首页 > 文献资料
-
代谢综合征、胰岛素抵抗与脑血管疾病
代谢综合征(MS)又名胰岛素抵抗综合征或X综合征.它的主要特征是胰岛素抵抗和高胰岛素血症,次级特征包括高血糖、极低密度脂蛋白(VLDL)增加、高密度脂蛋白(HDL)降低和高血压[1].随着认识的深入,新加入的成分不断增多,如高尿酸血症、高凝状态、脂肪肝、骨质疏松、冠心病以及新近认识到的慢性血管炎症综合征[2]等.MS突出的病理特点是它的致动脉粥样硬化作用,并导致各种心脑血管疾病的发生.
-
核转录因子PPARγ在冠心病患者冠状动脉损害中的作用
目的 分析核转录因子过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPARγ)mRNA 表达与冠脉病变的相关性,探讨PPARγ对冠脉病变的作用机制.方法 经冠脉造影确诊的冠心病患者(CHD组)153例,其中稳定型心绞痛(SAP组)55例,急性冠脉综合征(ACS组)98例,后者包括不稳定型心绞痛(US组)50例和急性心梗(AMI组)48例,对照组为经冠脉造影排除冠心病者85例.测定外周血有核细胞中PPARγ mRNA表达水平并分析其与冠脉病变程度的相关性.结果 与对照组比较,CHD组PPARγ mRNA、HDL-C明显降低,胰岛素抵抗指数(IRI)、体重指数(BMI)、血浆总胆固醇酯(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显增加.与SAP组比较,ACS组PPARγ mRNA、HDL-C明显降低,而病变支数、IRI明显增加.CHD组PPARγ mRNA表达与冠脉病变支数、病变类型呈负相关(r=-0.42,P<0.001;r=-0.56,P<0.001).结论 PPARγ基因是冠脉病变的负调控基因,其通过增加胰岛素敏感性、调节脂质代谢、抑制血管壁炎症反应起到抗动脉粥样硬化作用.
关键词: 过氧化物酶增殖体激活受体γ 血管炎症 冠状动脉硬化 -
关键词:
-
血管炎症与难治性疾病及中药介入的研究进展
血管炎症分为临床特定的系统性血管炎与具有血管炎性病理改变的血管性疾病,前者如巨细胞动脉炎,结节性多动脉炎,变应性白细胞破碎性(坏死性)血管炎,血栓形成性血管炎等[1].
-
地氯雷他定和西替利嗪治疗过敏性紫癜疗效及患者组胺含量变化分析
过敏性紫癜是常见的皮下血管炎症,炎症通常发生在患者细小血管或毛细血管处,常表现为皮肤出现紫癜,同时会伴有肾脏病变及关节痛等症状.目前,过敏性紫癜的发病原因并未完全了解,也没有形成统一的治疗方案.一般认为过敏性紫癜是由于病原体感染、药物作用、过敏等原因,体内形成IgA或IgG类循环免疫复合物,沉积于真皮上层毛细血管而引起血管炎.
-
顺尔宁治疗过敏性紫癜32例临床分析
过敏性紫癜(HSP)是儿童常见病及多发病,是一种以血管炎症为主的变态反应性疾病.临床以皮肤紫癜、关节肿痛、便血、血尿为主要表现,现将我院2000~2008年确诊的32例HSP患儿用顺尔宁治疗病例分析报道如下.
-
阿司匹林对控制大鼠盐敏感性高血压的作用机制研究
目的 探讨阿司匹林对大鼠盐敏感性高血压的调节作用及相关机制.方法 2月龄盐敏感性大鼠(Dahl SS)及其对照盐耐受性大鼠(SS-13BN)分别给予低盐(0.12%NaCl,LS)、高盐(8%NaCl,HS)、高盐加阿司匹林灌胃((10 mg/(kg·d)),HS+ASA)饲养至8周,期间尾袖法连续测量动脉血压,8周后颈总动脉插管测量大鼠动脉血压,Real-time PCR检测肾组织炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α 的表达,免疫荧光检测皮肤M2型巨噬细胞的数量,免疫印迹检测血管功能代表性蛋白eNOS、vWF的表达.结果 Dahl SS大鼠高盐喂养后,血压明显升高,肾组织炎症因子和血管vWF因子表达量显著增加、皮肤M2型巨噬细胞数量及血管eNOS表达量明显减少,阿司匹林能够有效改善Dahl SS大鼠高盐诱导的血压升高、炎症反应及血管功能的损伤,而SS-13BN大鼠并未出现上述情况.结论 阿司匹林通过抗血小板功能抑制了Dahl SS大鼠由高盐诱导的炎症反应,抑制了血管功能损伤及高血压发生发展.
-
儿童过敏性紫癜88例护理
过敏性紫癜是一种以小血管炎症为基本病变的系统性血管疾病.春秋季节好发.本病主要见于儿童及青年,以皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛、便血、血尿和蛋白尿为主要特点.我院2005年至2007年间共收治过敏性紫癜患儿88例,现将护理情况报道如下:
-
川崎病16例误诊分析
川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,病因尚不清楚,是一种以全身血管炎症病变为主的急性、发热性、出疹性疾病,各脏器均可受累.但以心血管病变为严重,多见于婴幼儿.现就我院1985~1988年收治的16例川崎病误诊分析如下.
-
他汀类药物对冠状动脉血管炎症患者血C-反应蛋白及白细胞介素-6的作用
目的研究他汀类药物对冠状动脉血管炎症患者血C-反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)2个炎症因子的作用,了解其对血管炎症的影响.方法评估冠状动脉疾病患者应用他汀类药物前后CRP和IL-6的变化,并分别评估高血脂和血脂正常患者CRP和IL-6的变化,以及他汀类药物对二组患者的作用.结果使用他汀类药物后,高血脂和血脂正常患者CRP均降低,IL-6变化不大.结论目前国内使用的他汀类药物的剂量能降低CRP,但对IL-6的作用不大.
-
SR-BI:一种抗动脉粥样硬化的物质
流行病学调查显示,动脉粥样硬化性疾病(动脉粥样硬化病变引发的重要器官血液供应障碍导致的器官功能紊乱)严重威胁着人类的健康,在发达国家被称为"头号杀手",是世界范围的主要死亡原因.动脉粥样硬化性疾病的主要原因是血管内膜增厚导致的血管狭窄,这与血浆脂质水平升高和血管炎症密切相关.血浆脂质水平升高可促使大量脂质尤其是胆固醇进入动脉壁,并在局部沉积聚集,导致血管内膜增厚、血管狭窄,以至动脉粥样硬化病变形成;而血管炎症是单核/巨噬细胞在血管局部浸润、泡沫细胞形成的重要原因,是动脉粥样斑块尤其是不稳定斑块形成的主要原因之一.
-
心脏移植后同种异体血管病的预防和治疗的研究
心脏移植后冠状血管病变(cardiac allograft vasculopathy,CAV)是心脏移植术后远期的重要并发症,是限制心脏移植患者术后长期存活率的主要因素之一.它的5年发生率高达20%~40%.主要病理表现是在心脏移植后的早期出现弥漫性血管内膜增厚,与血管炎症相似,随着时间发展,脂质沉积,粥样斑形成、钙化,后管腔狭窄、闭塞,心肌内小血管较心表大的冠状动脉更早闭塞,发生微小的星状的心肌梗死[1].
-
炎症与冠心病
动脉粥样硬化病变是以慢性血管炎症并主要影响大、中型动脉内膜纤维变性为特征的一种疾病.近研究表明,炎症在冠心病(CAD)和其他动脉粥样硬化疾病中起着关键作用.免疫细胞控制着早期动脉粥样硬化病变,其效应分子加速病变的进展,炎症的激活能够引发急性冠脉综合征(ACS).
-
心脏疾病与心脏标志物实验室检测
近年来,随着实验科学的飞速发展,心脏标志物不断被发现并在临床实践中逐步得到应用.心脏标志物(cardiac marker,CM)对于包括急性心肌梗死(AMI)和不稳定心绞痛(UA)在内的急性冠状动脉综合征(ACS)、心力衰竭、心血管炎症等心脏疾病的诊断、治疗和预后评估的价值已得到临床医生及研究人员的广泛重视.本文将以心脏标志物的检测原理和新方法为基础,分类介绍实验价值已经得到公认的心脏标志物.
-
中国白塞病患者的临床特点
白塞病(Behcet's disease,BD)是一种以血管炎症及多系统损害为特征的自身免疫性疾病,高发地区为地中海国家及部分东亚国家,据统计BD在我国的患病率为1.4/万.根据BD国际研究组制订的诊断标准,具有复发性口腔溃疡每年至少发作3次,并附加生殖器溃疡、眼病、皮肤病变、针刺反应阳性4项临床表现中至少2项者可以诊断.我们通过中国医学数字图书馆CHKD期刊全文库,以白塞病为关键词对1994年1月至2004年12月的文章进行检索、分析,总结了BD多系统损害的临床特点和发生频率,希望有助于提高临床医师对BD的认识.
-
84例川崎病临床分析
川崎病(K D)是一种常累及冠状动脉及其他中小血管的急性自限性血管炎,其病因未明,目前尚缺乏特异的治疗方法,急性期治疗的目的是控制全身非特异性血管炎症,防止冠脉瘤形成及血栓性阻塞.现将我科2000-2009年收治的84例确诊为KD的病例进行临床分析.
-
川崎病的护理体会
川崎病(Kawasaki disease,KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合症,1967年由日本川崎富作医生首次报道而得名,是一种以急性 发热、皮肤损害和淋巴结肿大为临床特点的全身血管炎症,以5 岁以内的婴幼儿发病为主,男孩多见,男女发病比例为2-3:1.
-
高级糖基化终产物与血管炎症:糖尿病人动脉粥样硬化加速与此有关
-
儿童过敏性紫癜肾炎急性期血小板参数变化
过敏性紫癜(HSP)是一种由免疫复合物介导的系统性小血管炎症.本症引起的肾脏病变是小儿时期常见的继发性肾小球疾病[1].近年来研究表明,过敏性紫癜患儿存在明显高粘滞血症[2].本文通过全自动血细胞计数仪对47例过敏性紫癜患儿血小板4项参数进行检测,以探讨其与肾脏损害的关系.
-
大环内酯类药物在慢性阻塞性肺疾病气道及肺部炎症中的作用
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以气流受限为特征的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与肺部对有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关.所以COPD的实质是肺部的异常炎症反应,其炎症特点为细胞毒性T细胞、单核细胞、中性粒细胞和巨噬细胞数量增多,且释放大量炎症介质,并有高水平的氧化应激,这进一步扩大这种慢性炎症;其炎症部位涉及气道、肺泡壁和肺血管,导致这些组织的功能结构异常,从而引起气流受限、肺气肿和肺动脉高压.所以抗炎治疗在COPD治疗中有重要作用.人们在探索抗炎药物在慢性气道炎症中的作用过程中,发现大环内酯类药物(MA)具有抗炎、免疫调节等作用,且对气道慢性炎症具有肯定的疗效.本文重点介绍MA的生物学特性和分类,抗炎作用及其相关机制,对COPD气道及肺血管炎症及重塑的作用.