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消溃散联合复方甲硝唑漱口液治疗乳腺癌患者口服依维莫司所致口腔溃疡的临床研究
目的 观察消溃散联合复方甲硝唑漱口液治疗依维莫司所致口腔溃疡的临床治疗效果.方法 按照随机数字表法将30例口服依维莫司后出现口腔溃疡的乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组15例.对照组患者给予复方甲硝唑漱口液漱口,治疗组在此基础上给予消溃散外用,从出现口腔溃疡后24 h开始用药,用药第1、3、5天进行溃疡面观察以及疼痛评分.记录所有患者口腔溃疡的治疗有效率、疼痛缓解程度、疼痛评分及溃疡愈合时间.结果 治疗组口腔溃疡有效率为85.7%(12/14)高于对照组64.3% (9/14,P <0.05);治疗组疼痛缓解率[100.0% (14/14)]明显高于对照组[64.3%(9/14),P<0.05];与本组治疗前比较,对照组治疗后5天、治疗组治疗后3、5天疼痛评分降低(P<0.05).与对照组比较,治疗后3、5天治疗组疼痛评分明显降低(P<0.05).治疗组溃疡愈合时间(4.5±1.7)d短于对照组(7.2-+2.3)d(P<0.05).结论 消溃散联合复方甲硝唑漱口液治疗依维莫司所致口腔溃疡能有效缓解疼痛程度,加快溃疡愈合时间.
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复方甲硝唑漱口液配方的改进
复方甲硝唑漱口液是一种医院自制复方制剂,由甲硝唑、醋酸氯己定、薄荷脑、糖精钠、尼泊金组成,用于防止口腔感染,含量测定采用高效液相法,但由于医院目前没有高效液相色谱仪,因此含量测定实际不能进行.我们试验改用双波长分光光度法进行含量测定,发现尼泊金和糖精钠在220~400nm波长处有干扰,针对这种情况,我们对配方进行了改进,去掉配方中的尼泊金,并将糖精钠换成甜菊素,避免了含量测定的干扰.为保证改进处方后的漱口液也具有良好的杀菌消炎作用,我们将按原配方和按改进后的配方制得的制剂进行卫生学对比实验,进行考察,结果如下.
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复方甲硝唑漱口液处方的改进
目的解决复方甲硝唑漱口液在贮藏过程中易变黄的问题,提高复方甲硝唑漱口液的稳定性.方法配制含不同组分原料的溶液,在高温下进行加速实验,确定变黄原因后对处方加以改进,同时考察改进后产品的稳定性.结果复方甲硝唑漱口液变黄是由于吐温80和醋酸氯己定作用引起.在处方中以吐温60代替吐温80,能有效地延缓复方甲硝唑漱口液变黄的时间.结论处方改进后提高了复方甲硝唑漱口液的稳定性.
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复方甲硝唑漱口液的制备及临床应用
当口腔出现疾病或损伤时,防御功能下降,口腔内细菌大量繁殖,从而导致感染甚至其他严重的合并症.笔者在甲硝唑漱口液基础上,重新组方制备复方甲硝唑漱口液,用于防治口腔感染,获得较好疗效,现报道如下.
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温度对复方甲硝唑漱口液中醋酸氯己定含量测定的影响
目的:判断温度对醋酸氯己定的检测的影响.方法:采用紫外分光光度法测定含量.结果:25~40℃间氯己定的含量测定不受温度影响.结论:该制剂制备简单,质控方法准确.
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分光光度法测定复方甲硝唑漱口液的含量
复方甲硝唑漱口液是医院自制制剂,用于防治口腔感染具有良好的杀菌消炎作用。该制剂由甲硝唑和醋酸氯己啶组成的复方制剂,现用分光光度法,无需分离可直接进行两组份的含量测定。1 实验部分1.1 仪器和试药Cary100型分光光度计。甲硝唑、醋酸氯己啶、薄荷脑(符合药典标准);复方甲硝唑漱口液(市二院制剂室)。1.2 方法和结果1.2.1 对照液的配制精密称取105℃干燥至恒重的甲硝唑和醋酸氯己啶各50mg,分置100ml量瓶中,加水溶解至刻度,摇匀,分别作为甲硝唑和醋酸氯己啶贮备液。1.2.2 吸收波长的测定精密量取以上贮备液各1ml,分置50ml量瓶中,加50%乙醇稀释至刻度,摇匀。另配每ml含薄荷脑5μg溶液,分别在240~400nm波长处进行扫描,结果见图1。