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复方中药补益方对小鼠抗疲劳及免疫调节作用研究
目的：探讨复方中药补益方对小鼠抗疲劳及免疫调节的作用。方法 SPF级小鼠随机分为对照组（蒸馏水）、复方中药补益方低（0.30 g/kg）、中（0.60 g/kg）、高剂量组（1.2 g/kg）及阳性对照高丽参组（0.2 ml/10 g），灌胃给药1次/天，持续28天。通过检测小鼠负重游泳时间、不负重血乳酸、肝糖元评价复方中药补益方抗小鼠疲劳作用；腹腔注射环磷酰胺建立小鼠免疫功能低下模型，通过测定脾淋巴细胞转化和NK细胞活性、ELISA法检测血清中 TNF-α、IFN-γ含量，观察复方中药补益方对免疫低下小鼠的调节作用。结果复方中药补益方能明显廷长小鼠游泳时间、降低血乳酸值、增加肝糖原含量；明显提高环磷酰胺致免疫低下小鼠血清中 TNF-α、IFN-γ的含量，增加脾指数；明显增强免疫低下小鼠脾淋巴细胞转化和 NK细胞活性。结论复方中药补益方具有增强小鼠抗疲劳能力和免疫功能的作用。
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黄芪冰冻微粉增强免疫力和抗疲劳作用的实验研究
目的:观察黄芪冰冻微粉(HQBDWF)对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的影响及其抗疲劳作用.方法:分别采用碳粒廓清速率、免疫器官重量法以及小鼠持续游泳时间的方法,观察HQBDWF对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的影响及其抗疲劳作用.结果:黄芪冰冻微粉(HQBDWF)可提高小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能及持续游泳时间,同对照组和普通黄芪粉比较,有显著性差异.结论:黄芪冰冻微粉(HQBDWF)较普通黄芪粉(HQWF和HQCF)对小鼠具有明显的增强免疫力和抗疲劳作用.
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人参抗疲劳作用的研究进展
人参是我国珍贵的滋补强壮良药，现代药理研究主要从抗疲劳这个角度来阐释人参。近年来，国内外在人参抗疲劳药效、物质基础和作用机制等方面做了较多的研究，认为从给药的时间长短来看，人参抗疲劳可能至少需要1周以上的口服给药才能明显体现。人参抗疲劳的物质基础报道主要集中在人参皂苷，人参多糖或人参蛋白也有抗疲劳的药效，但文献偏少。有关抗疲劳的作用机制研究，中枢机制认为和神经递质有关系，而外周机制主要认为与调节糖代谢和减少乳酸堆积有关。
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“双固一通”电针对老年阳虚大鼠抗疲劳能力及肝脏线粒体呼吸功能的影响
目的:探讨“双固一通”电针治疗对老年阳虚模型大鼠抗疲劳能力及其肝脏线粒体呼吸功能的影响.方法:SD雄性大鼠48只,随机分为正常对照组、模型组、“双固一通”电针组、电针对照组.除正常对照组外,其余3组大鼠每日皮下注射D-半乳糖再肌肉注射氢化可的松制作老年阳虚模型.“双固一通”电针组取“关元”“后三里”“百会”,电针对照组取“中极”“阴陵泉”“印堂”,每次治疗15 min,每周治疗6次,共4周.以游泳力竭实验潜伏期判定大鼠抗疲劳能力；采用Clark氧电极法检测肝脏线粒体的呼吸功能,包括Ⅲ态呼吸耗氧速率(R 3)、Ⅳ态呼吸耗氧速率(R 4)、呼吸控制率(RCR)以及磷氧比值(P/O).结果:各组大鼠平均游泳力竭时间比较,模型组较正常对照组明显缩短(P＜0.01),“双固一通”电针组比模型组明显延长(P＜0.01),且“双固一通”电针组与电针对照组之间比较差异有统计学意义(P＜0.05).大鼠肝线粒体R3各组间未显示明显差异；模型组R4较正常对照组明显增加(P＜0.01),“双固一通”电针组较模型组明显降低(P＜0.01),且“双固一通”电针组与电针对照组之间比较差异有统计学意义(P＜0.05)；各组大鼠肝线粒体RCR和P/O比较,模型组两项指标较正常对照组均明显降低(P＜0.01),而“双固一通”电针组两项指标较模型组均明显升高(P＜0.01,P＜0.05),电针对照组两项指标与“双固一通”电针组比较明显降低(P＜0.05).结论:“双固一通”配穴电针治疗能明显改善老年阳虚模型大鼠抗疲劳能力,可能与其能降低老年阳虚模型大鼠肝脏细胞线粒体R4,提高其RCR及P/O,改善肝脏线粒体呼吸功能,继而改善机体代谢有关,且“双固一通”电针疗效优于“中极”“阴陵泉”“印堂”配伍电针治疗.
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小鼠游泳的计算机自动管理系统
目的:将计算机引入小鼠游泳测试仪,为抗疲劳和抗抑郁药物的筛选和研究提供新的实验方法.方法:通过摄像将小鼠在游泳测试箱内活动的视频信号传送给视频卡,完成小鼠游泳的实时监视、图形显示、自动采样、存盘、结果自动辨别和打印的全套自动化管理.通过负重游泳和强迫游泳实验进行验证,并与人工检测手段进行比较.结果:小鼠游泳的计算机监控系统确实方便可行,所获数据更为科学和客观.结论:小鼠游泳的计算机自动管理系统可广泛用于抗抑郁和抗疲劳药物的研究.
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心房钠尿肽对游泳力竭小鼠腓肠肌抗运动性疲劳及其机制研究
目的:观察和探讨心房钠尿肽(atria1 natriuretic peptide,ANP)对小鼠的抗疲劳作用及其机制.方法:观察ANP13.10,6.55 ng· kg -iv对小鼠负重游泳时间及对游泳力竭小鼠腓肠肌MDA含量的影响；离体试验观察ANP高质量浓度13.10ng·kg-1对H202 (0.2mol· L-1)诱导小鼠腓肠肌MDA含量的影响.结果:ANP 13.10 ng·kg-1能够明显延长小鼠的游泳力竭时间(P＜0.01)；并能使小鼠腓肠肌MDA含量显著降低(P ＜0.05)；ANP 13.10 μg·L-1对H2O2致小鼠腓肠肌组织损伤有保护作用(P＜0.001),而蛋白激酶G的阻断剂LY83583可阻止这种保护作用(P＜0.01).结论:ANP具有抗运动性疲劳的作用,其作用与ANP-环磷酸鸟苷-蛋白激酶G(ANP-cGMP-PKG)信号转导途径有关.
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汉方气血水1号的抗疲劳试验研究
通过汉方气血水1号及拆方对动物抗疲劳试验的影响,探讨日本传统医学中的"气血水"理论,试验结果提示受试药物所表现出的对抗疲劳的药效作用是处方中各组合药物的相加作用.
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复方阿胶浆对小鼠抗疲劳能力的影响
目的:探讨复方阿胶浆对运动小鼠抗疲劳能力的影响.方法:BALB/C纯系雄性小鼠60只随机分对照组、人参水提液组(10 g·kg-1)、复方阿胶浆低、中、高剂量组(7.5,15,30 g·kg-1)5组,灌胃30 d后,通过负重游泳实验,测定血乳酸(LA)、肝糖元、血红蛋白(Hb)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、血清肌酸激酶(CK)、血清尿素氮(BUN)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果:与对照组比,复方阿胶浆低、中、高剂量组血LA 、MDA的含量明显降低,血红蛋白的含量显著增加(P＜0.05);中、高剂量组肝糖元、BUN的含量显著增加,CK的含量显著降低,GSH-Px的活性明显增强(P＜0.05);中剂量组LDH的含量显著性降低(P＜0.01),SOD的活性明显增强(P＜0.05).结论:复方阿胶浆可以有效延缓疲劳的产生、提高机体组织对疲劳的耐受力.
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猴头菌发酵炮制中药刺五加对小鼠抗疲劳作用的影响
目的:探讨刺五加经猴头菌发酵后抗疲劳作用,为中药新药源开发提供理论依据.方法:昆明种小鼠40只,随机分为5组,分别为刺五加经猴头菌发酵后水提物低、中、高(1.625,3.25,6.5 g·kg-1)剂量组,空白对照组(生理盐水)及刺五加水提物对照组(3.25 g·kg-1).连续ig给药30 d,小鼠ig量0.02 mL·g-1.以小鼠游泳时间、血乳酸清除率、血尿素氮(BUN)含量及肝糖原含量为指标考察中药刺五加经猴头菌发酵后抗疲劳作用.结果:刺五加经猴头菌发酵炮制后水提物中剂量组游泳时间为(130.46±10.91)min较空白对照组(48.35±5.36)min和刺五加水提物对照组(70.07 ±9.66)min显著延长(P<0.01);游泳后20 min血乳酸为(11.88±2.27)mmol·L-1(P<0.01),血乳酸清除率为37.88%;血尿素氮含量为(5.14±0.54)mmol·L-1(P<0.01);肝糖原含量为(0.49±0.11)mg·g-1(P<0.05);各项指标与空白组及相同剂量刺五加水提物对照组比较差异均具有统计学意义.结论:猴头菌发酵炮制中药刺五加具有抗疲劳作用.炮制后与刺五加原药材相比,抗疲劳作用显著增强.
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均匀设计法筛选中药醒神方的药物用量
目的:确定中药醒神方2种主要成分的佳用量.方法:应用均匀设计处理手段与药效学实验(戊巴比妥催眠实验、小鼠转棒疲劳实验)相结合的方法对中药醒神方中各味药用量进行筛选.结果:醒神方中人参茎叶总皂苷、绿茶提取物的佳量分别为14.19、2.86mg/20g,能明显减少戊巴比妥所致小鼠睡眠时间,延长小鼠转棒耐力时间.验证实验证明,中药醒神方有对抗中枢及身躯体疲劳的作用.结论:应用均匀设计、数理统计与药效学分析相结合的方法确定复方药用量的方法是可行的.
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基于生理病理条件考察藜芦对人参抗疲劳作用的影响
目的:通过均匀设计法考察不同生理病理条件下藜芦对人参抗疲劳作用的影响.方法:ICR小鼠按体重随机分为正常组及气虚组,通过限制饮食加大黄泻下法制备气虚模型.采用均匀设计法,按2因素7/11水平分组给药,观察不同配比及剂量的人参与藜芦合煎液对正常及气虚小鼠低温游泳时间的影响.结果:对正常小鼠的影响:人参对正常小鼠抗疲劳作用的剂量范围为1.00 ～8.00 g·kg-1.当人参:藜芦＜100:1、人参+藜芦的总剂量在1.00 ～9.00 g·kg-1范围内时,藜芦拮抗人参的抗疲劳作用随剂量及配比的增加增强,但藜芦仅降低人参的效价而不影响其效能.对气虚小鼠的影响:人参对气虚小鼠抗疲劳作用的剂量范围为0.50～8.00 g·kg-1.当人参+藜芦的总剂量在0～90 g·kg-1范围内,小鼠游泳时间仅与人参的剂量呈正相关,未观察到藜芦对人参抗疲劳作用的影响.结论:针对不同生理病理条件下的小鼠,人参抗疲劳作用所需剂量略有不同,藜芦对人参抗疲劳作用的影响也不同.
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参苓白术丸抗疲劳作用实验研究
目的:观察参苓白术丸的抗疲劳药效作用.方法:参苓白术丸按1.35,2.7,5.4 g/kg灌胃给药,小鼠进行负重游泳试验、常压耐缺氧试验,并测定了小鼠非负重游泳后肝糖原、血乳酸的含量以及脾、胸腺系数.结果:参苓白术丸能延长小鼠负重游泳时间,增加小鼠缺氧耐力,降低小鼠血乳酸的含量,提高肝糖原含量,提高脾、胸腺系数.结论:参苓白术丸具有显著抗疲劳作用.
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菟丝子对大鼠抗运动性疲劳能力及脑组织自由基的影响
目的:研究菟丝子对大鼠抗运动性疲劳能力及脑组织自由基的影响.方法:以大强度耐力训练大鼠为模型,65只42 d龄雄性Wistar大鼠为对象,随机分为5组:静止对照组、运动对照组、运动+低剂量菟丝子组、运动+中剂量菟丝子组、运动+高剂量菟丝子组,每组12只.采用专业灌胃器每天灌胃给药(ig)1次.低、中、高剂量组ig剂量分别为1.16,2.32,6.96 g·kg-1 ·d-1,ig体积为5 mL·kg-1.静止对照组和运动对照组ig等量生理盐水.6周力竭游泳训练.末次训练后24 h,测定体重、力竭游泳时间及脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)等与疲劳作用相关的指标.结果:运动+菟丝子各剂量组体重均大于运动对照组(P＜0.05),力竭游泳时间均长于运动对照组(P＜0.01).力竭游泳导致大鼠脑组织中MDA含量显著升高.运动对照组及运动+菟丝子各组分别升高至(6.46±0.21),(5.17±0.26),(4.89±0.19),(4.76±0.33) μmol·L,但运动+菟丝子各组明显低于运动对照组(P＜0.01).SOD,GSH-Px活性显著下降.运动对照组及运动+菟丝子各组SOD分别下降至(207.35±12.27),(245.85±11.31),(253.98±11.24),(261.31±12.69) U·mL-1,GSH-Px分别下降至(52.24±5.35),(68.57±5.83),(71.96±5.96),(73.38±5.15) U·mg-1,但运动+菟丝子各剂量组明显高于运动对照组(P＜0.01).结论:菟丝子具有提高脑组织抗氧化酶活性的作用,从而抑制大强度力竭运动造成的脑组织氧化损伤,延缓疲劳发生.
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马齿苋不同提取物对D-半乳糖致衰老小鼠的抗疲劳作用
目的:研究马齿苋不同提取物对D-半乳糖致衰老小鼠抗疲劳能力的影响,并探讨其机制.方法:取小鼠随机分为正常组、模型组、马齿苋正丁醇提取物(0.5,0.25 g·kg-1)组、马齿苋乙醇提取物(1,0.5 g·kg-1)组.除正常组sc生理盐水外,其他各组均sc D-半乳糖(1 g·kg-1)42 d制备衰老小鼠模型.用疲劳仪测定小鼠的抗疲劳能力,并测定脑组织丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:马齿苋正丁醇提取物(0.5 g·kg-1)和乙醇提取物(1 g·kg-1)组均可提高衰老小鼠的抗疲劳能力,马齿苋正丁醇提取物(0.5,0.25 g·kg-1)可降低脑组织MDA含量和提高SOD活性,马齿苋乙醇提取物(1 g·kg-1)可降低脑组织MDA含量.结论:马齿苋正丁醇提取物和乙醇提取物可提高衰老小鼠的抗疲劳能力,其机制可能与提高SOD活性降低MDA含量有关.马齿苋正丁醇提取物作用好于乙醇提取物.
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升阳益胃汤抗疲劳的实验研究
目的:通过对升阳益胃汤抗疲劳的实验研究,来评价"消补兼施"法在抗疲劳中的作用,为抗疲劳提供新的研究思路.方法:昆明种雄性小鼠90只(经游泳能力初筛),随机分为三组,分别为空白对照组,升阳益胃汤组及阳性对照组(螺旋藻).采用小鼠游泳制备疲劳模型的方法,连续灌胃给药15 d,20 g小鼠灌胃量0.4 mL.分别观察各组对小鼠负重游泳运动时间、小鼠游泳运动10 rain后和游泳运动后休息15 min血乳酸变化值、血清尿素氮、肝糖原和肌糖原的影响.结果:升阳益胃汤能显著提高小鼠的运动耐力,延长小鼠的游泳运动时间;能显著降低小鼠游泳运动10 min后血乳酸升高值,减少血清尿素氮的产生,但对肝糖原和肌糖原含量无影响.结论:升阳益胃汤具有抗疲劳功效,且在应用15 d时能对小鼠发挥其抗疲劳作用.
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蛇床子对运动训练大鼠睾酮含量、物质代谢及抗运动疲劳能力的影响
目的:研究蛇床子对运动训练大鼠睾酮含量、物质代谢及抗运动疲劳能力的影响.方法:以大强度耐力训练大鼠为模型,80只42 d龄雄性Wistar大鼠为对象,随机分为5组:静止对照组(C组)、运动对照组(T组)、运动+低剂量蛇床子组(TML组)、运动+中剂量蛇床子组(TMM组),运动+高剂量蛇床子组(TMH组)每组15只(剔除不符合实验要求的大鼠).每天灌胃(ig)给药1次,蛇床子组剂量分别为0.75,1.5,4.5 g·kg-1,ig体积为5 mL· kg-1,静止对照组、运动对照组ig等量生理盐水.42 d力竭游泳训练后,测定体重、力竭游泳时间及血睾酮等生化指标.结果:蛇床子各剂量组体重大于运动组(P＜0.05),力竭游泳时间长于运动组(P＜0.01);血清睾酮高于运动对照组(P＜0.01);血清皮质酮水平各组间均无显著差异,各组间血清睾酮与皮质酮比值变化与睾酮变化较为一致;肝糖原(P＜0.05)、肌糖原(P＜0.01)高于运动对照组;促卵泡激素无明显影响;血尿素低于运动对照组(P＜0.05),血红蛋白高于运动对照组(P＜0.05).结论:蛇床子可以减轻血睾酮受高强度运动量的影响,并维持在正常生理水平;可以促进蛋白质合成,抑制氨基酸和蛋白质分解,提高运动训练大鼠血红蛋白含量和糖原的储备.
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降醇护肝口服液对小鼠抗疲劳和免疫作用的影响
目的:观察降醇护肝口服液抗疲劳和增强免疫的作用.方法:通过小鼠游泳试验、小鼠耐缺氧试验、小鼠碳末廓清试验、溶血素生成试验和小鼠外周血液T淋巴细胞百分计数,观察降醇护肝口服液抗疲劳和增强免疫的作用.结果:降醇护肝口服液能明显延长小鼠游泳时间,各给药组常压耐缺氧作用不明显;高、中剂量组明显增强正常小鼠网状内皮系统吞噬功能,提高半数溶血值,增加小鼠外周血液中T淋巴细胞百分比.结论:降醇护肝口服液可增强小鼠抗疲劳能力;可增强小鼠细胞免疫、体液免疫和非特异性免疫功能.
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参芪花粉片对大鼠运动性疲劳模型的影响
目的:探讨参芪花粉片抗疲劳的作用特点.方法:将70只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、参芪花粉片高、中、低剂量组(2.5,1.25,0.625 g·kg-1)、硝苯地平片组(0.01 g·kg-1)、刺五加片组(0.25 g·kg-1).连续ig给药9d.采用负重游泳实验造大鼠力竭模型.测定体重、肝脏中三磷酸腺苷酶(ATP)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、肾脏中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、血乳酸(LD)等指标.结果:与空白组比较,模型组ATP,CAT,GSH-Px,MDA,SOD,血LD等指标显著降低(P＜0.01).高、中剂量参芪花粉片组体重均大于模型组(P＜0.01).与模型组相比,高剂量参芪花粉片组可明显改善肝脏Na+-K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性(P＜0.05),显著提高肝脏GSH-Px活性(928.4 ±150.1)U·mL-1 (P ＜0.01)和肾脏SOD活性(289.0 ±4.2)UN·mL-1 (P ＜0.01);高、中剂量参芪花粉片组均可显著提高肝匀浆CAT活性(399.2±78.1),(372.0±139.9) U·g-1 (P ＜0.01),显著降低肾脏MDA水平(1.93±0.33),(2.18 ±0.47)nmol·mg-1 (P ＜0.01),明显降低血LD水平(7.84±1.18),(9.69±1.36) mmol· L-1 (P ＜0.05).结论:参芪花粉片可显著增强大鼠的抗疲劳能力,其作用可能与抗氧化和加速乳酸代谢有关.
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基于小鼠游泳计算机自动控制系统的人参抗疲劳作用研究
目的:基于小鼠游泳计算机自动控制系统,考察人参的抗疲劳作用.方法:将小鼠随机分成5组,人参低、中、高剂量组每天分别灌胃给予2.5,5,10 g·kg-1的人参水煎液,空白组和气虚模型组则灌胃给予等体积的蒸馏水,连续灌胃14 d,每天1次.除空白组给足量饲料外,其余4组限制饲料(125 g·kg-1·d-1).选用已完善的小鼠游泳计算机自动控制系统,观察人参对游泳计算机自动管理系统的指标评价体系的影响及对气虚小鼠体重,运动后血乳酸(LAC)和尿素氮(BUN)的影响.结果:10 g·kg-1人参水煎液能延长气虚小鼠负重游泳的下沉时间(sT)和死亡时间(TD),增加不动时间(IT)、游泳时间(SWT)、首次下沉时间(FST)、游泳距离(SWD)及不动时间比率(ITR),减少游泳时间比率(SWR);并能明显增加气虚小鼠体重;降低运动后的血乳酸(LAC)、血清尿素氮(BUN).结论:人参能提高气虚小鼠的抗疲劳能力,且从行为学上看人参可使不动时间比率延长、游泳时间比率缩短而增加耐力.
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党参破壁粉粒增强免疫功能及抗疲劳作用的研究
目的:观察党参破壁粉粒对免疫功能的影响及抗疲劳的作用,并与党参饮片进行比较.方法:取SPF级KM种小鼠,随机分为对照组,党参饮片组(5.0 g·kg-1)和生脉胶囊组(0.9 g·kg-1),党参破壁粉粒分为5.0,2.5,1.25,0.625 g·kg-14个剂量组.采用迟发超敏反应(DTH)、免疫器官质量法规察测定免疫指标,采用小鼠负重游泳试验观察抗疲劳作用.结果:党参破壁粉粒剂量5.0,2.5,1.25 g·kg-1能够增强迟发超敏反应,组小鼠耳肿胀度分别达到(7.40±3.69),(6.90±2.23),(6.90±2.23)mg;对照组小鼠耳肿胀度为(3.70±2.75)mg;党参破壁粉粒4个剂量组能显著提高免疫抑制小鼠免疫器官的脏器指数,脾脏指数分别为(2.22±0.51),(1.88±0.60),(2.14±0.83),(2.25±0.72)mg·(10 g)-1体重,模型组脾脏指数为(1.46±0.28)mg·(10 g)-1体重;党参破壁粉粒低剂量组还显著提高胸腺指数;;党参破肇粉粒5.0,2.5,1.25 g·kg-1剂量能够显著延长小鼠负重游泳时间,游泳的时间分别为(207±70),(205±70),(210±67)s,对照组为(158±37)s.结论:党参破壁粉粒和党参饮片具有增强免疫、抗疲劳的作用,党参破壁粉粒在低于传统党参饮片剂量即可达到传统党参饮片的效果.
