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阿帕替尼与替吉奥二线治疗晚期胃癌的对比研究
目的:对比研究阿帕替尼与替吉奥二线治疗晚期胃癌的疗效.方法:本次研究对象为医院收治的70例经一线药物治疗失败的晚期胃癌患者,将其按照随机数字法分两组,对照组35例予以替吉奥治疗,观察组35例则采用阿帕替尼口服治疗,对比两种药物治疗效果.结果:观察组与对照组治疗总有效率对比无差异(P>0.05),观察组的不良反应发生率少于对照组,有统计学意义(P<0.05).结论:晚期胃癌二线治疗中阿帕替尼与替吉奥治疗疗效相似,但阿帕替尼用药后毒副反应轻微,用药更为安全可靠,临床应用价值更为显著.
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放射性治疗联合替吉奥(S-1)治疗局部晚期胃癌的临床研究
目的 探讨放射性治疗联合替吉奥(S-1)治疗局部晚期胃癌的作用效果方法 选取2015年3月~2017年6月我院收治的70例局部晚期胃癌患者,按照随机数字表法将其为治对照组与观察组,对照组给予单纯放射性治疗,观察组患者在此基础上给予替吉奥(S-1)治疗,观察两组患者的治疗效果和不良反应情况.结果 观察组的治疗效果明显优于对照组,而不良反应的发生率明显低于对照组,两组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 放射性治疗联合替吉奥(S-1)对局部晚期胃癌患者的总有效率相对较好,而治疗过程中出现的不良反应较少,安全性相对较高.
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高强度聚焦超声与替吉奥联合治疗晚期胰腺癌的临床观察
目的:探讨高强度聚焦超声(HIFU)与替吉奥(S-1)联合治疗晚期胰腺癌的临床效果.方法:选取本院于2016年1月-2018年1月收治的40例晚期胰腺癌患者,按数字表法随机分为2组,每组20例,对照组口服S-1治疗,观察组在此基础上,与HIFU联合治疗,用实体瘤疗效评价标准(RECIST),对两组近期疗效进行评定,另用NCICTCAE标准,对两组毒副反应进行评价.结果:观察组RR(40.00％)明显高于对照组(20.00％),两组比较差异显著(P<0.05);两组毒副反应比较,差异不明显(P>0.05).结论:针对晚期胰腺癌患者,采用HIFU与S-1联合治疗,疗效好,毒副反应轻,临床应用价值高.
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替吉奥联合多西他赛和卡铂治疗晚期头颈部肿瘤临床研究
目的：研究替吉奥联合多西他赛、卡铂治疗晚期头颈部肿瘤疗效。方法将我院60例晚期头颈部肿瘤患者，随机分为对照组30例，采用5Fu联合多西他赛、卡铂进行治疗；实验组30例，使用替吉奥联合多西他赛、卡铂进行治疗。比较两组患者治疗效果及并发症发生率。结果对照组患者治疗有效率与实验组比较，无明显差异（P＞0.05）；对照组患者腹泻、恶心呕吐、血小板降低及心电图异常等并发症发生率高于实验组，差异显著（P＜0.05）。结论采用替吉奥联合联合多西他赛、卡铂治疗头颈部肿瘤效果明显，可减少并发症，控制病情发展。
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替吉奥联合阿帕替尼应用于晚期胃癌治疗中的效果分析
目的:研究替吉奥联合阿帕替尼应用于晚期胃癌治疗中的效果.方法:选取54例晚期胃癌患者作为研究对象,均于2016年2月至2017年4月入院,按照治疗方法分为两组,一组为对照组(27例),另一组为研究组(27例).对照组选用替吉奥治疗,研究组选用替吉奥联合阿帕替尼治疗;比较两组晚期胃癌患者治疗后总有效率、不良反应发生率.结果:对比对照组,研究组治疗后总有效率更高(P<0.05).对比对照组,研究组治疗后不良反应发生率更低(P<0.05).结论:替吉奥联合阿帕替尼应用于晚期胃癌治疗中的效果显著,值得推广应用.
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健脾补肾中药治疗胃癌术后替吉奥辅助化疗相关腹泻的疗效观察
目的:探讨胃癌术后替吉奥辅助化疗相关腹泻应用补肾健脾中药治疗的方法与疗效.方法:选取我院住院行替吉奥辅助化疗而发生腹泻的胃癌术后患者70例,随机分为观察组与对照组,各35例.对照组口服盐酸洛哌丁胺胶囊,观察组口服健脾补肾中药汤剂治疗.比较两组治疗时间,治疗前、治疗5d后的排便功能评分及临床疗效.结果:经治疗后观察组有33例腹泻停止,对照组有32例腹泻停止;观察组的平均治疗时间为5.14±1.26d优于对照组的7.41±2.74d,差异有统计学意义(P<0.05).治疗5d后,观察组排便功能评分低于对照组(P<0.05).结论:胃癌术后替吉奥辅助化疗相关腹泻应用补肾健脾中药治疗可快速缓解或消除腹泻症状,改善排便功能,值得临床借鉴.
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替吉奥同步放化疗治疗38例中晚期食管癌临床研究
目的:观察替吉奥联合放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效.方法:将38例食管癌患者随机分成同步放化疗组(观察组)与单纯放疗组(对照组)各19例,两组均采用适形调强放射治疗,处方剂量为DT56~60Gy/28~30f.观察组于放疗的当天口服替吉奥,40mg/次,2次/日,观察两组患者的近期疗效、生存时间及不良反应发生情况.结果:观察组和对照组疗效总有效率为89.5%和63.1%,差异有统计学意义,两组患者两年内生存率差异有统计学意义(p﹤0.01).两组患者治疗过程中的不良反应可以耐受.结论:替吉奥胶囊联合适形调强放射治疗晚期食管癌可有效提高治疗效果,减轻不良反应,是一种较为安全、有效的治疗方法.
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术后局部复发直肠癌应用替吉奥联合放疗治疗的近期效果研究
目的:研究术后局部复发直肠癌应用替吉奥联合放疗治疗的近期治疗效果,为患者临床治疗提供更多的参考.方法:选择2013年1月至2015年3月我院收治的72例术后局部复发直肠癌患者作为研究对象,根据不同治疗方法把72例患者分成对照组与观察组,对照组实施放射治疗,观察组在放射治疗基础上联合替吉奥治疗,比较两组患者近期治疗效果与不良反应.结果:观察组治疗总有效率83.3%,疾病控制率97.2%,对照组治疗总有效率52.8%,疾病控制率80.6%,观察组近期疗效明显优于对照组,两组对比差异显著(P<0.05);不良反应包括骨髓抑制,肠道反应,泌尿系统反应等.观察组不良反应未见增多,两组对比差异不显著(P>0.05).结论:术后局部复发直肠癌患者应用替吉奥联合放疗治疗临床治疗效果理想,不良反应尚可,值得推广应用.
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三维适应放疗联合雷替曲塞与联合替吉奥同步化疗治疗老年食管癌临床比较效果分析
目的:探究三维适应放疗联合雷替曲塞与联合替吉奥同步化疗治疗老年食管癌临床比较效果.方法:从本院2015年2月—2017年4月期间收治的老年食管癌患者中随机抽选80例,按照治疗方式的差异将其分为两组,对照组40例患者接受三维适应放疗联合替吉奥同步化疗,观察组40例患者接受三维适应放疗联合雷替曲塞治疗,比较两组治疗后的临床效果.结果:两组患者治疗后的临床效果对比无明显差异(P>0.05),而在不良反应发生率上比较,组间存在显著差异(P<0.05).结论:临床在老年食管癌患者中采用三维适应放疗联合雷替曲塞与联合替吉奥同步化疗效果相近,相较于三维适应放疗联合替吉奥同步化疗,联合雷替曲塞能够有效降低心脏毒性事件发生,虽在其他不良反应发生率上较高,但均容易处理,不影响化疗的实施,值得临床推广.
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替吉奥与奥沙利铂联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效
目的:探讨替吉奥与奥沙利铂联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:选择在2015年1月—2017年1月在我院接受治疗的晚期胃癌患者80例作为本次的研究对象.患者中依据化疗方案将患者划分为常规组与实验组.常规组采取奥沙利铂和多西紫杉醇进行治疗,实验组采取替吉奥与奥沙利铂联合多西紫杉醇进行治疗.对比两组患者的临床治疗效果.结果:实验组患者的临床疗效显著优于常规组,总有效率数据差异有计学意义(P<0.05).结论:替吉奥与奥沙利铂联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效突出,是一种安全、有效的治疗方式,近期疗效突出,值得临床采用.
