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腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症的疗效观察
目的:观察分析腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法:选取86例腰椎间盘突出症患者的临床资料进行研究分析,并随机将患者分为治疗组(43例)和对照组(43例),对比两组患者治疗效果.结果:治疗组患者治疗的总有效率(97.67%)显著优于对照组患者的总有效率(79.07%),有统计学意义(P＜0.05);对比两组患者治疗前腰腿痛的程度,无统计学意义(P＞0.05);对比两组患者治疗后腰腿痛程度显著优于治疗前的,有统计学意义(P＜0.05);组间对比,治疗组患者治疗后腰腿痛程度显著优于对照组患者的,有统计学意义(P＜0.05).结论:腰痹通胶囊能有效治疗腰椎间盘突出症,具有服用方便、疗效确切,副作用小,值得推广应用.
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“一测多评”法测定腰痹通胶囊中5种皂苷类成分的含量
目的：建立“一测多评”法测定腰痹通胶囊中皂苷类成分含量的分析方法。方法：以腰痹通胶囊为研究对象，建立参照物人参皂苷Rg1与三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的相对校正因子，分别采用外标法和“一测多评”法测定腰痹通胶囊中5种皂苷类成分的含量，并将两种测定方法的结果进行对比分析，以验证“一测多评”法的合理性、可行性和可重复性。结果：腰痹通胶囊中皂苷类成分间的相对校正因子分别为：f 人参皂苷Rg1/三七皂苷R1=0.999、f人参皂苷Rg1/人参皂苷Re=1.228、f人参皂苷Rg1/人参皂苷Rb1=0.990、f人参皂苷Rg1/人参皂苷Re=1.094。“一测多评”法的计算结果与外标法的实测值之间无显著性差异，实验所得的相对校正因子可信。结论：本实验建立的“一测多评”法可行准确，可以更合理、快速地实现腰痹通胶囊中多种皂苷类成分的质量控制。
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腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症57例
目的:探讨腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症(LDH)的临床疗效及作用机制.方法:114例LDH患者随机分为观察组和对照组各57例.在腰椎机械牵引加推拿(疗程4周)的基础上,对照组口服萘普生缓释胶囊0.5g/次,1次/d,疗程5d；观察组口服腰痹通胶囊,3粒/次,3次/d,疗程4周.观察腰痛程度、检测血清白细胞介素-1β(IL-1β),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果:两组均能降低腰痛程度,5d时两组腰痛积分无显著性差异,28 d时观察组腰痛积分(1.03±0.27)分低于对照组(2.06±0.08)分(P＜0.01)；观察组总有效率100％,优于对照组的87.71％(P＜0.05)；疗后观察组血清IL-1ββ,TNF-α水平[(0.20±0.07),(1.22±0.34)μg·mL-1]低于对照组[(0.31±0.09),(1.48±0.35) μg·mL-1] (P＜0.01).结论:腰痹通胶囊能有效改善LDH临床症状,提高LDH临床治愈率,其作用机制可能与降低LDH患者IL-1β,TNF-α有关.
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腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症60例的临床疗效观察
目的:探讨腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法:选取2016年1月-2017年1月我院门诊收治的腰椎间盘突出症患者120例,将其随机分为对照组(n=60)和实验组(n=60),对照组给予传统理疗方式,实验组在此基础上给予腰痹通胶囊,两组均连续治疗4周.比较两组临床疗效和治疗前后腰腿痛程度的变化.结果:实验组总有效率为86.67%,显著高于对照组的71.67%(P<0.05);经过治疗,两组患者VAS评分与治疗前相比均明显降低(P<0.01),且实验组VAS评分显著低于对照组(P<0.01);治疗后两组患者腰椎活动度、步行困难、趾肌力等临床症状积分均显著降低(P<0.01),且实验组均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01).结论:腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症临床效果满意,对减缓患者的腰腿痛等临床症状发挥重要作用,值得在临床上推广.
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探讨腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效
目的：探讨腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床效果，为临床推广做出指导。方法：选择我院自2009年6月～2012年6月收治的106例腰椎间盘突出症的患者为研究对象，完全随机分为2组，对照组给予常规治疗，治疗组在对照组的基础上加用腰痹通胶囊治疗，对比观察患者的临床治疗效果。结果：治疗组治疗后显效28例、有效19例、好转4例、无效2例，总有效率为96．23％（51/53），对照组治疗后显效15例、有效18例、好转11例、无效9例，总有效率为83．02％（44/53），差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床效果显著，值得临床广泛推广。
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腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症疼痛的效果及对IL-6、IL-8因子的影响
目的 探讨腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症疼痛的效果及白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)与白细胞介素-8 (interleukin-8,IL-8)因子的影响.方法 选取山东省临清市人民医院于2014年10月—2017年6月就诊的腰椎间盘突出症患者144例作为研究对象,随机均分为2组,2组均采取腰椎牵引与推拿疗法,常规组72例给予洛索洛芬钠胶囊治疗,研究组72例给予腰痹通胶囊治疗,对比2组治前后疼痛、IL-6、IL-8因子等情况.结果 治疗后研究组VAS评分显著低于常规组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组IL-6与IL-8浓度均显著低于常规组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗总有效率90.3%显著高于常规组76.4%,差异有统计学意义(χ2=6.961,P＜0.05);研究组不良反应发生率1.4%,低于常规组12.5%,差异有统计学意义(χ2=9.526,P＜0.05).结论 腰椎间盘突出症患者给予腰痹通胶囊治疗疗效显著,可有效缓解患者疼痛情况,抗炎作用明确,且不良反应少,安全可靠.
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腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效
目的：探讨腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症（LDH）的临床疗效。方法收集2012年5月至2013年5月我院收治的122例LDH患者资料，将患者随机分为观察组和对照组，各61例。对照组患者给予萘普生缓释胶囊治疗，观察组患者给予腰痹通胶囊治疗。比较两组患者的治疗效果，并采用疼痛视觉模拟量表（VAS）对腰部疼痛进行评分。结果观察组患者的VAS评分明显低于对照组；且观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论应用腰痹通胶囊治疗LDH患者，能有效提高治疗效果，改善患者的临床症状。
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腰痛宁与痹痛宁胶囊治疗腰椎骨性关节炎(寒湿瘀阻证)的药物经济学评价
目的 从全社会角度出发,通过成本-效果分析比较腰痛宁胶囊和痹痛宁胶囊治疗腰椎骨性关节炎(寒湿瘀阻证)的药物经济学优劣.方法 选取2012年12月至2014年12月腰椎骨性关节炎患者238例为研究对象,采用随机数字表法分为腰痛宁组118例和痹痛宁组120例.比较两组患者的活动痛视觉模拟评分(VAS)、止痛起效时间(活动痛)、Oswetry功能障碍指数(ODI),并进行成本-效果分析.结果 腰痛宁组患者治疗后VAS评分、止痛起效时间及ODI改善情况均明显优于痹痛宁组患者,差异均有统计学意义(P<0.001).腰痛宁组患者人均成本为354.41元,高于痹痛宁组的292.99元,差异有统计学意义(P<0.01);腰痛宁组患者的增量成本-效果比结果显示,活动痛的VAS评分或ODI每降低1分或每缩短1 d止痛起效时间,需多花费73.47元、9.84元及15.36元.结论 与痹痛宁胶囊相比,腰痛宁胶囊治疗腰椎骨性关节炎(寒湿瘀阻证)在缓解活动痛及其起效时间、改善ODI方面均更具经济学优势.
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腰痹通治疗腰椎间盘突出症效果观察
目的 观察腰痹通治疗腰椎间盘突出症的效果.方法 选取2015年1月至2017年1月该院收治的腰椎间盘突出症患者94例,随机分为对照组与观察组各47例.对照组口服双氯芬酸钠肠溶片,静脉滴注20%甘露醇.观察组在对照组基础上应用腰痹通胶囊,均治疗4周.比较两组疗效、不良反应,治疗前后日本骨科学会(JOA)评分和VAS评分、血清炎症因子、氧自由基水平.结果 观察组临床治愈率(25.5%)明显高于对照组(8.5%);治疗后观察组JOA评分、SOD水平明显高于对照组,VAS评分、IL-1β、TNF-α、IL-6和MDA水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗基础上应用腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症效果优于常规治疗,可减轻炎症反应,改善氧自由基.
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腰痹通胶囊化学成分研究(Ⅱ)
目的 对腰痹通胶囊内容物醇提抗炎活性部位的化学成分进行研究.方法 采用体外抗炎模型进行活性部位的筛选,运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20以及制备型HPLC等方法对活性部位进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据对得到的单体化合物进行结构鉴定;采用脂多糖(LPS)诱导的大鼠胸主动脉平滑肌细胞(A7r5)炎症反应模型,考察化合物对炎症因子NO的影响,评价其抗炎活性.结果 从腰痹通胶囊内容物中共分离得到11个化合物,包括2个有机酸、1个生物碱、2个洋川芎内酯、1个倍半萜和5个香豆素类成分,分别鉴定为咖啡酸乙酯(1)、阿魏酸(2)、延胡索甲素(3)、洋川芎内酯H(4)、洋川芎内酯Ⅰ(5)、藁本酚(6)、哥伦比亚苷元(7)、尤劳帕替醇(8)、meranzin hydrate (9)、angelitriol (10)、6-[1(R),2(R)-1,2,3-thihydroxy-3-methylbutyl]-7-methoxycoumarin(11).化合物1～6对LPS刺激的A7r5细胞炎症因子NO具有不同程度的抑制作用.结论 化合物1、3、6、8～11为首次从该复方中分离得到,有机酸和洋川芎内酯类化合物可能是腰痹通胶囊抗炎的主要活性成分.
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腰痹通胶囊在大鼠尿液和胆汁中主要代谢产物的鉴定
目的 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS研究腰痹通胶囊在大鼠尿液和胆汁中的代谢产物,并归纳主要代谢途径.方法 通过空白对照法寻找尿液和胆汁中可能的代谢产物,依据所获得的精确相对分子质量和二级碎片离子对代谢产物进行推测.结果 在正、负离子模式下尿液中共检测到31个代谢产物,胆汁中共检测到35个代谢产物,主要为藁本内酯、3-丁基苯酞、蛇床子素、洋川芎内酯A、川芎内酯A、大黄素、紫花前胡醇或紫花前胡苷元或二氢山芹醇、紫堇杷明碱或异紫堇杷明碱、紫堇鳞茎碱或异紫堇鳞茎碱或元胡菲碱、别隐品碱、阿魏酸、隐绿原酸、当归醇类等化合物的Ⅰ相或Ⅱ相代谢产物,主要代谢途径为内酯环水解、羟基化、去甲基、脱水、脱氢、脱羟基、氢化、甲基化、甲基氧化、葡萄糖醛酸化、硫酸酯化、N-乙酰半胱氨酸结合、半胱氨酸结合、半胱氨酸-甘氨酸结合、谷胱甘肽结合等.此外,胆汁中检测到3个原型成分,即芍药苷、芍药内酯苷和人参皂苷Rg1.结论 建立的UPLC-Q-TOF-MS/MS方法能够分析出腰痹通胶囊在大鼠尿液和胆汁中的代谢产物,初步阐明了腰痹通胶囊的体内代谢特征,为腰痹通胶囊在体内发挥疗效的药效物质基础研究提供了依据.
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腰痹通胶囊化学成分研究(Ⅰ)
目的 对腰痹通胶囊醇提部位进行化学成分研究.方法 采用硅胶柱色谱、反相色谱(DAC)、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型HPLC等方法进行分离和纯化,并结合NMR等波谱学技术对化合物进行结构鉴定.结果 从腰痹通胶囊醇提部位中共分离得到了16个化合物,分别鉴定为紫花前胡内酯(1)、哥伦比亚苷元(2)、阿魏酸(3)、伞形花内酯(4)、佛手酚(5)、花椒毒素(6)、异欧前胡素(7)、滨蒿内酯(8)、(Z)-6-hydroxy-7-methoxydihydroligustilide (9)、4-羟基-3-丁基苯酞(10)、3-(3’-羟基)-丁基苯酞(11)、洋川芎内酯C(12)、洋川芎内酯H(13)、洋川芎内酯Ⅰ(14)、秦皮定(15)、异秦皮定(16).结论 化合物1～16均为首次从该复方中分离得到,化合物11为首次通过分离手段得到的天然产物.
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腰痹通胶囊改善大鼠腰椎间盘突出及其机制研究
目的：探讨腰痹通胶囊改善大鼠腰椎间盘突出症以及其自身免疫调节的机制。方法取大鼠自身尾椎髓核，移植入腰椎神经根部位以建立腰椎间盘突出模型，并随机分为模型组、腰痛宁胶囊（0.16 g/kg）组和腰痹通胶囊低、中、高剂量（0.17、0.34、0.68 g/kg）组以及对照组、假手术组。给药30 d后，检测大鼠左后肢压痛痛阈、血清免疫球蛋白IgG和IgM水平、外周血 T 淋巴细胞亚群 CD4+和 CD8+比例及神经根部位病理变化。结果与模型组比较，腰痹通胶囊高、中剂量组大鼠痛阈显著升高（P＜0.01、0.05），同时腰痹通胶囊高剂量组大鼠痛阈增加值明显降低（P＜0.01）；腰痹通胶囊高、中剂量组能显著降低大鼠血清IgG水平（P＜0.01），同时腰痹通胶囊高剂量组能显著降低大鼠血清IgM水平（P＜0.05）；腰痹通胶囊高、中剂量组能显著降低大鼠CD4+含量（P＜0.01、0.05），同时腰痹通胶囊高剂量组能显著降低大鼠CD4+/CD8+值（P＜0.05）。组织病理图显示腰痹通胶囊组局部轴索、神经纤维病变均有不同程度的改善，提示腰痹通胶囊能改善大鼠腰椎间盘突出模型神经根病变。结论腰痹通胶囊可以改善腰椎间盘突出大鼠模型的症状和神经根病变，其机制可能与调节机体自身免疫状态有关。
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腰痹通胶囊对脊髓损伤内皮素-1影响的实验研究
目的观察腰痹通胶囊对大鼠脊髓损伤(SCI)组织中内皮素-1(ET-1)含量的影响.方法健康Sprague Dawley大鼠48只,采用Allen法复制大鼠脊髓损伤模型后,随机分为腰痹通胶囊组、强的松龙组、模型组及空白组,每组12只.腰痹通胶囊组予腰痹通3.2g生药/(kg*次)灌胃,强的松龙组予强的松龙6ml/(kg*次)灌胃,模型组予0.9%氯化钠注射液2ml/次灌胃,各组均每日灌胃2次.空白组保持相同条件,正常饲养,不做其他处理.观察24h、2d、5d后损伤脊髓组织中ET-1含量变化.结果腰痹通胶囊组与强的松龙组24h内对ET-1影响无显著性差异.2d后,腰痹通胶囊组ET-1含量明显低于强的松龙组(P<0.05).结论在SCI的继发性损伤过程中,腰痹通胶囊有明显的治疗作用.
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腰痹通胶囊对脊柱手术患者术后恢复的影响
目的 观察腰痹通胶囊对脊柱手术患者术后恢复的影响.方法 将脊柱手术患者130例分成治疗组和对照组.治疗组术后常规治疗同时给予腰痹通胶囊口服,对照组患者仅给予常规治疗.对2组患者治疗后主观症状、临床体征和日常活动受限度进行JOA评分,并测定WBC、N%、CRP、ESR水平.结果 术后治疗组与对照组比较JOA评分及优良率有显著性差异(P均<0.01);WBC、N%、CRP、ESR与对照组比较有显著性差异(P均<0.05).结论 腰痹通胶囊能够减少炎症反应,促进功能恢复,缩短康复期,用药期间未发现毒副作用及不良反应.
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腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症疗效观察
目的 观察腰痛宁胶囊治疗腰椎肩盘突出症的临床效果.方法 将260例腰椎肩盘突出症患者按照随机数字表法分成观察组和对照组,各130例.观察组给予腰痛宁胶囊治疗,对照组给予腰痹通胶囊治疗.治疗后,比较2组患者治疗前后疼痛视觉模拟评分(VAS)和临床疗效.结果 治疗前,2组患者静息痛、活动痛VAS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,2组静息痛、活动痛VAS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率为93.08％高于对照组的82.31％,差异有统计学意义(x2=7.75,P＜0.05).结论 腰痛宁胶囊能够有效改善腰椎肩盘突出症患者的腰椎疼痛,疗效显著,值得临床推广应用.
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腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床效果
目的:探讨腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床效果.方法:80例腰椎间盘突出症患者,采用随机抽签法分为参照组和研究组,每组40例.参照组采用布洛芬缓释胶囊治疗,研究组采用腰痹通胶囊治疗,评估两组患者治疗效果以及治疗前后血清白细胞介素(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平.结果:研究组患者治疗后总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗前血清IL-1β、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05),经治疗后,研究组患者血清IL-1β、TNF-α水平优于对照组及治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采用腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症患者,治疗效果突出,血清IL-1β、TNF-α水平改善情况较好,值得临床借鉴.
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腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症的近期疗效分析
目的:对腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症的近期临床疗效进行分析研究,为腰椎间盘突出症患者的临床治疗提供参考.方法:选择于2015年3月1日～2017年3月1日,在我院接受治疗的132例腰椎间盘突出症患者作为本次研究的对象,随机分组,对照组采取萘普生缓释胶囊进行口服治疗,研究组采取腰痹通胶囊进行治疗,对两组治疗效果以及治疗前后的疼痛视觉模拟评分量表评分进行对比.结果:研究组治疗效果明显高于对照组,研究组治疗后的疼痛视觉模拟评分量表评分明显优于对照组,P<0.05差异具有统计学意义.两组治疗前的疼痛视觉模拟评分量表评分相比无明显差异,P>0.05差异不具有统计学意义.结论:在腰椎间盘突出症的治疗过程中,采取腰痹通胶囊,可以提高治疗效果,缓解临床症状,具有临床研究价值.
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腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症32例临床观察
目的:观察腰痹通胶囊治疗腰间盘突出症的疗效.方法:对纳入诊断标准的32例患者,口服给药治疗一个疗程,观察临床疗效.结果:腰痹通胶囊治疗腰间盘突出症治愈率为81.25%,总有效率为96.88%.结论:腰痹通胶囊对对腰间盘突出症有着良好的疗效.
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腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症65例临床观察
为探讨腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症的疗效,将130例腰椎间盘突出症患者随机分为两组.治疗组65例以腰痹通胶囊治疗,对照组65例服用芬必得治疗.疗程20日.结果:治疗组能迅速缓解腰腿痛症状,疗效明显优于对照组(P＜0.01).
