中国肿瘤杂志
China Cancer 중국종류
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医学科学院（全国肿瘤防治研究办公室）
- 影响因子： 2.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-0242
- 国内刊号： 11-2859/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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唑来膦酸钠治疗骨转移疼痛34例临床观察
[目的]观察唑来膦酸对恶性肿瘤骨转移引起的骨疼痛的临床疗效.[方法]34例溶骨性骨转移患者,使用唑来膦酸钠注射液(天晴依泰)4mg+生理盐水100ml,静脉滴注15min,每4周为1个疗程.[结果]疼痛缓解总有效率79.41%(27/34);体力状况改善总有效率58.82%(20/34),6例治疗后出现骨关节疼痛(17.65%),2例出现发热(5.88%).[结论]唑来膦酸钠(天晴依泰)是一种对恶性肿瘤骨转移痛有效的治疗药物,值得进一步临床应用和观察.
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外生型宫颈癌术前组织间插植放疗的疗效观察
[目的]探讨外生型宫颈癌术前组织间插植放疗的近期疗效.[方法]对72例直径≥3cm宫颈癌,术前行组织间插植放疗,剂量10Gy～30Gy,每周1次,每次10Gy,完成放疗后2～3周行子宫广泛切除+盆腔淋巴结清扫术.[结果]72例外生型子宫颈癌病人,宫颈局部肿瘤的临床完全缓解、部分缓解率分别为16.7%、61.1%.无近期放疗副反应.[结论]术前组织间插植使肿瘤完全消退或缩小,降低癌细胞活性,减少术中扩散,提高手术切除率.
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免疫重建荷人卵巢癌-SCID鼠模型的建立
[目的]探讨建立具有人免疫学特征的卵巢癌-SCID鼠模型的可行性.[方法]将16只雌性SCID小鼠随机分为4组.A组:磷酸盐缓冲液(PBS)0.5ml;B组为荷HO-8910组:HO-8910细胞1×106个/只;C组为人免疫重建组:PBL细胞4×107个/只,进行免疫重建;D组为荷HO-8910免疫重建组:PBL细胞4×107个/只,24h后腹腔注射HO-8910细胞1×106个/只,观察各组小鼠的生物学及免疫学特性.[结果]免疫重建鼠的骨髓、肝脏、脾脏、胸腺、淋巴结、外周血、腹腔液中检测到人源性细胞;荷HO-8910细胞免疫重建组小鼠移植瘤体积小于荷HO-8910组小鼠;各组均无移植物抗宿主病(GVHD)发生.[结论]初步建立免疫重建荷人卵巢癌-SCID鼠模型,为卵巢癌治疗的临床前研究提供了理想动物模型.
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siRNA介导的survivin基因沉默诱导人膀胱癌BIU-87细胞凋亡的研究
[目的]研究siRNA(small interference RNA)对人膀胱癌BIU-87细胞凋亡和survivin基因表达的影响.[方法]利用Ambion公司设计软件,设计并体外转录合成针对survivin基因的3个特异性siRNA,通过脂质体将siRNA转入BIU-87细胞,分别采用MTT和DNA原位末端标记(TUNEL)法检测siRNA对BIU-87细胞生长抑制率(IR)和凋亡指数(AI),半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western Blotting检测siRNA对survivin mRNA及其蛋白表达的影响.[结果]转染后的siRNA1～3组的BIU-87细胞的IR(41.84%、56.21%、54.13%)和AI(21.98%、36.54%、31.34%)均分别显著高于正常对照组(1.98%和3.17%)(P＜0.05),survivin mRNA及其蛋白表达水平均显著低于对照组;其中siRNA2～3对BIU-87细胞的IR、AI和survivin表达的抑制作用均显著高于siRNA1.[结论]体外转录合成的siRNA可抑制BIU-87细胞survivin的表达,诱导BIU-87细胞凋亡,从而抑制BIU-87细胞生长,为siRNA介导的膀胱肿瘤基因沉默提供实验依据.
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EC与CEF方案用于乳腺癌新辅助化疗临床观察
[目的]对比观察EC(表阿霉素+环磷酰胺)与CEF(环磷酰胺+表阿霉素+氟尿嘧啶)方案用于乳腺癌新辅助化疗的疗效及毒副反应.[方法]64例经病理组织学或细胞学证实的Ⅱ、Ⅲa期乳腺癌患者随机分为两组,EC组30例,表阿霉素75mg/m2静滴d1,环磷酰胺600mg/m2,d1,每2周重复;CEF组34例,环磷酰胺500mg/m2,d1,表阿霉素60mg/m2静滴d1,氟尿嘧啶500mg/m2静滴d1,8每3周重复.[结果]EC组CEF组的有效率分别为73.3%和76.5%,两组间差异无显著性(P＞0.05).两组不良反应也无显著性差异.[结论]EC方案和CEF方案用于乳腺癌新辅助化疗均有较高的疗效,EC方案能缩短术前化疗时间,避免延迟手术时机.
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放疗对恶性肿瘤患者红细胞膜带3蛋白表达和功能的影响
[目的]研究放疗对恶性肿瘤患者红细胞膜带3蛋白的表达和功能的影响.[方法]随机抽取8例恶性肿瘤患者并取其治疗前后的红细胞,应用Cl-荧光探针6-甲基-3-磺丙基-1-喹啉-水化合物(SPQ)检测其治疗前后红细胞膜带3蛋白的阴离子转运活性,并通过Westernblot检定治疗前后带3蛋白表达量的变化.[结果]8例恶性肿瘤患者放疗后红细胞膜带3蛋白的离子转运活性均明显减弱,其中6例患者红细胞膜带3蛋白表达减少.[结论]带3蛋白的表达和功能与肿瘤细胞的增殖和凋亡相关.
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基质金属蛋白酶-9在大肠癌中的表达及其与血管生成的相关性
[目的]探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在大肠癌中的表达及其与血管生成关系的临床意义.[方法]应用免疫组化SP法检测108例大肠癌组织中MMP-9、血管内皮生长因子(VEGF)的表达以及微血管密度(MVD).[结果]MMP-9、VEGF的表达和MVD值与肿瘤分化、淋巴结转移、Dukes分期明显相关;MMP-9、VEGF阳性表达组的MVD值显著高于阴性组;MMP-9与VEGF在大肠癌组织中表达呈正相关.[结论]MMP-9与大肠癌血管生成有关,检测MMP-9的表达可作为反映大肠癌侵袭和转移的生物学指标.
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脑转移性肿瘤75例放射治疗的临床研究
[目的]评价脑转移性肿瘤全脑放疗后残瘤灶三维适形加量的放疗价值.[方法]回顾性分析75例脑转移性肿瘤全脑放射治疗及全脑放疗联合残瘤灶三维适形加量的不同疗效.A组42例,先予全脑放射治疗30Gy～40Gy/10～20FX,后残瘤灶追加三维适形放疗9Cy～20Gy/3～10FX:B组33例,全脑放疗30Gy～40Gy/10～20FX.分别对两组患者CT或MRI影像学变化及近期疗效进行统计学分析.[结果]A组CT或MRI影像学改变优于B组(x2=3.99,P＜0.05),临床症状缓解A组优于B组(x2=4.87,P＜0.05),差异有显著性.[结论]全脑放疗联合残瘤灶三维适形放疗加量能提高脑转移性肿瘤的局部控制率.
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分次和单次高剂量表柔比星组成CHOP方案治疗72例非霍奇金淋巴瘤
[目的]观察高剂量表柔比星分次和单次给药组成的CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效及其不良反应.[方法]表柔比星组成的CHOP方案治疗72例淋巴瘤患者,其中表柔比星采用单次和分2次给药,表柔比星单次给药组EADM 80mg/m2iv,d1,表柔比星分2次给药组EADM 40mg/m2iv,d1,d2给药.[结果]表柔比星单次给药组,总有效率为75%(27/36),治疗至失败时间(TTF)10.6个月(2～37个月).表柔比星分2次给药组总有效率为80.6%(29/36),TTF11.2个月(2～39个月).不良反应单次给药组出现心脏不良事件15次,2次给药组出现5次(P＜0.05).Ⅱ级以上消化道毒性单次给药组出现79次,2次给药组出现66次(P＜0.05).[结论]分次高剂量表柔比星给药在较少消化道反应,减少一过性心律不齐,以及心动过速方面较单次给药具有优势,改善了患者的耐受性.
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多帕菲联合方案用于乳腺癌术前化疗32例分析
可手术的局部进展期乳腺癌患者32例,均予DP方案(多帕菲+顺铂)术前化疗,每2周1次至少3个周期以上,并于后周期结束后半个月内行根治性手术.全组临床完全缓解率(CR)为25.0%,有效率(CR+PR)为81.3%,且有31例按期完成手术治疗.ER(-)组CR率为46.2%,ER(+)组为10.5%.
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原发性甲状腺恶性淋巴瘤25例临床分析
回顾25例原发性甲状腺恶性淋巴瘤(PTL)患者的一般临床资料、治疗方法、组织病理分型.25例患者均经随访,手术+放疗+化疗组中位生存时间32个月,手术+化疗组中位生存时间20个月,手术+放疗组中位生存时间26个月,单纯手术组中位生存时间只有6个月.25例PTL患者治疗后的1年生存率为59.23%,3年生存率为41.23%,5年生存率为23.59%.
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银杏叶对二乙基亚硝胺诱导的肝癌作用研究
[目的]应用二乙基亚硝胺(DEN)致大鼠肝癌作用的短期体内实验模型,研究银杏叶对DEN致大鼠肝癌作用的影响.[方法]SPF级雄性Wistar大鼠,用DEN作为肝癌的启动剂(200μg/kg,ip,只用1次),实验组大鼠从实验一开始即喂食含5%的银杏叶饲料,对照组则喂食基础饲料,然后喂食含0.015%的2-乙酰氨基芴(2-AAF)饲料2周,大鼠于停饲2-AAF饲料3天后处死.肝脏取材,做γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)染色,并利用计算机软件计算肝γ-GT阳性灶,计算平均每平方厘米肝面积中γ-GT阳性灶的数目、面积.[结果]银杏叶组γ-GT阳性灶的数目、面积分别为1.46±1.02和6.11±4.61,而对照组分别为4.96±0.97和20.21±4.46,统计学显示差异显著.[结论]银杏叶具有抵抗DEN对大鼠的毒性作用,并能抑制DEN诱导的大鼠肝癌前病变.
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FHIT基因5'CpG岛甲基化及其与结直肠癌的关系
[目的]探讨结直肠癌FHIT基因甲基化及去甲基化试剂5-氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对HCT1116细胞生长的影响.[方法]用甲基化特异性PCR(MSP)检测4个结肠癌细胞株、30例结直肠癌患者的原发肿瘤组织及其对应的正常组织的FHIT基因甲基化状态,用流式细胞术、HE染色及免疫细胞化学检测5-Aza-CdR对HCT1116细胞生长的影响.[结果]4个结肠癌细胞株中有3个细胞株(75%)存在FHIT基因5'CpG岛的甲基化,30例原发肿瘤组织有14例(46.7%)检出FHIT基因5'CpG岛的甲基化;用5-Aza-CdR处理HCT1116细胞后,其凋亡率由用药前的1.49%增加到32.6%.[结论]FHIT基因的5'CpG岛甲基化与结直肠癌的发生发展可能密切相关,5-Aza-CdR可能通过诱导细胞凋亡而抑制HCT1116细胞生长.
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乳腺干细胞和乳腺癌
乳腺干细胞是一种未分化的细胞,具有永远增殖和自我更新能力.乳腺癌中的癌症干细胞可能起源于正常干细胞,以细胞表面标志CD44+/CD24-/low识别.癌症干细胞可能为肿瘤转移和复发的原因.识别乳腺癌干细胞和普通癌症细胞之间的差异,可以发展更有效的诊断和治疗方法.
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通用型肿瘤抗原的特性及应用
通用型肿瘤抗原是新近报道的一类只在绝大多数肿瘤细胞的癌变全过程中表达,而在正常组织中无表达的肿瘤抗原.以这类新抗原制备的广谱抗肿瘤疫苗可用于多种癌症的免疫治疗.文章对目前已鉴定的四种通用型肿瘤抗原的主要特性及其应用作一综述.
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胃癌P-糖蛋白表达的临床意义及逆转策略
文章介绍胃癌多药耐药基因(MDR1)产物P-糖蛋白(P-gp)表达的临床意义,以及与其他标志物联合检测的关系,并针对P-gp耐药逆转策略等研究进展进行综述.
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头部γ刀临床诊疗指南及技术操作规范(讨论稿)
1 临床诊疗指南1.1 治疗原理头部γ刀是立体定向放射外科的主要治疗手段.目前临床应用的头部γ刀有静态式和旋转式两种.静态式γ刀是将分布在半球上的201个钴60放射源所产生的γ射线聚焦于一点,形成一个围绕焦点的高剂量区,其剂量强度由中心向四周逐渐衰减,治疗时使靶区为高剂量,靶区周边为低剂量,靶外剂量递减十分陡峭.分别配置4mm、8mm、14mm和18mm 4种不同型号的准直器头盔,通过变换不同准直器孔径调控照射范围的大小.旋转式γ刀与静态式γ刀原理基本相同,主要通过30个钴60放射源的旋转聚焦方式达到与201个放射源同样的剂量聚焦效果,并将静态式γ刀的4种孔径的准直器头盔集中于1个头盔内,治疗时根据需要自动转换准直器,使治疗更加方便.
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全身γ刀治疗中晚期肺癌690例疗效分析
回顾性总结应用全身γ刀治疗690例中晚期肺癌的近期疗效及生存情况,总有效率(PR+CR)为92.25%;0.5、1、2年生存率分别为93.04%、78.29%和31.78%.
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γ刀治疗92例脑转移瘤的临床分析
[目的]探讨γ刀治疗脑转移瘤的疗效及相关因素.[方法]92例脑转移瘤,病灶总数318个,平均3.5个/例,单发病灶17例(18.5%),多发病灶75例(81.5%),采用靶周剂量12Gy～18Gy,等剂量曲线45%～60%旋转式γ刀治疗;31例(33.69%)加用全脑放疗.[结果]随访3～46个月(平均19.7个月),治疗后3～12个月复查MR显示治疗有效率83.70%(77/92).转移瘤5个以内者局部控制率为91.89%;转移瘤在5个以上者局部控制率为82%;弥散转移瘤的局部控制率为63.64%.治疗未引起严重并发症和死亡病例.[结论]γ刀治疗脑转移瘤能取得一定的疗效.
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全身γ刀临床诊疗指南及技术操作规范(讨论稿)
1临床诊疗指南1.1治疗原理及剂量分布特征1.1.1治疗原理全身γ刀是立体定向γ-射线全身治疗系统的简称.通过旋转锥面聚焦方式将30个钴源、8500Ci的能量聚焦于一点.治疗时30束射线源都随源体绕过焦点的公共轴线旋转,使每束射线变成一个动态的圆锥扫描面,焦点为圆锥的顶点,治疗时焦点处的病灶受到的是持续性的高剂量照射,而周围正常组织受到的是瞬时的低剂量照射.
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γ刀治疗垂体腺瘤232例临床分析
[目的]探讨立体定向γ刀对垂体腺瘤的疗效.[方法]对232例垂体腺瘤患者实施立体定向γ刀治疗,肿瘤直径3mm～67mm(平均21mm);肿瘤周边剂量8Gy～30Gy,平均29.6Gy.[结果]176例随访3～36个月(平均22个月),临床症状改善132例(75%),激素水平恢复正常或下降79例(88%),肿瘤缩小87例(60%).[结论]γ刀是一种简便安全治疗垂体腺瘤的有效方法.
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体部γ刀配合介入化疗栓塞治疗原发性肝癌的临床研究
[目的]回顾性探讨体部γ刀配合肝动脉介入化疗栓塞(TACE)治疗原发性肝癌的疗效.[方法]自2002年3月至2003年12月收治原发性肝癌129例.56例体部γ刀配合肝动脉介入化疗栓塞治疗;73例单纯行体部γ刀治疗.[结果]治疗后3个月总的有效率为81.4%(105/129);单纯γ刀治疗组病人的1年及2年生存率分别为61.6%、32.88%,平均生存期16.49个月,中位生存期16个月;γ刀配合介入治疗组病人的1年及2年生存率分别为69.6%、44.6%,平均生存期为19.04个月,中位生存期20.0个月.随访期内未见严重放射性并发症.[结论]采用体部γ刀配合肝动脉介入化疗栓塞治疗(TACE)对原发性肝癌进行治疗是疗效较好的局部治疗方式.
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全身γ刀在肺癌综合治疗中的作用
全身γ刀是立体定向γ-射线全身治疗系统的简称,已有大量临床治疗结果表明全身γ刀等综合治疗可提高肿瘤局控率,减少放射并发症.文章就全身γ刀在肺癌综合治疗中的应用作一综述.
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全身γ刀治疗胰腺癌75例临床结果分析
[目的]观察全身γ刀治疗胰腺癌的疗效和放射反应.[方法]75例胰腺癌采用全身γ刀治疗,治疗时采用仰卧位,体架和真空负压袋体位固定,CT扫描和三维计划,PTV在GTV外扩1cm,50%剂量线为处方剂量线,胰头癌3Gy/次～4Gy/次,胰体尾癌4Gy/次～5Gy/次,5次/周,肿瘤边缘总剂量40Gy～51Gy,肿瘤中心区域80Gy～102Gy.[结果]原发灶的完全缓解率(CR)21.3%,部分缓解率(PR)48.0%,总有效率(CR+PR)69.3%.Ⅰ、Ⅱ期1、2年生存率分别为62.50%和62.50%,Ⅲ、Ⅳ期1、2年总生存率分别为31.63%和7.91%;Ⅰ、Ⅱ期和Ⅲ、Ⅳ期的2年生存率比较差异有显著性(P=0.0026).治疗期间胃肠反应Ⅰ～Ⅱ级为57.3%,Ⅲ级5%,经对症处理病人均能按计划完成治疗.[结论]全身γ刀治疗胰腺癌,对不能手术的局部晚期患者可提高局控率和生存率.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
