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抗病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒疗效观察
目的 :观察抗病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床效果.方法 :按照随机分组的原则,将本次研究中所选取的2017年2月至2018年8月收治的120例小儿流行性感冒患者分为对照组和观察组.对照组60例患者采用单纯的奥司他韦治疗,观察组60例患者在对照组的基础上,联合中药抗病毒合剂治疗.对两组治疗效果进行统计和比较.结果 :观察组治疗总有效率为93.33％(56/60);观察组治疗总有效率为73.33％(44/60),差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者在用药过程中,均无严重不良反应.结论 :运用抗病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床效果较好,能够有效地改善患儿的临床症状,且基本无不良反应,值得推广.
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抗病毒合剂的制备及质量标准的实验
目的:建立抗病毒合剂质量控制方法.方法:用薄层色谱法对其大青叶、柴胡、连翘进行定性鉴别.结果:表明本品定性鉴别色谱特征明显,易于区别.结论:建立了该制剂的质量控制标准,其方法可靠、实用.
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抗病毒合剂加通便合剂治疗小儿外感发热表里俱热证(急性上呼吸道感染)的临床观察
[目的]以黄栀花口服液为对照,评价抗病毒合剂加通便合剂治疗小儿外感发热表里俱热证(急性上呼吸道感染)的有效性和安全性.[方法]采用随机分组、阳性药平行对照的方法进行临床观察.[结果]试验组证候疗效的愈显率为82.2%,对照组为74.0%,两组比较,差异无显著性意义(P＜0.05),非劣效检验结果显示,试验组疗效不劣于对照组(P＜0.05);两药合用对发热、恶寒、鼻塞、流浊涕、咳嗽、咽红肿痛、口渴、烦躁、便秘等症状,以及异常舌脉等均有较高的治疗消失率,其中对发热、咽喉肿痛的治疗消失率,试验组明显高于对照组(P＜0.05),且完全退热时间也短于对照组(P＜0.05).试验中,安全性观测未发现与试验药物有关的异常改变.[结论]抗病毒合剂加通便合剂治疗小儿急性上呼吸道感染表里俱热证具有较好疗效,具有退热快的优势,临床应用安全性好.
关键词： 抗病毒合剂 通便合剂 小儿急性上呼吸道感染 表里俱热证 临床观察 -
高效液相色谱法测定抗病毒合剂中绿原酸的含量
目的:采用HPLC法测定抗病毒合剂中绿原酸的含量.方法:色谱柱:Kromasil C18;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);检测波长:327 nm.结果:绿原酸线性范围为6.17～30.84 μg,r=0.999 6;平均回收率为101.4%,RSD为1.9%.结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于该制剂的质量控制.
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正交试验法优选抗病毒合剂的提取工艺
目的:优选抗病毒合剂的佳提取工艺.方法:采用正交试验法,以提取物中的绿原酸含量和绿原酸的提取率为考察指标,L9(34)正交表进行试验.结果:抗病毒合剂的佳提取工艺为:药材浸泡5h,加水量12倍,提取时间30min,提取次数2次.结论:浸泡时间对绿原酸含量和绿原酸的提取率影响大.本工艺方法简单、实用,具有可操作性.
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抗病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒疗效观察
目的:观察抗病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效.方法:小儿流行性感冒60例随机分为两组各30例,对照组单纯用奥司他韦治疗,治疗组在此基础上联合中药抗病毒合剂口服.结果:治疗组中显效19例,有效9例,无效2例,总有效率93.3％;对照组中显效13例,有效12例,无效5例,总有效率83.3％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05),两组均未出现严重不良反应及重症病例.结论:应用抗病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒疗效确切.
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抗病毒合剂质量标准研究
目的:建立抗病毒合剂的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的板蓝根、黄芪进行鉴别,用分光光度法测定制剂中的黄芪甲苷.结果:TLC法斑点清晰、专属性强、阴性对照无干扰;黄芪甲苷的含量在4.182～41.82μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为99.7％,RSD=0.96％(n=5).结论:该法简单、结果准确、重现性好、可用于抗病毒合剂的质量控制.
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四季抗病毒合剂治疗儿童急性上呼吸道感染130例疗效观察
急性上呼吸道感染是婴幼儿常见的疾病,90%以上为病毒感染,在儿科门诊就诊患儿中占很大比例,至今尚无特效药物.2008-01～2009-02,采用四季抗病毒合剂治疗儿童急性上呼吸道感染130例,取得较好疗效.
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抗病毒合剂治疗巨细胞病毒感染41例
目的:观察抗病毒合剂治疗巨细胞病毒感染的疗效.方法:将41例巨细胞病毒IgG阳性、分泌物和(或)尿液每毫升HCMV-DNA＞1.0×103拷贝的患者采用抗病毒合剂治疗4周,观察并分析结果.结果:41例患者治疗1疗程,治愈23例,显效12例,有效5例,无效1例,总有效率97.56％.结论:清热解毒、利湿益肾的抗病毒合剂治疗巨细胞病毒感染疗效显著.
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高效液相色谱法测定抗病毒合剂中绿原酸和黄芩苷的含量
目的:应用HPLC法同时测定抗病毒合剂中绿原酸和黄芩苷的含量.方法:采用Hypersil ODS2 (4.6mm×200mm,5μm) 色谱柱,流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速1.0ml·min-1,检测波长318nm.结果:绿原酸在进样量为36.0～360.0ng范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6,n=6),黄芩苷在进样量36.8～368.0ng范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率分别为101.2%、100.6%,RSD分别为0.6%、1.2%(n=5).结论:本方法测定简便,结果准确,重现性好,可作为制剂的质量控制.
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RP-HPLC测定抗病毒合剂中黄芩素的含量
目的:建立RP-HPLC法测定抗病毒合剂中黄芩素的含量.方法:采用Hypersil ODS:(4.6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-磷酸溶液(57:43:0.2),流速1.0 ml·min-1,检测波长276 nm.结果:黄苓素在进样量为17.12～102.72 ng范围内线性关系良好,回归方程为Y=4.637 989 34X-6.750 339(r=0.999 7,n=6),平均加样回收率为101.52%,RSD为0.94%.结论:本方法测定简便,结果准确,重现性好,可控制制剂的质量.
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抗病毒合剂的抑菌性考察
目的 观察抗病毒合剂对金葡菌、肺炎双球菌、溶血性链球菌的抑菌效果.方法 用液体培养法和管碟法测量抑菌作用.结果 液体培养法和管碟法对金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、溶血性链球菌均有抑制作用.结论 抗病毒合剂对细菌有明显的抑制作用.
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采用HPLC和TLC法研究抗病毒合剂的质量标准
目的 研究提取制备工艺,建立质量控制方法,提高质量控制标准.方法 采用多功能提取工艺制备抗病毒合剂;采用薄层色谱法对制剂中羌活、板蓝根、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药板蓝根中的(R,S)-告依春进行含量分析.结果 TLC法能特异性地鉴别羌活、板蓝根、甘草.高效液相色谱法对君药板蓝根中的(R,S)-告依春的含量分析法专属性强、重复性好,可用于君药板蓝根中的(R,S)-告依春的含量测定和质量控制.结论 所建立的质量标准控制方法可准确地进行定性、定量,且方法操作简便,专属性强、重复性好,可作为抗病毒合剂的质量控制方法.
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抗病毒合剂的制备及质控初探
目的 探讨抗病毒合剂的制备及质量控制.方法 取板蓝根、金银花、茵陈、大青叶、绵马贯众、连翘和甘草,煎煮提取并制备抗病毒合剂,并对处方中板蓝根、金银花、连翘、绵马贯众和大青叶进行鉴别.结果 制剂质量稳定,鉴别方法专属性强,重现性好.结论 该制备工艺及质控方法合理.
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抗病毒合剂治疗儿童流行性腮腺炎60例
目的:观察自制抗病毒合剂的疗效及安全性.方法:流行性腮腺炎患者110例,随机分成两组,治疗组60例,按规定剂量服用抗病毒合剂;对照组50例应用抗生素,采用常规对症治疗.结果:治疗组的疗效明显高于对照组(P＜0.05),尤其在退热天数方面有非常显著的差异(P＜0.01),且无毒副作用.结论:抗病毒合剂治疗流行性腮腺炎疗效显著,安全可靠,值得推广应用.
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抗病毒合剂治疗甲型H1N1流感76例
目的 对抗病毒合剂治疗甲型H1N1流感76例进行临床研究.方法 将76例甲型H1N1流感患者给予抗病毒合剂治疗,观察患者临床症状的消退时间和痊愈时间,并观察其不良反应情况.结果 76例患者全部治愈,治愈率为100%,平均治愈时间为3.21 d,亦未见不良反应发生.结论 抗病毒合剂治疗甲型H1N1流感有较好的疗效,痊愈率可达100%,且未见严重不良反应,安全可靠,值得在临床推广应用.
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抗病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒疗效观察
目的 观察对小儿流行性感冒采用抗病毒合剂联合奥司他韦治疗的效果.方法 随机选取我院在2017年1月～2018年1月期间收治的2278例流行性感冒患儿,均分为对照组与观察组各1139例.其中对照组患儿单纯的服用奥司他韦的治疗,观察组在在此基础上联合抗病毒合剂的口服治疗.比较两组患儿的治疗效果.结果 观察组患儿的治疗效果要明显优于对照组,其比较结果具有显著差异(P<0.05),具有统计学意义.结论 抗病毒合剂联合奥司他韦的服用对于小儿流行性感冒具有显著的治疗效果,在临床中具有广泛的推广意义.
