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恩替卡韦分散片与阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的疗效对比
目的 比较恩替卡韦分散片与阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的疗效.方法 2012年3月至2016年1月收治的120例慢性乙型病毒性肝炎患者均在常规治疗的基础上分别采用恩替卡韦分散片(治疗组,60例)与阿德福韦酯胶囊(对照组,60例)治疗,评价两种药物治疗的疗效.结果 治疗组经24周的治疗后血清HBV-DNA水平显著低于对照组(P＜0.05),血清HBV-DNA完全抑制率显著低于对照组(P＜0.05).结论 恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的疗程疗效较阿德福韦酯胶囊更好,临床应用价值高.
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阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗乙型肝炎早期肝硬化疗效观察
目的 通过阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎早期肝硬化,探寻治疗肝纤维化、早期肝硬化、降低肝硬化发生率的有效措施.方法 70例慢性乙型肝炎导致的早期肝硬化病人,服用阿德福韦酯及安络化纤丸,观察临床症状及体征,肝功能生化指标、肝纤四项、B超及组织学改变等变化.对照组70例同类病人,服用阿德福韦酯胶囊及护肝治疗,无抗肝纤维化治疗.结果 治疗组经6个月治疗,肝功能大部分恢复;肝纤四项大部分复常;肝脏B超明显改善.同期的对照组病人肝功能好转,肝纤维化指标大部分无明显改善.结论阿德福韦酯联合安络化纤丸对肝纤维化治疗具有明显的效果.
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恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎96例疗效分析
目的：探讨恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：2011年12月-2013年12月收治慢性乙型肝炎患者96例，随机分为试验组和对照组，其中试验组48例，在常规治疗的基础上添加恩替卡韦分散片；对照组48例，在常规治疗的基础上添加阿德福韦酯胶囊；对比两组患者的治疗效果。结果：试验组和对照组在治疗后HBV-DNA 水平均有明显变化，但试验组的治疗后的 HBV-DNA 值明显优于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：采用恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎可以有效降低患者的HBV-DNA水平，安全性高，不良反应较少，具有临床推广意义。
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当飞利肝宁胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎75例
阿德福韦酯是腺嘌呤磷酸酯化合物阿德福韦的前药,口服后可快速转化成阿德福韦从而发挥抗病毒作用,因其对肾功能的影响,安全应用剂量相对较小,所以单独应用阿德福韦酯抗病毒作用相对较弱.
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膦甲酸钠联合阿德福韦酯治疗慢性乙型重型病毒性肝炎62例
目的 探讨膦甲酸钠联合阿德福韦酯治疗慢性重型乙型肝炎的疗效.方法 将123例慢性乙型重型肝炎患者随机分为对照组61例,给予治疗常规治疗加拉米夫定100 mg,1次/d;治疗组62例,在常规治疗基础上加用膦甲酸钠和阿德福韦酯,膦甲酸钠注射液3.0 g 250 ml,静脉滴注,2次/d,阿德福韦酯胶囊10 mg,1次/d,疗程28 d.结果 肝功能复常率、HBV-DNA的阴转率治疗组优于对照组(P＜0.001).治疗组肝性脑病、感染、肝肾综合征发生率分别为20.9%(13/62)、19.4%(12/62)、17.7%(11/62)明显低于对照组41.0%(25/61)、39.3%(24/61)、37.7%(23/61)差异有统计学意义(P＜0.05).病死率:治疗组22.6%(14/62),显著低于对照组54.1%(33/61)(P＜0.01).结论 在基础保肝支持治疗同时,及时应用膦甲酸钠联合阿德福韦酯胶囊能显著提高慢性乙型重型肝炎的抢救成功率.
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恩替卡韦片联合阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床研究
目的 观察恩替卡韦片联合阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及安全性.方法 将120例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为对照组和试验组,每组60例.对照组予以阿德福韦酯每次10 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以恩替卡韦每次0.5 mg,qd,口服.2组患者均治疗1年.比较2组患者的血清白细胞介素-7(IL-7)、乙型病毒性肝炎病毒(HBV-DNA)载量和谷丙转氨酶(ALT)的变化,ALT复常率,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后6,12个月,试验组的血清IL-7分别为(4.62±0.31)和(5.11±0.30)ng·mL-1,HBV-DNA载量分别为(3.50±0.31)和(1.84±0.23)copies·mL-1,ALT分别为(51.52±11.51)和(47.00±3.64)U·L-1,ALT复常率分别为55.00％和88.33％,对照组的血清IL-7分别为(3.78±0.30)和(4.49±0.27)ng·mL-1,HBV-DNA载量分别为(5.03±0.30)和(3.16±0.24)copies·mL-1,ALT分别为(60.48±19.65)和(54.44±13.14)U·L-1,ALT复常率分别为38.33％和56.67％,2组患者各时间点的上述指标比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.67％和8.33％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 恩替卡韦片联合阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效显著,其可有效地降低HBV-DNA载量,增加血清IL-7的表达,且不增加药物不良反应的发生率.
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阿德福韦酯胶囊的HPLC测定
目的:对阿德福韦酯胶囊及相关物质质量控制方法进行研究.方法:采用反相高效液相色谱法检测本品的有关物质及含量.色谱条件:ODS C18柱,流动相为乙腈-pH7.0的磷酸盐缓冲液,检测波长为261nm.结果:本品在8μg/mL-80μg/mL的范围内,线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率分别为99.43%、99.37%、99.45%.结论:RP-HPLC法简便、快速、准确、重现性好,又可监控杂质,可有效控制本品质量.
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甲胎蛋白与慢性乙型病毒性肝炎的相关性探讨
目的 研究甲胎蛋白与慢性乙型病毒性肝炎治疗效果的相关性.方法 整群选择2011年6月-2014年8月该院收治的35例甲胎蛋白(AFP)升高的慢性乙型病毒性肝炎患者作为研究组,给予阿德福韦酯胶囊治疗,并选择同期35例健康体检者作为对照组,比较治疗前、治疗12周后两组甲胎蛋白(AFP)水平.结果 比较治疗前研究组:(234.56±127.3)g/L、对照组:(12.75±4.51)g/L、治疗60周,研究组患者血清AFP水平与对照组患者血清AFP水平,有明显差异,因而差异有统计学意义(P＜0.05),治疗60周后比较两组AFP则无明显差异,因而差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿德福韦酯胶囊可有效抑制病毒复制、改善肝功能、降低患者血清AFP水平,临床上值得进一步推广应用.
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臭氧联合阿德福韦酯胶囊治疗乙肝疗效观察
目的:研究臭氧联合阿德福韦酯胶囊对乙肝的治疗效果.方法:将同期就诊的112例患者按志愿接受治疗为原则,分为治疗组与对照组.治疗组:38例患者,予臭氧自血疗法联合阿德福韦酯胶囊,臭氧自血疗法疗程3个月.阿德福韦酯胶囊疗程18个月;对照A组:34例患者,单独使用口服阿德福韦酯胶囊,疗程18个月;对照B组:40例患者,单独使用臭氧白血疗法,疗程3个月.比较三组治疗后各项指标的变化.结果:治疗组联合应答率为47.3%;对照A组为38.2%;对照B组为40.0%.结论:臭氧自血疗法联合阿德福韦酯胶囊治疗乙肝疗效与单用阿德福韦酯胶囊近期疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05).该治疗方法起效快,值得临床应用.
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阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙肝临床观察
目的 探究阿德福韦酯胶囊与苦参素胶囊联合治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 选取慢性乙型病毒性肝炎230例,对照组115例,给予阿德福韦酯10 mg/d,口服,连用48周.治疗组115例,在对照组治疗基础上加用苦参素0.3 g,3次/d,口服,连用48周.观察两组病毒应答率、生化应答率、HBsAg阴转率、HBeAg阴转率及HBeAg/HBe转换率.结果 对照组与治疗组24周时病毒应答率,生化应答率、HBsAg阴转率、HBeAg阴转率、HBeAg/HBe转换率分别为59.1,50.4,1.7,27.8,24.3和75.7,72.2,7.8,49.6,41.7.48周时分别为74.8,66.1,2.6,33.9,27.8和87.8,80.0,11.3,60.0,49.6.结论 阿德福韦酯与苦参素胶囊联用能增强抗乙肝病毒的效力,提高治疗慢性乙型肝炎临床疗效.
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阿德福韦酯胶囊联合大黄蟅虫胶囊治疗肝纤维化疗效观察
目的：进一步研究肝纤维化治疗中阿德福韦酯胶囊联合大黄蟅虫胶囊的临床治疗效果。方法收集2010年1～12月来我院进行肝纤维化治疗的62例患者临床资料进行详细研究，将上述患者随机分为两组，31例对照组患者接受阿德福韦酯治疗，31例治疗组患者在对照组治疗基础上，接受大黄蟅虫胶囊治疗。在入院第2天以及治疗结束后,抽取患者空腹静脉血进行肝功能检测与肝纤维化指标检测。结果治疗前两组患者总胆红素水平、丙氨酸转氨酶、谷草转氨酶、白蛋白、球蛋白水平、血清肝纤维化指标相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组患者总胆红素水平、丙氨酸转氨酶、谷草转氨酶水平、血清肝纤维化指标显著下降，治疗组与对照组相比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论肝纤维化治疗中阿德福韦酯胶囊联合大黄蟅虫胶囊的临床治疗效果显著，有效提高纤维化治疗效果，改善患者肝功能状态，安全、有效，值得进一步推广。
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肝康颗粒治疗肝胆湿热型慢性乙型肝炎随机平行等效性研究
[目的]观察肝康颗粒治疗肝胆湿热型慢性乙型肝炎疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将101例门诊患者按就诊顺序编号方法随机分为两组,对照组53例阿德福韦酯胶囊,1粒/次,1次/d,饭后服用.配合护肝治疗,加用增强免疫力药.治疗组48例肝康颗粒,1袋/次,2次/d,饭后服用.观测临床症状,血液生化指标:治疗开始第10d、第4周,以后随病情改善,每3～6个月检测.病毒学标志:HBV DNA和HBeAg、抗- HBe,治疗开始后第3个月,以后每3个月检测.血常规.72周为1疗程,连续治疗1疗程,随访90d,判定疗效.[结果]治疗组痊愈1例,显效33例,无效14例,总有效率70.83％.对照组痊愈0例,显效36例,无效17例,总有效率67.92％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).病毒学标志检测均有改善,治疗组改善优于对照组(P＜0.05).[结论]肝康颗粒与阿德福韦酯治疗乙肝疗效相当,但肝功能恢复更快、更稳定.
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拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的效果观察
目的:探讨使用拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法:将2013年1月1日至2015年12月31日期间泰兴市第三人民医院药剂科收治的90例慢性乙型肝炎患者作为研究对象.将这90例患者随机分为A组、B组和C组,每组各有患者30例.为A组患者使用拉米夫定片联合阿德福韦酯胶囊进行治疗,为B组患者使用拉米夫定片进行治疗,为C组患者使用阿德福韦酯胶囊进行治疗.然后,比较三组患者的治疗效果.结果:A组患者的HBV-DNA转阴率、ALT复常率、HBeAg转阴率及治疗的总有效率均高于B组患者和C组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).三组患者的不良反应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:使用拉米夫定片联合阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型肝炎的效果较为理想.
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用马来酸恩替卡韦片和阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙肝的效果对比
目的:对比用马来酸恩替卡韦片和阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙肝(慢性乙型肝炎)的效果.方法:将2015年10月至2017年10月期间中山大学附属第七医院和中山大学附属第三医院收治的80例慢性乙肝患者作为研究对象.将这80例患者随机分为恩替卡韦组和阿德福韦酯组,每组各有40例患者.为恩替卡韦组患者使用马来酸恩替卡韦片进行治疗,为阿德福韦酯组患者使用阿德福韦酯胶囊进行治疗.然后,对比两组患者的治疗效果及其不良反应的发生率.结果:与阿德福韦酯组患者相比,恩替卡韦组患者治疗的总有效率较高,其不良反应的发生率较低(P<0.05).结论:与使用阿德福韦酯胶囊进行治疗相比,使用马来酸恩替卡韦片对慢性乙肝患者进行治疗的效果更好,其不良反应的发生率较低.
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用阿德福韦酯胶囊联合柴胡疏肝散治疗慢性乙肝的效果观察
目的：观察使用阿德福韦酯胶囊联合柴胡疏肝散治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法：选取我院2010年5月～2012年3月期间收治的86例慢性乙型肝炎患者作为研究对象。将其随机分为治疗组和对照组，每组各43例患者。让对照组患者口服阿德福韦酯胶囊进行治疗，让治疗组患者在口服阿德福韦酯胶囊进行治疗的基础上服用中药柴胡疏肝散进行治疗，然后比较两组患者治疗前后的HBV-DNA水平和肝功能指标的变化情况。结果：经过治疗后，治疗组患者HBV-DNA的阴性率明显高于对照组患者，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者的肝功能指标均有所下降，且治疗组患者肝功能指标下降的幅度大于对照组患者，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用阿德福韦酯胶囊联合柴胡疏肝散治疗慢性乙型肝炎疗效显著，值得在临床上推广应用。
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恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎68例疗效分析
目的：对恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效进行分析。方法：选取慢性乙型肝炎患者138例，随机分为两组，对照组70例在常规性基础上应用阿德福韦酯胶囊治疗；试验组68例采用常规治疗联合恩替卡韦口服治疗，对比两组患者的临床疗效。结果：试验组治疗12周后血清HBV-DNA水平、血清HBV-DNA完全抑制比例、患者满意度等均明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（ P<0.05），两组患者均未因口服用药导致严重不良后果发生。结论：针对慢性乙型肝炎的治疗，恩替卡韦分散片可明显降低血清HBV-DNA水平，提高血清HBV-DNA完全抑制比例，提高患者的满意度，无严重不良反应，安全性较高，为慢性乙型肝炎理想的辅助用药。
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恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗LAM耐药CHB 62例的应用分析
目的 探讨恩替卡韦分散片(ETV)联合阿德福韦酯胶囊(ADV)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效.方法 选择2013年1月～2014年12月治疗的CHB患者62例,随机分为实验组和对照组,每组31例.比较治疗前及治疗后第4周、12周、24周、48周血清HBV DNA、HBV血清学标志物(HBV-M)、HBeAg转阴率等指标及不良反应发生情况.结果 实验组治疗后四个时间点HBV DNA阴转率显著高于对照组(P＜0.05),实验组治疗48周后耐药基因变异率为0,显著低于对照组的19.4％ (P ＜0.05);实验组和对照组48周后HBeAg阳性患者转阴率分别是54.8％和51.6％,四个时间点比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 ETV联合ADV治疗拉米夫定(LAM)耐药的CHB患者,具有良好的病毒应答性和较高的安全性,值得临床应用和推广.
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回生口服液治疗乙肝相关性肝癌的疗效观察
目的 观察回生口服液(益母草、五灵脂、乳香、阿魏等)联合TACE(经导管肝动脉化疗栓塞术)及核苷类似物治疗乙肝相关性肝癌的疗效.方法 60例乙肝相关性肝癌患者,随机分成两组,治疗组30例,行TACE术联合服用阿德福韦酯胶囊进行抗病毒治疗,同时使用回生口服液.对照组30例,行TACE同时联合阿德福韦酯治疗.结果 回生口服液具有对肿瘤增长具有抑制作用,能显著改善乙肝相关性肝癌患者的临床症状,提高病人的生存质量,调节机体的免疫.结论 回生口服液对乙肝相关性肝癌的治疗有很好的辅助作用.
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阿德福韦酯胶囊对HBeAg阳性初治慢性乙肝患者疗效观察
目的 观察阿德福韦酯胶囊治疗初治HBeAg阳性慢性乙肝患者的临床疗效及不良反应.方法 选择HBeAg阳性初治慢性乙肝患者89例,给予阿德福韦酯胶囊口服治疗,观察3、6、9、12、15、18个月的HBV- DNA阴转率、HBeAG阴转率、HBeAg血清转换率、血清谷丙转氨酶(ALT)复常率、应答情况及不良反应.结果 患者HBV - DNA阴转率和HBeAg阴转率治疗6个月时均显著升高,6个月后仍继续上升,但趋于平稳.HBeAg血清转换率治疗3个月时为0.00％,6、9个月时显著升高,9个月后仍继续上升,但趋于平稳.所有患者ALT均于9个月时复常.所有患者18个月时未完全应答率为34.83％,完全应答率为11.24％,总应答率为46.07％.9例患者出现肾功能异常,但未再进一步恶化,此外未发现严重不良反应及并发症.结论 阿德福韦酯胶囊治疗初治HBeAg阳性慢性乙肝患者疗效显著,且相对安全可靠,其肾毒性值得关注.
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阿德福韦酯片和阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型肝炎的成本-效果分析
目的 探讨阿德福韦酯片和阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型肝炎的经济效果.方法 运用经济学成本-效果分析方法对187例门诊慢性乙型肝炎的两个治疗组(A组:阿德福韦酯片,B组:阿德福韦酯胶囊)进行回顾性分析评价.结果 在HBV-DNA阴转率,HbeAg阴转率和ALT复常率方面,两组差异无显著性(P＞0.05),两组的不良反应差异无显著性(P＞0.05);经济学方面,A组、B组的成本效果比分别是112.48、56.83,B组优于A组.结论 B组阿德福韦酯胶囊为优选方案.
