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腰痹通胶囊化学成分研究(Ⅱ)
目的 对腰痹通胶囊内容物醇提抗炎活性部位的化学成分进行研究.方法 采用体外抗炎模型进行活性部位的筛选,运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20以及制备型HPLC等方法对活性部位进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据对得到的单体化合物进行结构鉴定;采用脂多糖(LPS)诱导的大鼠胸主动脉平滑肌细胞(A7r5)炎症反应模型,考察化合物对炎症因子NO的影响,评价其抗炎活性.结果 从腰痹通胶囊内容物中共分离得到11个化合物,包括2个有机酸、1个生物碱、2个洋川芎内酯、1个倍半萜和5个香豆素类成分,分别鉴定为咖啡酸乙酯(1)、阿魏酸(2)、延胡索甲素(3)、洋川芎内酯H(4)、洋川芎内酯Ⅰ(5)、藁本酚(6)、哥伦比亚苷元(7)、尤劳帕替醇(8)、meranzin hydrate (9)、angelitriol (10)、6-[1(R),2(R)-1,2,3-thihydroxy-3-methylbutyl]-7-methoxycoumarin(11).化合物1～6对LPS刺激的A7r5细胞炎症因子NO具有不同程度的抑制作用.结论 化合物1、3、6、8～11为首次从该复方中分离得到,有机酸和洋川芎内酯类化合物可能是腰痹通胶囊抗炎的主要活性成分.
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当归的化学成分研究
目的 研究当归Angelica sinensis的化学成分.方法 采用正相硅胶柱色谱、反相C-18硅胶柱色谱、凝胶柱色谱方法进行分离,利用理化性质及波谱数据分析,结合文献对照确定化合物结构.结果 从当归的醋酸乙酯提取部位中分离鉴定了16个化合物,分别为洋川芎内酯G(1)、洋川芎内酯H(2)、洋川芎内酯Ⅰ(3)、洋川芎内酯J(4)、(3Z,3′Z)-6,8 ′,7,3′-双藁苯内酯(5)、3R,8S-falcarindiol (6)、11S,16R-dihydroxyoctadeca-9Z,17-dien-12,14-diynoic-l-yl acetate (7)、4-(2-羟基-1-甲氧乙基)-苯酚(8)、4-(2-羟基-1-乙氧乙基)-苯酚(9)、5-乙酰氧甲基糠醛(10)、5-羟甲基糠醛(11)、brefeldinA(12)、香草醛(13)、对甲基苯酚(14)、阿魏酸(15)、阿魏醛(16).结论 化合物8～10为首次从该属植物中分离得到,化合物6、7为首次从该种植物中获得,且首次报道了化合物1的碳谱数据.
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中药川芎的指纹图谱分析
本研究对川芎原药材进行了提取处理,水提取物经萃取后获得化学组分.采用高效液相-质谱联用法(HPLC-MS)分析发现,在本实验条件下,用HPLC-MS能对指纹图谱的主要特征峰对应的化学成分进行分析,发现有相同的分子离子峰[M+H]+(m/z 225),易形成碎片离子m/z 207,并进一步阐明洋川芎内酯成分主要碎片离子峰的形成过程.
关键词： 川芎 高效液相-质谱联用法 指纹图谱 洋川芎内酯 -
川芎主要药理活性成分药理研究进展
川芎含有超过100种药理活性成分,本文基于其主要生物活性成分药代动力学的研究,重点对川芎中的阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯A、洋川芎内酯I及川芎嗪等成分的体内过程和药理作用的新研究进展进行综述,以期为川芎的临床应用及深度开发利用提供一些新的思路与方法.
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川芎质量综合评价研究
目的:综合考察国产川芎药材质量.方法:用HPLC法测定32批川芎药材中洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A、3-正丁烯苯酞、阿魏酸和藁本内酯等5种指标成分的含量,并考察药材TLC鉴别和饮片水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇浸出物等药材常规理化项目.结果:除购自新绿色药业有限公司山川芎药材未检测出洋川芎内酯A,其他样品均能检测出5种指标成分的色谱峰,但含量差异较大,在川芎药材常规理化试验结果中,水分含量和醇浸出物含量符合药典要求,但总灰分测定中有4批大于6％的含量限度,酸不溶性灰分中有2批大于2％,有2批未检测出酸不溶性灰分.结论:实验结果表明不同基原、产地和药用部位的药材间品质差异较大.本实验为川芎药材综合评价体系的建立提供理论和实验依据.
