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小儿少见较大肝间叶性错构瘤一例
患儿女,5个月.发现左腹部肿物2个月,不伴发热、腹痛、呕吐等不适,腹软、腹不胀,未见肠型及蠕动波,左侧腹部明显高于右侧,可触及10 cm×9 cm大小的肿物,质较硬,肿物光滑,活动度差,界限较清.X线检查示(见图1):左上腹部致密,可见高密度斑点影,肠管明显受压移位.X线提示:左上腹部占位,性质待查.
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超声诊断腔外型胃肠间质瘤的临床价值
胃肠间质瘤(GIST)是一种独立起源于胃肠道原始间叶组织的具有恶性潜能的肿瘤,属于非定向分化的消化道间叶性肿瘤[1].本病虽发病率较低,但因其临床症状出现较晚且无特异性,临床对本病的早期诊断较为困难.本文总结2011年1月至2012年4月在我院经手术病理证实的8例腔外型GIST患者的超声表现,旨在提高超声诊断的临床价值,并提高对本病的认识.
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外生性胃肠道间质瘤13例CT影像特征及误诊分析
胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是一种比较常见的消化道原发性间叶性肿瘤,由于其位于黏膜下,临床表现不具典型性,术前很难得到其病理组织,给临床诊断增加了困难[1,2]。目前对外生性胃肠道间质瘤的诊断主要是采用影像学检查,诊断率较高,本研究中的13例患者术前采用了多层螺旋CT扫描、三维重建和全消化道钡餐造影检查,现报告如下。
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胃肠道间质瘤SNAI2差异表达与预后关系
胃肠道间质瘤是消化道常见的间叶源性肿瘤[1],SNAI2基因编译蛋白是一种含锌指结构的基因转录因子.研究表明,该因子在间叶性肿瘤的发病机制中起重要作用[2],可导致细胞与细胞间的黏附功能下降,细胞迁徙和浸润能力的增加[3],提示SNAI2可能与肿瘤的恶性生物学行为有关.本文对105例胃肠道间质瘤的组织芯片分别进行细胞表面分化抗原(CD)117和SNAI2的免疫组化染色和分析,观察SNAI2的差异表达与预后的关系.结果报告如下.
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肾血管平滑肌脂肪瘤18例临床及病理分析
肾血管平滑肌脂肪瘤(AML)是一种少见肾脏良性间叶性肿瘤,由三种成份构成,即厚壁血管、平滑肌及脂肪按不同的比例混合而成.通常平滑肌成份较多,脂肪少,临床上肿物大小不同,可单发或双侧,也可与肾癌伴发.
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鼻窦平滑肌肉瘤切除术患者的护理
平滑肌肉瘤是罕见的起源于平滑肌的恶性间叶性肿瘤[1].临床上鼻部平滑肌肉瘤表现缺乏特异性,多为鼻塞、鼻出血、头痛等.鼻镜检查呈坏死息肉状.不取活检易当作鼻息肉而误诊.
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读片窗答案
病理检查:肿块大小5cm×3.5cm×2cm,包膜完整,切面见直径2cm囊腔,内有钙化.镜下见部分毛细血管、血窦增生,呈血管瘤样改变,间质胶原增生,透明变性、钙化,大量小胆管增生(图5).病理诊断:肝间叶性错构瘤.
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胃间质瘤的诊断和治疗进展
胃间质瘤(gastric stromal tumor,GST)是一种具有恶性潜能的非定向分化的消化道间叶性肿瘤,过去受病理技术手段的限制,曾被误诊为平滑肌或神经源性肿瘤.
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重视肝脏微小占位病变的诊断和治疗
肝脏占位病变(space occupied lesion)并非为一特定疾病的名称,而是泛指新生于肝脏并具有一定体积的各种病变.其中较为常见的有肝血管瘤、肝癌(包括原发性和继发性)、肝囊肿等.除此之外,还有一些少见的肝脏占位性病变,这些病变虽然少见,但性质多种多样,包括:肝瘤样病变、肝上皮性良性和恶性肿瘤、良性和恶性间叶性肿瘤.上述肝脏占位性病变直径小者不到1 cm,大者可达30cm.大小不同的肝脏占位病变,无论是在临床表现和影像学特征上,还是在其治疗方法和预后上均不相同.大的肝脏占位病变容易发现和确诊,并能得到及时的治疗;而较小的肝脏占位病变因绝大多数无任何临床表现,且发现后确诊也相对困难,容易使病情延误.因此,肝脏外科医生要重视小的肝脏占位病变,特别是微小占位病变的诊断和治疗.目前,对于肝脏微小占位病变的界定,尚无统一的标准,我们姑且按微小肝癌的定义,暂将直径≤2.0cm的肝脏占位病变称之为肝脏微小占位病变.
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子宫颈良性肿瘤的诊断及鉴别诊断
宫颈良性肿瘤比较少见,有报道其占同期全部肿瘤的0.52%.根据病理类型,宫颈良性肿瘤可分为上皮性、间叶性和上皮成分与间叶成分混合性3种肿瘤;临床分类尚无统一标准.下面就宫颈的几种良性肿瘤分别进行论述.
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眼眶间叶性软骨肉瘤及治疗探讨
眼眶间叶性软骨肉瘤为来源于有成软骨潜能的原始间叶组织的恶性肿瘤.此瘤病程缓慢,对放疗及化疗不敏感,手术切除后复发率较高,常转移至骨、肺、肝、脑等重要器官而死亡[1].
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声门上区喉炎性肌纤维母细胞瘤1例
炎症性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是近年来被命名的由肌纤维母细胞构成的间叶性肿瘤,发病率低,发生在头颈部更罕见,已报道的喉 IMT亦少有,喉 IMT多发于声带,其次是声门下区,发生于声门上区者少。我科曾收治一例发生于声门上区喉 IMT,现报道如下。
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膀胱炎症性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习
炎症性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibmb-lastic tumor,IMT)是由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成,常伴大量浆细胞和/或淋巴细胞的一种间叶性肿瘤.它比较罕见,且多发生于青少年.2007年9月我们收治了1例老年女性膀胱IMT患者,现报告如下.
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肾脏炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)被世界卫生组织定义为“由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成的,常伴大量浆细胞和(或)淋巴细胞的一种肿瘤”,属于软组织肿瘤中的间叶性肿瘤[1].IMT以肺部多见,在泌尿生殖系统中以膀胱IMT多见,肾脏IMT极为罕见[2].2012年8月我科收治了1例女性肾脏IMT患者,现报道如下.
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胃肠道间质瘤的研究进展
胃肠道间质细胞瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是胃肠道常见的间叶源性肿瘤.由于病理技术条件限制,20世纪80年代前大体上将胃肠道间叶性肿瘤分为两类,一类为平滑肌源性肿瘤;另一类为神经源性肿瘤.
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小肠恶性间叶性肿瘤1例
患者,女,82岁.黑便四天入院.体检:腹平软,未见肠型及蠕动波,未闻及肠鸣音亢进.全腹无压痛、反跳痛、肌卫,肝、脾肋下未扪及,移动性浊音(-).CT所示:左上腹空肠段见约8 cm×9 cm×10 cm大小软组织肿块影,内见液性密度及钙化影,边界欠光滑,增强前后CT值分别为37~45HU和40~78HU,肿块呈分叶状,周围血管受推移,部分与周围胃壁及胰腺体尾部分界不清.(图1,2)
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后腹膜骨外间叶性软骨肉瘤1例
患者,女性,23岁.右上腹痛一年余,外院CT提示"后腹膜占位"入院.体检无异常.
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胃间质瘤的影像学研究进展
胃间质瘤(gastric stromal tumor,GST)过去一直被诊断为胃平滑肌瘤或者神经源性肿瘤,近年来,由于免疫组织化学、电镜及分子生物学技术的发展,已证实为一种独立起源于胃肠道原始间叶组织的非定向分化的肿瘤,属于消化道间叶性肿瘤[1~3].
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甲状腺间叶性软骨肉瘤1例
1病史摘要患者男性,33岁.发现颈部肿块半年,于2001年2月9日入院.半年前发现颈部肿块,直径约3cm,渐进性增大,肿块表面突出较明显,无其他不适表现.门诊行CT检查,示甲状腺左叶约3.2cm×3.4cm混合密度肿块,内见较多点、片状及簇状钙化,边缘较光整,有轻度强化,提示恶性肿瘤可能.放射性核素检查:甲状腺左叶"冷结节".
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胶囊内镜诊断小肠间质瘤二例及文献复习
小肠间质瘤发生于小肠肌层问质,是以梭形细胞和上皮样细胞为主要成分的间叶性肿瘤.该病的发病率极低,既往大多被误诊为平滑肌源性或神经源性肿瘤.现报道2例胶囊内镜参与诊断过程的小肠问质瘤病例,并作相关文献复习.