中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
颅脑外伤者痰标本鲍曼不动杆菌多重耐药性及机制研究
目的 了解浙江湖州解放军第98医院分离自颅脑外伤者痰标本鲍曼不动杆菌的(Acinetobacter baumannii)多重耐药性以及耐药机制.方法 收集自2000年7月至2002年12月所分离到的27株鲍曼不动杆菌,采用ATB药敏试验条板微量肉汤法测定14种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应及序列分析的方法检测16种耐药相关基因,采用Average法对耐药基因进行聚类分析.结果 除1号株外,其余26株均同时耐经典β-内酰胺类、氨基糖苷类和环丙沙星等抗生素,这些菌株在其染色体编码基因(gyrA基因)存在突变的同时还获得了1～2种β-内酰胺酶基因和1～4种氨基糖苷类修饰酶基因.根据耐药基因的聚类分析该27株鲍曼不动杆菌可分三群,为院内感染所致.结论 鲍曼不动杆菌已呈多重耐药,β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类修饰酶基因携带率较高,gyrA基因突变是对环丙沙星耐药的主要原因.
-
临床表葡菌gyrA、gyrB、grlA和grlB基因突变与其对环丙沙星耐药性的关系
用平皿二倍稀释法测定18株表葡菌对环丙沙星的MIC(0.125～128μg/ml).分别针对表葡菌中gyrA、gyrB、grlA、grlB等四种基因进行引物设计与合成,提取基因组DNA,PCR扩增,对PCR产物进行克隆、鉴定并测序,用DNASIS软件分析测序结果.在表葡菌的GrlA中,只有Ser80→Phe、Ser80→Tyr或Asp84→Asn、Asp84→Ala、Asp84→Tyr的改变.在GyrA中,存在Ser84→Tyr、ser84→Phe、Glu88→Lys的改变;在任一株表葡菌中未见有gyrB或grlB的突变.在被检测的18株临床分离表葡菌中有3个分离株对环丙沙星的MICs≤0.5μg/ml,在GyrA或GrlA的决定区没有变化.对环丙沙星的MICs≥2μg/ml的15个分离株中,GyrA中有Ser84和Glu88及GrlA中的Ser80和Asp84的氨基酸改变.1株MIC为2μg/ml的GrlA中发生一个氨基酸改变,而GyrA中无变化.说明拓朴异构酶Ⅳ可能是环丙沙星作用于表葡菌的首要靶位酶.在高水平耐药株中,在GrlA和GyrA中均存在多位点的突变,提示耐药水平的高低与GrlA、GyrA位点的突变直接相关.
-
异质性耐万古霉素溶血葡萄球菌的抗生素后效应研究
目的 检测万古霉素对异质性耐万古霉素溶血葡萄球菌(heterogeneous-vancomycin-resistant Staphylococcus haemolyticus,h-VRSH)的抗生素后效应(postantibiotic effect,PAE),探讨h-VRSH的存在对万古霉素体外杀菌活性的影响.方法 采用微量稀释法检测金葡菌标准菌株ATCC29213和h-VRSH(原代培养)的低抑菌浓度(MIC),以菌落平板计数法检测低杀菌浓度(MBC)和PAE;分析万古霉素对h-VRSH耐药性产生的影响,以及这种耐药性的稳定性.结果 金葡菌ATCC29213的MIC和MBC分别为1和16μg/ml,h-VRSH(原代)的MIC和MBC分别为2和64μg/ml;两者PAE分别为0.9和2.4h.结论 与敏感菌株不同,h-VRSH的PAE明显延长;原代培养MIC为2μg/ml的h-VRSH其MBC可达到64μg/ml,高于万古霉素有效血药浓度峰值(20～40μg/ml),提示单独使用万古霉素已经不能完全清除h-VRSH,葡萄球菌对万古霉素的异质性耐药不容忽视.
-
金葡菌细胞壁变化与对万古霉素耐药的关系
目的 了解金葡菌细胞壁变化与万古霉素耐药的关系,探讨耐药机制.方法 将l株从临床标本中分离的异质性耐万古霉素的金葡菌(h-VRSA)在含有不同浓度的万古霉素培养基上连续诱导转种,用微量肉汤稀释法和菌谱分析法检测其对万古霉素的敏感性;同时采用扫描电镜和透射电镜分别对细胞壁的表面结构和厚度进行摄片观察;用PCR方法检测万古霉素耐药基因(vanA、vanB和vanC).结果 随万古霉素诱导浓度的增加,金葡菌对万古霉素的MIC逐渐增加;菌谱分析显示耐药亚群逐渐增加;电镜摄片可见细胞壁增厚,细胞壁粗糙,有结节状凸起;van基因检测为阴性.结论 在万古霉素的选择性压力下金葡菌的耐药性可逐渐增加,细胞壁增厚是金葡菌对万古霉素耐药的重要机制.
-
非水相青霉素酰化酶催化反应研究进展
青霉素酰化酶(penicillin acylase,PA)又称为青霉素酰胺酶或青霉素氨基水解酶,主要从大肠埃希菌胞内酶和巨大芽孢杆菌胞外酶获得,该酶已大规模应用于工业生产β-内酰胺类抗生素的关键中间体,并试图开发应用于半合成β-内酰胺类抗生素的工业生产.本文概述近年来PA在非水相催化中的研究进展,重点介绍提高非水相酶的稳定性的方法,如固定化方法、生物学方法和介质工程等.
-
羊毛硫细菌素生物合成基因簇的遗传分析
羊毛硫细菌素是一类核糖体合成且经翻译后修饰的具有生物活性的小肽,通常含有羊毛硫氨酸及β-甲基羊毛硫氨酸等稀有氨基酸.近年来随着来源于乳酸乳球菌的nisin(乳链菌肽)被广泛地用作天然食品防腐剂和对其研究的不断深入,羊毛硫细菌素已引起研究者广泛关注.因其无耐药性,羊毛硫细菌素还极有可能替代传统抗生素应用于生物医药领域.羊毛硫细菌素的生物合成基因包括结构基因、修饰基因、加工基因、转运基因、免疫基因、调节基因,它们成簇排列于产生菌的染色体或质粒上,构成数个转录单元.本文综述了近年来羊毛硫细菌素生物合成基因簇遗传分析的研究进展.
-
鲍曼不动杆菌感染及耐药性变化的趋势
目的 了解鲍曼不动杆菌感染及耐药性变化的趋势.方法 分析2002～2004年分离自住院患者标本的鲍曼不动杆菌及其耐药性资料.结果 3年间共分离到鲍曼不动杆菌160株,以呼吸道感染为主,对亚胺培南耐药率低,2004年为6.7%,对其他抗生素均有较高的耐药率,尤以头孢菌素类为甚.结论 警惕并重视鲍曼不动杆菌感染,注意病原菌及耐药率的监测,规范抗生素应用,保持敏感抗生素的抗菌活性.
-
硫酸链霉素中氯离子定量测定方法
硫酸链霉素在生产过程可带入氯离子,成品中氯离子的残留量在500×10-6以上对人体健康有危害.通过对硫酸链霉素中氯离子定量测定方法进行研究,经过多次试验,建立了硫酸链霉素中氯离子定量测定方法.此方法完全适用于硫酸链霉素中氯离子质量指标的控制.
-
阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体感染
目的 讨论阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体感染的临床应用价值.方法 将122例肺炎支原体感染患者随机分为序贯组62例,对照组60例.序贯组先静脉滴注注射用阿奇霉素每天10mg/kg,每日1次,连用3d,之后转换为口服阿奇霉素颗粒每天10mg/kg,每日1次,连用3d,停服4d,如此口服3个周期;对照组连续静脉滴注红霉素每天30mg/kg,浓度0.1%,每日1次,连用14d.两组进行对比治疗,并进行统计学对比.结果 序贯组、对照组治愈率无显著差异(χ2=1.76,P＞0.05).序贯组平均住院时间、治疗费用、不良反应发生率均明显低于对照组,有显著差异(P＜0.05).结论 ①肺炎支原体对阿奇霉素及红霉素敏感;②阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体感染可减少静脉用药时间,避免静脉用药不良反应,缩短住院时间,减少院内感染的机会,降低医疗费用,是一种疗效确切、安全、经济的方法,具有较好的临床应用价值.
-
153例老年住院患者抗菌药物使用分析
目的 了解我院老年住院患者常见病原菌及其耐药情况以及临床抗菌药物的应用情况,促进抗菌药物合理应用.方法 随机抽取我院2005年60岁以上有感染指征的住院患者病历153份做统计分析.结果 153例中76例送检分离的主要病原菌为:大肠埃希菌(25%)、铜绿假单胞菌(18.8%)、表葡菌(11.5%)、金葡菌(9.4%)和肺炎克雷伯菌(7.3%);铜绿假单胞菌对常用的10种抗菌药物耐药率高.结论 老年患者临床应用抗菌药物仍存在问题,应加强对临床致病菌的分离检验,增加药敏试验中抗菌药物类别和品种,建立并完善抗菌药物临床应用规范和制度,有待临床医师、检验师和临床药师的共同参与.
-
6例布氏杆菌病的诊治
目的 加强对布氏杆菌临床及实验特征的认识,以利及时诊断与治疗.方法 分析我院诊治的布氏杆菌病6例.患者标本进行常规血液培养,鉴定,药敏及血清凝集试验.结果 6例患者均为疫区的农民,临床表现有发热、呈波状热、畏寒、大汗、关节痛.6例中有4例有肝炎及肝炎肝硬化病史,脾大,白细胞均偏低,血红蛋白3例,血小板3例均低于正常值.血沉检测5例中3例高于正常,转氨酶5例高于正常.细菌呈小球杆状或短杆状,单个、成对或短链排列,革兰染色不宜着色,延长时间呈革兰染色阴性,生长缓慢.培养阳性的5株布氏杆菌对四环素、米诺环素、复方磺胺甲(噁)唑、左氧氟沙星等均敏感.用广谱抗生素无效,细胞内抗菌药联合应用效果明显.结论 城市医院临床及检验医师应高度重视布氏杆菌病,早期诊断,正确治疗.
-
胍基取代环戊烷衍生物的合成与抗病毒活性研究
目的 合成不含羧基的胍基取代环戊烷衍生物并考察羧基的存在与否对化合物抗病毒活性的影响.方法 以不含羧基的氨基取代环戊烷为起始原料合成得到目标化合物,并以流感病毒株粤防72-243感染的狗肾细胞为模型对其抗病毒活性进行筛选.结果 在测定浓度下所合成的化合物均未显示抗病毒活性.结论 不含羧基的氨基取代环戊烷衍生物的胺基被胍基替代后失去抗病毒活性.
-
HPLC法测定注射用比阿培南的含量及有关物质
目的 建立注射用比阿培南的含量及有关物质的HPLC测定方法.方法 使用C18柱;以0.02mol/L乙酸钠溶液(用10%乙酸调节至pH7.0±0.1):乙腈(100:3)为流动相;检测波长为220nm.结果 比阿培南的线性范围为0.6～1.7mg/ml,r为0.9999,平均加样回收率为99.9%,RSD为0.4%(n=9).结论 方法简便、准确、灵敏度高,同时对产品中的有关物质进行准确监控.通过方法的耐用性试验,证明本法耐用性良好.
-
头孢克肟治疗小儿呼吸道感染
目的 探讨头孢克肟和头孢克洛治疗小儿呼吸道感染的临床疗效.方法 将60例呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,分别口服头孢克肟颗粒剂(1.5～3mg/kg,tid)和头孢克洛干混悬剂(20mg/kg,tid),比较两者的疗效和安全性.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为90.0%和80.0%,细菌清除率分别为80.8%和64.0%,不良反应两组无统计学差异.结论 头孢克肟治疗小儿呼吸道感染效果佳,安全性高.
-
前体对洛伐他汀生物合成的影响
目的 通过研究前体对洛伐他汀生物合成的影响,寻找提高洛伐他汀发酵水平的有效方法.方法 本文主要考察不同前体对洛伐他汀生物合成的作用及有效前体的佳添加浓度和添加时间.结果 柠檬酸三钠是比柠檬酸铁更有效促进洛伐他汀合成的前体,佳浓度为0.75%,在0h添加有效;在上述条件下,洛伐他汀的产量达9134.0mg/L,与不添加前体相比提高26.8%.结论 柠檬酸三钠是促进洛伐他汀合成的较适宜前体,可以提高洛伐他汀的发酵水平.
-
几种调控基因对除虫链霉菌工业生产株的抗生素效价的影响
在模式链霉菌(如天蓝色链霉菌和变铅青链霉菌)中导入许多抗生素生物合成的调控基因可以大幅度提高抗生素的含量.本文报道利用链霉菌的整合质粒克隆几种已知的调控基因,并通过接合转移从大肠埃希菌中导入产生avermectin和多拉菌素的除虫链霉菌工业生产菌株中.发现3种调控基因afsR、aveR和orfX对菌株MMR630中avermectin的含量均可以提高约1倍.但是,以上的3种,加上另外3种调控基因分别导入菌株G11后,发现除afsB提高约13%外,其余调控基因使菌株产生多拉菌素的含量反而有不同程度的降低.将调控基因afsB置于链霉菌强启动子PermE*下表达降低了菌株G11中多拉菌素的含量.上述结果表明,调控基因对不同链霉菌的抗生素生物合成具有不同的影响,反映了抗生素生物合成确实受到了复杂网络的调控.
-
莫西沙星8-二氟甲氧基类似物的合成与体内外抗菌作用
1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯依次经醚键断裂、酯化、二氟甲基醚化得1-环丙基-6,7-二氟-8-二氟甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯,然后经过螯合、与[1S,6S]-2-叔丁氧羰基-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷缩合、后脱除叔丁氧羰基保护得到1-环丙基-8-二氟甲氧基-7-[(1S,6S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷-8-基]-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸.目标化合物的结构经核磁共振氢谱和质谱(ESI)所确证,并测定了其体内外抗菌作用,结果表明该化合物优于对照药环丙沙星,与莫西沙星相当或略优,尤其对肺炎链球菌29074的体内活性突出,值得深入评价.
-
庆大霉素的LC-MS分析
目的建立庆大霉素的LC-MS分析方法,对庆大霉素各组分进行定性和定量分析.方法利用宽pH范围XTerra LC-18(2.1mm×150mm,3μm)色谱柱,在碱性条件下,以乙腈-水(含0.2%氨水)为流动相,直接分离各组分;并采用LC-ESI-MS检测庆大霉素中各组分.结果用建立新方法,基线分离了庆大霉素中的4个主要组分和2个其他组分,并测定了4个主要组分的相对含量.结论新建立的LC-MS方法可用于该品种的定性及定量分析,该方法为庆大霉素质量控制和稳定性研究提供了可靠的分析手段.
-
高效液相色谱法测定两性霉素B含量和相关物质
目的 建立HPLC法测定两性霉素B含量及相关物质.方法 色谱柱:C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:5.0mmol/L EDTA:乙腈:甲醇(30:25:60);流速:1.0ml/min;检测波长:405nm;柱温:30℃.结果 两性霉素B含量在12～28μg/ml范围内线性关系良好,相关系数为0.9998,平均回收率为99.9%.两性霉素B相关物质在浓度为0.08～0.49μg/ml范围内线性关系良好,相关系数为0.9995;平均回收率为100.4%;低检测浓度为4.10ng/ml,低定量浓度为14.32ng/ml.结论 本方法简单、准确,重现性、分离效果好,能较好两性霉素B含量和相关物质的测定.
-
液体培养基比色法快速检测结核分枝杆菌耐药性
目的探讨液体培养基比色法在结核分枝杆菌(MTB)耐药性快速测定中的应用价值.方法将MTB分别接种于含药和不含药的液体培养基中,37℃培养6d,然后加入NaNO3试剂,37℃培养1d,进行硝酸盐还原检测试验.根据液体培养基颜色变化情况,判断药敏结果.将检测结果与Bactec-960测定结果比较,分析硝酸盐还原酶比色法检测MTB耐药性的敏感性、特异性和准确性.结果以Bactec-960检测结果为判断标准,液体培养基比色法检测链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇耐药性结果与Bactec-960的符合率分别为100.0%、96.9%、98.1%和97.5%.结论液体培养基比色法检测MTB耐药性具有很高的敏感性和特异性,且需时较短、操作简便、结果准确、不需特殊仪器设备,可作为MTB耐药性的快速筛选方法.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
