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紫花前胡分类位置修订的分子基础研究
目的:从核DNA ITS序列角度阐明紫花前胡分类位置修订的分子基础.方法:PCR扩增、DNA序列测定、分支分析法进行研究.结果:得到紫花前胡、白花前胡、白芷、泰山前胡、骨缘当归的ITS序列和系统发育树,其中紫花前胡和白芷、骨缘当归聚为一组,泰山前胡和白花前胡聚为另一组.结论:紫花前胡应为当归属植物,紫花前胡和白花前胡应分别入药.
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紫花前胡中化学成分的研究
采用HP20大孔吸附树脂、ODS、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半制备HPLC等色谱分离手段对紫花前胡的化学成分进行研究.结合理化性质及MS, NMR等谱学数据鉴定化合物的结构,从紫花前胡80%乙醇提取物中分离并鉴定了12个化合物,分别是(9R,10R)-9-acetoxy-8,8-dimethyl-9,10-dihydro-2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b′]dipyran-2-one-10-yl ester(1)、 补骨脂呋喃香豆精(2)、顺式-3′,4′-二千里光酰基-3′,4′-二氢邪蒿内酯(3)、(3′R,4′R)-3′-angeloyloxy-4′-senecioyloxy-3′,4′-dihydroseselicalipteryxin(4)、(+)-8,9-dihydro-8-(2-hydro-xypropan-2-yl)-2-oxo-2H-furo[2,3h]chromen-9-yl-3-methylbut-2-enoate(5)、libanoridin(6)、丝立尼亭(7)、花椒素(8)、crocatone(9)、peujaponisinol B(10)、 peujaponisinol A(11)、ostenol(12).其中,化合物1~5为首次从当归属植物中分离得到,化合物 7~12为首次从紫花前胡中分离得到.
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基于ITS2序列鉴别前胡和紫花前胡药材及其混伪品
为应用ITS2序列对前胡、紫花前胡药材及其混伪品进行DNA条形码鉴定研究,该文依据国家药典委员会公布的《中药材DNA条形码分子鉴定指导原则》,PCR扩增前胡、紫花前胡及其混伪品的ITS2序列并进行双向测序.经Codon-Code Aligner V 3.7.1对测序峰图进行校对拼接,采用MEGA5.0软件分析相关数据.结果表明:前胡药材的ITS2序列长度为229 ～230 bp,种内变异较小,平均K2P遗传距离为0.005.紫花前胡药材的ITS2序列长度为227 bp,种内无变异.前胡、紫花前胡药材与其混伪品的种间平均K2P遗传距离分别为0.044,0.065.紫花前胡的种间小K2P遗传距离明显大于其种内的大K2P遗传距离.小距离法和NJ树鉴定结果表明前胡、紫花前胡均能与其混伪品明显区分.因此,ITS2序列可有效鉴别前胡、紫花前胡药材及其混伪品.
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2010年版《中国药典》中“紫花前胡”功效描述的商榷
通过本草文献及现代研究,梳理了紫花前胡及前胡的历史应用情况,明确2种前胡的区分,并确立紫花前胡的药用归属.依据历代本草及相关医书,并结合现代研究进行分析.伞形科植物紫花前胡Angelica decursivum在历史上长期用作当归的替代品,近代出现充作中药前胡使用的情况,尤其受日本文献观点的影响,促使了紫花前胡成为前胡正品来源,但是缺乏足够的历史依据.中药前胡的历代来源主要为前胡属植物,以白花前胡Peucedanum praeruptorum为正品.2种前胡从物质基础及临床应用亦有着明显的区分.2010年版《中国药典》紫花前胡与前胡相同的功效描述可能无法阻止紫花前胡充作前胡应用的情况.必须进一步结合现代研究,确立紫花前胡的功效和药用归属.
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紫花前胡苷抑制哮喘小鼠气道炎性反应和NF-κB信号传导通路
目的 观察紫花前胡苷抗过敏性哮喘鼠气道炎性反应作用.方法 BALB/c小鼠被随机分为对照、模型、紫花前胡苷和地塞米松4组.除对照组外,所有小鼠腹腔注射和雾化吸人卵清蛋白以致敏和诱导气道炎性反应.于每次雾化前1h,给紫花前胡苷组灌胃10 mg/kg紫花前胡苷;给地塞米松组腹腔注射1 mg/kg地塞米松.动物肺功能仪分析气道高反应性;细胞计数器和Diff-Quick染色计数支气管灌洗液中白细胞总数及分类;酶联免疫吸附法检测血清或BALF中炎性介质的水平;苏木精-伊红染色法观察气道病理改变;电泳迁移率和免疫印迹法检测肺组织NF-κB信号通路中蛋白的活力和表达.结果 与对照组比较,模型组呈现明显的气道炎性反应,气道反应性显著增高(P＜0.05);血清或BALF中IgE、IL-4、IL-5和IL-13的水平显著增加(P＜0.01);细胞系P65、p-P65的水平显著增加(P＜0.05);细胞质P65和IκBα显著减少,NF-κB DNA-结合力显著增加(P＜0.05).与模型组比较,紫花前胡苷能够显著抑制气道炎性反应和气道高反应(P＜0.05);降低血清或BALF中IgE、IL-4、IL-5和IL-13的水平(P＜0.01);抑制细胞系P65、p-P65水平(P＜0.05);增加细胞质P65、IκBα蛋白和减弱NF-κB DNA-结合力(P＜0.05).结论 紫花前胡苷具有抗过敏性哮喘鼠气道炎性反应.
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紫花前胡化学成分的研究
目的研究中药紫花前胡［Peucedanum decursivum (Miq.) Maxim］根的化学成分。方法用硅胶柱色谱和制备型高效液相色谱进行分离纯化，用光谱分析和化学方法鉴定其结构。结果从紫花前胡根中分得7个线型吡喃香豆素类化合物，其结构分别鉴定为3′(S)-hydroxy-4′(R)-angeloyloxy-3′,4′-dihydroxanthyletin (1); 3′(S)-acetoxy-4′(R)-hydroxy-3′,4′-dihydroxanthyletin (2); 3′(S)-acetoxy-4′(R)-angeloyloxy-3′,4′-dihydroxanthyletin (3); Pd-C-IV (4); Pd-C-II (5); (+)-3′S-Decursinol (6); (+)-trans-Decursidinol (7)。结论化合物1和2为新化合物，分别命名为紫花前胡素D和紫花前胡素F;6和7为首次从该植物中分得。
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紫花前胡与华北前胡的鉴别研究
目的 紫花前胡为药典收载品种,近期作者发现了一批新的伪品.方法 通过实体镜观察其表面形态特征,并借助透射显微镜观察其横切面显微特征.结果 紫花前胡与华北前胡在性状以及显微上具有明显的区别.结论 本文对于准确鉴定紫花前胡与华北前胡具有重要的参考意义.
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HPLC法筛查百花定喘制剂中前胡投料
目的:通过测定白花前胡甲素、白花前胡乙素和紫花前胡苷的含量,建立筛查百花定喘制剂中投料为前胡还是紫花前胡的HPLC方法.方法:采用Symmentry-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱,检测波长为321 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:5批药材的标示名称与试验判断结果不一致;47批百花定喘制剂的筛查结果表明,未见紫花前胡投料,前胡存在投料不足的情况.结论:该方法专属性良好,可作为定性筛查白花定喘制剂中投料前胡的方法.
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白花前胡与紫花前胡的鉴别
2005版国家药典对药材前胡来源有新的规定,药典规定:"前胡来源于伞形科植物白花前胡的根".以往的教材及旧版药典对前胡的来源有两种记载:一种是白花前胡的根,另一种为紫花前胡的根;而对紫花前胡的性状描述不尽详细,本文特将白花前胡性状与紫花前胡性状进行鉴别,以供参考.
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GC-MS研究紫花前胡挥发油的化学成分
紫花前胡Peucedanum decursivum(Miq.)Maxim.属伞形科植物,根为传统中药.具有疏风清热、下气化痰等功效,主要用于治疗风热头痛、痰热咳喘、呕逆、胸膈满闷等疾病.
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紫花前胡的化学成分研究
目的 对紫花前胡Peucedanum decursivum的化学成分进行研究.方法 采用95％乙醇提取,经多种色谱方法分离纯化,利用质谱、核磁共振等现代波谱技术鉴定结构.结果 从紫花前胡95％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为异佛手柑内酯(1)、佛手柑内酯(2)、茴芹内酯(3)、异茴芹内酯(4)、二氢欧山芹醇乙酯(5)、6-牛防风素(6)、前胡香豆素E(7)、花椒毒素(8)、甲氧基欧芹酚(9)、阿魏酸(10)、β-谷甾醇(11)、补骨脂素(12).结论 化合物1、4、5为首次从前胡属植物中分离得到,化合物2、3、6～10、12为首次从该植物中分离得到.
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前胡及其混伪品的中药鉴定学研究进展
白花前胡Peucedanum praeruptorum作为前胡药材的基原具有降气化痰、疏风散热等功效,多用于呼吸道和肺动脉高压治疗,特别是在防治心血管疾病方面具有很高药用价值.通过收集国内外相关研究资料,综述了近年来前胡及其混伪品鉴定方面的研究成果.DNA条形码技术在药用植物和药材鉴定方面表现出较强的应用能力,为此阐述了现代分子生物学技术和传统鉴定手段应用于前胡及混伪品鉴定的新进展,同时对各方法优缺点及实用性进行了总结,以期为中药的快速、准确鉴定提供新的研究思路和解决方案.
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识别真假前胡
前胡又名信前胡,为伞形科植物白花前胡或紫花前胡的根,野生在山坡路旁或丛林下,现多有栽培;每年秋冬季节地上部分枯萎时采收,挖出主根后,除去茎叶、须根和泥土,晒干或烘干即可入药.其性凉,味苦辛,入肺、脾经,具有宣散风热、下气消痰的功效,常用于治疗风热头痛、痰热咳喘、呕逆、胸膈满闷等症.《本草汇言》曰:前胡"散风寒、净表邪、消痰嗽之药也."市场上有以同科植物石防风的干燥根冒充前胡的情况,应注意鉴别.
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HPLC法测定紫花前胡中紫花前胡苷的含量
目的:建立HPLC法测定中药紫花前胡中紫花前胡苷含量的方法,为其质量控制提供依据.方法:采用反相高效液相色谱法,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40:60),流速为1mL·min-1,检测波长334 nm,柱温40℃.结果:紫花前胡苷在此色谱条件下获得良好分离,线性范围为25.0～300.0 ng(r2=0.9999),平均回收率为98.6%,RSD1.8%.结论:首次建立了两相系统HPLC法测定紫花前胡药材中紫花前胡苷含量的方法,该方法准确,可靠,对紫花前胡药材及其制剂的质量控制有较重要意义,已被2010版<中国药典>采纳.
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毛细管气相色谱法测定紫花前胡中紫花前胡苷元的含量
目的建立毛细管气相色谱法(GC)测定紫花前胡根中紫花前胡苷元(NDT)含量的方法.方法采用SE-30石英毛细柱(0.22mm×25m),液膜厚度0.25μm,FID检测器,以正二十五烷为内标物.结果NDT的标准曲线在0.089～1.062μg(r=0.9999)有较好线性关系,NDT的加样回收率为(98.75±0.72)%,并采用GC-MS联用技术,鉴定了样品中的NDT色谱峰和进行专属性考察.结论本法简便、快速、准确、灵敏度高,对于前胡的质量检测有一定参考价值.
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紫花前胡生物学特性研究
通过野外调查和栽培观察,研究了紫花前胡的生物学特性,发现了紫花前胡特殊的无性繁殖过程.紫花前胡的无性繁殖现象,对前胡药材正本清源有一定意义.
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滨海前胡的质量考察
前胡为我国传统常用中药,始载于《名医别录》,列为中品,具有降气化痰、宣散风热之功效,中医临床用于治疗外感风热,咳喘痰多,胸膈胀闷,呕逆等症[1].白花前胡Peucedanum praeruptorum Dunn与紫花前胡Peucedanumdecursivum (Miq.) Maxim.均为2010版《中华人民共和国药典》收载品种.前胡属药用植物的主要化学成分是香豆素类化合物[2],其醇提取物对心血管系统有很好保护作用[3],总香豆素类组分具有解热、镇痛、抗炎等作用[4-5].因此,前胡在防治心脑血管疾病方面具有广阔的研究意义及开发前景.
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紫花前胡药材的质量标准研究
目的 建立与完善紫花前胡药材的质量标准.方法 采用显微鉴别及TLC法,对10批不同产地紫花前胡药材进行研究;采用HPLC建立紫花前胡药材的特征图谱及紫花前胡苷含量测定的方法,并对10批紫花前胡药材的各检查项及重金属含量进行测定.结果 该药材的显微鉴别特征显著;10批药材的薄层色谱中,与对照品紫花前胡苷相应位置上显相同颜色的斑点.在高效液相特征图谱中,10批不同产地的紫花前胡药材检出5个主要共有特征峰,其相似度为0.92～0.99,但相对峰面积有较大差异.紫花前胡苷含量测定在1.0～120 mg· L-1具有良好的线性关系,R2=0.999(n =9),加样回收率为102.31％,RSD为3.17％.结论 文章所涉及的质量控制方法专属性强,重现性好,简便高效,可用于紫花前胡药材质量的综合性评价.
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紫花前胡花和根挥发油成分分析与比较
目的 研究与比较紫花前胡花和根挥发性成分.方法 采用气相色谱-质谱(GC-MS)联机分析,并用面积归一化法分别计算各组分的相对含量.结果 紫花前胡花和根挥发油中分别鉴定出43和40种成分,分别占挥发油总含量为89.15％和86.82％.结论 紫花前胡花和根挥发油相同物质共30种,主要成分都是α-蒎烯;但紫花前胡花挥发油成分中β-月桂烯、石竹烯和大根香叶烯D的含量远远大于根挥发油;且紫花前胡花挥发油中检测到具有抗癌作用的(-)-β-榄香烯,但其根中未检测出此成分.
关键词： 紫花前胡 紫花前胡花 气相色谱-质谱联用分析 挥发油 -
伪品前胡—石防风的生药鉴定
前胡为常用中药，《中国药典》收载以白花前胡Peucedanum praerupotrum Dunn，或紫花前胡Peucedanum decursivum Maxim.的根供药用。具有散风清热、降气化痰作用。用于风热咳嗽痰多、痰热喘满、咯痰黄稠等病证。随着中药市场的开放，笔者发现有以同属植物石防风P.terbinthaceum (Fisch.) Fisch ex Turcz.的根伪充作前胡用。特作如下生药学鉴定。
