中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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舒巴坦单剂及舒巴坦与第三代头孢菌素联合对鲍曼不动杆菌的体外抗菌作用比较
目的 比较舒巴坦(SB)单剂和舒巴坦联合第三代头孢菌素对鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性,探讨舒巴坦在联合制剂中的实际作用.方法 从临床分离的表型为对头孢哌酮(CPZ)、头孢他啶(CAZ)和头孢噻肟(CTX)3种第三代头孢菌素中1种以上耐药或中介的56株鲍曼不动杆菌分为3组.A组(27株)对上述2种以上药物耐药;B组(11株)仅对CPZ耐药;C组(18株)仅对CPZ或CTX中介.采用微量肉汤稀释法检测SB单剂以及SB分别联合上述3种第三代头孢菌素敏感和耐药折点浓度的低抑菌浓度(MICs).采用CPZ三维酶提取和抑制试验检测β-内酰胺酶,并选择对CPZ中介(A株)和耐药(B株)进行杀菌曲线试验.结果 SB对B组和C组菌的MICs≤1μg/ml;SB对A组菌的MICs范围在4～64μg/ml之间,并且与CPZ、CAZ或CTX任一药物的敏感和耐药折点浓度联合,均不能使联合后SB的MICs低于单剂SB的MICs.在三维β-内酰胺酶抑制试验中,酶活性不能被SB抑制的菌株,其SB的MICs值高于酶活性能被SB抑制的菌株.杀菌曲线显示在SB和CPZ之间无协同作用.结论 SB单剂对多重耐药的鲍曼不动杆菌有抗菌活性,这些菌株对联合制剂的敏感可能主要是SB在发挥杀菌作用.
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AP-PCR法对沙门菌第一类整合子鉴定指纹图谱分析
目的 在研究沙门菌携带的第一类整合子基因结构的基础上,对第一类整合子的阳性菌株进行基因指纹图谱分析.方法 任意引物聚合酶链反应(AP-PCR)方法对两种不同血清型、整合子阴性与整合子阳性菌株研究基因指纹图谱,利用遗传距离矩阵,采用非加权配对法(UPGMA法)做遗传分析的树状图,进行指纹图谱分析.结果 在佳AP-PCR方法的反应条件下,可以将第一类整合子阴性、第一类整合子阳性菌株进行鉴定,同时对两种不同的血清型也可以加以区分,得到5个基因型.结论 AP-PCR可以作为第一类整合子阳性菌株及其相关血清型进行尝试性的鉴定方法,对研究整合子介导细菌耐药机制的特性具有重要意义.
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进口与国产罗红霉素分散片儿科临床应用比较
目的 比较国产和进口罗红霉素分散片治疗儿科细菌感染性疾病的临床有效性、安全性和依从性疗效.方法 选择2004年7月～9月同期广东省妇幼保健院诊断为"细菌感染性疾病"的患儿共70例,随机分成试验药组和对照药组各35例,两组各项临床资料均具有可比性,经t和χ2检验,无明显差异(P＞0.05);试验组口服国产罗红霉素分散片,按每天5～10mg/kg计算,连续服药时间平均(7.2±0.6)d(5～12d);对照组全部口服进口罗红霉素分散片,按每天5～10mg/kg计算,连续服药时间平均(7.1±0.8)d(5～12d).用药期间不联合应用其它中、西抗菌药物,但可以给予补液等对症处理.所有病例在用药前及停药后d1做血、尿常规,肝、肾功能(ALT、ALP、TB、DB、BUN、Cr)测定,细菌培养和药敏试验.试验期间逐日详细观察并记录患者症状、体征变化及药物不良反应.下呼吸道感染患者用药前及停药后各作1次胸部x片检查.结果 两组临床疗效及细菌学疗效比较治疗总有效率无显著性差异.两组退热时间、病程(d)、细菌清除率经t检验无显著差异(P＞0.05);试验组不良反应发生率为17.14%(6/35);对照组不良反应发生率为14.28%(5/35).经t检验两组间比较统计学上无显著差异(P＞0.05).两组病例监测血、尿常规,肝、肾功能均未见异常.本组病例为依从性良好(88.3%),无一例患儿退出临床观察.结论 国产和进口罗红霉素分散片均能有效地治疗儿科呼吸道细菌感染性疾病,两者在治疗有效率、退热时间、病程、细菌清除率及不良反应等方面均基本接近,统计学上无显著差异,是治疗儿科院外获得性呼吸道细菌感染性疾病有效、安全的药物.
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临床分离91株摩氏摩根菌的药敏分析
目的 探讨摩根菌对抗菌药物的体外敏感性,为临床合理用药提供参考.方法 对我院2002年1月到2005年6月临床分离的91株摩氏摩根菌的来源和药敏情况进行统计分析.结果 多种临床标本中均可分离到摩根菌,其中较多来自痰液(37.4%)及分泌物标本(27.5%).住院及门诊患者均可发生摩根菌感染,以老年科(15株,16.5%)、骨科(11株,12.1%)居多.所有摩氏摩根菌株对氨苄西林、头孢唑林、头孢噻吩均耐药,对氨苄西林/舒巴坦(77.8%)、头孢呋肟(87.2%)及复方磺胺甲噁唑(72.2%)耐药率也较高,而对哌拉西林/三唑巴坦、头孢吡肟、亚胺培南、阿米卡星的敏感性较好,敏感率分别为92.2%、85.7%、83.5%和94.5%.此外随年份增长摩根菌对各种抗生素的敏感性并无下降的趋势.结论 在临床工作中应重视不常见致病菌引起的感染;哌拉西林/三唑巴坦、头孢吡肟、亚胺培南和阿米卡星等可作为临床治疗摩根菌感染的一线药物.
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万古霉素与β-内酰胺类联合对MRS的协同抗菌活性
目的 比较万古霉素与不同β-内酰胺类、利福平、庆大霉素和红霉素分别联合对34株耐甲氧西林葡萄球菌的协同抗菌活性.方法 应用纸片扩散法测定不同抗生素纸片在脑心浸液琼脂板上的抑菌圈;棋盘协同试验应用琼脂稀释法;分数抑菌浓度指数由万古霉素与亚胺培南、苯唑西林和利福平联合获得的分数抑菌浓度的和.万古霉素与其它抗生素的协同作用包括青霉素、苯唑西林、头孢唑林、头孢他啶、亚胺培南、哌拉西林/三唑巴坦、庆大霉素和红霉素应用改良的纸片扩散法.结果 万古霉素明显增加β-内酰胺类抗菌药物对6株耐甲氧西林葡萄球菌的抗菌活性,青霉素的抑菌圈直径增加大,其他依次为苯唑西林、头孢唑林、亚胺培南、哌拉西林/三唑巴坦和头孢他啶,对红霉素和庆大霉素的抑菌圈基本无影响.棋盘法显示万古霉素与亚胺培南、苯唑西林和利福平的联合协同百分比依次为91.2%(31/34)、85.3%(29/34)和35.3%(12/34),对9株万古霉素异质性耐药葡萄球菌的协同百分比依次为100%、100%和33.3%.结论 尽管万古霉素与利福平联合有协同作用,但不如万古霉素与β-内酰胺类抗菌药物联合的协同作用强.因此通过改良的纸片扩散协同试验选择与万古霉素具协同作用的β-内酰胺类抗菌药物.
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黄杆菌属细菌的临床分布及药物敏感性结果分析
目的 了解黄杆菌的临床分布及药物敏感性分析.方法 采用美国DADE公司生产的AutoScan-4自动微生物鉴定/药敏分析仪,对58例黄杆菌属菌种进行鉴定和药物敏感性测定并分析其临床分布.结果 58株黄杆菌属细菌感染率高的有ICU病房(13例,22.4%)、呼吸内科病房(12例,20.7%),标本类型则以痰标本为主(45份,78%),分离率高的是短黄杆菌(54株,93.0%).本细菌对13种抗生素的监测情况哌拉西林/三唑巴坦,哌拉西林、环丙沙星的敏感率高,分别为96.5%、86.2%、87.9%,耐药率高的有妥布霉素、庆大霉素和氨曲南,耐药率为89.6%、86.2%和77.6%.结论 通过本组资料分析得出对黄杆菌属细菌有效的抗生素是哌拉西林和环丙沙星,一旦临床发生该菌感染,应及时调整和选用合理的抗生素治疗.
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应用PCR方法直接检测痰中耐甲氧西林葡萄球菌
目的 建立直接用痰标本通过PCR方法快速检测耐甲氧西林葡萄球菌的方法.方法 利用聚合酶链反应技术(PCR)快速检出耐甲氧西林葡萄球菌,建立一种从痰中快速提取DNA方法,以粗提DNA作为PCR模板,检测编码耐甲氧西林葡萄球菌青霉素结合蛋白2a(PBP2a)的mecA基因和细菌中均有的16S rRNA基因.结果 364份临床痰标本经PCR方法检出mecA基因的38份,药敏法检出耐甲氧西林的葡萄球菌33份;38份mecA基因阳性的痰标本中有31份药敏法检测为耐甲氧西林的葡萄球菌,药敏法检出耐甲氧西林的葡萄球菌33份痰标本中有2份mecA基因阴性.16S rRNA基因片段在PCR中作为内部对照避免了假阴性结果的出现.结论 用PCR直接检测痰中的mecA基因,是判断痰中是否含有耐甲氧西林的葡萄球菌的一种快速有效的方法.
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医院空气中细菌分类及耐药性分析
目的 了解我院空气中细菌种类及耐药情况,为医院感染控制提供参考.方法 对2004年1～12月我院感染监测各类环境中培养出的450株菌用细菌生化微量鉴定编码方法进行鉴定,药敏试验用纸片扩散法.结果 表皮葡萄球菌是空气中主要的细菌,占51.1%(230/450);其次是微球菌,占22.2%(100/450);再次是真菌占11.1%(50/450).本组细菌对常用抗菌药物青霉素和氨苄西林耐药率高达72.0%和76.9%,对新一代头孢菌素类、喹诺酮类药物的耐药率也在40%以上.结论 定期对医院空气进行细菌监测及耐药性分析,对预防医院感染和合理使用抗生素意义重大.
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莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作30例疗效观察
目的 探讨莫西沙星对慢性支气管炎急性发作的临床疗效.方法 采用随机、对照治疗方案,莫西沙星组、阿奇霉素组各30例,每天一次口服莫西沙星400mg或阿奇霉素500mg,两组疗程均6～9d,用药前后均检查痰细菌学以判定疗效.结果 莫西沙星组临床总有效率90.0%,细菌清除率86.4%,并且莫西沙星组用药3d后临床有效率为70%,均显著高于阿奇霉素组.结论 莫西沙星口服治疗慢性支气管炎急性发作疗效高,不良反应轻微,可以临床普遍使用.
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蛋白质组学分析多重耐药的铜绿假单胞菌
目的 阐明铜绿假单胞菌多重耐药分子机制.方法 应用双向电泳技术比较铜绿假单胞菌多重耐药菌株及敏感菌株全菌蛋白表达谱,差异蛋白进行胶内酶切,肽混合物使用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF-MS)进行质谱分析,将肽质量指纹谱数据输入互联网上蛋白质数据库进行检索.结果 鉴定两种与铜绿假单胞菌多重耐药相关蛋白,即Sigma调控因子RpoD和膜孔蛋白F(Porin F).结论 上述蛋白的鉴定为深入研究铜绿假单胞菌多重耐药机制,筛选具有潜在价值的抗多重耐药的铜绿假单胞菌药物靶位有参考价值.
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运用Excel表格程序设计静脉滴注的给药方案
目的 建立一种简化的静脉滴注的给药方法.方法 采用Excel软件编写基于药动学参数的给药方案设计程序.结果 输入药动学参数、给药间隔(τ)、输注时间(T)、给药剂量初值或维持量(d)和药后时间t后,Excel表格显示任一次给药后的t时刻血药浓度、AUC值和负荷剂量;通过对Excel表格的操作,显示第n周期(或稳态)任一次给药后的t时刻血药浓度、AUC值和负荷剂量,Excel规划求解法获得大给药剂量(dmax)、低给药剂量(dmin)、有效血药浓度时间(tec).结论 方法设计简单,使用直观简便,既能为临床用药提供安全有效的剂量,又能对某一用药方案作出评价.
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以酵母病毒杀伤系统为基础的抗病毒药物筛选模型
许多病毒利用程序性-1核糖体移码作为翻译调节机制进行繁殖.程序性酵母的病毒杀伤系统由L-A病毒和M1卫星病毒组成.M1病毒编码一种分泌型毒素K1,能杀死不含病毒的酵母细胞,但有自身免疫功能.L-A通过一定频率-1移码事件进行繁殖,-1移码效率的改变影响L-A病毒的存活,使M1数量快速下降.因此以程序性-1核糖体移码为靶位,建立以酵母病毒杀伤系统为基础的筛选模型,在抗病毒药物的高通量筛选方面有良好的应用前景.
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金属β-内酰胺酶分子生物学及酶学研究进展
金属β-内酰胺酶能水解碳青霉烯类抗生素,而获得性金属酶可以通过整合子上的移动性基因元件使耐药基因在细菌之间传播,使临床抗感染治疗面临更严峻的考验.通过对获得性金属酶分子及酶动力学特征进行阐述,更好地了解酶结构与功能的关系,为进一步研究耐药机制提供依据.
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利用具有pH检测控制和补料功能的新型摇床研究利福霉素SV种子培养
本文利用具有pH检测控制与补料功能的新型摇床,得到了利福霉素SV种子的适接种量范围为6%～8%(V/V)及适移种时间为对数生长期末期(判断标准为pH到达第二个低谷),并建立了预测菌体浓度的数学模型.检验证明此模型能够较准确地预测利福霉素SV产生菌在对数生长期及移种时(对数生长期末期)的菌浓,并可用于预测在一定接种量下达到预定菌浓所需的培养时间.本模型在适宜的接种量范围内准确度较高,但随接种量的偏离程度的增加准确度有所减小;另外本模型只在培养基成份、培养环境等条件不变时适用,否则模型参数需重新估计.
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溶媒结晶法制备阿莫西林钠工艺改进
目的 阿莫西林钠制备工艺的改进.方法 阿莫西林三水酸溶于乙醇/三乙胺中,然后与异辛酸钠/乙酸甲酯溶液混合,即可析出阿莫西林钠结晶.结晶液中滴加少量碳酸钠水溶液以改善产品澄清度.所得产品在温度40℃,相对湿度75%条件下做加速试验2个月,考察产品质量稳定性.结果 工艺改进后,收率可达91%,质量符合ChP2005标准要求,加速试验2个月质量合格.结论 该工艺简化了溶剂系统,产品质量和稳定性好,适合工业化生产,产品有待进一步考察.
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4-烃基脲取代Neu5Ac2en衍生物的合成筛选
目的 合成若干4-烃基脲Neu5Ac2en衍生物并检测其抗病毒活性.方法 以5-乙酰氨基-4β-氨基-7,8,9-三-O-乙酰基-2,3,4,5-四脱氧-D-甘油-D-半乳糖-壬-2-烯吡喃糖酸甲酯为起始原料,经过2步反应得到目标化合物,并对目标化合物进行抗病毒活性测定.结果 目标化合物的结构均经过核磁共振、质谱确证.结论 Neu5Ac2en的4-位被烃基脲替代后失去抗病毒活性.
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微生物来源的人白细胞弹性蛋白酶抑制剂F01-221A的研究
应用白细胞弹性蛋白酶抑制剂高通量的筛选模型对数千株真菌进行筛选,发现了阳性菌株F01-221.对该菌株的发酵产物进行有机溶剂提取、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和ODS HPLC制备等分离纯化,得到单体活性化合物F01-221A,它对人白细胞弹性蛋白酶有较强的抑制活性,其IC50为22.1μmol/L.通过对F01-221A的紫外、质谱、核磁等理化数据分析,确定其与化合物equisetin同质.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
