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洁康手术消毒剂杀菌性能和毒性观察
目的 为了解洁康手术消毒剂的杀菌活性和使用安全性.方法 按照1997年卫生部"消毒技术规范"(试行)版规定的方法,对其杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和手部自然菌进行了实验室和现场试验.结果 含醋酸氯己啶80mg/L样液作用1min,对悬液中大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的平均杀灭率达99.99%,作用3min均达100%.样品原液作用3min对手指皮肤表面污染的大肠杆菌的平均灭除率为99.98%,对自然菌的平均灭除率为98.21%,且消毒后均达到<医院消毒卫生标准>中Ⅰ、Ⅱ类环境医护人员手细菌菌落总数卫生标准要求.样品经54℃恒温存放14天,醋酸氯己啶的降解率为2.54%,毒性检测结果表明无毒、对皮肤无刺激.和碘伏外科洗手消毒比较结果表明,其外科洗手消毒效果优于碘伏.结论 在使用浓度和作用时间下,可有效杀灭细菌,且手部皮肤表面残留菌数达到医院Ⅰ、Ⅱ类环境医护人员手细菌总数卫生标准要求.
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HPLC法测定复方女宝洗剂中甲硝唑及醋酸氯己啶的含量
复方女宝洗剂是根据民间中医配方,加以甲硝唑和醋酸氯己啶,以现代工艺配制而成,因其疗效好,受到患者的称赞,但其成分较为复杂,本文采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定复方女宝洗剂中甲硝唑和醋酸氯己啶的含量,该方法能有效控制其质量,且快速、简便.
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比值导数波谱法测定消毒剂中醋酸氯己啶
醋酸氯己啶的测定常用高氯酸滴定法和高效液相色谱法[1],两者操作都很复杂.近来边疆等[2]提出多波长线性回归法测定复合消毒剂中的醋酸氯己啶,简化了操作.比值导数波谱法是近年来提出的多组分波谱分析方法[3,4].现拟用比值导数波谱法测定消毒剂中醋酸氯己啶的含量,只需测定两个波长的吸光度,即可求出醋酸氯己啶的含量.
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双波长分光光度法测定复方消毒剂中醋酸氯己啶
目前消毒剂中的醋酸氯己啶含量测定,采用高氯酸滴定法[1,2],由于复方消毒剂中除含有醋酸氯己啶同时还含有其他干扰成分,如:甲硝唑,因此无法通过滴定的方法而准确定量.笔者介绍用双波长分光光度法测定复方消毒剂中的醋酸氯己啶含量,该方法采用双波长等吸收法[3],消除了甲硝唑对醋酸氯己啶测定的正干扰,具有灵敏度高、选择性好、简便、快速等优点.
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高效液相色谱法测定泰唑洗液中甲硝唑和醋酸氯己啶的含量
目的建立泰唑洗液中甲硝唑和醋酸氯己啶含量的HPLC测定方法.方法采用C18柱(250 mm×4.6 mm , 10μm),流动相为甲醇-乙腈-三乙胺缓冲液(0.05 mol*mL-1 ,用磷酸调节pH至2.5)(30∶30∶40 ,v/v),内标物为醋酸泼尼松.流速为1.0 mL*min-1 , 检测波长为254 nm.结果线性范围:甲硝唑 32~128μg* mL-1(r = 0.99996) ,醋酸氯己啶 20~80μg*mL-1 (r= 0.99997).精密度:日内及日间RSD为:甲硝唑0.12%(n = 6)和0.32%(n = 5) ; 醋酸氯己啶0.18%(n = 6)和0.35%(n = 5).平均回收率甲硝唑为100.4%( RSD= 0.19 % n = 5),醋酸氯己啶为 99.94% (RSD= 0.20 %, n = 5).结论本法简便,快速,准确,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定复方制剂中醋酸氯己啶的含量
目的介绍一种在复方制剂中测定醋酸氯己啶含量的高效液相色谱法.方法采用C18柱和含十二烷基磺酸钠的甲醇/水流动相的高效液相色谱法.结果可获得优良的分离效果,对制剂中的醋酸氯己啶有高度性专一性,定量范围宽(1.0 ~76.9 mg·L-1),回收率良好(99.83%~100.31%),分析精度高(cev 0.15%),低检测量(0.1 mg·L-1).结论此法可有效地用于产品质量控制,也可用于测定产品的稳定性.
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紫外分光光度法测定复方替硝唑溶液的含量
复方替硝唑溶液临床主要用于牙周炎、牙龈炎等口腔感染,因有效成分替硝唑(Tinidazole以下简称TINI)、醋酸氯己啶(Chlorhexidine,以下简称CHLO)含量较低,建立含量测定方法有一定难度,本文采用紫外分光光度法同时测定两组分含量,未见文献报道.1.仪器与材料UV-7595紫外可见自动扫描分光光度计(山东高密分析仪器厂),M750-B紫外可见分光光度计(泰洲无线电仪器厂),替硝唑对照品(含量99.85%,本室自制),醋酸氯己啶对照品(中国药品生物制品检定所提供)
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分光光度法测定复方甲硝唑漱口液的含量
复方甲硝唑漱口液是医院自制制剂,用于防治口腔感染具有良好的杀菌消炎作用。该制剂由甲硝唑和醋酸氯己啶组成的复方制剂,现用分光光度法,无需分离可直接进行两组份的含量测定。1 实验部分1.1 仪器和试药Cary100型分光光度计。甲硝唑、醋酸氯己啶、薄荷脑(符合药典标准);复方甲硝唑漱口液(市二院制剂室)。1.2 方法和结果1.2.1 对照液的配制精密称取105℃干燥至恒重的甲硝唑和醋酸氯己啶各50mg,分置100ml量瓶中,加水溶解至刻度,摇匀,分别作为甲硝唑和醋酸氯己啶贮备液。1.2.2 吸收波长的测定精密量取以上贮备液各1ml,分置50ml量瓶中,加50%乙醇稀释至刻度,摇匀。另配每ml含薄荷脑5μg溶液,分别在240~400nm波长处进行扫描,结果见图1。