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使用ACQUITY QDa质谱检测器提升初级芳香胺分析的灵敏度和选择性
初级芳香胺(PAA)可用于生产多种产品,例如药品、农药、炸药、环氧聚合物、橡胶、芳香族聚氨酯和偶氮染料。它们可能由于不完全反应或是作为杂质、副产品或降解产物存在于终产物中。许多PA A是可疑致癌物,潜在多种健康风险,因此在世界范围内对其进行了严格规定。分析实验室需要精确、耐用的技术以确保可靠性和多样性,同时满足法规要求。配备ACQUITY? QDaTM质谱检测器的Waters? ACQUITY UPLC? H-Class系统便是针对此行业而设计的解决方案。
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FAPAS助力中国分析检测能力的提高——访英国(FAPAS)分析实验室能力验证中国区经理马文
不论是检测员,还是实验室的管理者,你是否曾经对自己的分析测试结果的准确性产生过怀疑? 是否感觉即使购买了先进的仪器,采用正确的方法,进行无误的操作后,仍然对检测结果有所担心? 对此,是否曾想过通过一种途径或方式证明检测结果的可靠性,消除疑虑?
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全新ACQUITY Arc系统搭建HPLC和UPLC之间的桥梁
沃特世公司(Waters?)近日在北京召开发布会向全球发布Waters? ACQUITY? ArcTM系统,这套四元液相色谱系统将是运行现有LC方法的分析实验室更明智的选择,可用于重现或提升实验室分离性能。作为ACQUITY产品系列新成员,全新的ACQUITY Arc系统根据分析科学家们的需求精心设计,通过LC平台,帮助他们高效转换、调整或改进任意LC平台上开发的方法。
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如何分析实验室检查结果与临床不符的原因
实验室检查有其一定的局限性、静止性和时限性等固有特点,与错综复杂动态多变的临床环境相比,有时会出现两者不相匹配之处,即实验室结果与临床情况不符,据此需要客观实际合理地进行解析,予以化解矛盾.实验室检查结果与临床不符原因大体涵盖病情因素、病人因素和检查因素三大方面.
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从一起副伤寒疫情分析实验室病原学检查的结果
柳城县2001年10月爆发一起甲型副伤寒,发病292例.此起疫情实验室病原菌血培养、粪便培养、血清肥达反应阳性率均较低,有19.12%血培养阳性患者的血清肥达反应呈阴性.
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FDA警告信提示患者安全
对FDA过去7年中所发出的警告信进行分析发现,患者的安全受侵害及档案保存缺失是临床试验中的常见问题。在美国,凡涉及人类受试者的研究都依照由FDA施行的联邦法规进行管理。FDA生物研究监控项目的设立就是为保护人类受试者的权利、福利与安全,保障以人类为主的试验的数据完整性。FDA有权力查阅、复印和核实任何由临床研究者建立的文档,可以对临床研究者、申办者、监查员、合同研究组织、动物实验室及生物等效性分析实验室进行现场视察。当发现有违反重要规章的事件发生时,FDA就会发出警告信,督促他们自愿遵守法规并改正行为,否则将执行强制措施。
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《亚洲男性学杂志》"21世纪精液分析特刊"后序
对这期特刊中各位作者讨论的主题予以总结和评论.Jequier[1]的文章作为引言,她对于<世界卫生组织人类精液分析实验室技术手册>第5版(简称手册)持肯定态度,但对其中的参考值有保留意见,这方面在其他章节有详细讨论.Brazil[2]讨论了实验室技术方面的问题,他对男科学实验室的实际工作提出了自己独特的见解,强调实验室负责人(多数情况是临床医师)在评价数据资料准确性方面的重要作用.
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化学分析实验室内环境保护
进入21世纪,环境污染问题已对人类生存构成了危害,诸如气候变暖、工业生产中废气污染、难降解的有机聚合物及有机和无机的有毒有害物质不断生产在使用后并被随便抛弃,造成土地、空气、水源等污染.污染物的产生不仅在工业上能够见到,化学分析实验室中在分析测定过程中也在不断的产生大量的污染物.
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放免γ测量仪简介及常见故障分析
放免γ测量仪作为一种探测放射性同位素γ射线的仪器.广泛应用于医院、学校及科研单位的放射免疫分析实验室中.以SN695B型单探头智能放免γ测量仪为例,介绍该仪器构成和常见故障现象、原因、处理方法.
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依据ISO/IEC 17025标准建设Ⅰ期临床药代动力学分析实验室
ISO17025是实验室认可的国际标准,全称是ISO/IEC17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》.该标准从人、机、法、料、环5个环节规范了实验室管理,完善了实验室质量保障体系.随着医药卫生事业的发展,国内已有10家Ⅰ期临床药代动力学分析实验室通过了ISO/IEC 17025的认可,通过标准的贯彻,提高了检测数据的可靠性及精准性,为检测数据国际互认奠定了基础.本文主要从管理体系文件建立、仪器设备管理和标准物质管理、测试分析能力建设4个方面,探讨我国Ⅰ期临床药动学分析实验室的建设与管理.
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康复医疗的价值会得到认可——专访中华医学会物理医学与康复分会主委、江苏省人民医院康复医学中心主任励建安
在中国康复医疗界,励建安是当之无愧的领军者.他擅长心血管疾病的运动与康复治疗、运动控制障碍的基础与临床研究及神经阻滞、脊髓损伤的康复治疗.他领导创立中国综合医院第一个完整配置的步态分析实验室,在国内率先开展肌肉痉挛的神经阻滞治疗并推广应用;他率先发展康复医学教学和建立国内康复治疗学本科教学体系;他主持的多项课题从康复基础理论和运动机制方面取得了多项创新性成果,为中国康复医学的临床研究起到了重要的导向和示范作用.
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尿碘测定方法
1 碘分析实验室规划1.1 实验室 样品预处理室5平方米,内有通风厨(或用双孔抽油烟机代替)占用1平方米.碘分析室 10平方米,内有仪器工作台(或2个电脑桌)2平方米,工作台1.5平方米试剂柜1个(或试剂架).
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放射免疫分析实验室复式管理
不管是个人或经营组织的行为,一切的行为都是为了达到某种目的.可是,任何行为终在到达目的结果的同时,必然会产生伴随结果.而且,目的所得到的结果越大,其伴随结果也越大.由于负面的伴随结果并不是我们所希望的或想得到的,所以,就有必要事先对这些可能出现的负面的伴随结果加以防范和控制.我们把对目的结果和伴随结果同等地注视、留意并寻求对策的管理称作为复式管理[1].
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《中药制剂分析》毕业专题实习刍议
《中药制剂分析》是中药学专业的专业主干课程,而毕业专题实习又是培养合格药学人才不可或缺的后期教育阶段,因此,《中药制剂分析》毕业专题实习也就必然成为教学中的一个重要组成部分.我们将毕业专题实习作为毕业实习的主导形式,并把中药制剂分析实验室开辟为药学系毕业专题实习基地之一.……
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质量控制图用于疫情监测的尝试
所谓质量控制图是利用作图的方式表达受管理的质量指标[1,2].质量控制的基本理论,首先是W.A.shewhart在本世纪30年代提出,并用于工业产品的质量控制,40年代Wernimont等人又将它用于分析实验室以来,现已在环境监测、制药、卫生、食品[1]和教育等部门广泛应用[2~4].在疫情资料管理的实践中,我们尝试引入质量控制图,并利用质量控制图判断是否存在传染病爆发、是否存在传染病流行的趋势,判断辖区内医疗单位是否有漏报或集中报卡等问题,现以东风公司乙型肝炎疫情为例分析如下.
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应用离子色谱法测定工作场所空气中硫酸的不确定度
测量不确定度是反映检测结果可信度的一个重要参数,是衡量检测结果的重要的指标[1],因此,合理的评定测量结果的不确定度是分析实验室必须重视的问题.本文依据JJF 1135-2005《分化学分析测量不确定度评定》的原则与要求[2],对工作场所空气中硫酸样品的采集和实验室检测过程的不确定度进行了综合的分析和计算[3-4],确定分析结果的报告值,并识别出测定过程中不确定度来源的关键环节,为类似职业卫生领域样品检测工作的质量控制提供依据.
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全自动酶标免疫分析仪的应用
酶联免疫吸附试验(ELISA/EIA,简称"酶免试验")是一项现代医学临床检验基本的、常规的检测技术,具有操作简便、技术可靠,特别是90年代末期ELISA检测系统的灵敏度和特异性极大的提高,实验结果的精确度和准确性,灵敏度更是达到ng甚至pg水平,在内分泌激素、血浆特种蛋白、肿瘤标志物、维生素、体内药物浓度的快速测定中起着重要作用,并且随着全自动酶标分析仪的广泛使用,酶标免疫分析的自动化得到了显著提高与完善,因此,以酶标板为载体的酶免试验已被全球免疫分析实验室普遍接受,并成为传染病血清学标志物(如肝炎、艾滋、致畸病原Torch)、肿瘤标志物及内分泌等各种临床免疫指标检测的主导技术.全自动酶免分析系统已成为国外检验科用于广泛临床需要的免疫检测的主导和基础装备.
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不确定度及其应用
不确定度是分析实验室质量控制的重要术语,掌握其概念和运用具有实际意义.1概念不确定度定义为由于测量误差的存在而对被测量值不能肯定的程度.即是一个描述尚未确定的误差特征的量,是表征测量区间的一个评定,而被测量的真值就是其中.不确定度按误差性质分为随机不确定度(A类不确定度)和系统不确定度(B类不确定度).
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用分析系数法对我州部分实验室进行质量控制
实验室间质量控制有变异指数法,Youden-Tonks作图法[1],标准值±2倍标准差,化学分析实验室国际专家考查协调方案的单项元素Z值总Z值(即Rsz值)平方和总Z值(即ssz值)以及考核数据与标准值偏离百分数[2].分析系数,简称CA是新发展起来的一种新统计方法,由于它计算简单,容易理解并与目前广泛采用的统计方法又相关联,所以我们把它应用到我州质量控制中用评价各实验测定结果的精密度及准确度.
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1999年四川省尿碘质控考核结果分析
尿碘水平作为人群碘营养状况的主要指标,在碘缺乏病的监测与防治中有着重要作用.用于尿碘分析的标准方法(WS/T107-1999)砷-铈氧化分光光度法为一级动力学的分析方法.实际应用中,不仅需要对实验的温度、时间等条件严格控制,而且对专业人员的分析技能要求较高.是一具备综合评价实验条件控制、操作技能掌握、全面质量管理的优良项目.为了加强全省各级卫生防疫站尿碘分析实验室的科学管理,提高分析人员的专业水平,了解尿碘分析实验室中存在的问题和原因,并促使改进,消除误差,增强分析结果的准确性和可比性,我们于1999年开展了全省尿碘质控考核工作,结果如下.