿胀、琼脂致小鼠肉芽肿模型研究.结果:壮药白花九里明提取物对8种细菌具有体外抑菌活性,对SA、MRSA作用强;水提物、醇提物对8种细菌抑菌圈直径分别是10.03~23.17mm、8.27~19.75mm;水提物对8种细菌MIC:0.020 ~0.691g/ml,MBC:0.025~0.758g/ml;醇提物对8种细菌MIC:0.025~1.097g/ml,MBC:0.050~1.149g/ml,水提物作用强于醇提物.水提物13.4g/kg,26.8g/kg剂量组有显著的抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高的急性炎症作用;并有明显抑制角叉菜致小鼠足肿胀、琼脂致小鼠肉芽肿的急、慢性炎症作用.结论:壮药白花九里明提取物具有广谱体外抑菌活性,对耐药菌也具有抑菌活性,水提物具有良好的抗炎作用.

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询