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八宝丹胶囊治疗黄疸型病毒性肝炎的临床效果
目的 探讨八宝丹胶囊治疗黄疸型病毒性肝炎的临床效果.方法 将本院收治的黄疸型病毒性肝炎患者98例以便利抽样法分为对照组和治疗组,各49例.对照组采取西医常规治疗,治疗组在此基础上加用八宝丹胶囊治疗,比较两组临床效果.结果 治疗后,治疗组中医证候积分STB、ALT、PTA、ALB、TBA优于治疗前和对照组(P<0.05).结论 在临床常规治疗的基础上增加八宝丹胶囊可有效改善黄疸型病毒性肝炎患者的肝功能,提高临床疗效.
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八宝丹胶囊联合肝动脉栓塞化疗治疗原发性肝癌的临床疗效
目的 观察八宝丹胶囊联合肝动脉栓塞化疗(TACE)治疗巴塞罗那分期(BCLC分期)B期原发性肝癌的临床疗效.方法 收集2010年5月至2013年3月就诊于福建省肿瘤医院介入科的BCLC分期B期且不能手术的原发性肝癌患者32例作为治疗组,按照配对研究方法选取同期行单纯TACE治疗的BCLC分期B期原发性肝癌患者64例作为对照组.治疗组采用TACE联合八宝丹胶囊进行治疗;对照组采用单纯TACE治疗.比较两组肿瘤客观缓解率(ORR)、疾病进展时间(TTP)、总生存(OS)时间、TACE后1周肝功能变化及栓塞后综合征的差异.计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验.采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Log-rank法进行检验.结果 治疗组和对照组TACE术后1.5个月的ORR分别为75.0%、81.3%(P=0.477);中位TTP分别为8.9个月(95% CI 3.1~14.7个月)、5.5个月(95% CI 4.3~6.7个月)(P=0.048);中位OS时间分别为16.0个月(95% CI 8.0~24.0个月)、12.0个月(95% CI 11.0~13.0个月)(P=0.159).对照组TACE术后血清丙氨酸氨基转移酶升高明显,与治疗组比较,差异有统计学意义(P=0.018).治疗组第1次TACE术后,美国国家癌症研究所常见不良事件评价标准2级以上疼痛的发生率低于对照组,两组差异有统计学意义(P=0.019).结论 八宝丹胶囊联合TACE治疗中晚期肝癌,可在一定程度上减少TACE术后疼痛的发生,改善术后肝损害,延长术后疾病进展时间.
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八宝丹胶囊治疗黄疸型病毒性肝炎临床研究
目的 观察八宝丹胶囊治疗黄疸型病毒性肝炎的临床疗效及对肝功能等的影响.方法 将112例黄疸型病毒性肝炎患者随机分为2组,对照组56例予西医常规治疗,治疗组56例在对照组治疗基础上加八宝丹胶囊.2组均2周为1个疗程,连续3个疗程.观察2组治疗后主要临床症状、体征改善情况；检测肝功能主要指标[包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBiL)、γ谷氨酰转肤酶(γ-GT)及总胆汁酸(TBA)]变化情况；观察TBiL复常时间及复常率.结果 治疗组总有效率92.9％,对照组总有效率78.6％,2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.治疗组尿黄、肝区叩痛、舌苔黄腻及舌质紫黯改善例数优于对照组(P＜0.05).2组治疗后ALT、AST、TBiL、γ-GT及TBA与本组治疗前比较均明显降低(P＜0.05),且治疗组治疗后rBiL及TBA低于对照组(P＜0.05).治疗组TBiL复常时间(31.52±4.60)d,复常率80.4％；对照组TBiL复常时间(44.32±5.70)d,复常率60.7％,治疗组复常时间短于对照组(P＜0.05),复常率高于对照组(P＜0.01).结论 八宝丹胶囊可明显改善黄疸型病毒性肝炎患者临床症状及肝功能,退黄效果佳,无毒副作用.
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八宝丹胶囊防治肝癌化疗栓塞术后综合征的研究
目的:研究八宝丹胶囊防治经肝动脉化疗栓塞术 (TACE) 术后综合征的效果.方法:选择120例原发性肝癌介入患者随机分为2组.对照组给予常规保肝、止吐、水化治疗,观察组在常规治疗基础上给予八宝丹胶囊 (厦门中药厂) 口服.观察TACE后栓塞综合征症状、化验指标变化.结果:观察组的恶心、呕吐、肝区疼痛、发热例数及持续时间均少于对照组 ( P < 0.05),观察组术后第14 d 谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转氨酶(AST) 和总胆红素 (TBIL) 较术后第5 d显著改善 ( P <0.05), 2周后2组对比肝功能有明显差异.结论:八宝丹胶囊可显著降低栓塞综合征症状的发生及持续时间,并具有改善肝功能的作用.
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八宝丹胶囊治疗表皮生长因子受体拮抗剂相关性皮疹临床观察
目的 观察八宝丹胶囊治疗表皮生长因子受体拮抗剂(EGFRIs)相关性皮疹的临床疗效.方法 将EGFRIs相关性皮疹患者87例随机分为治疗组44例和对照组43例,2组均给予炉甘石洗剂局部外敷,局部感染严重者加用莫匹罗星软膏外敷.治疗组在此基础上加用八宝丹胶囊口服,每次2粒,每天3次,连续服用4周,比较2组临床疗效、皮疹缓解程度及生活质量.结果 治疗组总有效率为86.36%高于对照组的37.21%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗前皮疹严重程度比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组皮疹严重程度均下降,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前2组生活质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗后生活质量评分明显下降(P<0.05);对照组治疗后生活质量评分有所下降,但与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组生活质量评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后2组患者的血常规、肝功能及肾功能均无明显异常.结论 八宝丹胶囊治疗EGFRIs相关性皮疹效果显著,可改善患者生活质量,值得临床推广应用.
关键词： 八宝丹胶囊 表皮生长因子受体抑制剂 皮疹 中药 -
八宝丹胶囊治疗慢性病毒性肝炎临床疗效观察
目的:探讨八宝丹胶囊治疗慢性病毒性肝炎的临床效果.方法:慢性病毒性肝炎60例,随机分为两组,各30例,两组均予谷胱甘肤等常规保肝药物,在此基础上治疗组口服八宝丹胶囊0.6g/次,每日3次,两组疗程均为4周,动态观察临床表现、生化指标.结果:治疗组治疗4周临床症状明显缓解,肝功能明显改善,总有效率达90%.结论:八宝丹胶囊是治疗慢性病毒性肝炎安全、有效的药物.
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还原型谷胱甘肽联合八宝丹胶囊治疗慢性重症肝炎临床观察
目的:探讨还原型谷胱甘肽联合八宝丹胶囊治疗慢性重症肝炎的临床效果.方法:慢性重症肝炎54例,随机分为还原型谷胱甘肽联合八宝丹胶囊治疗组和对照组,两组均予常规保肝药物、对症及白蛋白等支持治疗,在此基础上治疗组给予静脉滴注还原型谷胱甘肽联合口服八宝丹胶囊,两组疗程均为4周.结果:治疗组治疗4周临床症状明显缓解,肝功能、凝血酶原活动度、胆固醇等实验室检查指标明显改善,总有效率达85％,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:还原型谷胱甘肽联合八宝丹胶囊是治疗慢性重症肝炎安全、有效的药物.
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八宝丹对二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化干预作用研究
目的 观察八宝丹对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的大鼠肝纤维化的干预作用.方法 90只SD雄性大鼠随机分为对照组和造模组,以0.5％ DMN按2μl/g体质量腹腔注射4周复制大鼠肝纤维化模型.4周末造模组大鼠随机分为模型组,八宝丹高、中、低剂量组,扶正化瘀组;用药各组灌胃相应药物,正常组和模型组灌胃等剂量的0.5％羧甲基纤维素钠(CMC),给药4周.8周末处死动物,留取标本.检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性和白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)含量;测定肝组织中羟脯氨酸(Hyp)含量;HE染色和天狼猩红染色观察肝组织病理学改变.结果 与正常组比较,模型组血清TBIL、ALT、AST水平明显升高(P＜0.05),各药物组干预后,血清学指标TBIL、ALT、AST均有所降低;HE染色显示模型组肝脏内有大量炎性细胞浸润、肿胀、变性坏死,有明显出血现象;天狼猩红染色显示模型组大鼠肝脏胶原增生明显,形成假小叶,胶原面积明显增加;模型组肝组织Hyp含量较正常组明显升高(P＜0.01),药物干预后肝组织炎症和纤维化程度较模型组均有所改善,肝组织羟脯氨酸含量明显降低,高、中剂量八宝丹组和扶正化瘀组较模型组肝组织胶原沉积明显减轻(P＜0.05),扶正化瘀组与八宝丹高剂量组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 八宝丹对DMN诱导的大鼠肝纤维化有较好的逆转作用,高剂量八宝丹的疗效相对于中低剂量的八宝丹更为突出;八宝丹高剂量组与阳性对照药物扶正化瘀胶囊组对大鼠肝纤维化的干预效果类似.
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八宝丹胶囊辅助治疗重型肝炎30例效果观察
目的:探讨八宝丹胶囊对重型肝炎患者的临床疗效.方法:将60例重型肝炎随机分为两组,对照组30例采用常规西医综合治疗;观察组30例在对照组基础上加用八宝丹胶囊,每次2粒,每日3次口服,2周为1疗程,连续服用2～4疗程.治疗前后检测总胆红素(TBil)、丙氨酸转移酶(ALT)、凝血酶原活动度(PTA)、总胆固醇(Tchol)值.结果:观察组显效率为43.3%,总有效率为70.0%;对照组显效率为20.0%,总有效率为53.3%,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).观察组治疗后TBil、PTA与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:八宝丹胶囊作为辅助治疗有助于改善重型肝炎患者的预后.
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八宝丹胶囊对慢性病毒性肝炎的治疗效果研究
目的：研究八宝丹胶囊对慢性病毒性肝炎的临床治疗效果。方法随机选取2013年2月至2016年2月我院收治的90例慢性病毒性肝炎患者临床资料分析，根据随机数字法把90例患者分成对照组与观察组，各45例。两组均应用常规保肝药物治疗，观察组在此基础上增加八宝丹胶囊治疗，两组患者经过4周治疗后，比较两组临床治疗效果和肝功能改善情况。结果观察组治疗总有效率86．7％，对照组治疗总有效率64．4％，观察组疗效明显高于对照组，两组对比差异显著（ P ＜0．05）；观察组肝功能改善情况明显优于对照组，两组对比差异显著（ P ＜0．05）；观察组应用八宝丹胶囊服药过程中未发生明显的不良反应。结论慢性病毒性肝炎患者临床应用常规保肝治疗基础上增加八宝丹胶囊治疗，可以提高临床治疗效果，改善肝功能，而且用药安全无副作用，值得推广应用。
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八宝丹胶囊治疗慢性胆囊炎30例临床疗效观察
目的:探讨八宝丹胶囊治疗慢性胆囊炎的临床疗效.方法:将51例临床诊断为慢性胆囊炎患者随机分为两组.治疗组30例,口服八宝丹胶囊；对照组21例,口服胆舒胶囊.疗程均为1个月.结果:治疗组显效11例(36.7％)、有效15例(50.0％)、无效4例(13.3％),对照组显效6例(28.6％)、有效10例(47.6％)、无效5例(23.8％),治疗组总有效率86.7％,明显高于对照组76.2％ (P ＜0.05).结论:八宝丹胶囊治疗慢性胆囊炎疗效显著,临床可作为首选药物.
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八宝丹胶囊联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的临床观察
慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)是男性泌尿系统常见的疾病之一,其发病率较高,且逐渐年轻化[1]. 泌尿外科门诊患者中前列腺炎患者占25%,而约50%男性一生中不同程度地出现过前列腺炎症状,并且复发率达20%~50%[2]. 前列腺炎分为四种类型,其中常见的是Ⅲ型,即慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征. 主要症状为疼痛和排尿异常,疼痛部位包括(耻骨上、腰骶部和会阴部),可放射至腹股沟区、尿道、睾丸等区域. 排尿异常主要为尿路刺激症状(尿频、尿急、尿痛、尿不尽、尿分叉等). 该病病因复杂,病情反复,治疗效果差,严重影响患者生活质量和身心健康.
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八宝丹胶囊联合鸦胆子油乳介入治疗湿热聚毒型原发性肝癌的临床研究
目的:评价八宝丹胶囊联合鸦胆子油乳经血管介入治疗湿热聚毒型原发性肝癌的临床疗效.方法:将53例确诊为原发性肝癌且辨证符合湿热聚毒证的患者随机分为八宝丹胶囊联合鸦胆子油乳介入组(治疗组)和单纯鸦胆子油乳介入组(对照组),比较两组在瘤体、肝功能、甲胎蛋白、中医临床证候积分、生活质量、毒副反应等方面的变化.结果:治疗组疾病控制率(85.2％)高于对照组(80.8％),但差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组治疗后ALT、AST、TBiL及AFP的改善均有统计学意义(P＜0.05),其中ALT、AFP的改善优于对照组(P＜0.05);治疗后中医临床证候积分差值,治疗组和对照组分别为(14.5±0.6)分和(11.3±0.4)分,差异有统计学意义(P ＜0.01);KPS功能状态有效率治疗组为96.3％,对照组为84.6％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后在心理功能、症状/副作用、总生活质量等方面评分均较治疗前有所提高(P＜0.05),且优于对照组(P＜0.05);治疗组腹痛、发热、恶心呕吐、肝毒性、骨髓抑制等毒副反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:八宝丹胶囊联合鸦胆子油乳介入治疗湿热聚毒型原发性肝癌,较单纯使用鸦胆子油乳在改善肝功能、提高生活质量、减轻术后毒副反应等方面均有优势,值得推广应用.
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八宝丹胶囊与肝喜乐颗粒联合西医治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床观察
目的 观察并评价八宝丹胶囊和肝喜乐颗粒联合西医治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效及其安全性.方法 82例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,各41例.对照组使用常规西医治疗,治疗组在对照组基础上加服八宝丹胶囊和肝喜乐颗粒治疗.两组疗程均为28 d.观察比较两组临床疗效、治疗前后症状积分、肝功能变化及不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率87.80％高于对照组的60.98％ (P＜ 0.05).治疗前两组症状积分和中医证候积分比较,差别不大(P＞0.05);治疗后两组症状积分和中医证候积分均较治疗前降低(均P＜ 0.05),且治疗组均优于对照组(均P＜0.05).两组治疗前肝功能[谷氨酸-丙酮酸轻氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)、凝血酶活动度(PTA)、总胆固醇(T-Chol)]水平比较,差别均不大(均P＞0.05);两组治疗后肝功能(A LT、TBIL、ALB、PTA、T-Chol)水平与治疗前比较均明显下降(均P＜0.05),且治疗组优于对照组(均P＜0.05).两组治疗期间均未见明显不良反应.结论 八宝丹胶囊和肝喜乐颗粒联合西医治疗急性黄疸型肝炎临床疗效良好,可改善患者症状和肝功能,安全可靠.
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八宝丹胶囊治疗慢性乙型肝炎顽固性黄疸50例
目的 观察八宝丹胶囊治疗慢性乙型肝炎顽固性黄疸的疗效.方法 将100例患者随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组予一般性保肝治疗,治疗组在一般性保肝治疗基础上加用八宝丹胶囊治疗,8周后观察两组的各项指标.结果 各项指标均有改善,治疗组明显优于对照组,两组比较有明显差异(P<0.01).结论 治疗组疗效优于对照组.
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八宝丹胶囊治疗病毒性肝炎40例的临床研究
目的 观察八宝丹胶囊治疗急、慢性肝炎的临床疗效及安全性.方法 将80例病毒性肝炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组常规治疗加用八宝丹胶囊0.6g,2次/d;对照组单用常规治疗;疗程4～6wk.每2wk检查肝功能.结果 治疗组在症状、体征恢复方面明显优于对照组(P<0.05),两组治疗后血清总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、r-谷氨酰转肽酶(r-GT)、总胆汁酸(TBA)均较治疗前明显下降(P<0.01),治疗组降低血清总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)均较对照组优越(P<0.05),治疗组在总胆红素消退时间和消退例数方面均明显优于对照组(P<0.05),未观察到八宝丹胶囊的不良反应.结论 八宝丹胶囊有良好的退黄、降酶、改善胆汁淤积的作用,无不良反应,安全可靠,给药方便,值得临床推广应用.
