首页 > 文献资料
-
抗病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒疗效观察
目的 :观察抗病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床效果.方法 :按照随机分组的原则,将本次研究中所选取的2017年2月至2018年8月收治的120例小儿流行性感冒患者分为对照组和观察组.对照组60例患者采用单纯的奥司他韦治疗,观察组60例患者在对照组的基础上,联合中药抗病毒合剂治疗.对两组治疗效果进行统计和比较.结果 :观察组治疗总有效率为93.33％(56/60);观察组治疗总有效率为73.33％(44/60),差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者在用药过程中,均无严重不良反应.结论 :运用抗病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床效果较好,能够有效地改善患儿的临床症状,且基本无不良反应,值得推广.
-
抗感颗粒治疗小儿流行性感冒120例多中心随机对照双盲临床研究
目的 评价抗感颗粒治疗小儿流行性感冒的疗效及安全性.方法 采用随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床试验方法,将240例患儿分为治疗组和对照组各120例,治疗组口服抗感颗粒及利巴韦林颗粒模拟剂,对照组口服抗感颗粒模拟剂及利巴韦林颗粒,两组疗程均为7天,疗程中临床痊愈者,随时停药,按完成病例处理.观察两组患儿完全退热时间、临床痊愈时间、主要症状(发热、头痛、鼻塞、流涕、咽痛)的曲线下面积(AUC)以及中医证候疗效与安全性,同时采用全分析集分析(FAS)与符合方案分析集分析(PDS).结果 完全退热时间FAS治疗组中位时间为32.00h,对照组为72.00h (P ＜0.01).临床痊愈时间FAS治疗组中位时间为56.00h,对照组为80.00h,PPS与FAS结果相近,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组患儿发热、咽痛AUC面积治疗组小于对照组(P＜0.01).PPS与FAS结果一致.两组患儿中医证候疗效比较:FAS治疗组总有效率100％,愈显率92.50％.对照组分别为91.67％及72.50％.PPS治疗组总有效率100％,愈显率93.40％;对照组分别为91.26％及73.79％.治疗组总有效率及愈显率均高于对照组(P＜0.01).PPS与FAS结果一致.两组患儿均未出现不良反应. 结论 抗感颗粒治疗小儿流行性感冒疗效优于利巴韦林颗粒,且安全性好.
-
为88例流行性感冒患儿进行综合护理的效果分析
目的：探讨为流行性感冒患儿进行综合护理的效果。方法：将我院收治的88例患儿随机分为对照组和实验组，为对照组患者进行常规护理，为实验组患者进行综合护理，比较两组患者的护理效果。结果：在实验组患儿中，有91%的患儿恢复自理能力，在对照组患儿中有77.3%的患儿恢复自理能力，二者相比差异显著（P＜0.05），有统计学意义。在实验组患儿中，有95.5%的患儿对我院的护理服务较满意；在对照组患儿中，有81.8%的患儿对我院的护理服务较满意，二者相比差异显著（P＜0.05），有统计学意义。实验组患儿在进行治疗（12.8±6.7）天后病情痊愈出院，对照组患儿在进行治疗（15.5±5.8）天后病情痊愈出院，二者相比差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论：为流行性感冒患儿进行综合护理可提高其治愈率，缩短其住院时间，此法值得在临床上推广使用。
-
喜炎平注射液治疗小儿流行性感冒54例临床观察
流行性感冒是由流感病毒所引起的急性呼吸道传染病[1].
-
奥司他韦治疗小儿流行性感冒对血清CRP、IFN-γ水平的影响
目的 探究奥司他韦治疗小儿流行性感冒对血清C反应蛋白(CRP)、免疫干扰素Ⅱ型(1FN-γ)水平的影响.方法 选择2016年11月至2017年4月我院收治的小儿流行性感冒患儿160例,根据随机数表法将所有患儿分为2组,每组各80例.对照组予以利巴韦林治疗,观察组予以奥司他韦治疗,观察比较两组血清CRP、IFN-γ水平、症状好转时间、治疗病程和不良反应发生情况.结果 治疗前两组血清CRP、IFN-γ水平相比,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组血清水平均降低,观察组血清CRP、IFN-γ水平均低于对照组,且症状好转时间、治疗病程均少于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 奥司他韦能有效改善流行性感冒患儿血清CRP、IFN-γ水平,减少治疗时间,提高治疗效果,且不良反应少,安全性高.
-
接种疫苗对降低小儿流行性感冒发生率的影响分析
目的：分析接种疫苗对降低小儿流行性感冒发生率的影响效果。方法：收集2014年至2015年间某地区内小学儿童内及幼儿园儿童198例为研究对象。随机将这198例小儿随机分为实验组与常规组，实验组99例，常规组99例。实验组小儿接种流行性感冒疫苗；常规组小儿不接种流行性感冒疫苗。对比两组小儿一年间发生流行性感冒的次数以及发生率。结果：实验组小儿在一年间总共有23例小儿发生流行性感冒，其发病率为23.23%；常规组小儿在一年间总共有56例小儿发生流行性感冒，其发病率为56.57%；实验组小儿一年内总共发生32例流行性感冒，例数显著低于常规组小儿流行性感冒发生总例数（96例）。以上两组数据差异显著，具备统计学意义（P＜0.05）。结论：接种流行性感冒疫苗能够有效地降低小儿流行性感冒的发生次数以及发生率，对于防止小儿流感现象的有效措施之一，是降低小儿流行性感冒发生率的理想方式，值得广泛推广。
-
大补阴丸合生脉散化裁辨治气阴两虚证小儿流行性感冒临床研究
目的:观察用大补阴丸合生脉散化裁辨治气阴两虚证小儿流行性感冒的临床效果.方法:将124例气阴两虚证流行性感冒患儿,随机分为对照组和观察组各62例.对照组给予双黄连口服液治疗,观察组则给予大补阴丸合生脉散加减治之,2组均治疗1周.观察怠儿的主要症状及其证候积分的变化;记录患儿的退热对间及感冒痊愈时间;比较2组的临床疗效;观察治疗过程中的不良反应.结果:对照组总有效率为77.4％,明显低于观察组的总有效率91.9％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组各项证候积分均较治疗前下降(P＜0.05);观察组各项证候积分的改善程度均较对照组更为显著,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组怠儿的退热时间及感冒痊愈时间与对照组相比明显缩短,差异均有统计学意义(P＜0.05).2组患几在治疗过程中均未出现明显不良反应.结论:大补阴丸合生脉散化裁利于改善气阴两虚证流行性感冒患儿的症状,缩短病程,有效性及安全性高.
-
中药内服联合护理干预辨治小儿流行性感冒效果分析
目的:观察用中药内服联合护理干预辨治小儿流行性感冒的临床效果.方法:将小儿流行性感冒患者107例随机分2组,对照组52例患儿给予西药磷酸奥司他韦颗粒口服治疗,每天1次,治疗7天为1疗程;观察组55例患儿给予由白虎汤加减而成的中药汤剂口服治疗,每天1剂,并给予患儿针对性护理干预.治疗后观察2组患儿治疗前后咳嗽、发热、鼻塞、乏力等流感症状的改善情况及证候积分的变化情况,比较2组临床疗效.结果:对照组总有效率76.9％,观察组92.7％,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.05).2组患者经治疗后咳嗽、发热、鼻塞、乏力等流感症状均较治疗前有所改善,证候积分均有所下降,以观察组的改变程度尤为明显,差异均有显著性意义(P＜0.05).结论:以白虎汤为基础方加减而成的中药汤剂功可清热解毒,是解热退烧的有效方剂,联合护理干预流行性感冒患儿能有效缓解患儿咳嗽、发热、鼻塞、乏力等流感症状,疗效确切.
-
奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效观察
目的:研究奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床效果.方法:选取我院治疗的流行性感冒儿童患者120例作为观察对象,对照组患者进行常规治疗给予退热药、抗感染药、抗病毒药,观察组患者在对照组常规治疗上给予奥司他韦,在两组患儿治疗5天后根据患儿临床症状进行疗效评价,临床症状发热、咳嗽消失时间及临床治疗时间.结果:观察组60例患者,显效34例,有效22例,无效4例,对照组60例患者,显效19例,有效27例,无效14例,观察组总有效率93.3％明显高于对照组总有效率76.7％,组间比较数据差异显著(P<0.05).观察组患儿咳嗽消失时间、发热时间、治疗时间均少于对照组患儿,组间比较数据差异显著(P<0.05).结论:小儿流行性感冒应用奥司他韦治疗,临床效果显著,安全有效,可缩短患儿的治疗时间,值得在临床中广泛推广.
-
抗病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒疗效观察
目的 观察对小儿流行性感冒采用抗病毒合剂联合奥司他韦治疗的效果.方法 随机选取我院在2017年1月～2018年1月期间收治的2278例流行性感冒患儿,均分为对照组与观察组各1139例.其中对照组患儿单纯的服用奥司他韦的治疗,观察组在在此基础上联合抗病毒合剂的口服治疗.比较两组患儿的治疗效果.结果 观察组患儿的治疗效果要明显优于对照组,其比较结果具有显著差异(P<0.05),具有统计学意义.结论 抗病毒合剂联合奥司他韦的服用对于小儿流行性感冒具有显著的治疗效果,在临床中具有广泛的推广意义.
-
奥司他韦颗粒治疗小儿流行性感冒的临床疗效观察
目的:观察奥司他韦颗粒治疗小儿流行性感冒的临床疗效.方法:选取我院于2017年2月到2018年2月期间收治的82例流行性感冒患儿,按随机数表法分为对照组(n=41)和研究组(n=41).对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上采用奥司他韦颗粒治疗.比较两组临床疗效及主要症状缓解时间、住院时间.结果:研究组治疗有效率较对照组更高(90.24％VS 70.73％),差异具有统计学意义(P<0.05);研究组鼻塞、发热、咳嗽缓解时间及住院时间较对照组更短,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对流行性感冒患儿采用奥司他韦颗粒治疗,可明显缓解患儿临床症状,缩短住院时间,促进患儿身体恢复,优势显著,值得进一步推广.
-
奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床研究
目的:探讨流行性感冒患儿经奥司他韦治疗的的临床效果.方法:选取我院于2016年12月-2017年12月间收治的40例流行性感冒患儿进行研究,随机将患儿分成对照组(20例)、实验组(20例),分别给予利巴韦林、奥司他韦治疗,比较两组的治疗效果、症状消失时间、不良反应.结果:治疗有效率:实验组为95.00％,显著高于对照组的80.00％(P<0.05);实验组症状消失时间(咳嗽、鼻塞、发热)均明显短于对照组,对比具有显著差异性(P<0.05);不良反应发生率:实验组为5.00％,显著低于对照组的15.00％(P<0.05).结论:选用奥司他韦治疗小儿流行性感冒,可有效缩短患儿症状改善时间,提升总体治疗效果,值得临床推广.
-
小儿流行性感冒的护理方法及效果
目的:探讨小儿流行性感冒的有效护理方法及效果.方法:将2017年7月至2018年6月期间来我院治疗的小儿流行性感冒患儿共计76例作为研究对象,按照接诊的顺序分成两组,其中观察组纳入38例,对照组纳入38例.对照组给予常规护理,观察组则给予综合化护理.结果:在鼻塞症状消失时间、头晕症状消失时间和高热消退时间的比较,观察组患儿均显著比对照组更短(P＜0.05).患儿家长的护理满意度,观察组以94.74%,显著高于对照组的78.95% (P＜0.05).结论:综合化护理在小儿流行性感冒患儿中的应用,可促进患儿各项临床症状在短时间内得到有效转归,也获得患儿家长更高的满意度,可将该护理方法作为一种常规的小儿流行性感冒护理方法进行推广应用.
-
柴胡桂枝连翘汤治疗小儿流行性感冒临床疗效及有效率影响观察
目的:观察柴胡桂枝连翘汤治疗小儿流行性感冒临床疗效及有效率影响.方法:以本院2016年2月-2017年2月医治的98例流行性感冒患儿作为本次研究对象开展研究,分组依据为计算机表法,平分为参照组(n=49)与研究组(n=49),参照组应用清开灵口服液治疗,研究组应用柴胡桂枝连翘汤治疗,以患儿的治疗效果以及不良反应发生情况作为评价标准.结果:研究组的有效率97.96％、并发症发生率4.08％均优于参照组的79.59％、18.37％,且终检验结局P<0.05,具有探讨分析价值.两组不良反应均不严重,经过对症治疗之后,全部消失.结论:在小儿流行性感冒治疗中,应用柴胡桂枝连翘汤,可提升治疗效果,改善患儿预后,应用价值显著.
