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桑叶多糖调节血糖及其作用机制的实验研究
目的 探讨桑叶多糖调节血糖及其作用机制.方法 将四氧嘧啶导致的糖尿病小鼠随机分成4组,另设一个正常对照组,每天分别灌胃给予蒸馏水、桑叶多糖0.5,1.0,2.0g/kg体重,连续6周,每周称重一次;在实验中、末期各测空腹血糖一次;实验末期进行糖耐量实验,并取股动脉血测血清胰岛素含量.结果 桑叶多糖能缓解糖尿病小鼠症状;三个剂量组小鼠空腹血糖值随剂量增高而降低,且2.0g/kg体重组小鼠在实验中期、末期均明显低于模型对照组,其差异均有统计学意义(P＜0.01);糖耐量实验结果为阳性;三个剂量组小鼠血清胰岛素含量随剂量增高而逐渐增高,且2.0 g/kg体重剂量组小鼠明显高于模型对照组,其差异有统计学意义(P＜0.01),而与正常对照组比较,则差异无统计学意义.结论 桑叶多糖能通过促进四氧嘧啶糖尿病小鼠胰岛素分泌,改善其糖耐量等作用,从而达到降低血糖,改善糖尿病症状的作用.
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桑叶多糖含量测定与成分分析
目的 提取桑叶多糖并对分级醇沉所得桑叶多糖进行含量测定与单糖组成分析.方法 用水提醇沉法提取桑叶多糖,以三氯乙酸除蛋白、活性炭脱色,用AB-8大孔吸附树脂纯化,以95％乙醇将桑叶多糖分级醇沉为四段(a、b、c、d);以苯酚-硫酸法测定桑叶多糖含量;用薄层色谱法与气相色谱法测定四段多糖中单糖组成.结果 分级醇沉的多糖含量分别为38.4％,45.5％,40.7％,42.3％.在四段多糖中均含有3种已知单糖:鼠李糖、半乳糖、葡萄糖;部分含有木糖、甘露糖、果糖.结论 在桑叶多糖中,不同分子量段的含量及其各单糖数目、种类和含量均有所区别.
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桑叶多糖治疗糖尿病机制的研究进展
全球范围内糖尿病及高血脂等代谢性疾病的发病率逐年增高,大部分2型糖尿病患者需终身用药,不仅医疗负担重,且有药物不良反应,造成严重的健康、经济问题.研发更加有效的降糖药物是目前的研究热点,尤其是从天然植物中提取有效成分.近几年的研究发现桑叶多糖降糖效果确切且来源广泛、易获取.本文就桑叶多糖降糖、调脂、抗氧化、抑制β细胞凋亡、调节胰岛素信号通路、抑制α-糖苷酶、调节肠道菌群及延缓糖尿病肾病发生发展等几方面机制的研究进展进行综述.
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桑叶多糖对1型糖尿病大鼠肾病的作用和机制
目的 观察桑叶多糖对1型糖尿病肾病大鼠血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)及肾脏IGF-1和IGFBP-3 mRNA表达的影响,并探讨其对1型糖尿病肾病的疗效及可能机制.方法 大剂量链脲佐菌素建立1型糖尿病肾病大鼠模型. SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、胰岛素组、桑叶多糖组,每组8只.桑叶多糖组给予桑叶多糖200 mg· kg-1· d-1灌胃,胰岛素组给予短效胰岛素1 U/d皮下注射,干预时间为8周.检测血液和尿液相关指标,计算体重变化量和肾小球细胞外基质的相对面积,酶联免疫吸附法测定血清IGF-1和IGFBP-3,荧光定量PCR检测肾脏IGF-1、IGFBP-3 mRNA的表达量.结果 干预8周后,与对照组比较,模型组大鼠血糖、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白、24 h尿蛋白、血肌酐、尿素氮均明显升高,差异均有统计学意义(均P＜0.01),而桑叶多糖组与模型组比较上述指标均明显降低,差异均有统计学意义(均P＜0.01).模型组大鼠与对照组比较血清IGF-1 和IGFBP-3 水平升高(均P＜0.001),而桑叶多糖组与模型组比较血清IGF-1[(0.777 ±0.018) ng/ml比(0.864 ±0.022) ng/ml, P＜0.001]和IGFBP-3[(0.759 ±0.016) ng/ml比(0.846 ±0.021) ng/ml,P＜0.001]均降低.模型组大鼠与对照组相比肾脏IGF-1和IGFBP-3 mRNA表达增加(均P＜0.001),而桑叶多糖组与模型组比较肾脏IGF-1 (1.450 ±0.032 比1.810 ±0.090, P＜0.001)和 IGFBP-3 (1.684 ±0.018 比1.968 ± 0.044,P＜0.001)mRNA表达水平减少.与模型组比较,桑叶多糖组的肾脏病理变化较小.结论 桑叶多糖对糖尿病肾病有一定的治疗作用,其作用机制可能是通过减少血清IGF-1和IGFBP-3及下调肾脏IGF-1和IGFBP-3 mRNA的过度表达来实现.
关键词： 糖尿病肾病 桑叶多糖 胰岛素样生长因子1 胰岛素样生长因子结合蛋白质3 -
桑叶多糖质量控制初探
目的:探讨水溶性桑叶多糖成分的提取工艺质量控制标准.方法:用分光光度法测定AB-8树脂提取工艺所得水溶性桑叶多糖的含量.结果:AB-8树脂提取工艺所得水溶性桑叶多糖平均产率为32.96%,其产率平均方差S=2.095,经统计学处理,该工艺所得的桑叶多糖产率没有显著差异(P＞0.05).用分光光度法在620 nm处,吸光度A值范围在0.598～0.699有药效作用.结论:AB-8树脂提取工艺可作为质量控制标准.
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桑叶多糖降血糖作用及其机制研究
目的 探讨桑叶多糖降血糖的作用机制.方法 以四氧嘧啶诱导小鼠糖尿病模型,桑叶多糖以0.25、0.50、1.00g/kgig给药,连续6周,每周称体质量;在实验2、4、6周末各测空腹血糖;实验末期进行糖耐量试验,测定糖化血清蛋白、血清胰岛素水平;测定肝组织肝糖元、肝匀浆蛋白水平及己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)水平.结果 桑叶多糖能明显缓解糖尿病小鼠症状;具有明显控制糖尿病小鼠空腹血糖值升高,降低糖化血清蛋白和血糖曲线下面积的作用:具有促进血清胰岛素、肝HK的分泌和肝糖元的合成,提高肝SOD活性,降低肝MDA水平,促进体质量恢复的作用;桑叶多糖中剂量还具有促进肝PK分泌的作用,而对肝GSH-Px活性影响不明显;糖尿病小鼠肝脏、肾脏和脾脏指数均增高,桑叶多糖具有降低脏器指数的作用.结论 桑叶多糖通过提高四氧嘧啶糖尿病小鼠抗氧化能力,使胰岛素分泌增加,同时提高肝HK、PK活性等综合作用,促使血糖进入肝细胞,使肝糖元合成增加,葡萄搪氧化分解加快,从而达到调节糖代谢、降低血糖、改善糖尿病症状的作用.
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桑叶多糖调节小鼠肠道菌群失调的研究
目的：研究桑叶多糖对小鼠肠道菌群失调的调节作用。方法利用盐酸林可霉素诱导小鼠肠道菌群失调。将造模成功的小鼠随机分为桑叶多糖组、乳酶生组、模型组，另设置对照组。桑叶多糖组小鼠ig 6.0 mg/mL桑叶多糖溶液0.6 mL（剂量0.144 mg/g），乳酶生组小鼠ig 5.5 mg/mL乳酶生混悬液0.6 mL（剂量0.132 mg/g）。2次/d，连续给药7 d。模型组、对照组小鼠自行饮水。取小鼠的新鲜粪便，提取肠道菌DNA。16S段DNA序列扩增，变性梯度凝胶电泳（DGGE）法分析。比对各条带及样品，进行聚类分析，对各组小鼠肠道微生物群落结构进行主成分分析。结果 DGGE直观图分析，经过自然恢复、桑叶多糖和乳酶生的作用，小鼠肠道菌群种类有了明显的增加，但与对照组小鼠的肠道菌群比较仍然有差别，并不能完全恢复到原来的水平。聚类分析结果可以看出，与对照组接近的是乳酶生组，其次是桑叶多糖组，后是自然恢复组。菌群落结构的主成分分析可以直观地看出，桑叶多糖、乳酶生组小鼠肠道菌群与对照组关系近，模型组与对照组肠道菌群及其他组肠道菌群的差异明显。结论桑叶多糖对小鼠肠道菌群失调有调节作用。
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AB-8树脂和D101树脂纯化桑叶多糖的比较
[目的]试验针对有降血糖作用的水溶性桑叶多糖成分的纯化工艺进行比较.[方法]桑叶的水煎液分别用两种大孔吸附树脂洗脱分离.用分光光度法分别测定两个采用不同树脂工艺所得水溶性桑叶多糖的含量.[结果]采用AB-8树脂提取桑叶多糖产率与采用D101树脂提纯化桑叶多糖产率相比较不仅无显著差异,而且产率也比较稳定.[结论]AB-8树脂和D101树脂都可作为纯化桑叶多糖的工艺.
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唐山产桑叶中桑叶多糖对2型糖尿病大鼠糖代谢及脂代谢影响
目的:研究桑叶多糖对实验性2型糖尿病(T2DM)模型大鼠糖代谢及脂代谢的影响.方法:大鼠高糖高脂饲料喂养4周后,腹腔注射30 ng·kg-1链脲佐菌素(STZ),建立T2DM大鼠模型,随机分为糖尿病模型对照组、桑叶多糖低剂量组(灌胃180 mg·kg-1·d-1)、中剂量组(灌胃360mg·kg-1 ·d-1)、高剂量组(灌胃540 mg·kg-1·d-1)及罗格列酮治疗组(灌胃4 mg·kg-1·d-1).持续灌胃给药60 d后测空腹血糖(FBG)、血脂、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素(Ins)的含量.结果:桑叶多糖可降低T2DM模型大鼠的FBG、HbAlc、总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDL)水平,提高高密度脂蛋白(HDL)和Ins水平,与模型组比较有明显改善(P＜0.05),与罗格列酮药物治疗组无显著性差异(P＞0.05).结论:桑叶多糖能有效地降低T2DM模型大鼠的血糖,促进胰岛素(Ins)分泌,纠正糖尿病大鼠脂代谢紊乱,调节血脂.
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桑叶黄酮和多糖对糖尿病大鼠血清肿瘤坏死因子－α、C 反应蛋白含量及肾功能的影响
目的研究桑叶黄酮和多糖对糖尿病（DM）大鼠血清肿瘤坏死因子（TNF）－α和 C 反应蛋白（CRP）含量及肾功能的影响。方法SD大鼠用高脂高糖饲料加小剂量链脲佐菌素（STZ）建立糖尿病大鼠模型。将 SD 大鼠随机分为正常组、模型组、桑叶黄酮治疗组、桑叶多糖治疗组。检测血糖、血尿素氮、血肌酐、检测24 h 尿蛋白定量、计算肾指数；采用酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测大鼠血清中的 CRP 和 TNF－α的含量。结果①模型组大鼠血糖、肾指数、24 h 尿蛋白定量、血尿素氮和血肌酐与正常组大鼠比较均明显升高（P＜0．01），而桑叶黄酮治疗组和桑叶多糖治疗组明显低于模型组（P＜0．01）。②模型组大鼠血清中 CRP 和 TNF－α的含量明显高于正常组（P＜0．01），而桑叶黄酮治疗组和桑叶多糖治疗组低于模型组（P＜0．05或 P＜0．01）。③桑叶黄酮和桑叶多糖可减轻肾脏病理变化。结论桑叶黄酮和多糖可能通过下调糖尿病大鼠血清中 TNF－α和 CRP 的含量，改善炎症反应，从而对肾脏起到保护作用。
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桑叶多糖对糖尿病肾病大鼠肾脏纤维化的影响
目的：观察桑叶多糖（MLP）对糖尿病肾病（DN）大鼠肾组织转化生长因子β1（TGF-β1）基因表达的影响，探讨MLP抗肾纤维化的作用机制。方法将Wistar大鼠随机分为正常对照组（A）、模型组（B）、MLP高、中、低剂量（C、D、E）治疗组。采用一次性腹腔注射链脲佐菌素（STZ）的方法建立DN大鼠模型。给予不同剂量MLP进行治疗8 w后，分别检测大鼠空腹血糖（ FPG）；检测尿液中微量白蛋白（ mAlb）含量；测定血清中尿素氮（ BUN）、肌酐（ Cr）含量；通过RT-PCR法测定肾脏中TGF-β1 mRNA表达。结果 MLP能显著降低DN大鼠FPG、mAlb含量，同时能够降低血清中BUN、Cr含量（P＜0.01）；下调TGF-β1 mRNA表达（P＜0.01）。结论 MLP对DN具有一定肾保护作用及抗肾小球纤维化的作用，其作用机制可能是通过下调TGF-β1 mRNA表达来实现。
关键词： 桑叶多糖 糖尿病肾病 转化生长因子β1基因表达 -
桑叶多糖对2型糖尿病大鼠血糖血脂的影响
目的:研究桑叶多糖对2型糖尿病(T2DM)大鼠血糖及血脂的影响.方法:Wistar大鼠以高脂高糖饲料加小剂量链脲佐菌素(STZ)建立T2DM大鼠模型.将Wistar大鼠随机分为正常对照组、T2DM组、桑叶多糖高、中、低剂量治疗组.检测大鼠空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)、胆固醇(CH)的含量.结果:桑叶多糖具有降低血糖和抑制血脂升高的作用.结论:桑叶多糖对治疗2型糖尿病具有多项调节作用.
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桑叶多糖对糖尿病大鼠Resistin蛋白表达的影响
目的:探讨桑叶多糖(Mulberry leaves polysaccharides,MLP)对2型糖尿(T2DM)病大鼠脂肪组织抵抗素(Resistin)蛋白表达的影响.方法:将Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型组、MLP高、中、低剂量治疗组.用药12W后,采用SDS-PAGE检测Resistin蛋白质表达水平.结果:MLP高、中剂量治疗组Resistin蛋白表达低于模型组水平(P＜0.01).结论:MLP可通过下调2-DM大鼠Resistin蛋白表达,从而实现其降低IR的作用.
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桑牛强生胶囊对4.0Gy照射小鼠造血功能的影响
目的 观察桑牛强生胶囊(SN)对4.0Gy照射小鼠造血功能的保护作用.方法 将小鼠随机分为正常对照组、环磷酰胺对照组、阿归对照组和药物大小剂量5个实验组.实验组小鼠以60Coy射线照射和给予环磷酰胺注射形成骨髓抑制模型,药物组给予不同剂量中药口服,正常对照组与环磷酰胺对照组给予生理盐水.实验前及实验后测体重,第7、14天检测血象,停药后的第2天,处死小鼠,观察骨髓有核细胞数.结果 SN可使由于60Co γ射线照射和环磷酰胺所致的Hb、RBC、WBC、PC减少明显提高,骨髓有核细胞数比环磷酰胺对照组明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05、P＜0.01].结论 SN有显著刺激骨髓造血功能的作用,具有防治辐射损伤的作用.
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桑叶多糖的提取纯化及其含量测定
目的:纯化桑叶多糖并测定其含量.方法:采用10%三氯乙酸、大孔树脂初步纯化桑叶多糖,采用硫酸-蒽酮法对其含量进行测定.结果:用三氯乙酸除蛋白的方法是可行的;桑叶中多糖的平均含量为2.62%,平均回收率为98.81%,RSD为2.08%.结论:该法可作为桑叶中多糖的含量测定方法.
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桑叶多糖对糖尿病小鼠肾病的影响
目的:研究桑叶多糖对链脲佐茵素所致的糖尿病小鼠肾病的作用及其机制.方法:建立糖尿病小鼠模型,随机分为:模型组,二甲双胍0.032 g·kg-1组,桑叶多糖0.25,0.5,1 g·kg-1组.连续灌胃给药35 d,末次给药后,检查小鼠空腹血糖;于给药第28天,将各组小鼠给药后置于代谢笼中收集24 h尿液,检查尿量,检测24 h尿微量白蛋白含量;HE染色法观察肾脏病理学变化.通过电子显微镜观察肾组织中细胞结构的变化.测定血清中肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)和总胆固醇(TC)的含量.蛋白免疫印迹法检测肾脏组织中转录因子(NF-κB)和转化生长因子-β1 (TGF-β1)的表达.结果:与模型对照组比较,桑叶多糖1 g·kg-1组中糖尿病小鼠的血糖明显降低,并显著降低尿微量白蛋白含量、尿量及血清中Cr、BUN、TC(P＜0.05).桑叶多糖1 g·kg-1组的小鼠肾组织的病变得到缓解.下调肾脏组织中NF-κB及TGF-β1的蛋白水平(P＜0.05).结论:桑叶多糖对链脲佐菌素所致糖尿病小鼠肾脏损害有一定的保护作用,机制可能与其通过抑制肾脏组织中NF-κB及TGF-β1的蛋白表达有关.
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桑叶多糖不同分子量段降血糖作用研究
目的:研究桑叶多糖中不同分子量段的降血糖效果,找出降血糖效果佳的分子量段.方法:将桑叶水溶部分多糖利用大孔吸附树脂分离纯化,采用分级醇沉得到不同分子量段的多糖,sephadexG-100进一步分段纯化,高效液相凝胶色谱法测定其分子量分布;将不同分子量段多糖对糖尿病大鼠模型进行降血糖作用实验.结果:桑叶多糖的不同分子段有不同程度降血糖作用.结论:重均分子量为(11.7±0.5)×10~4多糖组分是对糖尿病大鼠模型灌胃降血糖作用佳分子量段.
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桑叶多糖的提取分离及其对小鼠免疫功能的影响
目的:优选桑叶多糖的水提取工艺和观察桑叶多糖对小鼠免疫功能的影响.方法:采用正交试验方法,对影响多糖的水提取工艺的因素水平进行了研究,并采用腹腔注射环磷酰胺造模,测定桑叶多糖对免疫功能低下小鼠炭粒廓清、巨噬细胞吞噬功能,血清溶血素效价(HC50)、抗体细胞形成数量(QHS值)及T,B淋巴细胞功能的影响.结果:桑叶多糖的佳提取工艺为1:8倍量蒸馏水在80℃加热1.5 h,回流提取1次;桑叶多糖能明显升高炭粒廓清k和a值以及HC50,QHS值(P<0.05～0.01),提高巨噬细胞吞噬百分率、吞噬指数和T,B淋巴细胞功能(P<0.01).结论:优选的桑叶多糖水提取工艺稳定可行,桑叶多糖具有增强小鼠免疫功能的作用.
