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原发性输卵管癌的CT和MRI征象
原发性输卵管癌(primary fallopian tube carcinoma,PFTC)是一种罕见的女性生殖系统恶性肿瘤,由于临床及影像学表现缺乏特异性,术前常被误诊、漏诊.国内外关于PFTC影像学表现的报道较少.本文回顾性分析12例经手术病理证实的PFTC的临床及影像学资料,分析总结其影像特征,以提高对本病的认识.
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原发性输卵管移行细胞癌1例及文献复习
原发性输卵管癌是一种非常罕见的女性生殖系统恶性肿瘤,占妇科恶性肿瘤的0.20%~0.5%[1],由于其临床表现缺乏特异性又无可靠的临床诊断方法,因此手术前很难确诊.我院于2011年2月28日收治1例原发性输卵管癌患者,现报道如下:
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1例原发性输卵管癌患者的护理体会
原发性输卵管癌是一种罕见的妇科恶性肿瘤,其发病率约占女性生殖道恶性肿瘤的0.14%~1.8%,患者平均就诊年龄约52~57岁,2/3发生在绝经后[1],而双侧占10~26%。由于输卵管肿瘤缺少典型及特异的症状和体征,该病术前确诊率较低,预后多不理想。我科于2012年4月8日收治1例原发性输卵管癌患者,在我科医务人员的不懈努力下,手术顺利,患者平安,护理报告如下。
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原发性输卵管癌1例病例报道
原发性输卵管癌是一种罕见疾病,大约占女性生殖系统肿瘤0.5%左右,多发生于50~60岁绝经女性[1].原发性输卵管癌早期症状、体征常不典型,术前诊断困难,仅约4%能够在术前诊断,且预后较差,5a生存率在21~57%左右[2].我院于2012年12月5日收治l例原发性输卵管癌患者,现报道如下:
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原发性输卵管癌2例报告
例1:患者女,56岁.绝经7年,阴道流血4月余,于1998年3月4日入院.妇科检查:阴道畅,宫体后位,正常大,压痛(-),附件(-).行诊断性刮宫,病理诊断:子宫内膜增生过长、重度非典型增生 .手术所见:左输卵管6cm×2cm×1cm,包块活动度差,表面光滑,质地中等.子宫萎缩,右附件正常,行子宫及双侧附件切除术.临床诊断:绝经后子宫不正出血.
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原发性输卵管癌2例报告
目的 探讨原发性输卵管癌的诊断及临床治疗方法.方法 回顾性分析 2006年6月-2011年2月新疆巴州人民医院妇科收治的2例原发性输卵管癌的临床资料.2例均行全子宫+双附件切除及盆腔淋巴结清扫术,术后均进行化疗.结果 2例原发性输卵管癌患者术前均误诊为卵巢癌,术后病理结果均为原发性输卵管癌.2例原发性输卵管癌患者1例术后21月死于癌复发,1例化疗后血清CA125降至22.3 kU/L.结论 原发性输卵管癌症状不典型,术前诊断困难,明确诊断主要依据术后病理,连续监测血清CA125水平对评估预后有指导意义.
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超声对原发性输卵管癌的诊断价值
目的:探讨超声对原发性输卵管癌的诊断价值.方法:应用二维和彩色多普勒超声观察21例原发性输卵管癌的声像图特征.结果:21例经手术和病理证实为原发性输卵管癌,超声诊断符合率为33.3%,声像图表现为三种类型:类囊性、实性、混合性,彩色多普勒超声在实性区及混合性区均探及低阻血流,其阻力指数(R1)在0.25~0.71之间.结论:二维超声结合彩色多普勒超声可以提高原发性输卵管癌的诊断符合率.
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输卵管癌2例诊治分析
原发性输卵管癌简称为输卵管癌,是一种非常罕见的女性生殖系统的恶性肿瘤.多发生于绝经后期妇女.其发生率排列于宫颈癌,宫体癌,卵巢癌,外阴癌和外阴癌之后,位居末位.输卵管癌早期无症状,体征多不典型,临床常常表现为阴道排液、腹痛及盆腔包块,即输卵管癌三联症.临床处理同卵巢癌.下面对输卵管癌2例分析如下.
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原发性输卵管癌的MRI表现与误诊分析
目的:探讨原发性输卵管癌(PFTC)的MRI表现及误诊情况,以便为临床诊治提供可靠的参考.方法:将我院2014年1月2018年1月收治的原发性输卵管癌20例作为研究对象,纳入对象有完整的临床资料,均接受核磁共振成像技术(MRI)诊断,回顾性分析她们的临床资料,总结MRI诊断原发性输卵管癌的影像学表现及其误诊情况.结果:本次研究20例原发性输卵管癌患者共计癌灶24个,癌灶均在附件区,包括18例单侧发病、2例双侧发病,以腊肠型肿块为主要MRI表现.通过对囊性与实性肿块分析显示有实性肿块6个、囊性肿块18个;实性肿块MRI信号表现为稍低信号或T1WI等信号、T2WI稍高不均匀信号,实施扩散加权成像扫查则为显著高信号;囊性肿块MRI信号表现为T1WI低信号、T2W I高信号;增强扫描则表现为实性肿块显著强化,而囊性肿块无强化.20例原发性输卵管癌均经术后病理证实,术前MRI诊断符合12例、误诊8例.结论:MRI诊断原发性输卵管癌误诊率高,但不管实性肿块还是囊性肿块均表现为腊肠型肿块,且在MRI信号上有各自的特点,为此应结合MRI表现与临床症状及实验室检查,才能进一步提高术前诊断符合率,减少临床误诊.