神经生长液对缺血性脑损伤的保护作用

目的 观察神经生长液(NGD)对大鼠实验性脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 采用大脑中动脉线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,观察NGD对大鼠神经功能的恢复、血清总超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、梗死体积、病理组织损伤及细胞超微结构改变的影响.结果 NGD能改善大鼠的神经功能评分,增加血清SOD活性,降低血清MDA含量,减少梗死体积(P＜0.054或0.01).NGD能改善大鼠局灶性脑缺血再灌注3 d后的病理组织学损害及细胞超微结构改变.结论 神经生长液对实验性脑缺血再灌注损伤具有保护作用.

神经生长液的脑保护作用研究

目的研究现代中药复方制剂神经生长液(NGD)的脑保护作用.方法①采用小鼠常压耐缺氧实验,观察小鼠从断氧到死亡的时间.②采用小鼠不完全性脑缺血后再灌注模型,比较各组脑含水率及脑组织SOD活性与MDA含量.③采用电磁流量计测量大鼠脑血流量.结果高剂量NGD能显著延长缺氧情况下小鼠的存活时间,降低脑含水率,增高脑组织SOD活性,降低MDA含量.中、高剂量NGD能明显增加大鼠脑血流量.结论 NGD有一定的脑保护作用,其作用机制与增强神经元耐缺氧能力,降低脑耗氧量,减轻缺血导致的脑水肿,增强脑组织SOD活性,降低MDA含量,增加脑血流,降低脑血管阻力等有关.

中药神经生长液对自然衰老小鼠脑SOD活性和MDA含量的影响

中药神经生长液(nerve growth decoction ,NGD)(中国专利号:ZL 99120671.1)是在传统验方的基础上,经过现代生物学技术筛选而成的一种口服液.以往的研究表明,NGD具有明显的健脾益肾、活血化瘀、促神经生长作用[1,2].本研究观察NGD对自然衰老小鼠大脑SOD活性及MDA含量的影响.

神经生长液改善老年帕金森病患者非运动症状的疗效

目的：探讨神经生长液对帕金森病（ PD）患者非运动症状（ NMS）临床治疗效果。方法采用 PD 非运动症状30问卷筛查量表（ NMSQuest）对48例PD患者的NMS进行评估，并选用Hoehn-Yahr（HY）分期、PD统一评分量表-3（UPDRS-3）、多巴丝肼用量作为评估患者运动功能的指标，同时结合年龄、性别、发病时间、受教育程度等可能影响患者NMS的因素评估对PD患者NMS影响的程度。结果 PD非运动症状30问卷筛查量表（ NMSQuest）显示PD患者NMS极其普遍。 NMS评分与病程、UPDRS3、HY分期呈正相关。患者治疗后多巴丝肼用量、UPDRS3评分与治疗前的差异无统计学意义（P＜0.05），NMSQuest得分比治疗前显著降低（P＜0.05）。特别是生动梦境、不明原因的疼痛、注意力下降、失眠、便秘、头晕等症状改善明显。结论神经生长液可明显改善PD患者的NMS从而提高生活质量。

神经生长液含药血清对神经元生长和雪旺细胞增殖的影响

目的 观察神经生长液含药血清对体外培养的背根神经节神经元生长和雪旺细胞增殖的影响,探讨其促损伤神经修复的机制.方法 制备神经生长含药血清;采用新生大鼠背根神经节及雪旺细胞体外培养,通过形态学分析,观察神经生长液含药血清对背根神经节神经元突起生长的影响;采用MTr、BrdU标记和细胞计数法,观察神经生长液含药血清对雪旺细胞活力及其增殖的影响.结果 高剂量的神经生长液含药血清,可有效地促进大鼠背根神经节神经元生长;高、低剂量的神经生长液含药血清均能显著增加大鼠雪旺细胞的活力,促进雪旺细胞增殖.结论 神经生长液含药血清具有促进神经元生长、增强雪旺细胞活力、促进雪旺细胞增殖作用.

神经生长液对血栓形成和血小板聚集的影响

目的:研究中药神经生长液(NGD)对大鼠体内血栓形成、体外血小板聚集的影响,探讨其活血化瘀的作用机理.方法:大鼠40只随机分成5组:NGD高、中、低剂量组,阿司匹林组(阳性对照),空白对照组.灌胃给药,连续20天.采用电刺激法致大鼠颈动脉血栓形成,测量堵塞时间.体外实验采用二磷酸腺苷(ADP)诱导全血血小板聚集法,观察NGD抗血小板聚集作用.结果:高、中剂量NGD可有效抑制电刺激致大鼠颈动脉形成的血栓及体外全血血小板聚集,且呈剂量依赖关系.结论:神经生长液可有效抑制体内血栓形成和体外血小板聚集.

神经生长液的镇痛消炎作用实验研究

目的:观察神经生长液镇痛消炎作用.方法:小鼠随机分成5组:神经生长液高、中、低剂量组,阿司匹林组(阳性对照),空白对照组.灌胃法给药.以冰醋酸所致扭体反应为镇痛指标,以二甲苯所致小鼠耳廓肿胀为消炎指标.结果:与空白对照组相比,神经生长液高、中、低剂量组均可以显著降低冰醋酸所致小鼠扭体次数,并显著降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀率(P均＜0.01).神经生长液的上述作用存在剂量-反应关系.结论:神经生长液具有镇痛消炎作用.

NGD及NRF对大鼠坐骨神经缺损修复的电生理学检测

目的:观察神经生长液(NGD)及神经再生素(NRF)修复大鼠坐骨神经缺损的效果.方法:用生理盐水(NS)、NRF桥接以及NRF桥接+口服NGD修复大鼠坐骨神经缺损,术后12周检测大鼠坐骨神经干动作电位传导速度及肌电图.结果:行为方面NGD+NRF组比NS组恢复早,NS组、NRF组、NRF+NGD组神经干动作电位传导速度的平均值分别为5.720m/s、16.514m/s、21.310m/s.NS组与NGD+NRF组的神经干动作电位传导速度经统计学分析有显著性差异(P<0.01).NGD+NRF组与NS组的肌电图比较,前者的潜伏期短、峰谷值大、运动神经传导速度快.结论:NGD+NRF具有良好促进神经再生作用.

实验性铅中毒对大鼠海马p75基因表达的影响/神经生长液对D-半乳糖致衰老模型小鼠的影响/周围神经损伤后相关结构组织学变化的实验研究/神经再生素对PC12细胞凋亡的影响

神经生长液活血化瘀药理作用及对小鼠耐力的影响

目的:研究神经生长液的药理作用,以及对小鼠耐力的影响.方法:大鼠随机分成5组:神经生长液高、中、低剂量组,华佗再造丸组(阳性对照),空白对照组.灌胃法给药15天.心脏取血,采用凝固比浊法对APTT、PT进行测定,用DDerive法测定FIB;全自动血细胞计数仪测定血小板数.小鼠随机分成5组:神经生长液高、中、低剂量组,刺五加组(阳性对照),空白对照组.以灌胃法给药15天.测定各组小鼠负重10%体重游泳时间.结果:神经生长液高剂量能显著延长APTT(P＜0.05)及显著延长小鼠负荷游泳时间(P＜0.01).但对PT、FIB和血小板数无明显影响.结论:神经生长液具有活血化瘀的作用,表现内源性凝血时间延长.神经生长液可增强小鼠的耐力.

神经生长液的安全性评价

神经生长液是南通医学院神经科学研究所经过多年的努力,在传统经验方的基础上,运用现代生物学技术,按照中医学理论配伍,科学制作而得的口服液(中国专利号:ZL 99 1 20671.1),其主药为:当归、黄芪、红花、菟丝子、牛膝等,动物实验和临床初步研究结果提示,该合剂可有效地促进损伤神经修复(1).本研究采用急性和慢性毒性试验,对神经生长液的毒性作用进行分析,以期为临床合理安全使用该药提供实验依据.

神经生长液改善老年帕金森病患者临床症状的评估

目的：应用多项量表评估中药神经生长液（ Nerve Growth Decoction，NGD）改善老年帕金森病（ Parkinson＇s disease，PD）患者临床症状情况。方法共100例老年PD患者分为NGD用药组（70例）和对照组（30例），两组在多巴丝肼治疗的基础上，用药组加用NGD口服液（1剂／d，分两次口服），30 d为一疗程；间隔1～2周进行第二疗程；采用帕金森病统一评分量表第2部分（ UPDRSⅡ）、第3部分（UPDRSⅢ）、非运动症状30问卷筛查量表（NMSQuest）、日常生活自理能力量表（ADL）、帕金森病生活质量问卷（ PDQ-39）及Schwab&England日常生活活动量表（ Schwab），比较NGD用药组与对照组及NGD用药组治疗前后各量表的评分情况。结果（1）经2个月NGD治疗后，NGD用药组ADL、Schwab、PDQ-39及NMSQuest评分[分别为（27．78±10．54）分，（0．87±0．14）分，（26．07±19．18）分，（9．95±4．70）分]，与对照组比较[分别为（34．15±13．88）分，（0．77±0．21）分，（37．47±24．05）分，（13．46±4．01）分]，差异有统计学意义（P＜0．05）；（2）NGD用药组治疗前UPDRSⅡ、UPDRS Ⅲ、ADL、Schwab、PDQ-39S及NMSQuest评分[分别为（10．68±7．15）分，（23．79±16．64）分，（33．96±14．06）分，（0．77±0．21）分，（36．96±24．26）分，（11．96±5．17）分]，与治疗后比较[分别为（8．50±6．40）分，（16．79±13．48）分，（27．78±10．54）分，（0．87±0．14）分，（26．07±19．18）分，（9．95±4．70）分]，差异有统计学意义（P＜0．05， P＜0．01）。结论老年PD患者在多巴丝肼片治疗的基础上加用NGD可以显著改善患者的临床症状，提高患者的生活质量和日常生活能力；多种量表评估可以较为全面地评估PD患者和作为中药疗效的判断指标。

神经再生素和神经生长液联合应用对成年兔视神经挫伤后修复的影响

目的 研究中药神经再生素(NRF)和神经生长液对成年兔视神经挫伤后修复的影响.方法 16只成年兔随机分成实验组和对照组,每组8只.建立兔右眼视神经挫伤模型后,分别将载有0.06 mL NRF(浓度为2 g/L,实验组)或等量磷酸盐缓冲液(PBS)(对照组)的组织工程化神经移植于视神经损伤处;并向右眼玻璃体腔内注入0.02 mL NRF(浓度为2 g/L,实验组)或等量PBS(对照组).实验组兔术后每日喂服神经生长液(5 mL/kg),共6周.伤后1 d、2周、8周进行闪光视觉诱发电位(FVEP)检查.挫伤后8周时作光镜和电镜检查观察视网膜神经节细胞(RGC)、视网膜神经纤维层和视神经的改变,同时用计算机图像处理系统作视神经纤维计数.结果 术后8周时实验组致伤眼与未致伤眼FVEP幅值比为0.774±0.184,对照组为0.409±0.119,差异有显著性(P＜0.01).术后8周时的光镜和电镜检查示:实验组RGC、视神经纤维的退变较对照组轻.两组视神经纤维计数分别为(15 045±716.2)根/mm2(实验组)和(7 898±608.8)根/mm2(对照组),差异有显著性P＜0.01).结论 NRF和神经生长液联合应用能够增加RGC的存活,促进轴突的再生,因而对视神经挫伤后的修复、视功能的恢复具有一定的促进作用.

神经生长液对大鼠周围神经损伤修复的电生理学检测

目的本实验通过电生理学检测,评价神经生长液(NGD)对大鼠坐骨神经损伤修复后的效果.方法将16只大鼠随机分为2组,即NGD组和空白组,建立坐骨神经夹伤模型,每日常规饲养灌胃给药,20日后检测坐骨神经复合神经干动作电位(CNAP)、感觉神经动作电位(SNAP)和腓肠肌复合肌肉动作电位(CMAP),并分别记录出它们的潜伏期(LAT)、波幅(AMP)和神经传导速度(NCV).结果 NGD组坐骨神经干动作电位、感觉神经动作电位传导速度的恢复率和感觉神经动作电位的波幅恢复率明显好于空白组(P＜0.01).复合肌肉动作电位传导速度和波幅的恢复率也好于空白组(P＜0.05).结论 NGD能够更好地促进大鼠坐骨神经钳夹伤的修复.