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斯奇康加微量肝素佐治小儿重症喘憋性肺炎疗效观察
我科自2002年1月~2007年3月共收治重症喘憋性肺炎患儿26例,取得满意疗效,现报告如下.
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痰热清、丙种球蛋白与氨溴索联合治疗重症喘憋性肺炎62例
目的 观察痰热清、丙种球蛋白与氨溴索三联对重症喘憋性肺炎的疗效.方法 将123例患儿随机分为治疗组(62例)和对照组(61例),治疗组在常规基础上采用静滴痰热清、人血丙种球蛋白与氨溴索,7 d后观察疗效.结果 治疗组退热、止咳、平喘、肺部口罗音吸收时间及改善呼吸困难等方面比对照组均有显著性差异(P<0.05).结论 采用痰热清、丙种球蛋白与氨溴索三联治疗重症喘憋性肺炎疗效显著.
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静脉用丙种球蛋白治疗婴幼儿重症喘憋性肺炎30例
目的 观察静脉用丙种球蛋白对婴幼儿重症喘憋性肺炎的疗效.方法 将60例患儿随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组在常规基础上静滴人血丙种球蛋白,7 d后观察疗效.结果 治疗组退热、止咳、平喘、肺部啰音吸收时间及住院天数比对照组明显缩短.结论 丙种球蛋白应用于婴幼儿重症喘憋性肺炎,疗效明显,值得推广.
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静脉注射用丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗小儿重症喘憋性肺炎疗效观察
目的 观察静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)联合甲基强的松龙治疗小儿重症喘憋性肺炎的临床疗效.方法 对我院收治的81例小儿重症喘憋性肺炎,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规给予抗感染、平喘、吸氧、镇静等对症治疗的基础上静滴IVIG和甲基强的松龙治疗,对两组疗效及患儿喘憋及痉咳持续时间,肺部喘鸣音消失时间,住院天数进行对照分析.结果 治疗组的患儿在喘憋及痉咳持续时间,肺部喘鸣音消失时间,住院天数均较对照组明显缩短,经统计学处理,差异有显著性意义,P<0.01或0.05.结论 IVIG联合甲基强的松龙治疗小儿重症喘憋性肺炎疗效显著,值得推广.
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麻黄碱加酚妥拉明抢救小儿重症喘憋性肺炎并发MSOF28例临床报告
我科1995年~2001年应用麻黄碱加酚妥拉明挽救小儿重症喘憋性肺炎并发多系统脏器功能衰竭(MSOF)28例,疗效显著,同时作了对比观察,现报告如下.
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小儿重症喘憋性肺炎高危因素分析
目的 探讨小儿重症喘憋性肺炎的危险因素.方法选取揭阳市人民医院2012年8月-2016年8月收治的58例重症喘憋性肺炎患儿作为观察组,并选取我院同期收治的58例普通肺炎患儿作为对照组,分析小儿重症喘憋性肺炎的高危因素.结果重症喘憋性肺炎的相关影响因素为血沉、IgG、IgE、嗜酸细胞、C反应蛋白及原降钙素.IgG下降,IgE、嗜酸细胞及C反应蛋白升高等因素与喘憋性肺炎的严重程度呈正相关(P<0.05).结论IgG、IgE、嗜酸细胞及C反应蛋白是重症喘憋性肺炎的高危因素,对于重症喘憋性肺炎的病情评估及防治有重要意义.
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超声雾化吸入在重症喘憋性肺炎中的临床应用
近年来我院儿科采用超声雾化吸入疗法治疗重症喘憋性肺炎应用普遍,并取得满意的疗效,现报告如下.1 临床资料1996~1999年收治重症喘憋性肺炎患儿66例.男40例(占60%),女26例(占40%).年龄2~6个月48例(占72.4%),<2个月3例(占4.6%),1~3岁15例(占23%),呈流行性,起病急骤.临床表现:均急性起病,突发咳嗽、喘憋、双肺广泛哮呜音.其中发热53例(占80%),并发心力衰竭46例(占70%),中毒性脑病4例(占6%).未梢血象:白细胞总数偏低或正常.X线:小点片状阴影52例(占77%),肺纹理增强14例(占23%).除常规抗生素吸氧,对症治疗外均采用超声雾化吸入与拍背,吸痰配合治疗.
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爱喘乐、全乐宁加甲强龙联合治疗重症喘憋性肺炎临床观察
肺炎是小儿时期常见病,占婴儿期死亡病因的第三位,大部分肺炎伴有喘息症状.严重喘憋造成小儿气道阻塞性通气功能障碍,导致呼吸衰竭,危及生命.我们的研究旨在探讨一些治疗重症喘憋性肺炎的有效方法,降低重症肺炎的死亡率.
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氢化可的松治疗小儿重症喘憋性肺炎的效果观察
目的 探讨氢化可的松治疗小儿重症喘憋性肺炎的效果.方法 选取2017年3月至2018年3月郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院)收治的299例小儿重症喘憋性肺炎,按随机数表法分为对照组(149例)和观察组(150例).在抗生素和对症治疗的基础上,对照组患儿接受酚妥拉明治疗,观察组患儿静滴氢化可的松治疗.治疗10 d后比较两组患儿治疗效果和不良反应发生情况.结果 对照组患儿痊愈率、治疗总有效率、不良反应发生率分别为38. 7%(58/149)、74. 4%(111/149)、14. 8%(22/149),观察组患儿痊愈率、治疗总有效率、不良反应发生率分别为57. 3%(86/150)、90. 0%(135/150)、10. 7%(16/150).观察组患儿痊愈率、治疗总有效率高于对照组,观察组患儿不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05).结论 氢化可的松用于小儿重症喘憋性肺炎的治疗中可提高治疗效果,减少不良反应,临床应用具有可行性.
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人血丙种球蛋白静脉滴注治疗婴幼儿重症喘憋性肺炎40例
目的 观察人血丙种球蛋白静脉滴注对婴幼儿重症喘憋性肺炎的疗效.方法 将80例患儿随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组在常规基础上静滴人血丙种球蛋白,7d后观察疗效.结果 治疗组退热,止咳,平喘,肺部罗音吸收时间及住院天数比对照组明显缩短.结论 丙种球蛋白应用于婴幼儿重症喘憋性肺炎,疗效明显,值得推广.
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琥珀酸氢化可的松联合丙种球蛋白治疗重症喘憋性肺炎60例疗效观察
目的 观察丙种球蛋白与琥珀酸氢化可的松联合对婴幼儿重症喘憋性肺炎的疗效.方法 将120例患儿随机分为治疗组(60例)和对照组(60例),对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用人血丙种球蛋白与琥珀酸氢化可的松,观察两组的疗效差异,并进行统计学分析.结果 治疗组疗效明显高于对照组,呼吸困难持续时间明显短于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05).结论 丙种球蛋白与琥珀酸氢化可的松联合对婴幼儿重症喘憋性肺炎效果显著,可显著缓解喘憋症状及缩短病程,减少住院日,值得在基层医院儿科推广应用.
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静脉注射丙种球蛋白联合氢化可的松佐治婴儿重症喘憋性肺炎疗效观察
目的:观察静脉注射丙种球蛋白(IVIG)联合氢化可的松治疗婴儿重症喘憋性肺炎的疗效.方法:本院收治的75例婴儿重症喘憋性肺炎,随机分为加用IVIG和氢化可的松的治疗组及对照组两组,其它治疗基本相同.结果:治疗组在临床症状的改善及胸片阴影的吸收方面,明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),C反应蛋白(CRP)的下降快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:IVIG联合氢化可的松佐治婴儿重症喘憋性肺炎有较好疗效.
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高渗碳酸氢钠小剂量治疗重症喘憋性肺炎疗效观察
用5%碳酸氢钠静脉缓注治疗重症喘憋性肺炎患儿共47例.通过治疗,总有效率92%,未发现有明显不良反应.认为使用小剂量高渗性碳酸氢钠治疗重症喘憋性肺炎确实有效,且方法简便安全,适用于无血气分析条件的基层医院.