首页 > 文献资料
-
微波辅助合成款冬花硒多糖的研究
目的 研究微波辅助合成款冬花硒多糖的工艺条件及其抗氧化活性.方法 以款冬花多糖为原料,在微波辅助的条件下,合成了款冬花硒多糖,通过响应面法优化了合成工艺条件,并初步探讨了其抗氧化活性.结果 在硒化试剂质量比[m(Na2SeO3):m(款冬花多糖)]=1.1,反应温度55℃,AlCl3体积分数3.51％,微波功率410 W,反应时间40 min的条件下,得到的款冬花硒多糖中硒的含量为3.74 mg/g.结论 与传统的合成方法比较,微波辅助合成款冬花硒多糖的反应时间大幅缩短,酸污染小,微波对多糖结构没有明显影响,且款冬花硒多糖的抗氧化能力较未硒化的多糖有所提高.
-
硒化乳酸菌胞外多糖对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响
目的 探讨硒化乳酸菌胞外多糖(Se-EPS)对小鼠腹腔巨噬细胞免疫活性的影响.方法 从乳酸菌培养液中分离提纯乳酸菌胞外多糖(EPS),并将EPS与无机硒化剂反应,得到Se-EPS.采用体外细胞培养,测定Se-EPS对巨噬细胞吞噬能力,胞外一氧化氮(NO)与肿瘤坏死因子(TN F-α)分泌量的影响.结果 Se-EPS能够显著增强巨噬细胞的吞噬活性,NO和TNF-α的分泌量,并且在Se-EPS浓度为50～～ 1000 μg/ml之间呈浓度依赖性增加.结论 Sc-EPS有助于促进巨噬细胞的细胞介导免疫反应、增强免疫反应的作用.
-
硒化桑葚多糖及其抗氧化活性研究
目的:通过硒化修饰改变桑葚多糖分子结构,并对比研究其体内抗氧化活性.方法:采用水提醇沉法提取桑葚多糖(FMP),硒化修饰FMP,得到桑葚多糖硒化衍生物(FMPs);考察桑葚多糖的体内抗氧化能力,测定小鼠血清和肝脏中MDA、肝脏T-AOC和CAT;建立高脂血症大鼠抗氧化损伤模型,考察FMP及FMPs的抗氧化能力.结果:FMPs及FMP均可以显著提高正常小鼠肝组织CAT活力及T-AOC,降低小鼠血清及肝脏MDA含量,FMPs抗氧化活性明显优于FMP.此外,FMPs及FMP还可以显著降低四氧嘧啶致高脂大鼠的氧化损伤程度,提高其血清SOD活力及肝脏T-AOC,并降低其血清MDA含量.结论:硒化修饰可显著提高桑葚多糖的抗氧化活性.
-
经颅多普勒监测硒化透明质酸对脑血管痉挛的作用
脑血管痉挛(CVS)是影响脑动脉瘤患者手术预后的主要因素,其病理过程中中脂质过氧化是脑血管痉挛发生、发展的主要机制,谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)在抗脂质过氧化反应中至关重要.我们以前在体外试验中,已证实谷胱甘肽过氧化物酶的人工模拟物-硒化透明质酸(SeHA)可以抑制脂质过氧化反应[1],但是作用时间短,活体无法持续给药.
-
硒化纹党参多糖和其抗A549细胞的活性
目的 合成硒化纹党参多糖并探讨其抗人肺腺癌细胞A549的活性.方法 以HNO3-Na2 SeO3方法硒化纹党参多糖,在单因素试验的基础上,以反应时间、反应温度、纹党参多糖与亚硒酸钠投料比为三因素进行L9(34)正交试验设计,选择硒化纹党参多糖含硒量、产率以及对A549细胞生长的抑制率作为考察指标,优选佳硒化工艺.结果 纹党参多糖的佳硒化条件为反应时间5h,反应温度60℃,投料比1:1.在此条件下,硒化纹党参多糖中含硒量可达1.07 mg/g(RSD为3.7％),产率可达50.3％(RSD为2.5％),对A549细胞的抑制率可达到49.36％(RSD为2.8％).结论 硒化纹党参多糖可以作为抗肿瘤候选药物.
关键词： 纹党参多糖 硒化 正交试验设计 人肺腺癌细胞A549 -
硒化玉米须多糖的工艺条件及硒含量测定研究
目的 以玉米须多糖为原料,用亚硒酸钠进行玉米须多糖的硒化研究.方法 利用单因素和正交试验确立硒化的佳工艺条件；利用硒-硫氰酸钾-甲基紫萃取光度法测定硒多糖中的硒含量,并通过红外光谱对硒多糖进行了初步表征.结果 佳工艺条件为反应温度70℃,反应时间8h,玉米须多糖与亚硒酸钠质量比为1∶1.2,硝酸体积分数为0.3％,玉米须硒多糖中硒含量为3.17 mg·g-1,平均收率为35.72％.红外光谱显示:玉米须硒多糖中含有Se=O键和Se-C键.结论 利用该工艺成功合成了玉米须硒多糖,为玉米须的开发和利用奠定基础.
-
多糖化学修饰方法的研究进展
多糖是一类重要的生物大分子物质，具有抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、免疫活性调节等生物活性。多糖的生物活性与其结构有直接关系，对多糖结构通过适当的方法进行修饰能提高或赋予多糖活性、降低某些多糖的毒副作用，修饰的方法包括化学法、物理法和生物法。该文综述了多糖化学修饰的方法、结构分析与鉴定技术及其研究进展，以期为多糖类药物的进一步研究提供依据。
