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  • 胺碘酮联合同步直流电复律终止持续性室性心动过速体会

    作者:楚寅

    目的:探讨胺碘酮联合同步直流电复律抢救持续性室性心动过速患者的效果.方法:回顾分析2002年3月~2009年5月应用胺碘酮联合同步直流电复律救治持续性室性心动过速186例临床资料. 结果:胺碘酮联合同步直流电复律,1次复律成功143例,成功率77%;总成功168例,总成功率91%.结论:胺碘酮联合同步直流电复律明显提高了持续性室性心动过速患者复律的成功率.

  • 基于RR间期的非线性特征预测房颤终止

    作者:孙荣荣;汪源源

    识别和描述房颤有可能自发终止或持续,不仅可以更好地了解心律不齐终止的机制,还可以更有效地治疗持续房颤.本研究从两种非线性分析的角度提取房颤信号RR间期的特征,并预测房颤是否能自发终止.一是计算心电信号RR间期序列的Lempel-Ziv复杂度,二是基于符号动力学将RR间期序列转换成符号串,对符号串编码得到符号码,计算各符号码的发生概率,取符号码110的发生概率和符号码发生概率的香农熵作为RR间期序列的特征参数.基于从RR间期提取的上述三个非线性参数,建立模糊分类器来预测房颤是否能终止.实验研究了一个由Holter心电信号组成的房颤数据库,它包括一个训练集和两个测试集(A和B).结果表明:本方法可正确分类90%的测试集A和80%的测试集B,和以前方法相比,预测房颤终止的准确率提高了约10%.可见,本方法对Holter心电信号预测房颤的自发终止是有效的.

  • 肝再生终止阶段的研究进展

    作者:陆克;薛斌

    肝脏作为体内重要的解毒器官,具有极强的再生能力.肝再生研究一直是再生医学研究领域的热点,其再生过程可分为起始阶段、增殖阶段以及终止阶段.目前研究大都集中在肝再生的起始以及增殖阶段,对于使肝再生恰当终止的机制研究仍知之甚少.肝再生终止阶段涉及多种细胞因子与生长因子,其功能主要体现在2方面:(1)抑制有丝分裂原对于肝细胞增长的促进作用;(2)通过某种途径促进过多增殖的肝细胞凋亡.本文针对目前肝再生的终止阶段研究所涉及的主要的因子综述如下.

  • 米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效观察

    作者:杨敏;管利

    目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效.方法 对80例中期妊娠引产的孕妇,随机分为观察组和对照组,观察组40例,经腹壁向羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,随即口服米非司酮150mg;对照组40例,仅经腹壁向羊膜腔内注射依沙吖啶100mg.结果 产程发动时间观察组(25.35±5.42)h,对照组(32.23±6.45)h,两组间相比有统计学意义(P<0.01),胎儿胎盘娩出时间观察组(6.42±2.35)h,对照组(12.47±3.56)h,两组间相比有统计学意义(P<0.01),完全流产率观察组95.0%,对照组60.0%,两组间相比有统计学意义(P<0.01),产后出血量两组间无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠具有协同作用,可缩短产程,使胎盘组织更易剥离,减少胎盘胎膜残留,减轻患者痛苦.

  • 米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止10~16周妊娠临床观察

    作者:雷君

    目的:探讨10~16周妊娠采用米非司酮与米索前列醇及卡孕栓配伍治疗的临床效果。方法本次共选取100例终止10~16周妊娠的孕妇,均为我院2012年1月至2013年2月收治,随机分组就羊膜腔穿刺及利凡诺注射治疗(对照组)与米非司酮与米索前列醇及卡孕栓配合治疗(观察组)临床效果进行比较。结果观察组选取病例引产成功率为100%,明显高于对照组86%,差异有显著统计学意义(P<0.05)。观察组用药至分娩时间明显早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产后2h出血量明显少于对照组(P<0.05)。观察组胎盘胎膜残留4例,占8%,对照组15例,占30%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无子宫破裂、羊水栓塞等并发症发生率。结论应用米非司酮与米索前列醇及卡孕栓配合应用终止10~16周妊娠,可显著缩短产程,减少产后出血量及不良事件,提高引产成功率,为孕产妇生存质量的改善提供了强有力的保障。

  • 乙型肝炎病毒表面抗原终止密码子的偏嗜性选择

    作者:李俊强;田敬华;刘峰;杜绍财

    目的:探究乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)终止密码子的存在状况及偏嗜性.方法:从GenBank中选取各基因型的参考序列共174例;使用生物软件BioEdit进行序列比对,应用RNAdraw构建并分析其RNA二级结构.结果:(1)在174例参考序列中,HBsAg的终止密码子共有TAA和TGA两种形式.其中TAA形式的有124例,占71.26%;TGA形式的有50例,占28.74%.(2)终止密码子的使用存在偏嗜性,并影响RNA的二级结构和蛋白质的编码氨基酸序列.结论:HBsAg终止密码子的使用偏嗜性客观存在,可能与进化过程中RNA结构和蛋白质功能的保守性相关.

  • 米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠效果分析

    作者:任玲芬

    目的 通过观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫早孕的临床效果,重在寻求一种安全、有效、并发症少的方法.方法 选择瘢痕子宫妊娠9周内要求终止妊娠而无禁忌的孕妇108例,选择同期非瘢痕子宫妊娠108例为对照组.方法 于第1日晚8时服米非司酮50mg,后每隔12h服50mg,总量150mg,第3天上午8时顿服米索前列醇600ug,若4h后无腹痛及阴道流血,阴道放置米索前列醇400ug.观察用药后子宫收缩情况、妊娠物排出时间、阴道流血及药物不良反应等.结果 米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫早期妊娠108例,流产有效率达到99.0%,与非瘢痕子宫早孕药流无显著性差异.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫早期妊娠是一种安全、有效、可靠的方法,具有成功率高、痛苦小.并发症少的优点,值得临床推广应用

  • 米非司酮配伍前列腺素终止早期妊娠206例临床观察

    作者:罗瑞平

    目的 探讨米非司酮与米索前列醇配伍在终止早期妊娠中的疗效.方法 对206例健康无禁忌症孕妇均应用米非司酮与米索前列醇终止早孕,采用三日疗法.结果 206例中完全流产191例,约占92.7%;不全流产9例,约占4.4%;失败6例,约占2.9%.结论 米非司酮与米索前列醇在终止早期妊娠中疗效确切.

  • 米非司酮配合米索前列醇终止宫内妊娠10~16周临床观察

    作者:叶进平

    以往临床上终止10~16周宫内妊娠采用钳刮术,这种手术创伤大,术中、术后副作用多,手术风险大,操作技术经验要求高,医生和患者均不愿意接受,随着药物流产在临床中的应用,其应用范围逐渐扩大.现对我院10~16周宫内妊娠药物流产病例进行临床分析.

  • 利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠55例临床分析

    作者:王英

    目的:观察利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的效果.方法:选择2009年1月~2010年12月来本服务站自愿要求终止妊娠的孕16~24周的中期妊娠妇女115例,将其随机分为研究组55例,对照组60例.研究组羊膜腔内注入利凡诺100 mg,同时加服米非司酮25 mg口服,每日2次;对照组按常规羊膜腔内注入利凡诺100 mg.用药后72 h内胎儿及附属物排出为成功,用药后72 h内无胎儿及附属物排出为失败.结果:研究组55例,成功54例,成功率为98.2%;失败1例经静滴缩宫素15 h后顺利流产,其中3例因胎盘胎膜残留行刮宫术.对照组60例,成功51例,成功率为85.0%;9例失败,其中3例二次利凡诺宫内注入成功,另6例静滴缩宫素20 h后成功流产.结论:利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠成功率高,降低胎盘胎膜残留率,减少阴道出血量,副作用少,值得临床推广应用.

  • 药物流产与人工流产终止早孕的临床研究

    作者:赵艳玉;赵洁

    目的 比较米非司酮合并米索前列醇和负压吸宫术两种终止早孕方法的临床效果.方法 将508例停经49d内的早孕妇女根据自愿原则分成两组,药流组250例,采用常规药流法;人流组258例,采用人工负压吸宫法.并对该两种方法的流产效果、流产时主要不良反应、流产后阴道出血时间及可接受性等方面进行比较.结果 药流组年龄<25岁、初孕及经孕未产妇女比例明显高于人流组(P<0.01);人流组年龄>30岁、经产妇女比例明显高于药流组(P<0.01);人流组的流产效果、阴道出血持续时间方面均优于药流组(P<0.01);药流组在腹痛程度和恶心、呕吐等不良反应方面优于人流组(P<0.05).两组满意度调查结果基本相似(P>0.05).结论 药物流产和负压吸宫术终止早孕各具优缺点,均是安全、有效的好方法,应根据孕妇个体情况选择佳方法,尽可能减少流产的不良反应和并发症.

  • 米福配伍米索前列醇终止早孕720例临床分析

    作者:井红鸽

    目的 评估米非司酮胶囊(Ⅱ)(米福)50 mg配伍米索前列醇600 μg终止早孕的疗效和安全性.方法 第一日晨9点,口服米福5粒(25 mg),晚9点,口服米福5粒(25 mg);第二日空置;第三日晨9点,口服米索前列醇3粒(600 μg).对720例怀孕<7周者妇女终止早孕,观察孕囊排出时间、阴道出血量和出血时间以及不良反应.结果 米福50 mg配伍米索前列醇终止早孕720例,完全流产率98.1%,不全流产率1.9%.99%在服用米索后6 h内排出胚胎.90.3%流产后阴道出血量少于月经.98.1%流产后出血时间小于7 d,1.9%出血时间7~10 d.服用米福后仅1.5%出现阴道少量出血.结论 低剂量米非司酮(米福)50 mg配伍米索前列醇是一种安全、有效的终止早孕方法.

  • 肝再生的分子机制研究进展

    作者:武晓勇;黄博;冯变喜

    肝组织的再生是肝脏对损伤反应的一个基本现象.肝脏再生包括肝实质细胞再生和肝组织结构的重建,肝细胞在再生中起重要作用,体内多种细胞因子和生长因子通过不同机制进行调控.对肝脏再生调控机制的研究不仅有利于掌握肝切除适应证,也为肝切除术后的恰当处理提供了依据,为器官移植开辟了新的前景.下面就肝再生所涉及的细胞因子和生长因子以及肝再生的启动、增殖、终止进行综述.

  • 食管心房调搏终止尖端扭转型室速的临床应用

    作者:隆海文

    目的 观察食管心房调搏终止尖端扭转型室速的疗效与安全性.方法 27例尖端扭转型室速发作时根据病情使用利多卡因、硫酸镁、氯化钾、异丙基肾上腺素等药物,室颤时用电除颤复律等综合治疗措施,当上述方法无效时改用经食管心房调搏术.结果 25例起搏成功,停止起搏后转为窦性心律,完全控制尖端扭转型室速的发作,2例未成功.结论 经食管心房调搏可以终止尖端扭转型室性心动过速发作,成功率高,安全可靠,适合基层医院开展.

  • 子宫下段剖宫产术切口处妊娠终止大出血临床分析

    作者:董春娥;李小明

    目的:探讨子宫下段剖宫产术切口处妊娠终止大出血的病例特点和诊治方法.方法:回顾性分析2004年至2007年间的6例子宫下段剖宫产术切口处妊娠终止大出血的病例资料.结果:5例停经后有阴道不规则出血;3例于人工流产术中和1例无阴道出血史的在药物流产时发生大出血,用甲氨蝶呤(MTX)和米非司酮保守治疗,2例有效,2例行子宫全切除术;另2例至中期妊娠终止时发生子宫破裂,行子宫全切除术.结论:剖宫产再次妊娠,有发生子宫下段剖宫产术切口处妊娠的危险;应及早诊治;早期用MTX和米非司酮保守治疗,有一定疗效.严格剖宫产指征,重视产后避孕是主要的预防方法.

  • 中西药结合终止早期妊娠的依从性

    作者:罗丽娅;王云霞;刘萍;陈子江

    由于避孕失败而妊娠的部分妇女,停经后有急于尽早终止妊娠的要求。我院对近两年未确诊宫内外妊娠的要求终止妊娠的一些病例采用了中西药结合治疗收到良好效果。本文就其依从性进行问卷调查,报告如下。
      1资料与方法
      1.1一般资料选择2010年1月至2012年1月在我院妇科就诊的停经40 d以内,要求终止妊娠的妇女400例,年龄17~35岁,平均年龄26岁。

  • 米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠110例

    作者:罗丽英;罗宝钦

    应用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产已广泛用于临床,效果肯定.1988年1月~2002年12月,笔者对110例因计划生育而要求终止妊娠的孕13~27周妇女采用两种不同药物,观察流产效果.现报道如下.

    关键词: 终止 中期妊娠
  • 米非司酮在终止中期妊娠中的应用

    作者:兆爱萍

    米非司酮为受体水平抗孕激素药,是一种孕酮拮抗剂.痛苦小,安全,简便,高效,副反应少,效果肯定的药物.我院1997年来,应用口服米非司酮配伍阴道后穹窿放置米索前列醇来终止10~20周的妊娠,取得了显著的效果.

  • 左后分支起搏性室性心动过速终止后T波改变1例

    作者:蒋艳珍;陆忠英

    1 病例介绍患者女性,15岁,因反复发作性心悸、胸闷半年加重4h就诊.查体所见:一般情况好,血压15.3/9.6kPa,双肺呼吸音清,心界不大,心率157次/min,律整,无杂音.心脏X线摄片、心脏B型超声波检查均正常.

  • 终止密码子位点及无义突变介导的mRNA降解途径抑制对抗早发性无义突变药物atalruen通读效率的影响

    作者:申泉;张丽;柴宝峰

    目的:探讨终止密码子上下文结构和无义突变介导的mRNA降解途径(NMD)抑制对抗早发性无义突变(PTC)药物atalruen通读效率的影响。方法利用聚合酶链反应(PCR)定点突变的方法构建双荧光哺乳动物表达载体的早发性无义突变体pDsRed-EGFPmtag-Y596X和pDsRed-EGFPmtag-Y653X,转染哺乳动物细胞COS7,抗早发性无义突变药物atalruen,结合siRNA-upf1、放线菌酮(CHX)共同作用转染细胞,采用实时荧光定量PCR反应检测突变体上红色荧光蛋白(DsRed)和绿色荧光蛋白(EGFP)的表达,测定通读效率。结果PTC突变体pDsRed-EGFPmtag-Y653X对atalruen的促通读敏感性显著大于pDsRed-EGFPmtag-Y596X;siRNA-upf1和CHX抑制NMD对atalruen的促通读效率没有显著影响。结论 PTC位点的+4位核苷酸对于atalruen的促通读效率十分关键,该位置是胞嘧啶(C)的突变体敏感性要显著大于腺嘌呤(A);atalruen与常见促通读氨基糖苷类药物不同,不能协同NMD途径的抑制来促进早发性无义突变的通读。

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