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基于MUC-2及CXCR-4变化探讨四君子汤干预溃疡性结肠炎临床研究
目的 观察治疗前后肠镜、结肠黏膜MUC-2以及CXCR-4变化,综合评价四君子汤辨治溃疡性结肠炎临床疗效及其可能机制.方法 60例患者随机分为2组,治疗组(四君子汤干预)30例,对照组(艾迪莎)30例,疗程24周.应用免疫组化、实时荧光定量PCR技术检测治疗前、后结肠黏膜MUC-2、CXCR-4变化.结果 溃疡愈合方面四君子汤疗效与艾迪莎相近(P>0.05);治疗后2组患者结肠黏膜MUC-2阳性细胞表达分布面积及其mRNA表达呈上升趋势;而CXCR-4阳性细胞表达分布面积及其mRNA表达呈下降趋势,与治疗前比较有统计学意义(P<0.05).治疗组与对照组比较,MUC-2及CXCR-4变化无统计学意义(P>0.05).结论 四君子汤可能通过增加MUC-2分泌,减少CXCR-4分泌,达到促进黏膜修复、溃疡愈合,缓解溃疡性结肠炎临床症状的效果.
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CXCR4在大肠腺癌中的表达及临床意义
目的 探讨趋化因子受体4 (C-X-C chemokine receptor 4,CXCR4)在大肠腺癌发生、发展、浸润转移中的作用及临床意义.方法 应用免疫组织化学(immunohistochemical,IHC)方法检测60例大肠腺癌患者及其22例患者的正常肠黏膜组织和23例大肠管状腺癌患者组织中CXCR4的蛋白表达情况；应用逆转录聚合酶链法(reverse transcription ploymerase chain reaction,RT-PCR)检测上述同期的30例大肠腺癌患者及其15例患者正常肠黏膜组织中CXCR4 mRNA的表达情况.结果 IHC方法检测结果显示大肠腺癌CXCR4蛋白表达较大肠管状腺瘤、正常肠黏膜组织表达增高,差异均有统计学意义(P均＜ 0.05)；大肠管状腺瘤CXCR4蛋白表达较正常肠黏膜组织表达增高,差异有统计学意义(P＜0.01)；RT-PCR检测结果显示CXCR4mRNA在大肠腺癌组中的表达显著高于正常肠黏膜组,且差异有统计学意义(P＜ 0.01).大肠腺癌组中CXCR4蛋白与mRNA的表达与癌组织的浸润深度、有无淋巴结转移有关(P均＜ 0.05),与患者的性别、年龄及癌组织的分化程度无关(P均＞0.05).CXCR4蛋白表达和CXCR4 mRNA表达呈正相关(r=0.588,P＜ 0.01).结论 CXCR4在大肠腺癌的发生、发展、浸润转移中发挥着重要作用.
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基质细胞衍生因子-1/趋化因子受体-4轴与糖尿病视网膜病变的研究现状
糖尿病视网膜病变是一种眼部血管增殖性病变，随着糖尿病发病率的急剧攀升，已经成为致盲的主要眼病之一，近年来的研究发现基质细胞衍生因子-1（SDF-1）/趋化因子受体-4（CXCR4）轴通过趋化炎症细胞浸润，动员内皮祖细胞，促进病理性新生血管形成，对糖尿病视网膜病变的病理改变发挥重要作用，其靶向治疗成为非创伤性治疗视网膜病变的研究热点，本文就目前 SDF-1/CXCR4轴与糖尿病视网膜病变的研究成果作一简要综述，旨在为糖尿病视网膜的预防及治疗提供理论基础。
关键词： 基质细胞衍生因子-1 趋化因子受体-4 糖尿病视网膜病 血管增生 炎症反应 -
基质细胞衍生因子-1/趋化因子受体-4轴与糖尿病视网膜病变的研究现状
糖尿病视网膜病变是一种眼部血管增殖性病变，随着糖尿病发病率的急剧攀升，已经成为致盲的主要眼病之一，近年来的研究发现基质细胞衍生因子-1（SDF-1）/趋化因子受体-4（CXCR4）轴通过趋化炎症细胞浸润，动员内皮祖细胞，促进病理性新生血管形成，对糖尿病视网膜病变的病理改变发挥重要作用，其靶向治疗成为非创伤性治疗视网膜病变的研究热点，本文就目前 SDF-1/CXCR4轴与糖尿病视网膜病变的研究成果作一简要综述，旨在为糖尿病视网膜的预防及治疗提供理论基础。
关键词： 基质细胞衍生因子-1 趋化因子受体-4 糖尿病视网膜病 血管增生 炎症反应 -
寻常型银屑病中医辩证分型与CXCR-4、IL-8表达水平的相关性研究
目的 探讨寻常型银屑病中医辨证分型与白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)、趋化因子受体-4(Chemokine receptor-4,CXCR-4)表达水平的相关性,为寻常型银屑病中医辨证分型的客观化、微观化提供理论依据.方法 将56例寻常型银屑病患者分为血热证、血瘀证、血燥证,分别检测患者血清IL-8、CXCR4表达水平,并与30例健康人血清对照.结果 寻常型银屑病患者的IL-8、CXCR4水平与正常对照组比较明显增高,其差异有统计学意义(P＜0.05).通过不同证型间的比较发现,血瘀组患者的CXCR-4水平明显高于血燥组及血热组,其差异有统计学意义(P＜0.05),血热组IL--8水平明显高于血燥组及血瘀组,其差异有统计学意义(P＜0.05).结论 IL-8、CXCR-4水平与中医血热、血瘀证组间存在一定相关性,IL-8在血热证中占优势;CXCR-4在血瘀组中占优势.IL-8、CXCR-4可作为寻常型银屑病中医辩证的客观指标之一.
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电针对慢性应激抑郁模型大鼠海马CXCR4和IP-10蛋白表达的影响
目的 基于抗体蛋白芯片技术观察电针对慢性应激抑郁模型大鼠海马组织趋化因子受体-4(CXCR4)和趋化因子10(IP-10)表达的影响,探究电针抗抑郁的机制.方法 将40只SD大鼠随机平均分为正常组、模型组、电针组和氟西汀组.电针组于每日给予应激前1h电针“百会”和“印堂”穴,氟西汀组于每日给予应激前1h药物灌胃,均连续28 d.应用抗体蛋白芯片技术检测大鼠海马CX-CR4和IP-10蛋白表达的变化,以倍数变化(fold change)来判断蛋白的差异表达.结果 与正常组比较,慢性不可预知性温和应激可使模型组大鼠海马CXCR4和趋化因子IP-10表达上调(fold change分别为1.21、1.50);电针和氟西汀可逆转模型大鼠海马CXCR4和IP-10的上调表达(电针组fold change分别为0.65、0.72;氟西汀组fold change分为0.57、0.62).结论 电针对慢性应激抑郁状态的改善作用可能是通过调节海马CXCR4和IP-10的表达来实现的.
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基质细胞衍生因子-1/趋化因子受体-4轴与糖尿病大血管病变的研究现状
糖尿病是一种涉及全身多个系统并以血糖浓度升高表现为主的代谢性疾病,随着病程的发展,复杂多样的并发症常比控制血糖本身更加棘手.其中,糖尿病的大血管病变是糖尿病性心肌病、心肌梗死、大动脉粥样硬化等并发症的重要危险因素.近年来研究发现,基质细胞衍生因子-1(SDF-1)/趋化因子受体-4(CXCR4)轴具有趋化炎症细胞浸润、诱导内皮祖细胞分化的作用,因此广泛参与了血管内皮修复、新生血管形成、血管壁炎性反应、动脉粥样硬化等过程,对糖尿病大血管病变的病理生理过程变化起到重要作用,成为治疗的新靶点,但该轴在糖尿病大血管病变中的影响机制尚不清楚,一些研究提示起到保护作用,而另外一些研究则提示是一种危险因素.本文就近年来的研究成果进行简要综述,旨在为SDF-1/CXCR4的靶向治疗提供理论依据,为后期的研究提供新的视角.
关键词： 基质细胞衍生因子-1 趋化因子受体-4 糖尿病大血管病变 动脉粥样硬化 -
SDF－1、CXCR4、MMP－9及 VEGF 在子宫内膜异位症组织中的表达及意义
目的：探讨基质细胞衍生因子－1（ SDF－1）、趋化因子受体－4（ CXCR4）、基质金属蛋白酶－9（MMP－9）、血管内皮生长因子（VEGF）在子宫内膜异位症患者子宫内膜组织中的表达情况及意义。方法取50例子宫肌瘤患者正常子宫内膜组织标本作为正常组，50例子宫内膜异位症患者在位内膜组织和异位内膜组织标本分别作为在位组和异位组。采用免疫组化法及PCR技术检测SDF－1、CXCR4、MMP－9、VEGF在各组的表达情况。结果SDF－1、CXCR4、MMP－9、VEGF在子宫内膜异位症患者异位内膜组织、在位内膜组织及正常子宫内膜组织腺上皮细胞和间质细胞中均有表达，以腺上皮表达为著。异位组SDF－1、CX-CR4、MMP－9、VEGF平均光密度值和SDF－1 mRNA、CXCR4 mRNA、MMP－9 mRNA、VEGF mRNA表达量均明显高于在位组和正常组（P均＜0．05），而在位组高于正常组（P均＜0．05）。结论 SDF－1、CX-CR4、MMP－9、VEGF的高表达与子宫内膜异位症发病相关，推测SDF－1、CXCR4高表达可能直接或通过其他相关通路影响MMP－9及VEGF的表达而参与子宫内膜异位症的侵袭和血管形成过程，为子宫内膜异位症的发病机制及诊治提供了更深入的靶点。
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基质细胞衍生因子-1、趋化因子受体-4对子宫内膜异位症患者子宫内膜组织MMP-9和VEGF表达的影响
目的 分析基质细胞衍生因子-1、趋化因子受体-4对子宫内膜异位症(EMs)患者子宫内膜组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 选取南通大学附属海安医院40例EMs患者,取其40份在位内膜组织标本(A组)与40份异位内膜组织标本(B组),并选择同期40例正常子宫内膜组织标本(C组).通过免疫组织化学法与RT-PCR技术对基质细胞衍生因子-1、趋化因子受体-4、MMP-9及VEGF的表达情况进行检测.结果 基质细胞衍生因子-1、趋化因子受体-4、MMP-9及VEGF在3组标本中腺上皮细胞和间质细胞中均存在表达,且主要表达于腺上皮细胞.基质细胞衍生因子-1、趋化因子受体-4、MMP-9及VEGF平均光密度值在B组中高,其次是A组,而C组低;3组组间比较,差异均有统计学意义(均P＜O.05),且基质细胞衍生因子-1 mRNA、趋化因子受体-4 mRNA、MMP-9 mRNA及VEGF mR-NA表达量在B组中高,其次是A组,而C组低;3组组间比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 基质细胞衍生因子-1、趋化因子受体-4、MMP-9及VEGF过高表达与EMs疾病发生、发展密切相关,提示基质细胞衍生因子-1、趋化因子受体-4过高表达可能利用其他相关通路对MMP-9、VEGF造成影响,进而能够在EMs侵袭与血管的形成中发挥着重要的作用,故此基质细胞衍生因子-1、趋化因子受体-4过高表达可能是诊治EMs患者的重要靶点.
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高压氧联合中药治疗对急性脊髓损伤患者血浆基质细胞衍生因子-1/趋化因子受体-4的影响
目的 探讨高压氧联合中药“蝎七方”治疗对急性脊髓损伤患者血浆基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF1)/趋化因子受体-4(chemokine receptor-4,CXCR4)表达的影响.方法 选取我院急性不完全性脊髓损伤患者60例,按治疗方法分为对照组和治疗组,每组各30例.对照组予常规治疗加高压氧治疗;治疗组在对照组治疗基础上加中药“蝎七方”治疗.高压氧治疗方案:治疗压力0.2 MPa,稳压吸氧时间60 min,1次/d,连续治疗30 d.中药治疗方案:每次口服“蝎七方”1.5g(3粒),2次/d,餐后口服,连续服3个月.分别于治疗前、治疗后第10天、第30天、第60天、第90天的相同时间点,观察患者血浆SDF1/CXCR4表达.结果 急性脊髓损伤患者血浆SDF1/CXCR4、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达,治疗组与对照组比较,在治疗后第10天、第30天、第60天、第90天差异有统计学意义(P＜0.05),峰值在治疗后第10天,治疗后第90天SDF-1/CXCR4、VEGF的表达依然高于损伤时的基线值.结论 高压氧联合“蝎七方”治疗急性脊髓损伤患者,可能通过提高外周血中SDF-1/CXCR4及VEGF水平,促进了急性脊髓损伤患者血管内皮功能的修复.
关键词： 高压氧 脊髓损伤 蝎七方 基质细胞衍生因子-1 趋化因子受体-4 -
血清生物标志物在成人急性淋巴细胞白血病中表达分析
目的:探讨血清生物标志物糖类抗原125(CA125)与趋化因子受体-4(CXCR4)在成人急性淋巴细胞白血病(ALL)中表达意义.方法:2010-08-2015-01住院的45例成人ALL患者作为ALL组,选择同期进行体检的健康成人45例作为对照组,2组都进行CA125与CXCR4的表达检测并进行相关性分析.结果:ALL组的CA125表达量为(75.98±10.34)U/ml,阳性表达率为86.7％(39/45),而对照组分别为(10.23±3.67) U/ml和8.9％(4/45);ALL组的CXCR4表达量为(65.33±2.34)％,阳性表达率为86.7％(41/45),而对照组分别为(20.11±4.11)％和8.9％(9/45),组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).在ALL患者中,CA125阳性组中CXCR4阳性率为100.0％,而CA125阴性组中的CXCR4阳性率为33.3％,差异有统计学意义(P＜0.05);直线分析显示CA125水平与免疫分型、临床危险度、结外病变数目、白细胞水平呈现明显相关性(P＜0.05);而CX-CR4也与免疫分型、临床危险度、结外病变数目、淋巴细胞水平呈现明显相关性(P＜0.05).结论:血清生物标志物CA125与CXCR4在成人ALL中都呈现高表达状况,并且可以互相影响,与临床病情存在明显相关性,可作为ALL预后判断的参考指标之一.
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趋化因子受体-4和乏氧诱导因子-1α双抑制对MCF-7细胞的影响
目的 同时抑制乳腺癌细胞株表达的趋化因子受体-4(CXCR4)和乏氧诱导因子-1α(HIF-1α),并考察其对乳腺癌细胞株MCF-7的影响.方法 应用RNA干扰策略,通过优化siRNA序列和改造U6启动子,构建能够在乳腺癌缺氧微环境特异性表达的增强型启动子5HRE-U6(△U6p),并能同步沉默CXCR4和HIF-1α双基因的siRNA重组腺病毒表达系统,再通过体外侵袭试验考察抑制作用的有效性.结果 Ad-HIF-1/αCXCR4-siRNA能够抑制MCF-7的侵袭,较单一抑制CXCR4效果更强.结论 趋化因子受体4和乏氧诱导因子-1α的双靶向抑制较单独抑制前者更有效,可能成为抑制其转移的新靶标.
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SDF-1/CXCR4生物轴与眼部新生血管的研究进展
基质细胞衍生因子-1(SDF-1)属CxC型趋化性细胞因子,又称CXCL12,主要在骨髓基质细胞和骨髓内皮等细胞表达.SDF-1/CXCR4轴在介导炎症反应、造血干细胞迁移归巢、恶性肿瘤的浸润转移等方面有重要作用.近年发现SDF-1/CXCR4轴与血管内皮生长因子在血管新生方面有着密切联系,在眼部新生血管疾病中起重要作用,为眼部新生血管的治疗提供了一个新的靶点.
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SDF-1/CXCR4在膀胱癌组织中的表达及其与负性共刺激分子PD-L1、细胞凋亡和侵袭性的相关性研究
目的:研究SDF-1/CXCR4在膀胱癌组织中的表达及其与负性共刺激分子PD-L1、细胞凋亡和侵袭的相关性.方法:选择在我院手术切除的118例膀胱癌组织和癌旁组织作为研究样本,抽提RNA后反转录为cDNA,检测SDF-1/CXCR4、PD-L1/PD-1以及细胞凋亡相关分子、细胞侵袭相关分子的表达量.结果:膀胱癌组织中SDF-1、CXCR4的mRNA表达量显著高于癌旁组织;膀胱癌组织中PD-L1、PD-1、Rec1、Survivin、MRPS5、Nanog、BCAPP2Ac、TRPM8、TRPV2、ILK、β-catenin、GUGBP1的mRNA表达量显著高于癌旁组织且与SDF-1、CXCR4的mRNA表达量呈正相关.结论:膀胱癌组织中高表达的SDF-1/CXCR4与负性共刺激分子PD-L1、促增殖分子、促侵袭分子的高表达密切相关,SDF-1/CXCR4能够促进膀胱癌细胞的免疫逃逸、增殖以及侵袭.
关键词： 膀胱癌 基质细胞衍生因子-1 趋化因子受体-4 免疫逃逸 增殖 -
骨肉瘤中 SDF-1/CXCR4通路功能分析及外源性给予 SDF-1对骨肉瘤细胞的调节作用
目的：：研究骨肉瘤中 SDF-1/CXCR4通路功能及外源性给予 SDF-1对骨肉瘤细胞的调节作用。方法：收集骨肉瘤组织和瘤旁组织,测定 SDF-1、CXCR4、Wnt、β-catenin、TCF、LEF 的 mRNA 含量；培养骨肉瘤 MG63细胞株,用 SDF-1处理、转染 CXCR4-siRNA,测定细胞迁移率、侵袭数目以及 Wnt、β-catenin、TCF、LEF、c-myc、cyclinD1、MMP2、MMP9、VEGF 的 mRNA 含量。结果：骨肉瘤组织中 SDF-1、CXCR4、Wnt、β-catenin、TCF、LEF 的 mRNA 含量均明显高于瘤旁组织；SDF-1处理组细胞的迁移率、侵袭数目以及 Wnt、β-catenin、TCF、LEF、c-myc、cyclinD1、MMP2、MMP9、VEGF 的 mRNA 含量高于对照组；SDF-1+CXCR4干扰组细胞的迁移率、侵袭数目以及 Wnt、β-catenin、TCF、LEF、c-myc、cy-clinD1、MMP2、MMP9、VEGF 的 mRNA 含量低于 SDF-1处理组。结论：骨肉瘤中 SDF-1/CXCR4通路功能增强,外源性给予 SDF-1能够通过 CXCR4促进骨肉瘤细胞迁移、侵袭并激活 Wnt/β-catenin 通路。
关键词： 骨肉瘤 基质细胞衍生因子-1 趋化因子受体-4 Wnt β-catenin -
甲状腺肿瘤VEGF-C、CXCR4的表达及意义
目的:探讨甲状腺肿瘤中VEGF-C、CXCR4的表达及其意义.方法:采用免疫组化法检测100例甲状腺癌以及20例甲状腺腺瘤中VEGF-C、CXCR4的表达.结果:甲状腺癌组VEGF-C和CXCR4的表达显著高于甲状腺腺瘤组;甲状腺癌淋巴结转移组VEGF-C和CXCR4的表达显著高于无淋巴结转移组;不同病理类型、不同分期的甲状腺癌中VEGF-C和CXCR4的阳性表达率显著不同.结论:VEGF-C、CXCR4在甲状腺良恶性肿瘤的鉴别诊断、甲状腺癌淋巴结转移及预后判断中有重要价值.
关键词： 甲状腺肿瘤 血管内皮生长因子-C 趋化因子受体-4 免疫组化
