中国肿瘤杂志
China Cancer 중국종류
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医学科学院（全国肿瘤防治研究办公室）
- 影响因子： 2.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-0242
- 国内刊号： 11-2859/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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放射性125碘粒子植入治疗肿瘤30例
[目的]探讨放射性125碘(125I)粒子微创穿刺植入在治疗肿瘤方面的技术可行性和疗效分析.[方法]30例患者存B超或CT引导下作经皮穿刺到肿瘤内准确植入微型放射源,每颗放射性粒子空间间距均在2.0cm左右.每颗粒子放射性活度0.50mCi～0.80mCi,平均植入15颗.全部植入完后,对整个瘤体再进行超声定位,对冷区实行补种.[结果]30例患者随访3个月～18个月,除2例死亡外,随访期间原发病灶无一例复发,均得到了不同程度的控制,有效率为93%.患者症状改善明显.精神状况好,生活质量得到了明显提高.[结论]在B超或CT引导下125I放射性粒子植入治疗疗效确切,安全可靠.
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Sp1在人肺癌细胞中对survivin表达的调控
[目的]探讨Sp1转录因子在人肺腺癌细胞株A549中对survivin基因表达影响.[方法]电泳迁移率分析(EMSA)检测A549细胞核蛋白与标记的survivin启动子序列在有、无mithramycin时的结合情况.用不同浓度mithramycin处理A549细胞,RT-PCR检测survivin mRNA的表达.[结果]标记的survivin启动子序列-126bp～-106bp与核蛋白作用.出现DNA-核蛋白结合条带,经mithramycin预处理的相同序列出现减弱的DNA-核蛋白结合条带:序列-186bp～-166bp与核蛋白作用后无相应条带.mithramycin使A549细胞survivin mRNA表达显著下降.[结论]survivin启动子-121bp～-116bp处存在Sp1结合位点,mithramycin抑制Sp1与此位点的结合;-178bp～-175bp处可能不存在Sp1结合位点.mithramycin抑制survivin mRNA表达,抑制作用具有浓度依赖性.
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肿瘤浸润性T淋巴细胞ζ链异常表达在舌癌预后中的价值
[目的]探讨肿瘤浸润性T淋巴细胞CD3-ζ链异常表达在舌癌预后预测中的价值.[方法]利用免疫组化法检测115例舌癌CD3-ζ链的异常表达,分析方法是寿命表法、Kaplan-Meier法和Spearman相关检验.[结果]CD3-ζ链异常表达(CD3-ζ减少)者占42.61%(49/1 15).CD3-ζ链正常表达组患者的3、5年累积生存率分别为84.69%、82.60%.异常表达组为69.23%、66.67%(P=0.0362),单因素分析提示CD3-ζ链异常表达影响患者预后.CD3-ζ链异常表达与颈淋巴结病理阳性组患者的3、5年累积生存率低(30.00%、30.00%).其次分别是CD3-ζ链正常表达与颈淋巴结病理阳性组(66.67%、66.67%),CD3-ζ链异常表达与颈淋巴结病理阴性组(79.32%、76.14%)患者,而CD34-ζ链正常表达与颈淋巴结病理阴性组患者的3、5年累积生存率高(87.51%、85.01%)(P=0.0000).[结论]肿瘤浸润性T淋巴细胞CD3-ζ链异常表达在舌癌预后评价中的有一定价值,结合颈淋巴结病理状态能更加准确地预测患者预后.
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实时荧光定量PCR检测CK18对胃癌淋巴结微转移的诊断价值
[目的]建立细胞角蛋白18(CK18)实时荧光定量PCR(RTFQ-PCR)检测系统,定量检测CK18在胃癌淋巴结中的表达水平,发现淋巴结微转移,从而提高胃癌淋巴结转移诊断的阳性率.[方法]应用TaqMan探针实时荧光定量PCR方法,以CK18作为淋巴结微转移的标志基因,制备CK18表达序列的标准品.并建立标准曲线.定量检测24例病理证实无淋巴结转移的胃癌患者199枚淋巴结的CK18 mRNA拷贝数.[结果]RTFQ-PCR检测CK18mRNA的95%CV值为2.38%,敏感性达10个拷贝.24例病理无淋巴结转移的胃癌患者,15例CK18 mRNA阳性.阳性率为62.5%(15/24).RTFQ-PCR检测CK18 mRNA的值水平,小值为2.57×102,大值1.08×108.[结论]应用RTFQ-PCR方法,以CK18作为淋巴结微转移的标志基因,可提高胃癌淋巴结转移的检出率.能够发现组织病理学检查不能发现的微转移灶,并可能对微转移分级有益.
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蛋白激酶C抑制剂Calphostin C抑制人高转移大细胞肺癌细胞株侵袭和转移的实验研究
[目的]探讨以蛋白激酶C(PKC)为靶点应用其特异性抑制剂开发抗肿瘤侵袭与转移靶向药物的町行性.[方法]应用MTT法和改良Boyden小室法分别检测三株肺癌细胞株细胞(19981、L9981-pLXSN和L9981-nm23-H1)的侵袭力、增殖力;以及加入Calphostin C作用后,三株细胞株细胞侵袭力、增殖力的变化.[结果]19981和L9981-pLXSN体外侵袭力和增殖活性明显高于转染nm23-H1基因的L19981-nm23-H.肺癌细胞株(P<0.001);L9981和L9981-pLXSN细胞间体外侵袭力和增殖活性则尢显著性差异(P>0.05).用Calphostin C处理三株肺癌细胞株后,细胞体外侵袭力和增殖活性显著下降(P<0.001),但L9981-nm23-H1细胞体外侵袭力和增殖活性仍低于L9981和L9981-pLXSN(P<0.001),而后两者细胞间则无显著性差异(P>0.05).[结论]PKC抑制剂Calphostin C可明显抑制L9981肺癌细胞株的细胞增殖力和侵袭力;Calphostin C和nm23-H1在影响人高转移大细胞肺癌细胞株细胞体外增殖活件和侵袭力的过程中具有协同和相加作用.
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CT虚拟结肠镜在结直肠癌中的临床应用
[目的]评价CT虚拟结肠镜(CTVC)技术在结直肠癌中的临床应用价值.[方法]96例结直肠癌患者清沾肠道后.应用GE LIGHT SPEED 64层螺旋CT进行容积扫描,运用CTVC技术当中的容积再现(VR)、导航技术、多平面重建(MPR)、360°大视角解剖视图、透明技术(RaySum)对图象进行后处理,并将结果与常规结肠镜(CC)、结肠气钡双重对比造影(DCBE)比较.对57例直肠癌患者,在肛缘以金属条作标记,在360°无折叠视图上测病变下缘距肛缘距离.[结果]CTVC对结直肠癌占位诊断灵敏度93.75%;特异度92.60%;假阳性率7.41%;假阴性率6.25%:准确率93.50%;阳性预测值97.83%;阴性预测值80.65%.CTVC与纤维结肠镜相比检查成功率差别有统汁学意义(P<0.05).CTVC、CC及DCBE之间以及分别与术中所见比较其肿瘤病灶数,肿瘤沿肠管纵径及大体形态分型的结果差别无统计学意义(P>0.05).CTVC运用360°大视角解剖视图较准确地测量了肿瘤距肛门的距离,CTVC所测距离与术中所见及直肠指检结果比较差别无统汁学意义(P>0.05);纤维结肠镜所测距离与CTVC及术中所见结果比较差别有统计学意义(P<0.05).[结论]CTVC能扶得准确详细的肿瘤肠腔内外及肿瘤远近端信息,并且可反复观察,尤其适用于临床上对不能耐受结肠镜检查,肠腔高度狭窄结肠镜不能通过,尚能行肠道准备的结直肠癌患者.还能较为准确的测量直肠肿瘤下缘距肛缘的距离,指导选择手术方式.
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氩氦冷冻消融治疗原发性肝癌临床研究
[目的]回顾性分析氩氦冷冻消融治疗肝细胞癌(HCC)的临床疗效.[方法]227例HCC患者,按巴塞罗那分期标准:早期26例、中期73例和进展期128例,行经皮穿刺氩氦刀冷冻消融治疗.[结果]氩氦冷冻消融治疗HCC后随访12～63个月,早期、中期及进展期HCC患者中位生存期分别为36、23和12个月.早期生存期为37.8±13.8个月,1、2、3、5年生存率分别为92.3%、84.6%、65.4%、11.5%;中期生存期为24.5±9.7个月,1、2、3年生存率分别为84.9%、56.2%、21.9%;进展期生存期为16.9±8.4个月,1、2、3年生存牢分别为68.8%、22.7%、6.3%.AFP阳性HCC患者治疗后28.1%的患者转为阴性;55.6%的患者术后4周AFP明显降低;上消化道出血是HCC患者的主要死亡原因.[结论]氩氦冷冻消融并发症少、消融彻底;不同分期HCC的生存时间、生存中位数有显著差异,以早期长;以延长进展期HCC生存期明显,是一种较理想的消融治疗肝癌手段.
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89Sr联合内分泌治疗前列腺癌多发骨转移的临床研究
[目的]探讨89Sr(89锶)联合内分泌治疗前列腺癌多发骨转移的疗效.[方法]52例确诊前列腺癌多发骨转移患者,手术去势后随机分为两组:单纯内分泌治疗组20例,口服抗雄激素内分泌治疗;其余32例采用89Sr联合内分泌治疗.治疗后3个月随访,观察两组镇痛效果、骨转移病灶数目、前列腺特异性抗原(PSA)变化.[结果]20例内分泌治疗患者,15例疼痛缓解,止痛率为75%,骨转移病灶和PSA不同程度下降,PSA下降55.35±18.23ng/ml;32例患者行89Sr联合内分泌治疗,30例疼痛缓解,止痛率为93.8%,骨转移病灶和PSA明显下降,PSA下降68.77±20.35ng/ml.较单纯内分泌治疗,联合治疗镇痛效果、骨转移病灶数目减少及PSA降低均有显著性意义(P<0.05).[结论]对前列腺癌多发骨转移患者,采用89Sr联合内分泌治疗,可明显提高止痛疗效,减少骨转移病灶数目、缩小病灶范围及降低血清PSA浓度,疗效优于单纯内分泌治疗.
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局部复发鼻咽癌预后因素的探讨
[目的]探讨影响局部复发鼻咽癌预后的因素,为临床决策提供依据.[方法]对158例局部复发鼻咽癌患者的临床资料进行回顾性分析,用Kaplan-Meier怯计算生存率,用Log-Rank比较各组生存率.采用Cox逐步回归模型进行多因素分析.[结果]全组患者1、3、5年生存率分别为81.8%、42.4%、23.8%.单因素分析显示:性别、年龄、T分期、鼻咽放疗剂量、近期疗效是局部复发鼻咽癌预后的影响凶索.Cox多因素分析显示:年龄、T分期、鼻咽放疗剂量、近期疗效足影响局部复发鼻咽癌预后的因素.[结论]年龄、T分期、鼻咽放疗剂量、近期疗效是影响局部复发鼻咽癌预后的独立因素.
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多重核酸扩增荧光检测技术在宫颈癌筛查中的效果评价
[目的]评价高危型人乳头瘤病毒(HPV)多重核酸扩增(Multiplex PCR)荧光检测技术在宫颈癌筛查中的作用.[方法]2007年10月至2008年6月,对深圳市30～59岁两社区人群(上梅林社区、紫薇社区)和两医院人群(北京大学深圳医院、深圳市妇幼保健院)中合格妇女进行宫颈癌筛查.对每位妇女同时取3份官颈脱落细胞标本,分别用于第二代杂交捕获试验(HC-Ⅱ)、高危型HPV Multiplex PCR荧光检测和细胞学检查.对两种HPV检测方法任一阳性或细胞学结果异常的妇女行阴道镜下直接活检.以病理诊断为金标准.评价Muhiplex PCR荧光检测筛查宫颈癌及宫颈鳞状上皮内高度病变(CINⅡ/Ⅲ)的准确性,并与HC-Ⅱ/结果进行一致性比较.[结果]在1988例有效样本中,CINⅡ/Ⅲ和宫颈癌占4.0%.Multiplex PCR荧光检测和HC-Ⅱ的HPV阳性率分别为19.8%和17.8%.Multiplex PCR荧光检测的灵敏度、特异度、Yonden指数、阳性预测值和阴性预测值分别为92.3%、83.1%、75.4%、18.3%和99.6%,HC-Ⅱ的以上各指标分别为97.4%、85.5%、82.9%、21.5%和99.9%.两种方法的一致率为87.8%.Kappa值为0.60.两种检测方法测定的HPV病毒载量均随病变程度加重析增加(P<0.0001).[结论]高危型HPV Multiplex PCR荧光检测技术的灵敏度和特异度高,与HC-Ⅱ相比两者具有较好的一致性,有较好的临床应用价值.
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2000～2007年PubMed收录鼻咽癌文献的计量学分析
对2000～2007年PubMed收录的鼻咽癌相关文献的年份、期刊分布、研究主题、作者地区等相关数据进行统计分析,结果显示中国大陆作者发表鼻咽癌文献量位居全球第一,我国<癌症>杂志刊载鼻咽癌文献位居全球第二,中文成为仅次于英文的第二文种.结果还显示鼻咽癌文献研究的主题和方向,主要在病因诊断、放射治疗和放化疗结合治疗等方面.
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白细胞介素-12B基因多态性与胃癌遗传易感性的关系
[目的]研究白细胞介素(IL-12B)基因3'UTR(A1188C)位点多态性与江苏地区胃癌发牛的关系.[方法]采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(RFLP)分析法检测1 045例胃癌新发病例和1 100例与病例性别、年龄匹配的健康对照人群的IL-12B基因1188A/C位点多态性.[结果]IL-12B基因1188A/C位点基因多态性在正常人群和胃癌患者中的分布无显著性差异(P>0.05),但在饮酒的人群中,携带1188C等位基因可降低患胃癌的危险(OR=0.69,95%CI=0.47～0.99).[结论]IL-12B基因1188A/C位点基因多态性可能与江苏地区饮酒人群胃癌的发生有关.
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体质指数与肺癌关系的流行病学研究进展
流行病学研究发现肥胖与一些常见恶性肿瘤有关,提示肥胖在恶性肿瘤的发生发展中可能起到一定的作用.肥胖与肺癌关系的研究结果尚不一致.文章对近年来体质指数(BMI)与肺癌关系的流行病学研究进展进行系统综述.
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大肠癌筛查技术研究进展
大肠癌是一种患病率和发病率都很高的恶性肿瘤.对大肠癌进行筛查可进行早期诊断,降低发病率和死亡率,该文就大肠癌的早期筛查技术进行综述.
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分子靶点药物治疗食管癌的临床研究进展
药物治疗是食管癌治疗的重要方法之一,但传统意义上的化疗药物因缺乏靶标的选择性.不仅治疗效果欠佳,而且常常产生较为严重的毒副反应,极大地限制了临床的应用.随着对肿瘤发生、发展和转移过程中分子生物学机制研究的不断深入,分子靶点药物的出现为食管癌的治疗带来了新的希望,由于其拥有不易耐药、不受肿瘤周围细胞限制、靶点明确、特异性强、对转移瘤也有较好的效果等特点,正成为研究热点.该文主要综述分子靶点药物在食管癌临床治疗上的新进展.
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信息运行维护服务外包的实践与体会
文章介绍了信息系统运行维护服务外包(简称"信息运维托管")的实践与体会,认为医院要进行信息运维托管,关键在于明确信息运维托管后的信息建设要达到的目标,以及如何管理运维托管服务商.
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论广东省肺癌研究所的核心竞争力
如何按照各自医院的性质与定位培育可持续性发展的竞争优势,全面提升医院的核心竞争力,已成为目前医疗机构管理者重要的研究课题.广东省肺癌研究所在短短几年时间,茁壮成长为在广东,乃至全国极具竞争实力的肺癌诊疗机构,具有其特殊的核心竞争力.笔者通过系统剖析,来诠释影响其核心竞争力的重要因素,为我国医疗机构的发展提供宝贵的、可借鉴的实证材料.
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肿瘤放疗专科医生对IMRT应用认知的调查
通过问卷调查,评估肿瘤放疗医生对IMRT应用认知,展望IMRT在放射治疗领域应用的前景.
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内蒙古自治区放射治疗现状调查
[目的]分析内蒙古自治区放射治疗机构现况,为今后资源配置和业务发展提供参考依据.[方法]通过现场调查或电i舌联系方式对全区24家放射治疗单位设备、业务开展和人员配置进行调查.[结果]内蒙古自治区现有放疗机构24家,12家位于东部地区,其中赤峰市多拥有5家;12家位于西部地区,其中包头市多拥有5家.至2008年初,全区放疗人员共计218人.全区放疗病床总数600张,放射治疗病人人数为690人次/月,常规外照射384人次/月.适形放疗238人次/月,调强放疗7人次/月,立体定向放疗48人次/月.[结论]内蒙古自治区放射治疗业务发展迅速,放疗机构和设备区域总体分布较合理.放疗专业作为临床学科认识不足.放疗人员数量和质量都有待提高,接受放疗的肿瘤病人还很少.
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全国肿瘤防治研究办公室40年专题征文
全国肿瘤防治研究办公室1969年12月11日成立,至今40年,又恰逢中华人民共和国成立60年,<中国肿瘤>杂志作为科技期刊,借这个机会组织"全国肿瘤防治研究办公室40年专题征文".彰显中国肿瘤防治研究成就,寻求未来的科学发展之路,也许是历史的必然.
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中国肿瘤登记工作30年
文章回顾了中国肿瘤登记工作30年发展历程,分析肿瘤登记工作存在的问题,提出了加强肿瘤登记工作的建议.
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我国城市地区肿瘤登记的规划初探
文章描述中国城市肿瘤登记现状和特点,分析取得的成效和存在的问题,提出中围城市肿瘤登记发展的建议.
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全国肿瘤防治研究办公室历史背景概要
全国肿瘤防治研究办公室历史沿革1969年11月卫生部宣布成立全国肿瘤防治研究办公室.办公室设在中国医学科学院日坛医院,李冰任主任.1978年更名为卫生部肿瘤防治研究办公室.1982年2月29日卫生部决定取消卫生部肿瘤防治研究办公室.由中国医学科学院肿瘤研究所负责全国肿瘤防治研究组织协调工作.
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我国农村地区肿瘤登记的规划研究
文章针对中国农村肿瘤登记的发展和规划问题进行研讨,就指导原则、工作职责和任务、工作方法、工作内容、工作模式、工作流程和步骤、质量控制以及工作考核等方而提出建议.
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沉痛悼念李连弟同志
我国著名肿瘤预防医学专家、研究员,中共党员,原卫生部全国肿瘤防治研究办公室主任李连弟同志于2009年3月14日上午4时因病在北京逝世,享年71岁.
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重视癌症疼痛
癌症疼痛是癌症病人常见的症状之一,也是影响癌症患者生活质量的主要原因.医护人员、患者及其家属、麻醉品供应等多个因素影响癌症患者得到充分的止痛治疗.1986年WHO发布<癌症三阶梯止痛治疗原则>,建议在全球范围内推行癌症三阶梯止痛治疗方案.1990年我国卫生部与WHO专家合作.正式开始推行WHO癌症三阶梯止痛治疗方案.1991年卫生部下达了<关于在我国开展癌症病人三阶梯止痛治疗工作的通知>.1993年又以文件形式发布了<癌症病人三阶梯止痛治疗指导原则>.
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癌痛患者的生活质量及其影响因素研究
[目的]研究癌痛患者的生活质量及其影响因素,为进一步采取有针对性的干预措施,提高癌痛患者的生活质量提供依据.[方法]对来自上海市106所医院的1 131例具有疼痛症状的癌症患者,进行问卷调查并填写FACT-G生活质量自评量表,采用单因素方差分析和多元线性回归分析资料.[结果]在1 131例癌痛患者中,平均生活质量评分为84.53±0.53(95%CI:83.49～85.57).有效治疗方法、对止痛药满意程度、对止痛药会"成瘾"的认知态度、止痛药药费负担情况、一次门诊开的止痛药可以使用人数和过去24小时平均疼痛VAS评分是癌痛患者生活质量的主要影响因素.[结论]加强癌痛规范化治疗,加强止痛治疗的宣传教育,减轻患者的经济负担,对于提高癌痛患者生活质量都有重要意义.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
