中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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18株铜绿假单胞菌的耐药谱和ERIC-PCR分型
目的 研究产金属β-内酰胺酶(MBL)的铜绿假单胞菌感染的菌株同源性和耐药谱.方法 用纸片协同法筛选出产MBL铜绿假单胞菌株;琼脂扩散法检测MBL阳性株对10种抗菌药物的药敏结果;用肠杆菌科基因间重复一致序列为引物的聚合酶链反应(ERIC-PCR)方法确定菌株之间的同源性.结果 纸片协同法试验检测到18株MBL阳性菌株,它们对头孢噻肟、头孢曲松、替卡西林/克拉维酸、头孢哌酮/舒巴坦和头孢他啶完全耐药,对10种抗菌药物呈现7种耐药模式;ERIC-PCR结果显示,18株MBL阳性株呈现4种基因型,15株为同一基因型.结论 该院ICU内产MBL铜绿假单胞菌在2005年第二季度出现暴发流行.
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铜绿假单胞菌对碳青霉烯类抗生素的耐药性及其耐药表型与外膜蛋白OprD2的关系
目的 了解铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,Pa)临床分离株对几种常用抗铜绿假单胞菌药物的敏感性;探索铜绿假单胞菌临床分离株对亚胺培南和美罗培南耐药性差异与其膜孔蛋白OprD2变化的关系.方法 琼脂对倍稀释法测定142株Pa对亚胺培南、美罗培南等8种常用抗假单胞菌药物的低抑菌浓度,从中筛出32株对亚胺培南和美罗培南不同耐药表型的Pa,提取外膜蛋白并采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法分离,检测OprD2相对含量.结果 耐药率高的是亚胺培南(54·23%),其次是环丙沙星(45.07%)、美罗培南(28.87%)、氨曲南(19.72%)、阿米卡星(17.61%)、哌拉西林/三唑巴坦(14.08%)和头孢他啶(11.97%),头孢哌酮/舒巴坦耐药率低(9.86%).呈现多重耐药的菌株占38.73%(55/142),交叉耐药率高达40.84%(58/142).在对亚胺培南耐药的菌株中,合并有其他β-内酰胺类抗生素耐药的菌株达到62.34%(48/77).32株Pa外膜蛋白电泳结果显示OprD2相对含量在耐药组为0～3.5%(其中有一株为8.70%),敏感组为6.20%～10.20%.在碳青霉烯类耐药组与敏感组之间统计分析P＜0.05,耐碳青霉烯类组低于敏感组,但是在亚胺培南耐药、美罗培南敏感组与亚胺培南、美罗培南均耐药组之间差异无统计学意义.结论 铜绿假单胞菌耐药菌株常见,且常呈多重耐药和交叉耐药.亚胺培南耐药率高于美罗培南.膜孔蛋白OprD2减少或缺失是我院Pa对亚胺培南耐药的主要原因之一.但在美罗培南耐药中所起的作用,有待进一步研究.
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去甲万古霉素治疗老年人下呼吸道耐甲氧西林葡萄球菌感染43例临床分析
目的 通过对盐酸去甲万古霉素在老年人下呼吸道耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)感染疗效和安全性分析,为去甲万古霉素在老年人群中的临床合理应用提供依据.方法 观察了43例使用去甲万古霉索治疗的老年患者,并与同期住院30例老年患者采用万古霉素治疗比较,观察其临床疗效,细菌清除率和药物不良反应.结果 去甲万古霉素在老年患者中的治愈率为20%,有效率为79%,细菌清除率76.7%,不良反应发生率5.4%;在万古霉索治疗组中分别为23%、80%、80%和6.6%,两组相比无显著性差异(P＞0.05).结论 盐酸去甲万古霉紊对老年人下呼吸道感染疗效良好,耐受性良好,但对原有肾脏疾病与合并使用多种药物患者,去甲万古霉素应慎用.
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阴沟肠杆菌质粒介导耐喹诺酮类药物的机制研究
目的 了解深圳地区阴沟肠杆菌中qnrA基因的流行情况、基因定位及其介导喹诺酮耐药性产生的机制.方法 收集临床分离的阴沟肠杆菌45株,采用PCR法结合测序的技术筛查qnrA基因,大质粒提取技术、Southern杂交和接合传递试验进行质粒定位,琼脂对倍稀释法进行药物敏感性检测.结果 45株阴沟肠杆菌中,7株PCR法及测序证实为qnrA基因.7株菌中6株菌所携质粒被成功提取并进行Southern杂交,qnrA基因定位于80～200kb大小的低拷贝数天然质粒上.4株菌成功进行接合传递试验,使接合子对环丙沙星的MIC值提高了32～64倍.结论 质粒介导的喹诺酮耐药基因qnrA在深圳地区阴沟肠杆菌中具有较高的流行率,可能是导致阴沟肠杆菌对喹诺酮类抗菌药获得性耐药的重要原因.
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海洋新放线菌及其次级代谢产物研究进展
由于自身特殊的生存环境,海洋放线菌具有复杂独特的代谢途径,产生了诸多结构新颖、生物活性显著的次级代谢产物,这些活性代谢产物为新抗生素的发现提供了丰富的先导化合物,有些已经进入临床前研究.本文简要介绍近十几年从海洋样品中分离到的放线菌新种属及其次级代谢产物研究概况.
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氢化可的松的合成研究进展
氢化可的松是哺乳动物主要的肾上腺皮质激素类药物和重要的甾体药物合成的中间体.本文简要综述了其全化学合成、半合成法及全生物合成方法、路径的国内、外现状及相关进展情况,并对其发展方向进行了评述和展望.
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环脂肽类抗生素研究进展
2003年新抗生素达托霉素的上市,使环脂肽类化合物成为医药研发的热点.本文跟踪了国外环脂肽类抗生素研究的新进展,从结构特征、物化性质、抗菌活性,构效关系以及生物合成等方面对该类抗生素进行了小结,并对达托霉素的药效学研究和临床应用作了重点介绍.
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岳阳地区近3年临床分离变形菌菌群分布及耐药性分析
目的 了解变形菌的菌群分布及耐药特征和耐药机制,为临床感染治疗提供参考依据.方法 采用美国DADE产MicroscanAutoscan-4型微生物分析仪及对细菌进行鉴定及药敏试验,根据仪器专家系统筛选产可疑ESBLs菌株,用表型确认试验进行确认,用WHONET5软件对药敏结果进行分析处理.结果 121株变形菌中以奇异变形菌为主,在尿液标本中所占比例大,其对氨曲南的敏感率高,对其他多种药物的耐药率呈上升趋势.结论 及时了解医院变形菌感染的分布及耐药性情况,为临床合理治疗提供依据.
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左氧氟沙星在胆汁中的药动学研究
目的 研究左氧氟沙星(levofloxacin,LVLX)在胆道手术患者的药动学特点.方法 13名施行胆道手术并行T管引流的患者静脉滴注单剂量LVLX 400mg,用高效液相色谱法测定LVLX在不同时相胆汁中的药物浓度.结果 LVLX在胆汁中的药动学参数分别为tmax(2.81±1.96)h,cmax(7.08±2.40)mg/L,t1/2(21.24±30.46)h,AUC(55.39±26.07)(h·mg)/L.胆汁药物浓度均超过胆道常见病原菌的MIC,AUC/MIC均大于12.结论 广泛的抗菌谱和极高的胆汁药物浓度提示该药是治疗和预防胆道感染的有效药物,单剂量400mg单次给药具有治疗和预防胆道感染的作用.
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大孔吸附树脂分离发酵液中乳链菌肽的工艺研究
以大孔吸附树脂D3520和D4020为吸附剂,可有效的吸附发酵液中的乳链菌肽(nisin).在30℃、pH2.5时,吸附剂用量为60ml发酵液/g干树脂时,D3520和D4020对发酵液中nisin的吸附率可达90%.滤去吸附残液,对于D3520型树脂,解吸剂用量为30ml/g干树脂,用80%乙醇洗脱,大静态解吸率为63%;对于D4020型树脂,解吸剂用量为40ml/g干树脂,使用60%乙醇洗脱,大静态解吸率为65%.
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天蓝淡红链霉菌SIPI-1482中dnrX基因的敲除及多柔比星产生菌的构建
柔红霉素是合成重要抗肿瘤抗生素多柔比星的前体,由微生物发酵产生.通过PCR从国内柔红霉素生产菌种天蓝淡红链霉菌SIPI-1482基因组DNA中扩增出约1080bp的dnrX部分序列,将PCR扩增片段中985bp的片段亚克隆至大肠埃希菌质粒pYG813构建了同源重组突变质粒pYG963,转化SIPI-1482原生质体并成功地敲除了dnrX基因,得到一株稳定的突变株.该突变株的发酵试验表明dnrX基因所编码的酶的功能已经被有效地阻断,对酸敏感的副产物减少,柔红霉素的产量增加了近3倍,将原野生菌改造成为多柔比星产生菌,发酵效价与原野生菌株柔红霉素的发酵效价相当,为直接发酵法生产多柔比星打下了基础.
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紫外诱变复合重金属离子抗性突变选育霉酚酸高产菌株
以霉酚酸产生菌1321#为出发菌株,采用紫外线诱变并复合重金属Cr6+、Cu2+抗性株筛选,获得一株遗传性状稳定且摇瓶发酵水平提高86.6%的164#高产菌株.经发酵配方优化,该菌株的摇瓶单位再度提升了5.5%,显示出了高产潜力.
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微生物来源的抗生素JXJ-301-1的研究
从一株未鉴定的微生物菌株的次级代谢产物中分离到一个化合物JXJ-301-1,通过对该化合物在氘代氯仿和氘代二甲亚砜两种溶剂中的核磁共振数据分析,结合质谱、红外光谱和元素分析,证明该化合物是鬼臼毒素.本研究扩展了鬼臼毒素的来源.
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真菌2572的抗白细胞介素6受体活性成分研究
目的 从真菌2572的代谢产物中分离白细胞介素6受体(IL-6R)拮抗剂.方法 利用多种色谱技术对活性部位进行分离纯化,并根据MS、NMR等光谱方法对化合物的结构进行了鉴定.结果 从真菌2572代谢产物活性部位中得到两个化合物2572A和2572B.结论 2572A已知为6-epi-5'-hydroxymycosporulone,有IL-6R拮抗活性,2572B为核黄素,活性较弱.
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高效液相色谱法测定胆汁中美罗培南的浓度
目的 采用高效液相色谱法(HPLC)测定胆汁中美罗培南的浓度.方法 色谱柱:Waters Symmetry(R)C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈:0.05mol/L磷酸二氢钾(pH6.5,8:92);流速1.5ml/min;检测波长300nm进样量20μl;柱温22.5℃.结果 美罗培南的胆药浓度在0.5～500.0μg/ml范围内,浓度与峰面积比的线性关系良好(r=0.9999),胆汁中低定量限为0.5μg/ml.HPLC方法回收率达96.87%以上(n=15).日内RSD≤6.22%,日间RSD≤3.69%.结论 本方法简单、快速、准确,可用于美罗培南的浓度测定和药动学研究.
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注射用头孢曲松钠中抗氧剂测定方法的建立
目的 建立测定注射用头孢曲松钠中抗氧剂2,6-叔丁基-4-甲基-苯酚(BHT)的HPLC方法.方法 Alltima C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈:水(77:23)为流动相,检测波长208nm,流速1.0ml/min,柱温为室温.结果 色谱图中抗氧剂BHT与其他成分的分离度及其检出灵敏度完全满足检测要求,小检出量为1.3ng.结论 本法简便、专属、能有效控制产品的质量.
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罗红霉素含量的荷移光谱法测定
应用分光光度法研究罗红霉素与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)之间的荷移反应.实验表明,罗红霉素与TCNQ间的反应在丙酮介质中进行,形成的络合物分别在743和844nm有两个吸收峰,表观摩尔吸光系数分别是1.57×104和2.93×104L/(mol·cm);药物浓度在0～55mg/L范围内服从比耳定律.用平衡移动法和等摩尔连续变化法测得荷移络合物中罗红霉素与配体的摩尔比为1:2.用所研究方法测定了药物中罗红霉素的含量,相对标准偏差为1.0%(n=6),回收率为97%以上,与药典方法比较结果准确.
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近红外漫反射光谱法测定阿奇霉素分散片的含量
目的 应用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对阿奇霉素分散片进行定量分析.方法 通过偏小二乘法建立数学模型,对预测集进行预测,并对实际样品的含量进行测定.结果 40个样品经内部交叉验证建立预测模型,内部交叉验证确定系数R2=99.86,内部交叉验证的均方差RMSECV=0.504.用8个样品进行外部验证,预测值与真实值的相关系数达0.9994.预测值的平均回收率为100.2%(RSD=0.85%,n=8),方法精密度RSD=0.89%(n=7),方法稳定性RSD=0.90%(n=7).结论 本方法快速简便,结果准确,适用于对模型涉及企业的药品进行快速检查或质量控制.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
