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结核丸联合常规抗结核方案治疗老年肺结核合并颈部淋巴结核的临床研究
目的：评价结核丸联合常规抗结核方案治疗老年肺结核合并颈部淋巴结核的临床疗效。方法2012年1月－2014年1月共纳入河北省胸科医院胸三科103例合并颈部淋巴结核老年肺结核患者，并按随机数字表法将患者随机分为常规抗结核方案组（对照组）51例和结核丸联合常规抗结核方案组（治疗组）52例。对照组采用常规抗结核方案（2HRZE/4HR）治疗；治疗组在对照组治疗基础上加服结核丸治疗。2组均先采用标准化抗结核药物治疗4周后，行颈淋巴结结核病灶摘（清）除术，脓肿性结节行切开引流术。2组均治疗6个月后检测痰涂片，流式细胞术检测外周血CD8细胞上自然杀伤（NK）T细胞表面受体NKG2D和NKG2A表达及血清白细胞介素（IL）-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平变化，并进行临床疗效评价。结果治疗组病灶吸收率为78.85%（41/52），显著高于对照组的58.82%（30/51）（χ2＝4.439，P＜0.05）；空洞闭合率为62.86%（22/35），也显著高于对照组的35.48%（11/31）（χ2＝3.893， P＜0.05）。治疗组2、4、6个月末累计痰菌阴转率显著高于对照组（χ2值分别为5.343、5.067和4.118， P均＜0.05）。治疗组治疗后表达 NKG2A的CD8细胞显著低于同组治疗前和对照组治疗后（t值分别为9.510、9.832，P均＜0.01）；表达NKG2D的CD8细胞显著高于同组治疗前和对照组治疗后（t值分别为10.622、10.433，P均＜0.01）。2组血清IL-6、TNF-α水平均较同组治疗前下降（治疗组t值分别为17.344、21.142，对照组t值分别为10.984、12.203，P均＜0.01），且治疗组治疗后低于对照组治疗后（t值分别为7.832、5.478，P均＜0.01）。2组血清IL-10水平均明显高于同组治疗前（t 治疗组＝12.454、t 对照组＝7.934， P均＜0.01），且治疗组治疗后高于对照组治疗后（t＝4.720，P＜0.01）。治疗组淋巴结核有效率（46/52，88.5%）高于对照组（33/51，64.7%）（χ2＝6.855，P＜0.01）。结论结核丸联合常规抗结核方案治疗可提高患者的免疫功能及痰菌阴转率，促进病灶吸收。
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中西医药物联合治疗肺结核的临床分析
目的：分析中西医药物联合治疗肺结核的临床疗效，本文为中药结核丸联合异烟肼（ H）利福平（ R）吡嗪酰胺（ Z）乙胺丁醇（ E）应用，为抗结核治疗的合理联合提供参考。方法：从我院2013年1月～2015年1月收治的60例肺结核患者为例，将患者分成实验组和对照组，实验组给予结核丸联合2HRZE／4HR，对照组只用2HRZE／4HR系统治疗6个月，观察病人病灶吸收情况以及空洞缩小情况。结果：用2HRZE／4HR方案加结核丸治疗肺结核病人，全程系统抗结核治疗6个月后病灶吸收率实验组明显高于对照组（P＜0．05），空洞缩小率亦有明显差异。结论：以西药为主，加以中医药辩证论治，辅助治疗二者有机结合，取长补短，提高疗效。
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联合应用中药结核丸的短程化疗方案强化期疗效观察
目的：探究对肺结核患者应用中西医结合治疗方案，通过使用结核丸将其化疗时间缩短的临床研究。方法：选自本院2011年-2013年收治肺结核患者100例，均为初治肺结核患者。以随机数字表方式将其分为对照组与观察组，每组各有患者50例。对照组患者治疗方案为结核丸联合利福平联合异烟肼联合乙胺丁醇联合吡嗪酰胺，观察组患者则在对照组患者治疗基础上联合应用中药结核丸。结果：相对于对照组，观察组患者治疗显效率以及总有效率均有显著优越性，对比存在统计学意义（P＜0.05）；而菌阳患者痰菌转阴率以及病变范围吸收程度等方面，观察组患者均有显著优越性，对比存在统计学意义（P＜0.05）。结论：对肺结核患者在常规化疗方案治疗基础上应用中药结核丸联合治疗，能够取得突出的临床治疗效果，值得临床推广。
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联合应用中药结核丸的短程化疗方案强化期疗效观察
[目的]研究中西医结合治疗肺结核,应用结核丸(JHW)的短程化疗方案临床研究.[方法]分为治疗组69例和观察组45例,年龄18～75岁,初治肺结核患者.治疗组为JHW+异烟肼(INH)+利福平(RFP)+吡嗪酰胺(PZA)+乙胺丁醇(EMB),对照组为4种西药联合应用.强化期疗程3个月.观察两组患者治疗前后症状的变化,菌阳患者痰菌阴转率和X线胸片病变范围吸收情况来评定其疗效.[结果]在改善症状方面治疗组显效率为87.2%,总有效率为100%,对照组显效率为72.3%,总有效率为96.3%,治疗后两组综合症状积分比较,有显著性差异(P＜0.01).痰菌阴转情况治疗组第2个月显效,对照组第3个月显效.胸片病变吸收情况治疗组第3个月显效,对照组第3个月有效.[结论]治疗组在缓解症状,杀灭结核菌,促进病变吸收均优于对照组.中药辅助治疗肺结核可以提高疗效.
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结核丸辅助治疗初治菌阳肺结核的疗效观察
目的：观察结核丸治疗初治涂阳肺结核的临床疗效，探索安全有效的治疗肺结核的方案。方法将该县疾病预防控制中心90例初治涂阳肺结核随机分为治疗组和对照组各45例，2组都采用标准化疗方案初治涂阳化疗方案：2H3R3Z3E3/4H3R3，治疗组前两个月在此基础上服用结核丸治疗，对照组化疗期间不服用结核丸治疗。结果经过治疗，除去6月末痰菌阴转比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）外，治疗组其余各项指标均优于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论结核丸辅助治疗初治涂阳肺结核患者疗效明显，使用安全，无不良反应，能加快痰菌阴转及病灶吸收，提高治愈率，且价格适宜，是较好的中药辅助治疗药物，可在临床推广应用。
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结核丸联合常规抗结核方案治疗老年肺结核合并颈部淋巴结核的临床效果观察
目的 观察结核丸联合常规抗结核方案治疗老年肺结核合并颈部淋巴结核的临床效果.方法 选取医院收治的老年肺结核合并颈部淋巴结核患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例.对照组予常规抗结核方案治疗,观察组在对照组基础上加用中药结核丸治疗.比较2组治疗效果、空洞改变情况.结果 观察组治疗总有效率为96.0％,高于对照组的76.0％(P＜0.01);观察组空洞改善率为92.0％,高于对照组的78.0％ (P ＜0.05).结论 结核丸联合常规抗结核方案治疗老年肺结核合并颈部淋巴结核的临床效果值得肯定,能有效促进病灶的吸收,值得临床进一步研究和应用.
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中药结核丸治疗初治菌阳肺结核疗效观察
结核病是全球卫生的主要挑战之一,根据2010年全国第五次结核病统计病学调查结果,估算全人群活动性肺结核,患病率为392/10万,其中传染性肺结核患病率100/10万,根据目前的趋势预计到2020年结核病仍将是全球重大传染病之一,控制结核势在必行.结核病逐渐增多,控制传染性,加速痰菌阴转,减少耐药的产生,是我们治疗结核宗旨.联合中药治疗肺结核取得较好临床效果,其中报道不少[1].本文将本院利用中药结核丸联合治疗肺结核临床效果报告如下.
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HPLC法测定结核丸中大黄素、大黄酚的质量
目的:建立结核丸的大黄素、大黄酚含量测定方法.方法:采用HPLC测定熟大黄中大黄素、大黄酚的含量.结果:大黄素在0.024～0.073μg范围内呈现良好的线性关系,回归方程为Y=3 304 098X+1 637,r=0.999 9,平均回收率为97.63%,RSD=1.07%;大黄酚在0.086～0.258μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=4541 679X-1 057,r=0.999 9.平均回收率为97.45%,RSD=2.03%.结论:建立的方法简便可行,专属性强,重视性好.可用于结核丸的质量控制.
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结核丸辅助治疗及中西医结合护理对急性空洞型肺结核患者生活质量的影响
目的:探讨结核丸辅助治疗及中西医护理对急性空洞型肺结核患者生活质量的影响,以促进患者恢复.方法:选择2012年1月-2013年1月80例急性空洞型肺结核患者,分为对照组与研究组各40例,两组治疗相同,研究组在对照组基础上增加结核丸辅助治疗及中西医结合护理,对比两组患者临床疗效及治疗依从性.结果:研究组患者临床疗效较对照组好,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).研究组患者治疗依从性较对照组高,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:结核丸辅助治疗及中西医护理对急性空洞型肺结核患者生活质量的影响,该方法值得临床推广.
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结核丸联合2HRZE/4HR方案治疗初患涂阳肺结核随机平行对照研究
[目的]观察结核丸联合2HRZE/4HR方案治疗初患涂阳肺结核疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将住院患者按病志号抽签方法简单随机分为两组.对照组55例2HRZE/4HR方案:异烟肼0.3g/次,1次/d,口服;利福平0.45g/次,1次/d,口服;乙胺丁醇0.75g/次,1次/d,口服;吡嗪酰胺0.5g/次,3次/d,口服.治疗组55例结核丸3.5g/次,2次/d,口服;2HRZE/4HR方案治疗同对照组.连续治疗6个月为1疗程.观测临床症状、痰菌、病灶、满意度、不良反应.治疗1疗程(2个月),判定疗效.随访2个月.[结果]临床症状、痰菌阴转、病灶吸收两组间无明显差异(P＞0.05).满意度治疗组优于对照组(P＜0.05).随访2个月,临床症状、痰菌阴转、病灶吸收两组间无明显差异(P＞0.05).[结论]结核丸联合2HRZE/4HR方案,与单纯西药治疗无显著差异,应进一步扩大研究样本.
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结核丸辅助治疗初治涂阳肺结核疗效观察
目的：总结初治涂阳肺结核的治疗方法及疗效；方法：回顾分析我院2010年1月－2013年12月采用结核丸治疗初治涂阳肺结核62例临床资料，术后随访6个月，评价其疗效。结果：62例患者经过积极，32例显效，20例有效，总有效率为93．5％。结论：初治涂阳肺结核的患者，辅以结核丸治疗，疗效显著。
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中药与免疫调节剂辅助治疗复治肺结核的临床分析
目的:对应用中药结核丸与免疫调节剂联合对患有肺结核疾病患者在接受复治期间实施辅助性治疗的临床效果进行研究. 方法:选择在我中心收治的患有肺结核疾病患者48例 ,随机分为对照组、研究1组、研究2组 ,平均每组16例.采用常规抗结核治疗方案对对照组研究对象实施肺结核疾病复治 ;在常规抗结核治疗方案基础上 ,加用母牛分枝杆菌菌苗对研究1组研究对象实施肺结核疾病复治 ;在研究1组治疗方案基础上 ,加用中药结核丸对研究2组研究对象实施肺结核疾病复治.对比三组研究对象的肺结核疾病复治的治疗效果、痰菌检测结果转阴时间、检查显示病灶明显吸收时间、肺结核疾病复治计划实施总时间、在抗结核疾病治疗期间出现的药物相关不良反应人数.结果:研究2 组研究对象肺结核疾病复治的治疗效果明显优于研究1组和对照组 ,组间差异显著(P<0 .05);研究1组研究对象肺结核疾病复治的治疗效果明显优于对照组 ,组间差异显著(P<0 .05 ).研究2组研究对象的痰菌检测结果转阴时间、检查显示病灶明显吸收时间、肺结核疾病复治计划实施总时间明显短于研究1组和对照组 ,组间差异显著(P<0 .05);研究1组研究对象的痰菌检测结果转阴时间、检查显示病灶明显吸收时间、肺结核疾病复治计划实施总时间明显短于对照组 ,组间差异显著(P<0 .05).研究2组研究对象在抗结核疾病治疗期间出现的药物相关不良反应人数明显少于研究 1组和对照组 ,组间差异显著(P<0 .05);研究1组研究对象在抗结核疾病治疗期间出现的药物相关不良反应人数明显少于对照组 ,组间差异显著(P<0 .05).研究2组外周血 T细胞亚群水平在用药前后的变化情况明显好于研究1组和对照组 ,组间差异显著(P< 0 .05). 结论:应用中药结核丸与免疫调节剂联合对患有肺结核疾病患者在接受复治期间实施辅助性治疗的临床效果非常明显.
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中药结核丸辅助治疗初患涂阳肺结核
目的 探讨中药结核丸辅助治疗初患涂阳肺结核的临床效果.方法 按随机数字法将78例初患涂阳肺结核患者分为对照组和治疗组,对照组38例采用2HRZE/4HR方案治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上,加用中药结核丸(由生地黄、熟地黄、天冬、麦冬、北沙参、龟甲、牡蛎、百部、白及、鳖甲等16味中药组成)治疗.比较强化期治疗结束后2组临床症状、痰菌阴转、病灶吸收情况及不良反应.结果 治疗组在临床症状改善、痰菌阴转及病灶吸收等方面明显优于对照组(P＜0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 中药结核丸具有滋阴润肺补肾、扶正固本,抗杀痨虫之功效,辅助治疗初患涂阳肺结核,能加快痰菌阴转速度,促进病灶吸收.
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对耐多药肺结核患者使用结核丸进行辅助治疗的效果及对其免疫功能的影响
目的:探讨对耐多药肺结核患者使用结核丸进行辅助治疗的效果及对其免疫功能的影响.方法:选取2017年3月至2018年3月期间苏州第五人民医院收治的84例耐多药肺结核患者作为研究对象.随机将这些患者分为对照组和试验组.对两组患者均进行常规治疗.在此基础上,为试验组患者使用结核丸进行辅助治疗.然后观察两组患者血清CD3+、CD4+、CD8+细胞的水平及治疗的效果.结果:治疗后,试验组患者血清CD3+、CD4+细胞的水平及治疗的总有效率均高于对照组患者,其血清CD8+细胞的水平低于对照组患者,P<0.05.结论:对耐多药肺结核患者使用结核丸进行辅助治疗的效果显著,可改善其免疫功能.
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用中药结核丸对初患涂阳肺结核患者进行辅助治疗的效果分析
目的：探讨用中药结核丸对初患涂阳肺结核的患者进行辅助治疗的临床效果。方法：对2013年8月～2014年5月期间我院收治的90例初患涂阳肺结核患者的临床资料进行回顾性研究。将这90例患者随机分为对照组和治疗组，每组各有45例患者。我院为对照组患者采用2HREZ/4HR方案进行治疗，为治疗组患者在采用2HREZ/4HR方案进行治疗（方法与对照组患者相同）的基础上，加用中药结核丸进行治疗。然后对比两组患者在治疗1个月和2个月后，其临床症状改善的情况、痰菌阴转的情况、病灶吸收的情况及其在治疗的过程中出现不良反应的情况。结果：治疗1个月后，两组患者在临床症状改善、痰菌阴转及病灶吸收等方面的情况相比差异不显著（P＞0.05），不具有统计学意义。治疗2个月后，治疗组患者在临床症状改善、痰菌阴转及病灶吸收等方面的情况明显优于对照组患者，二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。治疗组患者不良反应的发生率为2.22%，对照组患者不良反应的发生率为11.11%。治疗组患者不良反应的发生率明显低于对照组患者，二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。结论：用中药结核丸对初患涂阳肺结核的患者进行辅助治疗的效果显著，安全性高。此治疗方法值得在临床上推广应用。
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结核丸（劳克）治疗骨结核所致疼痛疗效评价
目的：探讨对骨结核所致疼痛以结核丸进行治疗所取得的临床效果。方法：选择曾在我院进行治疗的骨结核患者68例，将这些患者随机分为数量相等的两组，并将这两组患者分别记作观察组与对照组，对照组患者以常规西医方案进行治疗，观察组患者以常规西医方案加用结核丸进行治疗，观察两组患者的临床治疗效果，并对其进行分析比较。结果：在完成治疗之后，观察两组患者的临床治疗效果，观察组中患者的治疗总有效率为94.1%，对照组患者的治疗总有效率为73.5%，两组患者之间有显著差异存在；观察两组患者的疼痛改善情况，两组患者在经过治疗之后，其疼痛症状均在一定程度上得到改善，但观察组中患者的改善情况明显优于对照组，两组患者之间差异明显。结论：对于骨结核所致疼痛，以西药方案加用结核丸进行治疗，能够取得较好的临床治疗效果，临床治疗有效率比较高，能够使患者的疼痛症状得到明显改善，减轻患者痛苦，降低手术率，有重要临床作用与意义，可进行广泛推广应用。
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常规抗结核化疗方案联合中成药结核丸治疗肺结核的Meta分析
目的:评价在常规化学药物治疗的基础上联合结核丸治疗肺结核的治疗效果.方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、Web of Science、维普、知网(CNKI)、万方数据库和中国生物医学文献数据库中关于常规化疗联合结核丸(试验组)治疗肺结核对比只使用化疗药物治疗肺结核的随机治疗试验(RCT),检索从建库至2016年10月的相关文献,经2名研究者对文献按照纳入和排除标准进行文献筛选、质量评价、数据记录和交叉检查后,使用Rev-Man5.3软件进行Meta分析.结果:本研究共纳入16项RCT,共计1640例结核病患者.Meta分析结果:常规抗结核化疗方案联合结核丸治疗2、3、6个月后,痰转阴率高于化疗组(P＜0.05),且病灶吸收效果优于化疗组(P＜0.01);联合用药治疗3个月后,患者临床症状改善优于化疗组(P＜0.01).结论:结核丸可以辅助常规化疗方案增强抗结核疗效.
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用原子吸收分光光度法测定结核丸中的钙含量
目的:建立原子吸收分光光度法测定结核丸中的钙含量.方法:样品经干法消解,以原子吸收分光光度法测定钙含量.测定条件为:波长422.7 nm,狭缝0.5 nm,灯电流4.0 mA,空气流量13.50 L/min,乙炔流量2.00 L/min,燃烧头高度13.5 mm.结果:钙含量在2.0～ 10.0 mg/L范围内与吸光度(A)呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.040 2 c+0.005 6(r=0.999 1),低检测限为0.03 mg/L,回收率为(98.9±1.76)％(n=6).结论:本方法克服了容量分析法干扰因素多、专属性差的缺点,重复性和准确度良好.
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中药结核丸辅助治疗老年肺结核患者的疗效观察
目的 观察中药结核丸辅助正规化疗治疗老年肺结核患者的临床效果.方法 48例老年肺结核患者随机分为2组,对照组(n=24例)采用2HRZE/4HR化疗方案进行治疗,观察组(n=24例)在对照组治疗基础上加用中药结核丸治疗,两组疗程均为6个月.比较两组疗效和治疗前后临床症状体征变化.结果 观察组治疗总有效率(87.5%)明显高于对照组(70.8%)(P<0.05);两组治疗后各临床症状体征例数均明显减少(P<0.05),且观察组减少更为显著(P<0.05);观察组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8明显高于治疗前和对照组治疗后(P<0.05),而治疗后CD8则明显低于治疗前和对照组治疗后(P<0.05).结论 中药结核丸辅助治疗老年肺结核患者疗效显著,副作用少,可增强机体免疫力,值得临床推广应用.
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结核丸辅助治疗首次复治菌阳肺结核患者疗效观察
目的：探讨结核丸辅助治疗复治菌阳肺结核患者的疗效。方法首次复治菌阳患者80例，随机分为治疗组(加用结核丸)40例和对照组(不用结核丸)40例，全部按2HREZ/6HRE化疗方案进行治疗。结果治疗2、3、5、8个月，加服结核丸组痰菌阴转率，症状改善、病灶吸收、肝、肾功能及不良反应发生情况均明显好于对照组(P均<0．05)。结论加服结核丸对治疗首次复治菌阳的肺结核患者具有良好的辅助治疗作用，对肝、肾功能有一定的保护作用且减少了化疗产生的不良反应。
