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宝乐安治疗新生儿高胆红素血症的临床观察
目的:研究宝乐安在新生儿高胆红素血症的临床治疗中的作用.方法:收治新生儿高胆红素血症患儿136例,分两组,各68例.对照组采用常规治疗、蓝光照射治疗,治疗组在对照组基础上加用宝乐安治疗.在治疗前后2d、4d分别检测所有患儿体内血清中游离胆红素和结合胆红素的水平及黄疸消退所需要的时间.结果:治疗组和对照组治疗第2天及第4天血清中总胆红素比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的常规蓝光治疗的时间少于对照组(P<0.05).结论:宝乐安辅助治疗新生儿高胆红素血症能够促进患儿的血清中的胆红素降至正常的速度,减少治疗时间.
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茵陈蒿汤联合宝乐安治疗新生儿黄疸的疗效评价
目的：观察茵陈蒿汤联合宝乐安在新生儿黄疸治疗中的临床疗效。方法76例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组和对照组两组。对照组进行常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上，加服茵陈蒿汤，宝乐安，通过检测血清胆红素浓度观察其疗效。结果治疗组胆红素日均下降值为（55.43±30.28）umol/l，明显高于对照组（40.34±28.32）umol/l， P＜0.01.平均治疗天数，治疗组为（4.55±2.51）d，明显短比对照组（6.76±2.86）d， P＜0.01．结论茵陈蒿汤联合宝乐安用于新生儿黄疸治疗，可迅速降低血清胆红素水平，明显缩短治疗时间。
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思密达联合宝乐安治疗小儿急性腹泻临床观察
目的 观察思密达和宝乐安联合治疗小儿急性腹泻的临床疗效.方法 选择急性腹泻患儿98例,随机分为试验组和对照组,每组各49例,试验组在一般治疗基础上给予思密达、宝乐安治疗,对照组在一般治疗基础上给予思密达治疗,比较治疗后两组疗效.结果 试验组显效率77.6%,有效率20.4%,总有效率98%;对照组显效率55.1%,有效率22.4%,总有效率77.5%.两组比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 思密达联合宝乐安治疗小儿急性腹泻明显优于单用思密达治疗.
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宝乐安、复方丁香开胃贴联合治疗小儿抗生素相关性腹泻疗效观察
目的：观察宝乐安联合复方丁香开胃贴治疗小儿抗生素相关性腹泻（AAD)的临床疗效。方法将小儿抗生素相关性腹泻208例随机分为治疗组（112例）和对照组（96例），两组的其他治疗相同，对照组给予复方丁香开胃贴，治疗组在对照组基础上联合宝乐安口服。结果治疗组总有效率为92.9％，对照组总有效率为79.2％，两组比较差异有统计学意义（P﹤0.05)。结论宝乐安联合复方丁香开胃贴治疗小儿抗生素相关性腹泻疗效满意，且无不良反应，值得推广使用。
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酪酸梭菌活菌散治疗小儿轮状病毒肠炎效果观察
腹泻病为婴幼儿常见病,而轮状病毒为婴幼儿腹泻的主要病原.我们使用酪酸梭菌活菌散(宝乐安)治疗轮状病毒肠炎,并与常规治疗做比较,取得较好的效果.现报道如下:1 资料与方法1.1 病例选择选择2008 年11 月至2009 年2 月我院儿科门诊及住院的腹泻患儿.具备以下条件:①年龄＜ 2 岁;②急性起病,病程5 天内;③每日大便＞ 4 次,且粪便含水量较多;④大便镜检白细胞＜ 5/HP,志贺菌、沙门菌、空肠弯曲菌等均阴性,轮状病毒阳性.
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思密达、宝乐安贯序用药治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察
婴幼儿秋季腹泻是儿科季节性常见病多发病,轮状病毒是主要病原.过去多采用思密达口服给药,但疗效并不十分满意,且预后易出现肠道功能紊乱尤其是便秘的症状.但由于思密达所特有的层纹状结构及非均匀性电荷分布,使其对消化道内的病毒、细菌及其产生的毒素等攻击因子有较强的固定、抑制作用,并强力覆盖消化道粘膜,口服6个小时左右连同所固定的攻击因子随肠道自身蠕动连同粪便排出体外.这些特有优势,决定了其在治疗婴幼儿秋季腹泻上具有不可或缺的地位.而宝乐安(口服酪酸梭菌活菌散剂)作为一种高效微生态制剂,能够高密度占据肠道上皮细胞与病毒或致病菌结合的位点,形成定植抗力;产生的多种短链脂肪酸,降低了肠道pH值和电位,能抑制肠道内有害菌和腐败菌的生长繁殖;所产生的丁酸是肠上皮组织细胞的再生和修复的重要营养物质,能修复肠组织溃疡病灶;酪酸梭菌能把多糖分解为低聚糖,为肠道有益菌的生长繁殖提供必要的营养因子,从而促进肠内有益菌群的增殖和发育.
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宝乐安联合茵栀黄治疗新生儿黄疸疗效分析与评价
目的：观察宝乐安联合菌栀黄在新生儿黄疸中的疗效，探讨其作用原理。方法选择在出生后1周内出现的新生儿黄疸患儿120例，随机分为治疗组60例，对照组60例。对照组单用茵栀黄口服治疗，治疗组应用宝乐安联合茵栀黄口服治疗，观察其疗效。结果治疗组有效率95.0%，高于对照组单用茵栀黄治疗新生儿黄疸，疗效显著。且方法简便、经济实用，患儿家长易于接受。
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微生态调节剂干预母乳性黄疸临床疗效与机制探讨
本文通过观察微生态调节剂(宝乐安)对母乳性黄疸的疗效,通过应用婴儿十二指肠管收集胆汁,测定胆红素值,胆汁中和粪便中β-GD活性,从补充活菌可影响胆道胆红素肠肝循环这一基点,探讨微生态调节剂干预母乳性黄疸的机制.
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宝乐安联合思密达治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻疗效观察
目的 探讨宝乐安联合思密达治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的疗效.方法 选取我院2008.10-2010,10诊断为抗生素相关性腹泻的婴幼儿68例,随机分为两组,在基础治疗的基础上,对照组服用思密达,观察组加用宝乐安.结果 对照组有效率为65%,观察组为82%,效果明显优于对照组
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宝乐安联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素 血症的疗效和安全性分析
目的:分析宝乐安(酪酸梭菌活菌散剂)联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的疗效和安全性.方法:选择2015年1月-2016年9月于我院治疗的新生儿高胆红素血症患儿76例作为观察对象,随机将其分为两组,各38例.对照组给予蓝光照射治疗,观察组则在对照组治疗基础上加以宝乐安治疗.观察两组临床疗效及不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组胆红素检测结果对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3d、5d时观察组胆红素检测水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:宝乐安与蓝光照射联合治疗临床新生儿高胆红素血症效果确切,利于降低患儿胆红素水平及不良反应,加速患儿康复进程,临床普及价值高.
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复方丁香开胃贴联合宝乐安治疗小儿功能性便秘的疗效观察
目的:探讨复方丁香开胃贴联合宝乐安治疗小儿功能性便秘的疗效.方法:将2010年6月至2011年5月在我院门诊就诊的功能性便秘患儿102例,随机分为复方丁香开胃贴组(35例),宝乐安组(33例),联合应用组(34例),治疗14天后观察患儿临床症状改善情况,记录不良反应,进行对比分析.结果:联合应用组有效率91.2％,明显优于宝乐安组的45.5％和复方丁香开胃贴组的51.4％,有显著性差异(P＜0.05).结论:复方丁香开胃贴联合宝乐安治疗小儿功能性便秘的疗效显著,是一种可靠,可行的治疗小儿功能性便秘的方案.
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宝乐安预防婴幼儿抗生素相关性腹泻临床观察
目的 探讨酪酸梭菌活菌散(商品名:宝乐安)预防婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床疗效.方法 将我院婴幼儿肺炎患儿284例随机分为观察组和对照组,观察组144例,对照组140例.观察组在抗生素应用同时加用宝乐安;对照组不用宝乐安预防,出现腹泻后用宝乐安治疗.对2组腹泻的发生率、腹泻程度、腹泻持续天数、肺炎治疗的总疗程进行比较.结果 观察组出现抗生素相关性腹泻17例,发生率为11.81%;对照组发生抗生素相关性腹泻92例,发生率为65.71%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组腹泻持续时间和治疗疗程显著短于对照组(P<0.05).结论 宝乐安与抗菌药物同时应用治疗婴幼儿肺炎,疗效显著,可降低小儿抗生素相关性腹泻的发生率,具有积极的临床预防意义,且方便、安全,无任何不良反应.
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宝乐安治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效观察
分析我院小儿科近3年就诊患儿各病种所占比例，呼吸道感染者占到约70%，其中约20%的患儿系反复呼吸道感染者。反复呼吸道感染者长期用药，加之大量抗生素滥用，不仅使患儿生活质量下降，给家长也带来精神和经济上的双重负担。从长远来看，患儿肠道菌群大量破坏，免疫力降低，呼吸道感染次数不断增加，患儿生长发育受到影响，成年后患慢性呼吸道、消化道疾病的可能性也增加。怎样减少反复呼吸道感染者的感染次数，是儿科工作者的一项重要任务。笔者采用宝乐安治疗小儿反复呼吸道感染取得显著疗效，现汇报如下。
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酪酸梭菌活菌散治疗小儿病毒性腹泻疗效观察
目的 观察和评价酪酸梭菌活菌散(商品名:宝乐安)治疗小儿轮状病毒性腹泻的临床疗效.方法 将93例轮状病毒性腹泻患儿随机分为观察组和对照组,观察组46例,给予酪酸梭菌活菌散,0.5 g/次,3次/d;对照组47例,给予利巴韦林15 mg/(kg·d),分2次肌内注射或加入10% GS 250 ml中静脉滴注.疗程均为3～7 d,观察疗效和不良反应.结果 观察组总有效率为95.7%,轮状病毒转阴率为89.2%;对照组总有效率为76.6%,轮状病毒转阴率为65.8%,差异有显著性(P<0.05).2组均未见不良反应.结论 酪酸梭菌活菌散治疗小儿轮状病毒性腹泻疗效显著,且未见不良反应,值得临床推广应用.
关键词： 病毒性腹泻 宝乐安 酪酸梭菌CGMCC0313.1 -
酪酸梭菌活菌散与抗菌药间隔序贯应用预防抗生素相关性腹泻疗效观察
结果 预防组继发腹泻12例,发生率为11.7%,对照组继发腹泻57例,发生率为57.0%,2组相比差异具有非常显著性(P<0.01);预防组腹泻持续时间和治疗疗程显著短于对照组(P<0.01);预防组患儿腹痛和脱水等症状和体征发生率均少于对照组(P<0.01).结论 酪酸梭菌活菌散与抗菌药间隔序贯应用治疗肺炎,能显著降低小儿抗生素相关性腹泻的发生率,预防性应用具有积极的临床意义.
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宝乐安预防抗生素相关性腹泻的临床疗效
目的 观察宝乐安(酪酸梭菌活菌散)预防抗生素相关性腹泻的临床疗效.方法 将符合入选标准的101例肺炎患儿随机分为对照组和预防组,其中对照组53例患儿给予抗菌药以及对症治疗;预防组48例患儿在此基础上加服宝乐安,500 mg/次,3次/d,停用抗菌药后继续服用至少7d的宝乐安;两组患儿在出现继发腹泻后均给予宝乐安治疗至腹泻痊愈;观察两组患儿出现腹泻情况、大便性状恢复正常时间及伴随症状发生情况.结果 预防组患儿腹泻发生率(12.5％)明显低于对照组(39.6％),腹泻发生时间明显晚于对照组,且伴随症状发生率也明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 宝乐安预防抗生素相关性腹泻的效果显著,值得临床推广使用.
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酪酸梭菌活菌散联合抗菌药治疗小儿急性细菌感染性腹泻临床疗效观察
目的 观察和评价酪酸梭菌活菌散(商品名:宝乐安)联合抗菌药治疗小儿急性细菌感染性腹泻临床疗效.方法 将60例急性细菌感染性腹泻患儿随机分为观察组和对照组,观察组30例,对照组30例,2组均给予口服抗菌药及对症支持治疗.其中观察组在服用抗菌药2 h后服用酪酸梭菌活菌散,0.5 g/次,3次/d;对照组只给予抗菌药及对症支持治疗,不用酪酸梭菌活菌散.对2组总有效率及体温、大便恢复正常时间进行统计分析.结果 观察组总有效率为96.7%,对照组总有效率为83.3%,2组相比差异具有非常显著性(P＜0.01);观察组体温、大便恢复正常时间均显著短于对照组(P＜0.01).结论 酪酸梭菌活菌散联合抗菌药治疗小儿急性细菌感染性腹泻的疗效,优于单用抗菌药,值得临床推广应用.
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宝乐安(酪酸梭菌散剂)治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎96例疗效观察
目的 观察和评价宝乐安(酪酸梭菌CGMCC0313.1散剂)治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法 将184例轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组96例,宝乐安联合炎琥宁进行治疗,对照组88例,单独应用炎琥宁治疗,观察疗效和不良反应.结果 观察组总有效率为86.46%,对照组总有效为62.50%,差异有显著性(P<0.01).结论 宝乐安联合抗病毒药物炎琥宁治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著,且未见不良反应,值得临床推广应用.
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酪酸梭菌活菌散在治疗母乳性黄疸中的应用
目的 观察在常规治疗的基础上加用酪酸梭菌活菌散(商品名:宝乐安)治疗新生儿母乳性黄疸的疗效.方法 176例母乳性黄疸患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组90例,对照组86例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服酪酸梭菌活菌散,2组均不停止母乳喂养,并观察2组患儿日均总胆红素水平及黄疸消退时间的变化.结果 治疗组日均胆红素下降值为(58.61±26.52)μmol/L,显著高于对照组(39.12±25.41)μmol/L(P＜0.01);黄疸消退时间,治疗组为(4.25±2.68)d,显著短于对照组(6.42±2.74)d(P＜0.01).结论 在常规治疗的基础上加用酪酸梭菌活菌散治疗母乳性黄疸,可迅速降低胆红素水平,缩短治疗时间.
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酪酸梭菌活菌散治疗母乳性黄疸疗效观察
目的 观察酪酸梭菌活菌散(商品名:宝乐安)治疗母乳性黄疸的临床疗效.方法 将60例母乳性黄疸的足月儿随机分为观察组30例和对照组30例.观察组在常规治疗的同时给予酪酸梭菌活菌散口服,0.5 g/次,2次/d,加水2～5 ml溶解口服;对照组仅常规治疗.2组均不停止母乳喂养.结果 观察组胆红素日均下降值为(42.1±16.2)μmol/L,显著高于对照组的(22.6±11.2)μmol/L(P＜0.05);观察组胆红素下降至119.5 μmol/L以下的天数为(4.6±1.6)d,显著短于对照组的(9.6±2.5)d(P＜0.05).结论 酪酸梭菌活菌散治疗母乳性黄疸,可迅速降低胆红素水平,缩短治疗时间.
关键词： 新生儿 母乳性黄疸 酪酸梭菌CGMCC0313.1 宝乐安
