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替吉奥联合调强放疗治疗老年食管癌的临床效果
目的:评价替吉奥联合调强放疗治疗老年食管癌的临床效果.方法:选取78例老年食管癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各39例,对照组实施调强放疗,观察组在对照组治疗基础上结合替吉奥口服用药,对比分析不同方法治疗效果.结果:观察组近期治疗有效率(84.6％)、2年生存率(56.4％)均明显高于对照组(64.1％,33.3％),差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:替吉奥联合调强放疗治疗老年食管癌,疗效确切,且不良反应可耐受.
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多西他赛联合替吉奥新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效观察
目的:观察多西他赛联合替吉奥新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效.方法:随机选取接诊的进展期胃癌患者80例作为本次研究的对象,40例采用多西他赛联合氟尿嘧啶治疗的为A组,另40例采用多西他赛联合替吉奥新辅助化疗治疗的为B组.比较两组患者的治疗效果.结果:A组的治疗有效率为17.5%,控制率为46.25%;B组的治疗有效率为30.0%,控制率为58.75%;两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);B组的不良反应发生例数明显低于A组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);B组的术后完全(RO)切除率、1年及2年生存率均明显高于A组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:多西他赛联合替吉奥新辅助化疗治疗进展期胃癌疗效优于多西他赛联合氟尿嘧啶治疗疗效.
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替吉奥联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效及护理体会
目的：：探讨晚期非小细胞肺癌患者一线接受替吉奥联合顺铂化疗的临床疗效及护理体会。方法：52例晚期非小细胞肺癌患者初治给予替吉奥联合顺铂化疗。在常规护理基础上给予患者心理护理、化疗前后密切观察病情、对该方案不良反应进行护理干预。结果：该方案总体客观有效率(RR)为21.2%，疾病控制率(DCR)为75.0%，患者常见的不良反应为骨髓抑制、口腔黏膜及消化道反应，经积极护理均获得较好的处理效果。结论：替吉奥联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效确定，充分的护理干预可有效减轻不良反应。
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替吉奥治疗老年晚期胃癌临床观察
目的 观察替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的近期疗效和不良反应.方法 采用替吉奥胶囊单药治疗46例老年晚期胃癌患者,其中28例PS=0-1,18例PS=2-3,每例至少接受2周期化疗后评价疗效.结果 全组46例均可评价,有效率(CR+PR)为45.6％,SD为17.4％,PD为37.0％.中位疾病进展时间(TTP)7.6个月,一年生存率38％.PS=0-1有效率50.0％,PS=2-3有效率38.9％ (P＞0.05).治疗相关毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应,且均为Ⅰ-Ⅱ°.结论 单药替吉奥方案对于老年晚期胃癌是有效且安全的治疗方法.
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回生口服液联合替吉奥同步放化疗治疗高龄食管癌患者的临床观察
目的 观察回生口服液联合替吉奥同步放化疗治疗高龄食管癌患者的疗效.方法 将60例高龄食管癌患者,随机数字法分为两组:治疗组(替吉奥同步放化疗加回生口服液)30例;对照组(替吉奥同步放化疗)30例.两组均在放疗同时给予替吉奥胶囊口服40 mg/次,2次/d,治疗组放疗开始给予回生口服液10 ml/次,3次/d至放疗结束.结果 治疗组和对照组有效率分别为:83.3％和80.0％,两组有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组治疗后免疫功能较治疗前改善,治疗前后免疫功能比较差异有统计学意义(P＜0.05).对照组治疗前后免疫功能比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组骨髓抑制发生率为33.33％(10/30),对照组骨髓抑制发生率为76.67％(23/30),两组骨髓抑制发生率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 回生口服液能改善高龄肿瘤患者机体的细胞免疫活性,减轻放化疗的血液毒性,对接受放化疗的高龄食管癌患者有较好的辅助治疗作用.
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替吉奥联合胸腔化疗治疗老年非小细胞肺癌合并胸腔积液临床疗效观察
目的 观察替吉奥(S-1)联合胸腔化疗治疗合并胸腔积液的老年非小细胞肺癌临床疗效和安全性.方法 36例老年非小细胞肺癌合并胸腔积液患者,应用中心静脉导管胸腔穿刺置管引流,胸腔内注入顺铂40 mg·m-2行胸腔化疗,每周1次,连用3周；同时给予替吉奥40～60 mg·m-2,口服bid,d1～14,21 d为1周期.至少完成2个周期,按照WHO标准评价客观疗效和不良反应.结果 36例入组患者疗效均可评价,CR 5.56％,PR 41.6％,NR 50％,不良反应主要是Ⅰ～Ⅱ胃肠道反应、血液学毒性,严重的骨髓抑制发生率较低.结论 (S-1)联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌合并胸腔积液疗效好、不良反应小,值得临床推广应用.
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S-1联合DDP腹腔恒温循环热灌注治疗胃癌合并腹水的临床疗效观察
目的：观察替吉奥（S-1）联合顺铂（DDP）腹腔循环热灌注化疗治疗胃癌合并腹水的临床疗效及不良反应。方法134例患者随机分为试验组（循环热灌注组，n＝67）和对照组（普通热灌注组， n＝67）。S-1均按体表面积给药，服药2周，停药1周，DDP腹腔给药，d190 mg，d860 mg。试验组经恒温循环热灌注仪给药，对照组加入预热的41～43℃0.9%生理盐水100 ml直接腹腔注入。21 d为1周期，2周期后参照 WHO 标准评价客观疗效及不良反应。结果实际可评价134例，试验组腹水有效控制率为67.16%（45/67），对照组为47.76%（32/67），差异有统计学意义（P＜0.05）。临床受益反应率为82.1%（55/67），对照组临床受益率为67.2%（45/67），差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应主要为白细胞减少、贫血、恶心、呕吐等，组间无统计学差异（P＞0.05）。结论与传统治疗方法相比，S-1联合DDP恒温循环热灌注治疗胃癌合并恶性腹水能取的更好的疗效且不增加毒副反应，值得进一步研究应用。
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进展期胃癌术后替吉奥联合奥沙利铂化疗后序贯三维适形放疗的疗效及安全性观察
目的：探讨进展期胃癌术后辅助化疗后序贯三维适形放疗后能否提高局部区域控制率，减少局部复发并延长生存期，并探讨进展期胃癌术后辅助化疗后序贯三维适形放疗的安全性及耐受性。方法选取我院60例进展期胃癌术后的患者，随机分为A、B两组，A组为对照组，其为单纯术后化疗患者，共30例，给予术后辅助化疗6个周期，化疗方案：奥沙利铂130 mg/m2 d1＋替吉奥60 mg bid d1～28。B组为观察组，其为上述方案6周期化疗后给予瘤床区三维适形放疗患者，共30例。观察胃肠反应、血常规、肿瘤指标、肿瘤影像评价结果。采用SPSS 18.0软件包进行统计处理。结果经过治疗后，观察组白细胞、血红蛋白减少、胃肠道反应的发生要比对照组明显，差异有统计学意义（P＜0.05），但其不良反应轻，以Ⅰ～Ⅱ级居多，Ⅲ～Ⅳ级发生率极低；观察组和对照组1年内影像学评价复发转移分别为23.3%和40.0%，且差异有统计学意义（P＜0.05）；两组血清肿瘤标记物持续异常水平无统计学差异。结论进展期胃癌术后辅助性化疗后序贯三维适形放疗能够提高患者近期局部区域控制率，减少局部复发，疗效满意，但毒副作用明显，安全性及耐受性有待进一步探讨。
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替吉奥联合腹腔灌注顺铂、香菇多糖及热疗对晚期胃癌合并癌性腹水的疗效观察
目的：探讨替吉奥联合腹腔灌注顺铂、香菇多糖及热疗对晚期胃癌合并癌性腹水的疗效。方法选择49例Ⅳ期胃癌合并癌性腹水患者，分为A、B、C三组，其中A组采用口服＋腹腔化疗及腹腔灌注香菇多糖＋热疗的方法，B组较A组腹腔灌注少用香菇多糖，仅用顺铂（DDP）。而C组不采用热疗，仅采用口服＋腹腔化疗的方法。比较三组患者的短期治疗效果、不良反应，并随访三组患者1年的生存率。结果 A组中完全缓解（CR）、部分缓解（PR）率均明显高于其他两组（36.84%vs.29.41%、15.38%，26.32%vs.17.65%、15.38%；χ2＝4.448, P＝0.035），肿瘤控制率（DCR）也明显高于其他两组（89.47%vs.64.71%、53.85%，χ2＝5.013, P＝0.025），差异具有统计学意义。三组不良反应发生无统计学差异（P均＞0.05）， A组患者1年生存率73.6%，B组患者1年生存率70.5%，C组患者69.2%，三组生存曲线不具有统计学差异（Log-rankχ2＝0.981, P＝0.687）。结论采用口服替吉奥并联合腹腔灌注顺铂、香菇多糖及热疗的治疗方案对胃癌合并癌性腹水患者治疗取得了一定的效果，短期生存率高，在严格控制不良反应的前提下可用于临床治疗胃癌晚期合并癌性腹水的患者。
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替吉奥联合经肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌疗效及安全性的Meta分析
目的 评价替吉奥联合经肝动脉化疗栓塞(transcatheter arterial chemoembolization, TACE)治疗原发性肝癌的疗效及安全性.方法 使用计算机检索从建库至2018年2月公开发表在PubMed、Embase、Cochrane和中国期刊全文数据库等多个数据库中替吉奥联合TACE与单独TACE治疗原发性肝癌的疗效相比较的临床研究文献.并使用RevMan 5.3对所纳入的研究进行Meta分析,使用Begg法和Egger法分析发表偏倚.结果 终纳入9篇研究文献,共569例原发性肝癌患者.其中包括随机对照研究8篇和队列研究1篇.替吉奥联合TACE治疗原发性肝癌的客观有效率及疾病控制率分别为69.8%和89.9%,均优于单独使用TACE的42.9%和65.6%(P均＜0.05);替吉奥联合TACE治疗原发性肝癌的1年、2年及3年总体生存率分别为80.00%、49.74%和37.64%,明显高于单独使用TACE治疗的53.33%、24.10%和14.12%(P均＜0.05).不良反应以骨髓抑制、恶心、呕吐、腹痛和发热多见,予以对症处理后好转,无其他严重不良反应.结论 替吉奥联合TACE治疗原发性肝癌优于TACE治疗,可提高临床疗效,改善患者总体生存率且不良反应可耐受.
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替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂治疗贲门癌的临床疗效分析
目的 分析替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂治疗贲门癌的临床疗效.方法 选取2017年8月至2018年6月本院收治的贲门癌患者76例为研究对象,按照随机数表法将其分为两组,各38例.对照组给予卡培他滨和奥沙利铂治疗,观察组给予替吉奥和奥沙利铂治疗.观察两组疗效及不良反应.结果 两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P＞0.05);对照组呕吐、恶心、腹泻、手足综合征发生率均比观察组高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 替吉奥结合奥沙利铂治疗相比较卡培他滨联合奥沙利铂治疗贲门癌疗效较佳,且安全性更高.
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替吉奥联合奈达铂同步调强适形放疗治疗老年中晚期食道癌近期临床效果观察
目的 观察替吉奥联合奈达铂同步调强适形放疗治疗老年中晚期食道癌临床效果.方法 资料选自2017年9月-2018年9月本院诊治的老年中晚期食道癌患者96例,按照完全抽样法1:1分成两组,每组48例;其中研究组予替吉奥联合奈达铂同步调强适形放疗治疗,对照组予调强适形放疗治疗,观察两组临床疗效情况.结果 经治疗,研究组总有效率85.42％(41/48)显著高于对照组58.33％(28/48)(P＜0.05);研究组用药后消化道反应副作用发生率29.17％显著高于对照组60.42％(P＜0.05).结论 替吉奥联合奈达铂同步调强适形放疗治疗老年中晚期食道癌临床疗效显著,且用药安全性较高.
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替吉奥联合沙利度胺二线治疗晚期胰腺癌的疗效观察
目的 观察替吉奥联合沙利度胺二线治疗晚期胰腺癌的临床疗效,探讨沙利度胺在胰腺癌治疗中的疗效和安全性.方法 收集2010年7月至2012年10月沧州市中心医院肿瘤内科收治的60例胰腺癌患者,采用随机、平行对照的方法分为单药组和联合组,分别给予单药替吉奥或替吉奥联合沙利度胺治疗,评价两组患者的疗效和不良反应.结果 单药组和联合组患者的疾病控制率分别为36.7％和46.7％,差异无统计学意义(P=0.31);两组无进展生存期分别为2.9个月和3.3个月,联合组显著长于单药组,差异有统计学意义(P＜0.05);联合组的Karnofsky评分、疼痛、睡眠和体重状况改善率分别为63.3％、46.7％、66.7％和53.3％,均显著优于单药组的30.0％、13.3％、30.0％和20.0％,差异有统计学意义(P值均＜0.05).两组患者化疗的不良反应主要为恶心、呕吐、疲劳和嗜睡,多为Ⅰ～Ⅱ度.结论 替吉奥联合沙利度胺二线治疗胰腺癌能够延长患者的无进展生存期,且安全性好,能提高患者生活质量.
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低剂量替吉奥一线治疗高龄晚期胃癌的临床观察
目的 观察低剂量替吉奥一线治疗高龄晚期胃癌的疗效及安全性.方法 治疗组36例高龄晚期胃癌患者给予低剂量替吉奥口服化疗,对照组32例给予佳支持治疗,3个周期后评价疗效,并观察不良反应.结果 治疗组和对照组的客观有效率分别为22.2%和3.1%,疾病控制率分别为58.3%和32.3%,两组差异均有显著性(P<0.05).治疗组不良反应主要为血液学毒性、消化道反应和疲乏等,但较轻微.结论 低剂量替吉奥口服治疗高龄晚期胃癌疗效较好,不良反应较轻,患者耐受性较好.
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替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床观察
目的 观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的近期疗效和毒性反应.方法 32例老年晚期胃癌患者,采用以下方案化疗:替吉奥胶囊30mg/m2,每日2次,口服,d1 ～d14;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2小时,d1;21天为一个周期,至少完成2个周期.接RECIST1.1标准评价客观疗效及不良反应.结果 32例患者均可评价疗效.其中PR 17例(53.1％),SD 10例(31.2％),PD5例(15.6％),RR53.1％,DCR 84.4％.中位疾病进展时间(TTP)为8.6个月,中位生存期(MST)为10.2个月.不良反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性.结论 替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用.
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替吉奥联合多西他赛方案治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效观察
目的：观察替吉奥联合多西他赛方案治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效及不良反应。方法对22例晚期及复发性胃癌采用替吉奥胶囊（维康达）80mg/m2，分2次口服，d1～d14；多西他赛75mg/m2，静脉滴注1小时，d1；21天为1周期，连用2个周期后评价疗效和不良反应。结果22例均完成2周期以上化疗，均可评价，其中2例完全缓解（ CR ），10例部分缓解（ PR），7例稳定（ SD），3例进展（ PD），总有效率（ CR＋PR）54.5％。主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制，均较轻，未影响治疗。结论替吉奥联合多西他赛方案治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效较好，不良反应可以耐受，值得临床进一步研究。
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替吉奥对原发性肝癌放射增敏的临床研究
目的：观察精确放疗同时联合替吉奥治疗原发性肝癌的临床疗效和评价毒副反应。方法102例原发性肝癌患者随机分为单放组50例，放疗联合化疗组（联合治疗组）52例。放疗均采用三维适形放疗；化疗药物：替吉奥60 mg/m2 d1-14，Po；休息1周，替吉奥从放疗第1天开始口服，直到放疗结束。结果放疗结束后单放组有效率为52％，放化联合治疗组有效率为78.85％。其中单放组完全缓解2例，部分缓解24例，稳定16例，进展8例；联合治疗组完全缓解6例，部分缓解35例，稳定7例，进展4例，两组疗效相比，P＜0.05。单放组中位TTP 7.5个月，1年生存率48％。放化联合治疗组中位TTP 10.5个月，1年生存率75％。该方案主要毒副反应为骨髓抑制、肝功能异常及恶心呕吐等症状。结论替吉奥联合精确放疗治疗原发性肝癌有效率较高，不良反应可耐受。
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替吉奥同步调强放疗治疗老年Ⅲ期非小细胞肺癌的临床观察
目的 替吉奥同步调强放疗治疗老年Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 选取我院2015年1月至2018年1月84例Ⅲ期非小细胞肺癌的患者,随机分为观察组和对照组,每组41例,观察组给予单纯调强放疗,对照组给予替吉奥同步调强放疗,分析两组患者的治疗效果及不良反应.结果 观察组总有效率为71.41％,临床控制率为90.47％,对照组总有效率为88.09％,临床控制率为95.23％,对照组效果优于观察组,P<0.05,具有统计学意义.结论 替吉奥同步调强放疗治疗老年Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效较好,毒副反应小,给药方便,耐受性好,值得临床推广应用.
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洛铂联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床观察
目的 观察洛铂联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的的疗效和毒副反应.方法 经病理学确诊的老年晚期胃癌患者40例,采用替吉奥联合洛铂治疗.治疗方案:洛铂50mg,腹腔灌注,d1;替吉奥口服80mg/(m2·d),一天给药2次,d1～d14,3周为1周期,患者治疗2个周期后方能进行评价疗效和毒性.结果 40例患者均可进行评价,其中完全缓解0例,部分缓解19例,稳定16例,进展5例,总有效率47.5%,疾病控制率87.5%.所有患者经1～2疗程化疗后腹腔积液全部消失.常见的毒副作用是血液性毒性及胃肠道反应,大多为Ⅰ~Ⅱ级.Ⅲ级及以上白细胞减少、血小板减少分别占1%和3%,无严重肝肾毒性及心脏毒性,无治疗相关性死亡.结论 洛铂联合替吉奥治疗老年晚期胃癌疗效较高,毒性反应较轻,使用方便,明显提高患者的生存质量.
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替吉奥治疗晚期胃癌临床观察及探讨
目的 观察替吉奥治疗晚期胃癌的疗效及安全性.方法 对32例具有可测量指标的晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊80mg/m2·d,分2次口服,连服14d,21d为1周期,连用3周期,化疗后休息1个月评定疗效.结果 32例患者中CR4例,PR 10例,SD 8例,PD 10例,有效率43.75%,主要毒副反应为厌食、恶心、呕吐、皮肤色素沉着、白细胞减少等.结论 替吉奥治疗晚期胃癌有较好疗效,副作用小,特别适宜于年老体弱患者.
