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微生物危险性评估与危险性管理的进展
1995年联合国粮农组织/世界卫生组织(FAO/WHO)在瑞士日内瓦召开了危险性分析应用于食品标准制订的联合专家委员会,第一次提出在食品安全领域进行危险性分析的新概念.危险性分析(Risk Analysis)由危险性评估(Risk Assessment)、危险性管理(Risk Management)和危险性信息交流(RiskCommunication)3部分组成.卫生和植物卫生措施应用协定(Agreement on the Application of Sanitary and Phvtosanitarv measures,SPS)中强调,食品的安全措施应建立在危险性评估的基础上.联合国成员国应确保其卫生和植物卫生措施是采用有关国际组织制定的危险性评估方法,并根据本国的具体条件,对人、动物或植物的生命或健康进行危险性评估.世界卫生组织在2001年召开的第53届世界卫生大会上重申,要大可能地利用发展中国家在食源性因素危险性评估方面的信息以制定国际标准.
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数字|DIGITAL
16项
日前从工信部官网获悉,10月27日,工业和信息化部科技司发布《202项行业标准及1项行业标准样品报批公示》。根据行业标准制修订计划,相关标准化技术组织等单位已完成《非固化橡胶沥青防水涂料》等202项化工、建材行业标准的制修订工作及1项化工行业标准样品的研制工作。其中涉及涂料行业的标准制订超过16项。这些涂料标准基本上都是对相关涂料的产品分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、贮存等做出明细规定。行业标准的公布将规范行业发展,促进行业健康快速发展。 -
HPLC测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量
黄柏胶囊收载于中华人民共和国卫生部药品标准<中药成方制剂>第五册,系由中药材黄柏加工而成的单方制剂.具有清热燥湿,泻火除蒸,解毒疗疮之功效.用于湿热泻痢,黄疸、带下、热淋、脚气、盗汗、遗精、骨蒸痨热、疮疡肿毒,湿疹瘙痒等症[1,2].由于原部颁标准制订时间较早,无含量测定项目,不利于该品种的质量控制.文献报道测定盐酸小檗碱含量的方法很多[1-4].本文采用HPLC法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱分离效果好,灵敏、快速,为该品种在生产、流通环节的质量控制提供了准确可靠的测定方法.
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中医"治未病"标准制修订建议项目调研分析
调研收集北京、天津、辽宁等部分地区三级中医医院中医"治未病"标准制修订建议项目338项,对其中符合纳入标准的280项进行关键词标引统计,根据中医"治未病"标准制修订工作重点任务及数据分类完整性,将其分为亚健康、养生保健、药膳、康复和其他5个方面,并在此基础上分析后提出加强中医"治未病"理论和标准体系研究、"未病先防"是当前标准制修订的方向以及"治未病"标准要易于理解与推广使用等观点.
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协会领导走访北京市希波生物医学技术有限责任公司
为了更好地联系会员,了解会员单位对协会的需求,李少丽副理事长、吴朝晖秘书长于2015年9月18日走访了协会常务理事单位北京市希波生物医学技术有限责任公司,介绍协会2015年工作进展,希波公司表示将继续配合参与协会关于行业标准制订和规范行业行为的工作。
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国家食品药品监督管理总局国家药品标准制订件批件号:XGB2014-055
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国家食品药品监督管理总局国家药品标准制订件批件号:XGB2014-053
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国家食品药品监督管理总局国家药品标准制订件批件号:XGB2014-057
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国家食品药品监督管理总局国家药品标准制订件批件号:XGB2014-051
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国家食品药品监督管理总局国家药品标准制订件批件号:XGB2014-059
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国家食品药品监督管理总局国家药品标准制订件批件号:XGB2014-052
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国家食品药品监督管理总局国家药品标准制订件批件号:XGB2014-061
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国家食品药品监督管理总局国家药品标准制订件批件号:XGB2014-056
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国家食品药品监督管理总局国家药品标准制订件批件号:XGB2014-060
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国家食品药品监督管理总局国家药品标准制订件批件号:XGB2014-058
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国家食品药品监督管理总局国家药品标准制订件批件号:XGB2014-054
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保健食品企业标准制定与执行是保障质量的根本(上)
企业标准是企业控制产品质量的重要依据,由于现行保健食品标准体系尚没有针对某一产品的国家标准或行业标准,因此每种保健食品都必须制订相应的企业标准。昌平区食品药品监督管理局依照日常监督检查情况,并通过查阅资料、文献检索、问卷调查、企业座谈等方式对辖区保健食品生产企业标准制订与执行情况进行了调查,并运用横向比较等方法对保健食品生产企业标准存在的问题进行了分析。以使保健食品生产企业标准真正发挥控制产品质量的作用,力求为上级部门的决策与政策制定提供参考和依据。
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《军队卫生装备维修通用规范》编制说明
根据总后卫生部下达的标准制订计划安排,我们负责组织编写了<军队卫生装备维修通用规范>(下简称<规范>),现将有关问题说明如下.
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我国职业卫生标准与国际发展动态
(接上期)(二)对"标法融合"改革的思考由于先有"标"后有"法",故需有个"标法融合"的磨合过程,以进一步完善职业卫生标准体系,逐步解决"标与法不相适应的问题".例如,标准的可及性与可操作性、现有标准与实际需求、立足国情与国际接轨、标准数量与覆盖领域、专业委员会职责与企业参与积极性、标准制订过程的科学研究与立法过程的政策考虑、标准的科学性与可行性、标准制订与实施效果的反馈和评估等,都是改革中值得考虑的问题.
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生化药物发展概况与基因工程药物质量标准的若干内容及方法
概括介绍了生化药物的发展过程,为解决标准制订中的有关问题,结合所完成的实验实例介绍了方法的设计、应用与注意事项.