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替吉奥联合三维适形放射治疗矽肺合并食道癌40例
目的 探讨替吉奥联合三维适形放射治疗矽肺合并食道癌的疗效和副作用.方法 40例矽肺合并食道癌患者均接受替吉奥胶囊80mg/(d·m2),每日分2次,共服用3周.同时每周接受2 Gy/次剂量的三维适形放射5次,共放疗6周.治疗后1周评价疗效和副作用.结果 完全缓解(CR)23例(57.50％)、部分缓解(PR) 11例(27.50％)、稳定(SD)4例(10.00％)和进展(PD)2例(5.00％),总有效率85.00％.副作用的反应主要为:白细胞减少11例(30.00％)、血小板减少13例(32.50％)、贫血9例(22.50％).结论 替吉奥联合三维适形放射治疗矽肺合并食道癌临床效果显著,副作用主要以血液方面变化为主,人体可耐受,该方法适合在临床广泛应用.
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替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌的疗效观察
目的 观察评价替吉奥联合多两他赛化疗治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应.方法 选择我院2008年1月-2013年6月收治的24例无法手术及放疗的晚期胃癌患者,给予替吉奥40 mgbid/m2d1-14,多西他赛40 mg/m2d1联合化疗,每21 d为1个周期,每完成2个周期评价疗效.每个周期化疗后评价毒副反应.结果 24例总有效率为41.7％,疾病控制率70.8％.主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应等,均为轻、到中度.结论 替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌疗效确切,毒副反应较低,值得临床推广及进一步研究.
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替吉奥胶囊联合伊立替康治疗复发转移结直肠癌43例临床观察
目的 探讨替吉奥胶囊联合伊立替康治疗复发转移结直肠癌的临床疗效.方法 收集我院2009年1月-2013年1月收治的复发转移性结直肠癌86例,随机分为对照组采用伊立替康治疗,观察组在对照组的基础上给予替吉奥胶囊联合治疗.结果 观察组治疗复发转移结直肠癌有效率为62.8％,对照组有效率44.2％,两组有统计学差异性(P＜0.05);随访3～18个月,观察组在中位疾病进展时间与中位生存期比较中明显优于对照组(P＜0.05).结论 替吉奥胶囊联合伊立替康可作为治疗复发转移结直肠癌的一个有效地化疗方案,可有效提高有效率,提高控制疾病进展时间与生存期,值得在临床应用.
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替吉奥联合回生口服液治疗老年性晚期结直肠癌的临床疗效观察
目的 观察替吉奥联合回生口服液治疗老年性晚期结直肠癌的疗效评价、不良反应及生活质量.方法 对40例老年性晚期结直肠癌的患者,替吉奥化疗(40 mg/m2,bid×4周,每6周为1个疗程)+回生口服液(10 mL/次,3次/d),共连续3个月.计算RR及DCR,观察不良反应,分析安全性及临床意义.结果 CR0例PR 10例,SD 15例,PD 15例,有效率RR(CR+PR)为25％,疾病控制率DRC (CR+PR+SD) 62.5％,生活质量改善其中PS分降低20例、体重增加12例、临床症状改善11例.药物不良反应包括胃肠道反应、骨髓抑制、手足综合征、色素沉着,多为0～1°,患者能耐受.结论 替吉奥联合回生口服液治疗老年性晚期结直肠癌疗效确切,毒副反应轻,服用方便,安全性好,对老年性晚期结直肠癌治疗有积极的临床意义.
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替吉奥单药治疗初治老年晚期胃癌的临床观察
目的：探讨替吉奥单药化疗对于初治老年晚期胃癌患者的临床疗效和毒副反应。方法自2012年1月-2014年6月共34例老年晚期胃癌的初治患者进入本组分析，予以替吉奥单药方案化疗。结果全组34例患者均接受两周期以上的替吉奥单药化疗，中位生存期为8.2个月，临床受益率达47%。主要毒副反应表现为骨髓抑制和胃肠道反应。结论对于初治老年晚期胃癌予以替吉奥单药方案化疗，依从性好，安全有效，不良反应可耐受，改善患者生活质量，值得临床进一步应用和推广。
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替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效观察
观察替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌患者的疗效和不良反应.回顾性分析2010年3月～2014年9月,中国人民解放军海军安庆医院收治的晚期胰腺癌患者46例,随机分为观察组和对照组,每组23例.观察组采用替吉奥联合吉西他滨方案治疗,对照组给予吉西他滨单药治疗,1个周期21d.结果显示,46例患者均完成4～6个周期化疗.观察组有效率43.48％,对照组有效率21.74％,差异无统计学意义(x2=2.473,P=0.116);观察组疾病控制率73.91％,对照组疾病控制率43.48％,差异有统计学意义(x2=4.394,P=0.036).观察组总生存时间10.4个月(95％ CI:9.4～～ 11.4),对照组总生存时间6.6个月(95％CI:4.6～8.6),差异有统计学意义(P＜0.01);观察组疾病进展时间5.70个月(95％ CI:5.43～ 5.97),对照组疾病进展时间3.56个月(95％CI:3.28～3.83),差异有统计学意义(P＜0.01).观察组患者腹泻发生率34.78％,对照组未出现腹泻,差异有统计学意义(P＜0.01).替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌,延长患者生存期,有效率优于单药吉西他滨,不良反应可以耐受.
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替吉奥治疗老年晚期胃肠道肿瘤的临床观察
目的 观察和分析替吉奥在老年晚期胃肠道肿瘤中的临床治疗效果.方法 从2015年3月起到2017年3月期间在本医院进行诊治的所有老年晚期胃肠道肿瘤患者中随机选取其中的86例作为本次的观察研究对象,将这86例患者按照患者的个人意愿分为观察组和对照组两组,两组分别有43例患者;其中对照组的43例患者给予奥沙利铂联合叶酸钙、氟尿嘧啶治疗;观察组的43例患者给予替吉奥治疗,观察和评价两组患者治疗前后的生活质量评分,对比两组患者的临床疗效和不良反应.结果 治疗后,观察组患者的生活质量评分显著高于对照组,P<0.05;观察组患者的临床总有效率为65.12%,明显高于对照组46.51%的临床总有效率,P<0.05,两组患者的不良反应分别为67.44%和76.74%,没有明显差异,P>0.05.结论 与对照组的临床治疗效果相比,采用替吉奥进行老年晚期胃肠道肿瘤的治疗能够显著提高患者的生活质量评分和临床治疗总有效率,具有临床推广的意义和价值.
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肠蕈方联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期结肠癌患者的临床观察
目的 观察肠蕈方联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期肠癌患者的疗效.方法 选取自2015年1月—2017年1月于抚顺市中医院肿瘤科收治的晚期结肠癌患者60例,采用信封法随机分为试验组和对照组,对照组30例,采用奥沙利铂联合替吉奥方案化疗,试验组30例,在对照组的基础上应用肠蕈方口服,观察2组患者的有效率和中医症候积分变化情况.结果 试验组患者有效率为50.00％,对照组患者有效率为26.67％,中医症候积分试验组优于对照组,2组数据比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肠蕈方联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期肠癌患者具有一定疗效.
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斑蝥酸钠维生素B6联合替吉奥(S-1)治疗晚期胃肠道肿瘤的近期疗效观察
目的 观察斑蝥酸钠维生素 B6注射液联合替吉奥(S-1)治疗晚期胃肠道肿瘤的近期疗效及其不良反应.方法 将42例晚期胃肠肠癌的患者随机分为两组,其中治疗组23例应用替吉奥基础上加用斑蝥酸钠维生素B6注射液进行治疗;对照组19例以替吉奥单药治疗.2 个周期后评价近期疗效、临床效果及不良反应.结果 治疗组CR(Complete Response)3例,PR(Partial Response)10例,SD(Stable Disease)8例,PD(Progression Disease)2例,总缓解率为56.5%;对照组 CR 1例,PR 6例,SD7例,PD 5例,总缓解率为36.8%,治疗组在疾病控制率上高于对照组,但在统计学上无显著性差异(P>0.05).在不良反应方面治疗组的主要毒副反应明显减轻,尤其在骨髓抑制及胃肠道反应方面,两组有显著性差异(P<0.05).结论 斑蝥酸钠维生素B6注射液可增强胃肠道肿瘤病人的抗病能力,减轻化疗毒副作用,提高疗效.替吉奥单药口服治疗晚期胃肠道肿瘤的近期疗效肯定.
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洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察
目的：观察洛铂（LBP）联合国产替吉奥（S-1）治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法选择56例晚期胃癌患者，洛铂30 mg/m2静脉滴注2 h ，第1天；替吉奥40 mg/m2餐后半小时口服2次/天，第1～14天。每21天为1周期，连用2周期后进行影像学和实验室检查，评价疗效和毒副反应。结果完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）24例，疾病稳定（SD）20例，疾病进展（PD）10例，停止化疗1例。客观缓解率（ORR）为45.4％，疾病控制率（DCR）81.8％。毒副反应：主要为血液学毒性和消化系统毒性。Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少12.7％（7/55），Ⅲ～Ⅳ度血小板减少20.0％（11/55）。Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐7.2％（4/55）。腹泻5.4％（3/55），Ⅰ～Ⅱ度以下口腔炎7.2％（4/55），Ⅰ度肝功能损害3.6％（2/55）。全组无毒性相关死亡。结论洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌疗效较好，毒副反应可以耐受。
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榄香烯乳联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效观察
目的 观察榄香烯乳注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应.方法2007年8月~2012年8月收治65例晚期胃癌患者,分为治疗组(34例)和对照组(31例).对照组只采用替吉奥单药方案治疗,替吉奥根据体表面积给药＜1.25 m2,40 mg,日2次;1.25~1.50 m2,50 mg,日2次;＞1.50 m2,60 mg,日2次,第1~28天,早晚餐后口服,42 d为1周期.治疗组给予替吉奥单药方案联合榄香烯乳注射液(500 mg静脉滴注,日1次,第1~14天).治疗2周期后,比较两组疗效、不良反应及生活质量情况.结果 治疗组获完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)15例,有效率55.9%.对照组CR 1例,PR 8例,有效率29.0%,两者有效率比较差异具有统计学意义(P＜0.05).两组骨髓抑制及消化道反应相似(P＞0.05).治疗组Karnofsky评分提高为47%,对照组提高19%,两者比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 榄香烯乳联合替吉奥能显著提高晚期胃癌的疗效和患者生活质量.
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抗瘤增效方联合替吉奥治疗晚期结直肠癌疗效及对患者生存质量、血清肿瘤标志物的影响
目的:观察抗瘤增效方联合替吉奥治疗晚期结直肠癌疗效及对生存质量、血清肿瘤标志物的影响,并探讨其作用机制.方法:选取2013年1月至2015年12月确诊的100例晚期结直肠癌(advanced colorectal cancer,ACC)患者,随机分成两组,每组50例.对照组予替吉奥胶囊治疗,研究组在上述基础上予抗瘤增效方治疗.检测外周血T淋巴细胞和相关肿瘤标志物,评估生活质量,随访并记录各自生存时间,比较治疗效果和生存率.结果:与治疗前比较,对照组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+降低(P＜0.01),CD8+升高(P＜0.01);研究组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+升高(P＜0.01),CD8+降低(P＜0.01);两组癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA),肿瘤相关黏液抗原(carbohydrate antigen 242,CA242),糖链抗原19-9(carbohydrateantigen 19-9,CA19-9)均显著降低(P＜0.01),生活质量核心量表(Quality of Life Questionnaire-Core 30,QLQ-C30)功能领域评分升高(P＜0.01),QLQ-C30症状领域评分降低(P＜0.01);治疗后与对照组比较,研究组CD3+,CD4+,CD4 +/CD8+较高(P＜0.01),CD8+较低(P＜0.01),CEA,CA242,CA19-9较低(P＜0.01);QLQ-C30功能领域评分较高(P＜0.01),QLQ-C30症状领域评分较低(P＜0.01),客观缓解率(objective response rate,ORR)较高(P＜0.05),随访生存率较高(P＜0.05).结论:抗瘤增效方联合替吉奥能提高ACC生存质量和生存率,治疗效果较理想,值得借鉴.
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替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效观察
目的:观察替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性.方法:64例晚期胃癌患者随机分为两组:观察组32例,化疔方案采用替吉奥联合多西紫杉醇；对照组32例,化疗方案采用5-氟尿嘧啶联合多西紫杉醇.至少2个周期后评价疗效,按WHO标准评价近期疗效和毒副反应.结果:全组64例患者均可评价疗效及毒副反应,观察组总有效率(RR)为53.1％,中位疾病无进展时间(PFS)6.6个月,中位生存时间(MST)13.5个月；对照组RR为46.9％,中位PF S 4.9个月,MST9.5个月.两组近期疗效无统计学差异(P＞0.05),而观察组中位疾病无进展时间和中位总生存时间均优于对照组(P＜0.05).两组毒副反应比较,观察组血液毒性、消化道反应和口腔炎发生率均低于对照组(P＜0.05),仅手足综合症和皮肤色素沉着发生率高于对照组,但多为Ⅰ-Ⅱ度.结论:替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌,疗效确切,毒副作用小,给药方便,患者具有更好的依从性和安全性.
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加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌临床效果对比分析
目的:分析加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌临床效果.方法:抽取我院2016年1月-2017年5月期间收治的56例晚期胃癌患者,根据抽签法将56例患者均分为观察组(n=28)和对照组(n=28),对照组治疗方法为奥沙利铂、替吉奥方案,观察组治疗方法为补中益气汤加减联合奥沙利铂、替吉奥方案.结果:观察组患者和对照组患者中医证候总有效率分别为96.41％和78.57％,观察组患者治疗前中医证候积分[(12.88±3.41)分]和体力状况评分[(66.41±10.16分]和对照组的(13.70±3.62)分、(64.15±10.68)分经软件对比,差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后中医证候积分[(8.08±2.14)分]和体力状况评分[(78.28±8.38)分]和对照组的(11.74±2.32)分、(68.51±8.11)分经软件对比,以P<0.0为差异具有统计学意义.结论:晚期胃癌患者采用加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案进行治疗可改善自身的体力情况和中医证候状况.
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口服替吉奥联合三维适形放疗治疗局部晚期胃癌疗效观察
目的:探索分析替吉奥同步三维适形放疗用于局部晚期胃癌的治疗效果,为晚期胃癌患者的临床治疗提供参考借鉴.方法:将2015年10月-2017年10月在我院治疗的70例晚期胃癌患者分为两组,按照随机、单盲的方法入组,每组35例.对照组采用单纯三维适形放射治疗法,观察组患者则在放疗的基础上同步口服替吉奥治疗,观察统计两组胃癌患者的治疗效果及不良反应并对比分析.结果:观察组患者的RR为48.57％,DCR为80.00％,治疗后KPS评分为(96.38±11.92)分,均高于对照组的20.00％、40.00％、(69.80±12.49)分,三组数据比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗期间,对照组不良反应发生率为45.54％,低于观察组的59.92％,但是两组比较差异不显著(P＞0.05).结论:口服替吉奥同步三维适形放疗用于局部晚期胃癌的治疗效果显著,患者不良反应可耐受,生活质量也得到改善,可以推广应用.
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康莱特联合替吉奥同步放疗治疗老年晚期肺癌的临床研究
目的:观察康莱特联合替吉奥同步放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量、不良反应、生存期等影响.方法:将66例非小细胞肺癌患者按照治疗方案随机分为观察组(康莱特+替吉奥+放疗,n=33),对照组(替吉奥+放疗,n=33).放疗后1个月,评价两组的近期疗效、生活质量、不良反应、生存期.结果:观察组的有效率和疾病控制率分别为78.8％、96.9％,明显高于对照组的51.5％、81.8％,两组比较有统计学差异(P<0.05);观察组生活质量改善率为75.7％,高于对照组的54.5％,两组比较有统计学差异(P<0.05);观察组的骨髓抑制、恶性、呕吐、放射性皮炎、放射性肺炎明显轻于对照组,两组比较有统计学差异(P<0.05),肝功能损害、肾功能损害无统计学差异(P>0.05);观察组生存期6个月较对照组无统计学差异(P>0.05),而12个月生存期明显高于对照组,有统计学差异(P<0.05).结论:康莱特联合放化疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌能明显降低放化疗所致的骨髓抑制、消化道反应、放疗急性损伤等不良反应,增强放化疗疗效,提高生活质量,延长生存期.
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口服替吉奥联合三维适型放疗治疗局部进展期胰腺癌的近期疗效分析
目的:探讨口服替吉奥联合三维适型放疗治疗局部进展期胰腺癌的近期疗效分析.方法:将2011年1月—2017年12月在我院肿瘤科治疗的60例局部进展期胰腺癌患者随机分为两组,对照组采用口服替吉奥和三维适型放疗序贯治疗,观察组采用口服替吉奥联合三维适型放疗同步治疗,比较两组患者的近期疗效、不良反应.结果:观察组治疗有效率、疼痛缓解率与对照组相比明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后总胆红素、CA19-9水平与对照组相比无明显差异(P>0.05);观察组消化道反应、骨髓抑制、乏力、发热等不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P>0.05).结论:口服替吉奥联合三维适型放疗同步治疗局部进展期胰腺癌的近期疗效更佳,能提升整体疗效,降低疼痛,且不会增加不良反应,具有积极的临床意义.
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晚期胰腺癌患者应用吉西他滨联合替吉奥治疗的临床效果评价
目的：分析晚期胰腺癌患者应用吉他西滨联合替吉奥治疗的临床效果。方法选取64例晚期胰腺癌的患者并将其按数字表法随机分为观察组和对照组，每组32例。对照组患者用吉他西滨治疗，观察组患者应用吉他西滨联合替吉奥治疗。对比两组患者的治疗效果、临床受益情况、临床生存时间和不良反应的发生情况。结果观察组总有效率（81.25%）与对照组的（53.13%）相比明显较高，差异具有统计学意义（ P <0.05）；观察组患者不良反应发生率（62.51%）与对照组（68.76%）相比稍低，差异无统计学意义（ P >0.05）；观察组患者临床生存时间小于1个月、1~3个月的明显低于对照组，差异具有统计学意义（ P <0.05）；观察组患者临床生存时间3~6个月明显高于对照组，差异具有统计学意义（ P <0.05）；但观察组患者临床生存时间大于6个月的比率与对照组无明显差异，差异无统计学意义（ P >0.05）。观察组临床受益率（81.25%）明显高于对照组临床受益率（53.13%），差异具有统计学意义（ P <0.05）。结论晚期胰腺癌患者采用吉他西滨联合替吉奥治疗效果显著，临床受益反应提高且生存时间延长，不良反应与单用吉他西滨治疗无明显差异，安全可靠，值得在临床上推广。
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替吉奥与顺铂联合治疗晚期胃癌的临床疗效观察
目的：评价替吉奥联合顺铂对晚期胃癌治疗效果及毒副作用。方法选取2012年3月至2013年6月期间收治的80例晚期胃癌患者作为研究对象，随机分为治疗组和对照组，每组40例。治疗组患者给予替吉奥及顺铂联合治疗，对照组患者给予5-氟尿嘧啶及顺铂联合治疗。比较两组患者治疗效果及毒副作用情况。结果治疗组近期治疗有效率55.0%显著高于对照组的30.0%（ P ﹤0.05）；治疗组患者接受治疗后 KPS 评分改善率为62.5%，明显高于对照组患者的40.0%，差异具有显著性（ P ﹤0.05）；治疗组放射性肺炎、恶心呕吐、放射性食管炎发生率略低于对照组，但两组之间比较差异无显著性（ P ﹥0.05）；对两组患者进行为期两年的随访，治疗组一年生存率为40.0%高于对照组患者的25.0%，但差异无显著性（ P ﹥0.05）；治疗组患者两年生存率为30.0%，显著高于对照组患者的10.0%，差异具有显著性（ P ﹤0.05）。结论对于无法采取手术方法治疗的晚期胃癌者进行替吉奥联合顺铂治疗能显著提高治疗效果和患者生存率，且毒副作用未见有加重。
关键词： 晚期胃癌 替吉奥 顺铂 5 - 氟尿嘧啶 -
替吉奥与卡培他滨对晚期乳腺癌有效性和安全性比较及药物疗效相关影响因素研究
目的 比较替吉奥与卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性,并探讨影响氟尿嘧啶类药物疗效的相关因素.方法 回顾性选自大连市中心医院2014年1月至2016年1月收治的94例对紫杉类及蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者,根据用药方案的不同分成替吉奥组(n=47)与卡培他滨组(n=47).其中替吉奥组根据体表面积设置给药剂量,给予替吉奥40～60 mg治疗,早、晚饭后口服,连用14 d,21 d重复;卡培他滨组给予卡培他滨2000 mg/(m2·d)治疗,分2次,连用14 d,21 d重复,两组均完成至少2个周期治疗.对两组患者进行近期疗效评估,同时评价化疗药物毒副作用发生情况.对影响近期疗效的因素进行单因素及多因素Logistics回归分析.结果 替吉奥组总有效率、疾病控制率分别为29.79％、65.96％,卡培他滨组分别为31.91％、70.21％,两组总有效率及疾病控制率比较无统计学差异(P>0.05).替吉奥组恶心呕吐、手足综合征发生率分别为10.64％、4.26％,与卡培他滨组的34.04％、44.68％比较均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);两组其他不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).单因素分析结果显示,肝转移、转移灶数目≥4个、术后无病生存期(DFS)≥3.5年的晚期乳腺癌患者,近期疗效总有效率较低,差异有统计学意义(P<0.05).多因素分析结果显示,转移灶数目≥4个是影响晚期乳腺癌近期疗效的独立危险因素(OR=2.841,P=0.006),术后DFS≥3.5年是独立保护因素(OR=0.712,P=0.000).结论 替吉奥与卡培他滨治疗晚期乳腺癌近期疗效相当,但替吉奥恶心呕吐、手足综合征发生率更低,安全性更高,转移灶数目、术后DFS均可影响氟尿嘧啶类药物的近期疗效.
