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厚朴皮、叶、花水提物对小鼠镇咳作用的比较研究
目的:比较厚朴皮、叶、花的镇咳作用.方法采用氨水引咳法致咳,观察高、低剂量厚朴皮、叶、花水提物的镇咳作用.结果厚朴干皮、根皮、枝皮、叶、花水提物高、低剂量对氨水法所致小鼠咳嗽有明显镇咳作用,与蒸馏水对照组从咳嗽潜伏期和2min内咳嗽次数比较,差异均显著(P＜0.01).从咳嗽潜伏期比较,厚朴叶水提物高剂量组长于相应剂量厚朴干皮水提物组(P＜0.01);厚朴花水提物高、低剂量组长于相应剂量厚朴干皮水提物组(p＜0.01);根皮和枝皮水提物高、低剂量与相应剂量干皮水提物间差异无统计学意义(P＞0.05).从2 min内咳嗽次数比较,厚朴枝皮和花低剂量组与厚朴干皮低剂量组比较,差异显著(P＜0.01),其他各组与对应剂量的厚朴干皮组比较无统计学意义(P＞0.05).结论厚朴干皮、根皮、枝皮、叶、花水提物均具有一定镇咳作用,根皮、枝皮、叶、花可代替干皮用于镇咳.
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金莲花茎叶的显微鉴别研究
目的:建立金莲花茎叶横切片及粉末显微鉴别方法,为制定其药材质量标准提供依据.方法:采用生药学的常规鉴定方法,进行组织切片和粉末特征观察.结果:茎表皮细胞壁呈微波状弯曲、木纤维细胞壁呈连珠状增厚;叶众多非腺毛、不定式气孔等为其主要显微鉴别特征.结论:通过对金莲花茎叶生药学研究,为鉴别金莲花茎叶药材提供科学依据.
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浙产山鸡椒各部位挥发油化学成分的比较
目的：研究浙产山鸡椒根、茎、叶和花序中挥发油的化学成分。方法：水蒸气蒸馏法提取挥发油，利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)进行定性分析，按峰面积归一化法，求出挥发油中化学成分的百分含量。结果：鉴定出75个化合物。根挥发油主要成分是柠檬烯、α-柠檬醛和β-柠檬醛。茎挥发油主要成分是芹子-6-烯-4-醇、(R)-4-萜品醇和α-柠檬醛。叶挥发油主要成分是α-蒎烯、桉树脑和桧烯。花序挥发油主要成分是α-萜品醇和顺式-β-萜品醇。结论：浙产山鸡椒根、茎、叶和花序挥发油主要成分有所差异，且相同化学成分的百分含量也有差别。
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湖北海棠叶中根皮素的提取纯化及其抗肿瘤活性
目的 提取纯化湖北海棠叶中根皮素,并评价其抗肿瘤活性.方法 药材醇提液先依次经过醇沉、萃取、结晶等步骤得到根皮苷,再通过酶水解制备得到根皮素,然后采用小鼠S180肉瘤模型考察根皮素的抗肿瘤活性.结果 根皮苷佳酶解条件为加酶量(蜗牛酶/根皮苷)0.5,反应温度45℃,反应时间6h,水解率94.9％,所得根皮素含有量大于98％.高、中、低剂量根皮素对S180肉瘤的抑制率分别为35.94％、42.19％、27.34％.结论 该方法所得湖北海棠叶中根皮素纯度较高,并对S180肉瘤有明显抑制作用.
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水马桑4种不同部位中秦皮素、东莨菪内酯的测定
目的 测定水马桑根、茎、叶、花中秦皮素、东莨菪内酯的含有量.方法 水马桑提取液的HPLC分析采用Cosmosil 5 C18-MS-Ⅱ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.25％冰醋酸(30:70);体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长339 nm.结果 秦皮素、东莨菪内酯均在40～640 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8、1.0000),平均加样回收率分别为96.27％、97.14％,RSD分别为0.98％、1.51％.在4种部位中,秦皮素含有量依次为茎＞叶＞根＞花,东莨菪内酯含有量依次为叶＞根＞茎＞花.结论 从化学成分、资源可持续利用角度出发,水马桑可考虑以茎叶入药(与根同等).
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杜仲叶水提液除杂工艺的优化
目的 优选杜仲叶水提液的除杂工艺.方法 采用高速离心法、醇沉法、壳聚糖絮凝沉淀法、ZTC絮凝沉淀法、壳聚糖絮凝澄清-高速离心法、ZTC絮凝澄清-高速离心法对杜仲叶水提液进行澄清处理,筛选出适宜的澄清方法.以绿原酸保留率、鞣质和蛋白质去除率以及药液澄明度为评价指标,在单因素试验基础上,应用正交试验设计优化澄清工艺.结果 佳澄清方法是壳聚糖絮凝澄清-高速离心法,该方法处理后提取液有效成分保留率为89.5％,蛋白质和鞣质去除率为分别为54.4％和57.5％,澄明度和稳定性良好.结论 壳聚糖絮凝澄清-高速离心法可作为杜仲叶水提取液的佳澄清工艺,其稳定可行,而且有效成分损失少.
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16种无机元素在直立与半直立型仙人草中的分布
目的 探讨16种无机元素在直立和半直立仙人草根、枝和叶中的分布情况.方法 采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法测定直立与半直立型仙人草根、枝和叶中K、Ca、Mg等16种无机元素含有量,并对其分布情况进行比较分析.结果 除Ba、Na和Zn外,大多数无机元素的分布趋势一致.其中,半直立仙人草根、枝和叶中K、Sr、Na、Cu、Ba和Li含有量均高于直立,而Pb低于直立.Cd、Cu和Pb在直立与半直立型仙人草根部的含有量均超过相关规定.结论 仙人草的无机元素分布特征能为其品系鉴别、栽培及应用提供一定的依据.
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窄叶鲜卑花叶超声提取工艺的优化
目的 优化窄叶鲜卑花叶的超声提取工艺.方法 以齐墩果酸和熊果酸的总评值为指标,在单因素试验的基础上,采用响应面分析法对乙醇体积分数、液料比、提取温度、提取时间等条件进行优化.结果 优提取工艺为浸泡时间2.0h,乙醇体积分数72.7％,液料比32∶1,提取温度53℃,提取时间1.633 h(约98 min),齐墩果酸平均提取率为14.03 mg/g,熊果酸为0.984 5 mg/g.结论 该工艺稳定合理,对窄叶鲜卑花的开发利用具有一定实践意义.
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鱼腥草的组织结构研究
目的 揭示鱼腥草叶、地上茎、地下茎的组织结构以及挥发油的贮藏组织.方法 应用横切片、表面制片和粉末制片进行显微镜观察定位.结果鱼腥草的叶为异面叶,下表皮内侧有1列油细胞;地上茎和地下茎具有双子叶植物草质茎的典型特征,无限外韧维管束成环状排列,皮层、髓、髓射线中分布有较多的油细胞.结论 鱼腥草的叶、地上茎、地下茎中大量的油细胞是挥发油的贮藏部位.
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滇龙胆不同部位提取物保肝抗炎作用的研究
目的 比较滇龙胆根、茎、叶、花4个部位提取物的保肝抗炎作用.方法 用刀豆蛋白A致小鼠免疫性肝损伤模型比较滇龙胆4个部位提取物的保肝作用;用二甲苯致小鼠耳肿胀模型比较它们的抗炎作用.结果 滇龙胆各部位提取物能剂量依赖性地降低刀豆蛋白A致肝损伤小鼠血清中的谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性,减少其肝指数,减轻肝组织损伤,且叶和根的药效要优于茎和花;滇龙胆各部位提取物能剂量依赖性地减轻二甲苯致炎小鼠的耳肿胀程度,且叶和茎的抑制作用要优于花和根.结论 滇龙胆根和叶提取物有较好的保肝作用,叶和茎提取物有较好的抗炎作用.
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大孔吸附树脂分离纯化油橄榄叶总黄酮
目的 通过大孔吸附树脂分离纯化油橄榄叶总黄酮.方法 以总黄酮吸附量、解吸率为评价指标,筛选大孔吸附树脂.以总黄酮质量浓度、上样液体积流量及pH值、洗脱液(70％乙醇)体积流量为影响因素,总黄酮吸附率为评价指标,正交试验优化吸附条件.结果 HPD-300型大孔吸附树脂吸附-解吸效果优,吸附量181.91 mg/g,解吸率87.28％.佳工艺为径高比1∶10,上样液质量浓度3.25 mg/mL,体积流量2 BV/h,pH值5.0,体积16 BV,洗脱液体积流量1 BV/h,总黄酮吸附率83.5％,得率10.19％,质量分数87.38％,回收率80.74％.结论 该方法稳定可靠,可用于大孔吸附树脂分离纯化油橄榄叶总黄酮.
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山香圆叶提取液纯化工艺的优化
目的 优化山香圆Turpinia arguta(Lindl.)Seem.叶提取液纯化工艺.方法 以总黄酮、女贞苷、野漆树苷的吸附率和解吸率为评价指标,上样液和洗脱剂(乙醇)的质量浓度(或体积分数)、体积流量、用量为影响因素,静态吸附试验筛选大孔吸附树脂,并结合动态吸附优化工艺.结果 佳条件为HPD300大孔吸附树脂,上样液质量浓度0.2 g/mL,体积流量1 mL/min,上样量30 mL,2 BV去离子水洗涤,6 BV 50％乙醇以1 mL/min体积流量洗脱,总黄酮、女贞苷、野漆树苷含有量分别为53.95％、13.74％、4.07％.结论 该方法简单准确,稳定可靠,可用于纯化山香圆叶提取液.
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表面活性剂-超声协同提取山香圆叶总黄酮工艺的优化
目的 优化表面活性剂-超声协同提取山香圆Turpinia arguta Seem.叶总黄酮工艺.方法 在单因素试验基础上,以十二烷基硫酸钠(SDS)用量、液料比、乙醇体积分数为影响因素,总黄酮提取率为评价指标,Box-Behnken设计优化提取工艺.结果 佳条件为十二烷基硫酸钠用量0.64％,液料比25∶1,乙醇体积分数50％,超声温度60℃,超声时间40 min,总黄酮提取率为3.48％.结论 该方法简单、节能、省时,可用于山香圆叶总黄酮的提取.
关键词： 山香圆 叶 总黄酮 表面活性剂-超声协同提取 Box-Behnken设计 -
唐古特白刺叶化学成分的研究
目的 研究唐古特白刺Nitraria tangutorum Bor.叶的化学成分.方法 唐古特白刺80％乙醇提取液采用液液萃取、硅胶柱色谱、反相C18半制备液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为苜蓿素(1)、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、阿福豆苷(3)、鼠李秦素(4)、邻苯二甲酸二异丁酯(5)、3,3',4'-三-O-甲基鞣花酸(6)、(3S,5R,6S,7E)-3,5,6-trihydroxy-7-megastigmen-9-one(7)、arenarine A(8)、β-卡巴林-1-羧酸(9)、3-羟基-β-卡巴林(10).结论 所有化合物均为首次从白刺属植物中分离得到.
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柳杉枝叶化学成分的研究
目的 研究柳杉Cryptomeriafortunei Hooibrenk ex Otto et Dietr.枝叶的化学成分.方法 柳杉枝叶95％乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、中压液相(MCI)、Sephadex LH-20柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到11个化合物,分别鉴定为异海松酸(1)、山达海松酸(2)、乙酰基异柏酸(3)、复瓦杉酸(4)、异柏酸(5)、松叶酸(6)、13-表柏油酸(7)、19-acetylagathadiol (8)、agatadiol(9)、植醇(10)、榄香醇(11).结论 化合物1 ～ 10为二萜,化合物11为倍半萜;化合物2、3、6～11为首次从该植物中分离得到.
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大叶榄仁叶化学成分及其降糖活性
目的 研究大叶榄仁叶的化学成分及其降糖活性.方法 大叶榄仁叶80％乙醇提取液采用硅胶柱、反相ODS柱、HP-20、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.通过检测对α-淀粉酶的抑制作用评价多酚单体的降糖活性.结果 从中分离得到12个化合物,分别鉴定为没食子酸(1)、间-二没食子酸甲酯(2)、没食子酸甲酯(3)、没食子酸乙酯(4)、3,3'-二甲基鞣花酸(5)、鞣花酸(6)、3,3',4-三甲基鞣花酸-4'-O-β-D-葡萄糖苷(7)、3-甲基鞣花酸(8)、没食子酸正丁酯(9)、4-O-乙基没食子酸(10)、1,2-没食子酰丙三醇(11)、robinlin (12).没食子酸正丁酯对α-淀粉酶抑制作用显著.结论 化合物2、4、7、10 ～ 12为首次从榄仁属植物中分离得到.多酚类成分具有较好的降糖活性.
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朱顶红叶化学成分的研究
目的 研究朱顶红Hippeastrum rutilum (Ker-Gawl.) Herb叶的化学成分.方法 朱顶红叶70％乙醇提取物采用硅胶、ODS、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到4个化合物,分别鉴定为(2S)-7,3’-二羟基4’-甲氧基黄烷(1)、(2S)-7-羟基-3',4’-二甲氧基黄烷(2)、4’-羟基-7,3’-二甲氧基黄烷(3)、7,4’-二羟基-3'-甲氧基黄烷(4).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到,而且化合物1、4抗肿瘤活性较强.
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HPLC法同时测定艾叶中7种成分
目的 建立HPLC法同时测定艾Artemisia argyi Levl.et Vant.叶中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的含有量.方法 艾叶50％甲醇提取液的分析采用Prevail C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长325 nm;柱温30℃.结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率98.28％～101.11％,RSD 1.04％～2.59％.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于艾叶的质量控制.
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膜荚黄芪叶黄酮类成分的研究
目的 研究膜荚黄芪Astragalus membranaceus (Fish.) Bge.叶黄酮类成分.方法 膜荚黄芪叶75％乙醇提取物的乙酸乙酯、正丁醇部位采用硅胶、ODS、制备型HPLC柱进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离鉴定出13个化合物,分别为槲皮素(1)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、鼠李柠檬素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、rhamnocitrin-3-O-3-neohesperidoside(4)、rhamnocitrin-3-O-β-D-glucopyranoside(1'''→2'')-β-D-apiofuranosyl(5)、沙苑子苷(6)、黄豆黄素(7)、4’,7-二羟基-3’-甲氧基异黄酮(8)、染料木素(9)、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、染料木苷(11)、黄豆黄苷(12)、银椴苷(13).结论 化合物5、8、13为首次在黄芪属植物中分离得到,化合物2为首次在该植物中分离得到.
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木豆叶HPLC指纹图谱建立及2种成分测定
目的 建立木豆Cajanus cajan (L.) Millsp.叶HPLC指纹图谱,并测定荭草苷和木犀草素的含有量.方法 木豆叶65％甲醇提取液的分析采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-1％醋酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长260 nm.结果 10批样品(S1 ～S10) HPLC指纹图谱中有21个共有峰,除S3 (0.516)外,其相似度均大于0.950.荭草苷和木犀草素分别在0.089 5 ～3.960 μg和0.015 5 ～0.408 μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.43％(RSD=1.32％)和98.50％ (RSD=0.82％),3个产地(广东、云南、海南)样品中2种成分含有量有明显差异.结论 该方法简单准确,重复性好,可用于木豆叶的质量控制.
