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三维适形放疗联合替吉奥治疗局部晚期食管癌的治疗效果
目的:观察三维适形放疗联合替吉奥治疗局部晚期食管癌的治疗效果.方法:将本院收治的局部晚期食管癌患者随机分为观察组与对照组,对照组单独采用三维适形放疗方法治疗,观察组采用三维适形放疗联合替吉奥治疗.结果:观察组患者疾病控制率为89.74％,对照组患者疾病控制率为71.79％.两组对比,数据差异有统计学意义(p<0.05).观察组患者白细胞减少率38.46％、血小板减少率35.90％、恶心呕吐发生率为53.85％、生存质量(85.20±1.59)分.与对照组相比,无显著差异(p>0.05).观察组患者局部复发率为10.26％,与对照组相比,差异显著(p<0.05).结论:采用三维适形放疗联合替吉奥治疗局部晚期食管癌,能够有效提高疾病控制率,临床应用价值显著.
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替吉奥单药对比吉西他滨单药一线治疗老年晚期胰腺癌的临床效果分析
目的:讨论老年晚期胰腺癌患者采用替吉奥单药和吉西他滨单药一线治疗的临床效果对比.方法:选择50例老年晚期胰腺癌的患者进行研究,根据其药物的选择分为两组进行比较,观察组和对照组,分别采用单独的替吉奥以及单独吉西他滨进行治疗,比较其治疗效果.结果:两组患者在治疗效果方面无明显差异,p>0.05,但是在不良反应发生率方面,明显看出,观察组患者的发生率比对照组的少20.00％,p<0.05.结论:替吉奥和吉西他滨一线治疗方式均效果理想,但是针对于老年患者来说,采用替吉奥的更为优势,能降低骨髓抑制反应的发生率,在保证治疗效果的同时,还能降低不良反应发生率.
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替吉奥致围抗癌化疗期腹泻的护理
目的：总结探讨替吉奥围抗癌化疗期间腹泻患者的有效护理方法。方法选取2015年1月～12月收治的消化道肿瘤口服替吉奥化疗出现腹泻症状的患者33例，加强健康宣教、饮食护理、用药护理、心理护理等护理措施。结果患者经过积极的护理干预后，完全停止腹泻，避免相关并发症的发生。结论严格的临床观察和护理可提高替吉奥导致腹泻的治疗效果，提高患者的生存质量。
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口服替吉奥对晚期消化道肿瘤的化疗分析
目的：分析替吉奥胶囊在晚期消化道肿瘤治疗方面的效果。方法：让57名消化道恶性肿瘤患者在其他治疗方法无效后口服替吉奥胶囊。可以只口服这一种药，也可以跟80mg/㎡的奥沙利铂一起服用，每天2次，分早晚服用，连续服用28d。一个周期内休息14d。如果是联合用药，在第8d的时候要把奥沙利铂的药量增加到100mg/m2。连续服用2个周期之后，分析疗效。结果：大多数患者都能够坚持化疗，少能完成2个疗程的化疗，其中有2例患者病情得到完全缓解，13例患者病情一部分得到缓解，23例患者的病情基本稳定，后有19例患者其病情依然持续。皮肤反应、消化道反应、骨髓抑制是为普遍的不良反应。结论：替吉奥胶囊单药服用或者联合用药对晚期消化道肿瘤作用显著，对晚期的消化道肿瘤起到有效的抑制作用，在提高患者生活质量、提升生存率方面作用较好，在临床中有推广价值。
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奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效观察
目的:对奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗胃癌的临床效果进行观察与有效性探讨.方法:56例患者随机分为实验组(28例)和对照组(28例).实验组给予奥沙利铂联合替吉奥治疗.对照组给予替加氟、亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗,3周为1个周期,化疗2周期后评价疗效.结果:两组总有效率无统计学差异(P>0.05),但是治疗组DCR 96.5％>对照组DCR75.1％,具有统计学差异,p<0.05.两组主要的毒副反应均为消化道反应、血液学毒性及外周神经毒性.结论:采用奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌患者具有良好的临床疗效.
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替吉奥联合三维适形放射治疗恶性直结肠癌的效果评价
目的 探讨替吉奥联合三维适形放射治疗恶性直结肠癌的效果和安全性.方法 40例恶性结直肠癌患者随机分为对照组和研究组,对照组采用三维适形放射治疗,研究组采用替吉奥联合三维适形放射治疗,比较两组患者临床治疗总有效率及不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率75.0％,略高于对照组.研究组骨髓抑制发生率明显低于对照组(P<0.05),两组胃肠道反应、肝肾损伤、神经毒性发生率无显著性差异(P>0.05).结论 替吉奥联合三维适形放射治疗可提高恶性结直肠癌患者的治疗效果,毒副反应发生率低,是治疗恶性结直肠癌的有效方法.
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中晚期胃癌患者采取参苡建中汤联合替吉奥治疗的疗效及其安全性分析
目的:分析参苡建中汤联合替吉奥应用于治疗中晚期胃癌患者的临床疗效及安全性.方法:随机选取我院于2015年6月至2018年1月间收治的70例中晚期胃癌患者,并将其分为对照组(n=35)与观察组(n=35),予以对照组患者替吉奥化疗治疗,观察组患者则在前者基础上联合参苡建中汤治疗.观察并记录两组经治疗后的临床疗效与不良反应发生率,并做对比分析.结果:经治疗,观察组治疗有效率及疾病控制率均明显高于对照组,前者不良反应发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05)结论:参苡建中汤联合替吉奥应用于治疗中晚期胃癌患者中,与单药替吉奥化疗治疗相比,前者临床疗效更佳,且安全性更高.
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替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌患者的临床效果及预后分析
目的:分析替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌患者的临床效果及预后.方法:选取我院2017年1月～2017年12月期间所收治胃癌患者86例,将其随机分为观察组与对照组各43例,对照组实施奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶治疗,观察组实施替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗,对两组患者的治疗效果、不良反应发生状况进行比较.结果:观察组的治疗效果与对照组相比,无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应的发生状况明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对胃癌患者进行替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗,可以有效减少不良反应的发生几率,具有显著治疗效果,值得临床推广应用.
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多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥与DCF方案治疗晚期胃癌
目的:对比观察多西他赛、奥沙利铂、替吉奥联合治疗与DCF方案在晚期胃癌中的治疗效果.方法采用随机分组法将70例晚期胃癌患者分为观察组、对照组各35例.对照组采用DCF方案治疗,观察组采用多西他赛、替吉奥、奥沙利铂联合治疗.3周为一个疗程,2个疗程后,观察两组治疗效果、不良反应.随访2年,记录两组患者生存率.结果观察组病情缓解率、2年内生存率明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,有统计学意义(P<0.05).结论对脾晚期胃癌患者采用多西他赛、替吉奥、奥沙利铂联合治疗的疗效优于DCF方案,延长了患者的生存期,不良反应少.
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替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效分析
目的:对胃癌晚期患者采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,并分析治疗效果.方法:采取不记名筛选法与医师提供的病例资料选取68位采取化疗的胃癌晚期患者进行治疗与分析,分为替吉奥联合奥沙利铂治疗组(观察组),卡培他滨联合奥沙利铂治疗组(对照组),均34名患者,所有患者均于2015.02.04-2016.02.15时间段内确定,对患者出现的不良反应进行比较分析,并对经治疗后症状缓解进行对比.结果:替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌有着更为显著的临床效果,疗效、不良反应发生情况均比对照组较优,数据分析P值小于0.05,统计学意义存在.结论:替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌与卡培他滨相比,不良并发症发生较少,患者症状缓解更为有效,可作为有效方案在各地医院推广.
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进展期胃癌给予奥沙利铂联合替吉奥治疗的临床研究
目的:针对奥沙利铂联合替吉奥对进展期胃癌的临床治疗与研究展开观察分析.方法:从我院2016年9月至2017年8月间接受治疗的胃癌患者中随机选出78例患者进行研究,随机分到研究组与对照组中,每组各有39例胃癌患者.对照组使用常规的药物治疗即可,研究组采用奥沙利铂联合替吉奥进行治疗,对比分析两组患者的临床效果.结果:两组胃癌患者进行不同药物治疗后,研究组患者的总有效率(92.31％),但是对照组仅为(71.79％),研究组远远大于对照组;研究组患者的不良反应发生率(7.69％),对照组为(25.64％)显著大于研究组患者.两组患者间的差异具有统计学意义(P<0.05).结论:奥沙利铂联合替吉奥在进展期胃癌的治疗中拥有较好的治疗效果,降低患者不良反应的发生情况,提高了患者的总有效率,值得大力推广与应用.
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吉西他滨联合替吉奥对比吉西他滨单药三线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析
目的:本文研究吉西他滨联合替吉奥对比吉西他滨单药三线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性,为临床实践提供参考和借鉴.方法:结合我院2016年9月份-2017年9月份收治的100例晚期非小细胞肺癌患者,将其分为观察组和对照组,每组50例患者,其中观察组采用吉西他滨联合替吉奥化疗,对照组采用单纯的吉西他滨化疗,之后对患者化疗效果和安全性进行对比.结果:吉西他滨联合替吉奥化疗的效果明显优于吉西他滨单药化疗效果,其在安全性方面,具有更大的优势.结论:吉西他滨联合替吉奥对比吉西他滨单药三线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性具有更大优势,其效果更加,应该在临床实践中进行大力推广和应用,以作为晚期非小细胞肺癌三线治疗的有效选择.
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替吉奥联合介入治疗晚期胰腺癌近期效果探讨
目的：对替吉奥联合介入治疗晚期胰腺癌近期效用进行分析。方法：抽取近两年内前来我院就医的62例晚期胰腺癌患者作为研究对象，按照随机抽取的原则分为研究组（31例）和对比组（31例），对比组在整个治疗期间单纯接受介入治疗，研究组在治疗期间接受替吉奥联合介入治疗，然后评估其疗效。结果：治疗后研究组的总有效率（80.64%）高于对比组（58.06%），经统计分析发现两组数据差异显著（P＜0.05）。同时，治疗后研究组患者的生存时间为长于对比组（P＜0.05）。结论：对晚期胰腺癌患者实施介入治疗的同时，给予其替吉奥治疗可取得更优良的效果。
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阿帕替尼联合替吉奥治疗老年一线晚期胃癌患者的临床效果分析
目的：探讨和分析阿帕替尼联合替吉奥治疗老年一线晚期胃癌患者的临床效果分析。方法选取我院2015年1月至2016年8月期间收治的老年一线晚期胃癌患者随机抽取46例，做为本次研究对象，按随机双盲法分为观察组与对照组，其中对照组患者23例，采用替吉奥对其进行治疗，观察组患者23例患者在采用替吉奥的基础上联合阿帕替尼对其进行治疗，两组患者均对其治疗两个疗程，治疗结束后比较两组患者的治疗效果，同时比较两组患者的不良情况发生率。结果观察组患者的临床治疗总有效率为95.65%，明显高于对照组总有效率73.91%，有统计学意义（P＜0.05），且观察组患者不良情况发生率为17.39%，明显低于对照组的39.13%，有统计学意义（P＜0.05）。结论对老年一线晚期胃癌患者采取阿帕替尼联合替吉奥对其进行治疗，与单独采取替吉进行治疗的患者相比，能明显提高其治疗效果，且具有良好的安全性，值得在临床上推广。
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奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌疗效研究
目的:通过对晚期大肠癌患者使用奥沙利铂联合替吉奥进行治疗,观察此种方法的临床治疗效果.方法:回顾性分析70例在我院接受住院治疗的晚期大肠癌患者,分为对照组和实验组.对照组35例患者,使用FOLFOX6化疗方案:静脉滴注100mg/m2奥沙利铂,第1天;静脉滴注500mg/m25-氟尿嘧啶、200mg/m2亚叶酸钙,第1-5天,3周为1个周期.实验组35例患者,给予奥沙利铂联合替吉奥进行治疗:静脉滴注100mg/m2奥沙利铂,第1天;口服40mg/m2替吉奥胶囊,每天2次,第1-14天,3周为1个周期.所有患者治疗2个周期后评价疗效.结果:①近期疗效:治疗2个周期后,对照组患者评价1例为CR,20例为PR,总有效21例,有效率为60％ (21/35),实验组患者评价1例为CR,22例为PR,总有效23例,有效率为77.14％ (27/35),两组之间比较,差异构成统计学意义(P＜0.05);②不良反应:两组患者不良反应发生情况在白细胞减少、贫血、腹泻、外周神经毒性方面相比无明显差异,但对照组患者恶心呕吐发生率为51.42％ (18/35),实验组患者恶心呕吐发生率为28.58％ (10/35),两组之间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对晚期大肠癌患者使用奥沙利铂联合替吉奥进行治疗,其近期疗效无差别于FOLFOX6化疗方案,但是其消化系统不良反应发生情况较低,对于体质较差的患者,其耐受度更好.
关键词： 晚期大肠癌 奥沙利铂 替吉奥 FOLFOX6化疗方案 -
鳖甲化坚汤与替吉奥治疗老年晚期胃癌气血两虚证临床观察
目的:探析鳖甲化坚汤与替吉奥治疗老年晚期胃癌气血两虚证临床疗效.方法:研究时间:2015年12月至2017年3月,研究对象:选取30例在我院进行治疗的晚期胃癌气血两虚患者,采用随机信封法分为对照组(n=15)和实验组(n=15),其中对照组给予替吉奥化疗,实验组则在此基础上联合应用鳖甲化坚汤进行治疗,观察其临床效果.结果:实验组患者的临床治疗效率明显较对照组高(P<0.05),且治疗后的毒副作用与对照组相比较低,P<0.05.结论:针对晚期胃癌气血两虚患者给予中医辨证施治+替吉奥化疗方式治疗后,可以减轻药物毒副作用,改善临床症状,临床推广应用价值较高.
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紫杉醇腹腔灌注联合口服替吉奥治疗晚期胃癌的疗效观察
目的:探讨替吉奥(S-1)联合紫杉醇腹腔内化疗治疗伴有恶性腹水的胃癌的疗效和安全性.方法:33例晚期胃癌合并腹水患者,根据体表面积确定替吉奥初始剂量,体表面积<1.25 m2,替吉奥40mg/次,2次/d;体表面积1.25一1.5 m2,替吉奥50mg/次,2次/d;体表面积>1.5 m2,替吉奥60mg/次,2次/d,早、晚饭后口服,连续服用14d,停药7d,21d为1周期.紫杉醇40mg/m2加入0.9%生理盐水1000ml-2000ml腹腔内灌注,d1、8,21d为l周期,2周期后行疗效评价.按照WHO标准评价客观疗效和不良反应.结果:33例患者均可进行客观疗效及安全性评价,CR 1例,PR 15例,NC+PD 17例,腹水有效控制率(CR+PR)为48.5%(16/33).不良反应主要是血液学毒性、胃肠道反应.Ⅲ一Ⅳ度的白细胞减少占12.1%(4/33).结论:紫杉醇腹腔灌注联合口服替吉奥治疗晚期胃癌并腹水近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步推广.
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替吉奥联合华蟾素注射液治疗胃肠道肿瘤肝转移的临床观察
目的:观察替吉奥联合华蟾素注射液治疗胃肠道肿瘤肝转移的临床效果.方法:选择胃肠道肿瘤肝转移患者60例,随机将其分为两组,即对照组(30例)和观察组(30例),对照组给予5-氟尿嘧啶(5-FU)和奥沙利铂(L-OHP)治疗,观察组给予替吉奥联合华蟾素注射液治疗,对比两组疗效.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(70.0％＞43.3％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组毒副反应明显少于对照组(P＜0.05).结论:替吉奥联合华蟾素注射液治疗胃肠道肿瘤肝转移临床疗效显著,且毒副作用小.
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替吉奥结合奥沙利铂化疗治疗晚期结肠癌患者临床研究
目的:观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床疗效.方法:对接诊于我院治疗的98例晚期结肠癌病人进行分组治疗(依据随机分组法,每组49例),其中仅使用奥沙利铂治疗对照组病人,而以替吉奥和奥沙利铂相结合的措施治疗观察组病人,对比两组病人的治疗效果.结果 经过治疗后,观察组的治疗有效率显著高于对照组病人,两组相比,差异显著,P<0.05;在生存质量评分方面,观察组明显较对照组优秀,两组相比,差异显著,P<0.05;而在不良反应率方面,观察组显著低于对照组,两组相比,差异显著,P<0.05.结论:将替吉奥和奥沙利铂相结合的治疗措施用于晚期结肠癌病人的治疗,可发挥很好的临床疗效,使病人的生存质量得到大幅提高,同时降低了不良反应率,值得推广应用.
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口服替吉奥在晚期消化道肿瘤维持化疗安全性观察与疗效分析
目的:观察并分析晚期消化道肿瘤患者口服替吉奥进行维持化疗的效果及安全性.方法:选取64例于2016年2月至2018年3月来我院接受维持化疗的晚期消化道肿瘤患者为研究对象,随机将其分成两组,应用氟尿嘧啶的为对照组,口服替吉奥的则为观察组.对比并分析两组患者的化疗效果.结果:①在临床疗效方面,观察组的疾病控制率达到84.4％,相比于对照组的62.5％ 明显升高,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05).②在安全性方面,观察组患者恶心呕吐、白细胞减少、皮疹等不良反应发生率为12.5％,明显低于对照组的31.3％(P<0.05).结论:通过应用替吉奥对晚期消化道肿瘤患者展开维持化疗,可有效提高其疾病控制率,将不良反应发生率大大降低,值得重视.
