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长春花愈伤组织诱导及培养条件优化
目的:通过愈伤组织的诱导、增殖与培养条件的优化建立长春花愈伤组织培养体系.方法:以长春花的幼嫩叶片为外植体,在不同激素组合的脱分化、分化培养基上培养.考察抗氧化剂Vc对愈伤组织褐化的影响.结果:佳诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D;佳继代培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L 2,4-D,并在该条件下进一步悬浮继代培养.10 mg/L Vc可有效抑制长春花愈伤组织的褐化.结论:激素KT对该愈伤组织的诱导效应不明显,NAA、2,4-D和6-BA均有一定的诱导效应;Vc具有抑制长春花愈伤组织褐化的作用.
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阴香愈伤组织的诱导及继代培养
以阴香枝条为外植体,诱导愈伤组织,探索生产右旋龙脑的途径.实验已获得第一步成果,成功诱导出愈伤组织及愈伤组织继代培养的条件.
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激素对党参愈伤组织和芽的影响
以党参的带腋芽和不带腋芽的茎段作外植体,以MS培养基为基本培养基,分别以NAA和6-BA两种激素作单因子试验.结果显示:(1)适宜诱导愈伤组织的培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA;(2)MS+0.8 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA促进腋芽生长效果佳.高浓度的6-BA配合高浓度的NAA出愈率高、愈伤组织致密;而适当的6-BA配合低浓度的NAA则利于腋芽生长.
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稀土元素对甘草愈伤组织生长及黄酮类化合物含量的影响
稀土元素铕对甘草愈伤组织生长和甘草黄酮类化合物合成试验.结果表明,低浓度的稀土元素Eu3+对甘草愈伤组织的生物量积累和黄酮类化合物的生物合成有明显的促进作用.培养基中添加0.1 mg/L的稀土元素Eu3+,愈伤组织的5种黄酮类化合物含量为对照的2.7倍,甘草素含量更达对照的4倍.
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利用正交试验优化丹参愈伤组织培养
以丹参的茎、叶为外值体,利用正交试验筛选丹参愈伤组织培养的培养基佳成分及生长条件.结果表明丹参茎段接种于MS+2,4-D 5.0 ml/L+NAA 0.2 mg/L+6-BA 1.0 mg/L易形成愈伤组织,生长速度快,并在温度25℃、pH5.8条件下,适宜试管苗增殖.
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明党参愈伤组织诱导及植株再生
目的:通过愈伤组织的增殖与分化实现快速繁殖,以建立明党参愈伤组织培养体系.方法:以明党参的嫩茎为外植体,在不同激素组合的脱分化、分化培养基上培养.结果:MS培养基附加NAA 0.5～1 mg/L,KT 0.1 mg/L适合于愈伤组织的诱导和培养;附加6-BA 1～2 mg/L适合愈伤组织芽的分化;附加IBA 0.5～1 mg/L适合根的诱导.结论:在一定培养条件下,通过愈伤组织的再分化是实现明党参植株再生的有效途径.
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中华芦荟组织培养物的芦荟素含量测定
以中华芦荟的根、茎、叶为外植体,探讨了诱导的愈伤组织与芦荟素积累的关系.分别用薄层色谱法和高效液相色谱法测定.结果表明,在MS+NAA 1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L培养基上,以叶为外植体产生的愈伤组织,分化程度高,芦荟素含量也高(0.35%);以茎为外植体产生的愈伤组织,芦荟素含量次之(0.08%);以根为外植体产生的愈伤组织不含芦荟素.在MS+2,4-D 1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L培养基上,以根、茎、叶为外植体产生的愈伤组织,分化程度低,均不含芦荟素.
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正交设计法优选紫花前胡组织培养基
目的:为紫花前胡愈伤组织培养寻求佳培养基.方法:激素配方采用正交设计方案,并对愈伤组织进行初步的理化定性.结果:紫花前胡愈伤组织诱导的佳培养基为MS附加2.4-D 1 mg/L经初步检测其愈伤组织中含有香豆素类成分.结论:本试验为紫花前胡细胞培养生产有效成分提供了可能性.
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无花丹参的脱毒培养及植株再生
目的:建立应用于无花丹参快速繁殖的组织培养体系.方法:以茎尖为材料,优化其脱毒培养和植株再生的激素浓度组合,筛选出佳组合.结果:在添加适宜浓度6-BA(1.5 mg/L)和NAA(0.1 mg/L)的MS培养基上能有效诱导茎尖的芽发生,诱导率可达90.8％.丹参叶片愈伤组织诱导与继代增殖的适宜培养基为2.0 mg/L 6-BA+ 1.0 mg/L NAA;佳分化培养基为MS+ 1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,芽发生率达到90％;1/2MS+0.5mg/L IBA适宜于试管苗生根.结论:所建立的无花丹参植株再生体系可为解决丹参栽培中的资源和质量问题以及在分子水平进行品种改良打下了良好基础.
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黑果枸杞高频再生体系的建立
目的:为了建立完整的黑果枸杞高频再生体系,规模化生产其商品苗.方法:以无菌黑果枸杞幼苗的子叶、下胚轴和胚根为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的植物生长调节剂进行愈伤组织的诱导、丛生芽的分化及根的诱导,建立黑果枸杞再生快繁体系.结果:诱导愈伤组织的佳培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA0.5 mg/L,愈伤组织诱导率高达100％;丛生芽诱导和增殖的佳培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg/L+ NAA 0.5 mg/L,增殖系数为7.73;根诱导的适培养基为1/2MS+ IBA 1.0 mg/L;生根苗炼苗之后移栽,成活率达90％.结论:黑果枸杞幼苗的子叶、下胚轴和胚根均可诱导愈伤组织,下胚轴诱导率高;筛选出了下胚轴愈伤组织诱导、丛生芽分化增殖和生根的适宜培养基,建立了黑果枸杞的快繁体系,为其规模化生产商品苗奠定了基础.
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不同激素对白及愈伤组织总酚含量的影响
目的:考察不同激素浓度和不同激素组合对白及愈伤组织总酚含量的影响.方法:将白及种子接种到不同激素浓度和不同激素组合的培养基中诱导出白及愈伤组织,采用Folin-酚比色法测定各愈伤组织以及白及块茎中的总酚含量,将白及愈伤组织接种到愈伤组织分化培养基中,观察愈伤组织分化情况.结果:不同激素浓度和不同激素组合对白及愈伤组织总酚含量具有显著性影响,在MS+ 1.0 mg/L 6-BA+ 2.0 mg/L 2,4-D的培养基中所诱导的愈伤组织总酚含量高为(1.064+0.008)％,白及块茎中的总酚含量为(0.390±0.011)％.白及愈伤组织在MS+0.2 mg/L NAA的培养基中培养一个月左右能分化成正常的小苗.结论:激素会显著影响白及愈伤组织的总酚含量,且白及愈伤组织总酚含量显著高于块茎.
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瓦松愈伤组织诱导及植株再生
目的:探索不同植物激素配比对瓦松愈伤组织诱导、增殖及分化的影响.方法:采用组培技术,以种子萌发的无菌苗叶片为外植体,采用正交试验研究IAA、NAA、6-BA、KT对愈伤组织诱导及增殖的影响,探索适宜愈伤组织分化的培养基.结果:愈伤组织诱导的佳培养基为MS+ IAA 1.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L+ KT 1.0 mg/L,增殖的佳培养基为MS+IAA 0.5 mg/L +6-BA 0.5 mg/L+ KT 1.0 mg/L,MS+ IAA 0.1 mg/L+ KT 2.0 mg/L为愈伤组织分化不定芽的佳培养基,1/2 MS+ IAA 0.2 mg/L培养基有利于不定根分化.结论:利用组织培养技术成功建立了瓦松的植株再生体系.
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陆英愈伤组织诱导及植株再生
目的:探索陆英愈伤组织和丛生芽诱导及组培苗生根的适宜条件,为陆英种苗工厂化生产及种质资源保存提供理论依据.方法:以叶片、叶柄、茎段和茎尖为外植体,比较不同外植体、不同植物激素对愈伤组织、丛生芽的诱导及生根培养的影响.结果:叶片、叶柄愈伤组织诱导的适宜培养基分别为MS +2,4-D 1.5 mg/L、MS+NAA 0.2 mg/L+ KT 1.0 mg/L和MS +2,4-D 0.2 mg/L+ KT 1.0 mg/L;丛生芽诱导与增殖适宜培养基为MS+ NAA0.2 mg/L+ KT 3.0 mg/L+ GA3 2.0 mg/L;生根佳培养基为1/2MS+ NAA 0.3 mg/L,在此条件下,根发育良好,植株健壮.结论:叶片、叶柄在适宜的培养基中均可诱导出较好的愈伤组织;茎段、茎尖诱导丛生芽增殖系数高,完成植株再生.
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披针叶黄华愈伤组织培养中激素优化组合的研究
目的:探索不同激素组合对披针叶黄华愈伤组织诱导和增殖的影响.方法:以下胚轴为外植体,以MS为基本培养基,附加2,4-D、BA、NAA和IAA 4种植物激素,采用正交试验研究不同激素配比对披针叶黄华愈伤组织诱导和继代的影响.结果:愈伤组织诱导的适培养基为MS +2,4-D(0.5 mg/L) +BA(1.0 mg/L)+NAA(1.0mg/L)+IAA(0.5 mg/L),各激素的影响程度为2,4-D＞ NAA＞ BA＞ IAA;愈伤组织继代的适培养基为MS +2,4-D(0.1 mg/L)+ BA(0.1 mg/L)+NAA(0.2 mg/L) +IAA (0.5 mg/L),各激素的影响程度为BA ＞2,4-D＞ IAA＞NAA;愈伤组织在优组合的继代培养基上的生长曲线呈“S”型.结论:首次成功建立披针叶黄华愈伤组织快速培养体系,为利用现代生物技术方法保护和利用披针叶黄华物种资源提供了一种新途径.
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秦艽愈伤组织的培养及其龙胆苦苷含量的研究
目的:为扩大和提高甘肃道地药材秦艽资源的利用效率.方法:以秦艽种子的萌发所获得的幼芽作为外植体,诱导形成愈伤组织；筛选诱导愈伤组织产生的不同培养基和培养条件,并继代培养；应用HPLC法测定龙胆苦苷的含量.结果:秦艽愈伤组织生长的佳培养基为MS+2,4-D(1.0 mg/L) +6-BA(0.5 mg/L),佳继代培养基为MS+2,4-D(1.0 mg/L) +6-BA(0.5 mg/L) +NAA(0.5 mg/L),佳继代时间为30 d.龙胆苦苷积累量在指数生长后期(28 ～30 d)达高,为0.78 mg/g DW.结论:筛选出了适宜的秦艽愈伤组织培养方法.秦艽愈伤组织在固体培养基上的生长曲线呈“S”型,且愈伤组织中龙胆苦苷的积累量随愈伤组织增殖而不断增加.
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神农香菊愈伤组织诱导
目的:探究不同种类和质量浓度生长调节物质对神农香菊(Dendranthema indicum var.aromaticum)无菌苗茎段、叶片、叶柄、嫩芽的愈伤组织诱导的影响.方法:以神农香菊无菌苗的茎段、叶片、叶柄、嫩芽为外植体,接人含有不同生长调节物质的MS培养基上,进行愈伤诱导的培养.结果:无论从愈伤诱导率、愈伤硬度、生长势还是从芽分化个数,茎段是佳的外植体,其诱导的愈伤组织呈浅黄色,疏松；佳诱导培养基为MS +1.0 mg/L2,4-D+0.2 mg/L 6-BA.结论:初步建立神农香菊愈伤组织快速培养体系,为神农香菊的生物技术开发利用提供一定的基础.
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苦荞麦叶柄的植株再生研究
目的:以苦荞麦叶柄为外植体,建立一套苦荞麦植物的快速繁殖技术.方法:以MS为基本培养基,通过研究激素6-BA、2,4-D、NAA和IBA对愈伤组织诱导、不定芽分化和不定根产生的影响,找出其相应的佳培养基配方.结果与结论:苦荞麦佳愈伤组织诱导培养基为MS +6-BA0.5 mg/L +2,4-D 4.0 mg/L;佳不定芽分化培养基为MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.3 mg/L;佳生根培养基为MS+ IBA 0.5 mg/L.将组培苗移栽至松软的土壤中,注意适当遮光,组培苗成活率达90％以上.
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短葶山麦冬愈伤组织诱导与多糖积累动态研究
目的:研究比较短葶山麦冬茎尖、叶片、块根和果实等不同外植体诱导发生愈伤组织的成功率及多糖积累动态状况.方法:比较2,4-D、蔗糖不同浓度及光照条件等对短葶山麦冬茎尖愈伤组织诱导及愈伤组织继代保持的影响,并对愈伤组织多糖含量动态变化及愈伤组织、试管苗和非试管苗块根中多糖进行了比较研究.结果与结论:以茎尖为外植体愈伤组织诱导率高；2,4-D浓度为1.5 ～2.0 mg/L时有利于短葶山麦冬茎尖诱导愈伤组织,诱导率达87.5％.添加0.5 ～1.0 mg/L 2,4-D、20g/L蔗糖时,茎尖愈伤组织的增殖系数大,且愈伤组织形态和生长势良好.光照条件不影响愈伤组织的继代保持.茎尖愈伤组织中的多糖含量随培养时间的延长而增加,超过60d后,愈伤组织中多糖含量趋于稳定；培养40 ～60 d后多糖含量较高,此时愈伤组织生长达到高速率.短葶山麦冬试管苗产生的块根中多糖含量高于非试管苗块根,愈伤组织多糖含量低,但其生产多糖的速度较其他2种方式快.
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叶下珠愈伤组织快速培养体系研究
目的:诱导叶下珠得到愈伤组织并对其培养条件进行优化.方法:以茎、叶、种子为外植体,以MS为基本培养基,考察不同外植体在不同外源激素及不同配比下愈伤组织的诱导率;以诱导条件下优化得到的激素配比为基础,通过改变激素NAA、2,4-D和6-BA的相对比例,考察叶下珠愈伤组织继代生长的佳条件.结果:茎为佳外植体;佳诱导培养基为MS+0.1 mg/L NAA+0.1 mg/L 2,4-D+2 mg/L 6-BA,此条件下诱导率可达90%以上;佳继代培养基为MS+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L 2,4-D+2 mg/L 6-BA;外源激素NAA、2,4-D和6-BA不同比例组合后对叶下珠愈伤组织诱导及继代培养影响较大.结论:首次成功建立叶下珠愈伤组织快速培养体系,为利用现代生物技术方法保护和利用叶下珠物种资源提供了一种新途径.
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射干叶片愈伤组织诱导及植株再生研究
目的:建立射干叶片再生植株系列体系.方法:利用植物组织培养技术,研究2,4-D、AgNO3对射干叶片愈伤组织诱导的影响;BA对愈伤组织分化的影响.结果:射干愈伤组织诱导的佳培养基是:MS+2,4-D 2 mg/L+AgNO3 10 mg/L+糖3%+琼脂5%,愈伤组织分化的佳培养基是MS+BA 1.0 mg/L+糖3%+琼脂5%,生根的佳培养基是:1/2 MS+NAA 1.0 mg/L+糖2%+琼脂5%.结论:2,4-D是愈伤组织诱导的主要因素,AgNO3对胚性愈伤组织的影响较大,BA是愈伤组织分化的主要因素.初步建立射干愈伤组织的再生植株系列体系.
