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DRGs预付制病种费率制定方法初探
诊断相关分组预付制(diagnosis related groups prospec tive payment system,DRGs-PPS)是一种使用面颇广的价格管制方法.它根据首要诊断、次要诊断、并发症、合并症、年龄、性别等因素,将疾病分成不同的病种组合(DRGs).
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新加坡颁布对马兜铃科属药物管理办法
根据新加坡中医中药两大团体回复卫生部的信件及卫生部与中药联委会的会议,有关马兜铃科属药物的事项决议如下:马兜铃毒性事件的发生,是在非中医理论下,与西药同时长期服用而导致.由此,卫生部决定将不是中成药而含马兜铃属草药的产品(如保健品)按类似西药的管制方法进行注册.
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部分OECD国家药品价格管制方法
药品从生产、流通到终被患者消费,过程非常复杂.通过对经济合作与发展组织(OECD)国家药品价格管制方法的了解,我们可以发现,实现药品价格合理的目标并非是纯市场,或者纯行政管控任何一方可以做到的.
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失效模式与效应分析在低温等离子灭菌质量管理中的应用
失效模式与效应分析(failure mode and effect analysis, FMEA)是一种系统的方法,使用制式表格及问题解决方法以确认潜在失效模式及其效应,评估其发生度(occurrence,O)、严重度(severity,S)、侦测度(detection,D)及目前管制方法,从而计算危机值(RPN),后采取进一步改善措施,其目的是预防失效的发生,是前瞻性、可靠性高的管理方法[1-4]。过氧化氢等离子灭菌因其灭菌时间短、环保等原因在消毒供应中心被广泛使用,但因过氧化氢等离子灭菌生物监测结果至少需24 h之后才能观察,而临床腔镜器械数量相对较少,接台手术的腔镜器械等在过氧化氢等离子灭菌结束后,消毒供应中心在未观察到生物监测结果时就立即将器械发放给临床使用,这给医院感染的发生带来极大风险[5]。为有效防止感染风险的发生,本院从2013年7~12月运用 FMEA 管理针对过氧化氢等离子灭菌可能存在的问题,采取积极有效的干预措施,取得较好的效果。现报道如下。