首页 > 文献资料
-
光动力联合替吉奥治疗老年胃癌的疗效及不良反应
目的 探讨光动力联合替吉奥治疗老年胃癌的临床疗效及不良反应.方法 选择2013年1月至2014年10月间淄博市第四人民医院诊治的64例老年胃癌患者,根据随机数字法分为对照组(光动力)和观察组(光动力联合替吉奥),每组各32例.根据实体瘤疗效评价标准评定两组患者治疗后的临床疗效,根据国际肿瘤化疗药物不良反应评价系统标准评定两组患者治疗期间的不良反应.结果 与对照组相比,观察组患者的治疗总有效率明显提高(P＜0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 光动力联合替吉奥治疗老年胃癌的疗效显著,并且不良反应少,患者能够较好地耐受,值得临床推广.
-
甲磺酸阿帕替尼与替吉奥治疗晚期胃癌的疗效和安全性比较
目的 探讨甲磺酸阿帕替尼与替吉奥在晚期胃癌患者中的治疗效果与安全性的比较.方法 选取2016年1月至2017年6月间安徽省砀山县人民医院收治的64例晚期胃癌患者进行回顾性分析,采用口服甲磺酸阿帕替尼治疗的32例患者纳入观察组,采用口服替吉奥治疗的32例患者纳入对照组.比较两组患者治疗4周后的疾病控制率及不良反应发生率.结果 两组患者近期疗效比较,差异无统计学意义(P＞0.05).服用甲磺酸阿帕替尼和替吉奥的不良反应主要有腹泻、白细胞减少、手足综合征及高血压,观察组患者不良反应发生率为34.4％,低于对照组患者的56.3％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甲磺酸阿帕替尼用于治疗晚期胃癌疗效确切,能够降低不良反应的发生率.
-
替吉奥联合同步放疗治疗老年局部晚期鼻咽癌的疗效观察
目的 探讨替吉奥联合放疗与单纯放疗治疗老年局部晚期鼻咽癌的疗效和安全性.方法 将60例局部晚期鼻咽癌患者(Ⅲ/Ⅳa期)随机分为治疗组(替吉奥+放疗,30例)和对照组(单纯放疗,30例),两组患者均接受常规的放射治疗.治疗组从放射治疗的第1天开始,口服替吉奥60mg,每天2次,第1～28天,休息2周.6周为1个疗程,共治疗4周.结果 共55例患者可评价客观疗效和毒副反应.治疗组的有效率为81.4％,明显高于对照组的55.6％ (P ＜0.05).治疗组的骨髓抑制和胃肠道反应高于对照组(P＜0.05),治疗组患者放射性皮炎、放射性口腔黏膜炎与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者的2年无进展生存率分别为88.9％和82.1％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 替吉奥联合常规放疗治疗老年局部晚期鼻咽癌,患者耐受性好,且可提高患者的生存时间,值得进一步研究.
-
替吉奥与5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性分析
目的 分析替吉奥与5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性.方法 选取2011年1月至2014年7月间收治的90例晚期胃癌患者,采取随机数字表法分为对照组和试验组,每组45例.对照组给予5-氟尿嘧啶、奥沙利铂及亚叶酸钙治疗,试验组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果 试验组患者的有效率和临床获益率分别为44.4％和91.1％,对照组分别为31.1％和75.6％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组与对照组在血细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、贫血、外周神经毒性、腹泻及口腔黏膜炎方面差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 采用替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效较为确切,不良反应较少,安全性较高,值得推广.
-
替吉奥联合奥沙利铂方案与紫杉醇联合奥沙利铂和5-氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的疗效对比
目的 探讨替吉奥联合奥沙利铂方案(SOX方案)和紫杉醇联合奥沙利铂和5-氟尿嘧啶方案(POF方案)治疗晚期胃癌的疗效和不良反应.方法 收集2010年2月至2013年6月间晚期胃癌患者48例,分为SOX组和POF组,分别采用SOX方案(23例)和POF方案(25例).至少完成2个周期化疗,比较两组患者的疗效和不良反应.结果 SOX组患者的有效率(RR)为47.8％,疾病控制率(DCR)为65.2％;POF组患者的RR为44.0％,DCR为68.0％,两组差异均无统计学意义(均P ＞0.05).SOX组患者的中位疾病进展时间(TTP)为7.2个月,中位总生存期(OS)为11.5个月;POF组患者的TTP为8.4个月,OS为12.3个月,两组差异均无统计学意义(均P＞0.05).两组患者的不良反应也相似,以Ⅰ～Ⅱ级的血液学毒性和消化道反应为主.SOX组患者的血小板减少发生率高于POF组(P＜0.05),POF组患者脱发发生率高于SOX组(P＜0.05).结论 SOX方案治疗晚期胃癌疗效与POF方案相似,耐受性好,应用更方便.
-
替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的近期疗效观察
目的 探讨替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的有效性和安全性.方法 采用非盲法随机对照试验.治疗组27例,替吉奥胶囊根据体表面积给药,＜ 1.25m2,40mg,bid;1.25 ～ 1.50m2,50mg,bid;＞1.50m2,60mg,bid,早晚餐后口服,d1 ～ d14.顺铂:75mg/m2,d1～d3,21d为一疗程.对照组26例,5-Fu 600mg·m-2·d-1以微量泵进行持续静脉滴注,d1～d5;顺铂20mg·m-2·d-1,静脉滴注,d1 ～ d5.28d为一疗程.每完成2个周期复查评价疗效和生活质量状况,观察并记录不良反应.结果 治疗组有效率为59.3％,对照组为19.2％,两组间比较差异有统计学意义(P=0.005).临床获益率比较,治疗组为88.9％,对照组为53.8％,两组间比较差异有统计学意义(P=0.006).治疗前后治疗组与对照组患者KPS评分改善情况差异有统计学意义(P =0.035),治疗后对照组KPS评分降低较治疗组有显著性差异(P =0.006).两组患者主要不良反应为消化道毒性、血液学毒性和肝脏毒性,两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌安全、有效.
-
替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效分析
近年来,在晚期胃癌治疗中,替吉奥由于不良反应低且用药方便等原因获得广泛关注[1-2].替吉奥胶囊是一种口服复方抗肿瘤药物,主要用于治疗胃癌、结直肠癌、头颈部肿瘤等治疗,其不仅具有良好的抗肿瘤活性,而且能够保护胃黏膜免受侵害,减少了消化道的不良反应.
-
替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效分析
大肠癌是常见的消化道肿瘤之一,好发于中老年人,发病率呈上升趋势.由于大肠癌早期症状通常不明显,多数患者确诊时已进入晚期,化疗是治疗晚期结直肠癌的主要治疗手段,我们采用替吉奥联合奥沙利铂方案治疗56例晚期结直肠癌患者,取得了较好的疗效,现报告如下.一、资料与方法1.一般资料:选取2009年12月至2012年1月我院收治并采用替吉奥联合奥沙利铂方案化疗2个周期的56例晚期结直肠癌患者,所有患者均经病理组织学证实,包括术后复发或首诊时即有远处转移,至少有一处可测量病灶,预计生存时间≥3个月.所有患者化疗前检查血常规、肝肾功能和心电图等均正常,无化疗禁忌证.PS评分为0～1分,按国际抗癌联盟TNM分期均为Ⅳ期.
-
替吉奥与替吉奥联合顺铂治疗老年进展期胃癌的疗效对比研究
目的 观察替吉奥单药与替吉奥联合顺铂治疗老年进展期胃癌的近期疗效、临床受益率和毒副反应.方法 48例老年进展期胃癌患者被随机分入观察组和对照组.观察组24例,患者接受替吉奥胶囊单药口服,连用28 d,停药14 d后再进行下1周期治疗,共完成4周期化疗；对照组24例,采用替吉奥胶囊口服,连用14 d,服药第1～3天给予顺铂静滴化疗,休息7d后再进行下1周期治疗,用药4周期后评价疗效.结果 观察组总有效率为45.8％,临床受益率为91.7％；对照组总有效率为54.2％,临床受益率为66.7％.两组比较近期疗效差异无统计学意义(P＞0.05),临床受益率、毒副反应的发生率两组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 替吉奥胶囊单药口服治疗老年进展期胃癌可取得较好的近期疗效,可明显提高患者生存质量,耐受性良好.
-
奥沙利铂联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床观察
胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,60％以上发现时已属晚期[1].虽然手术是治疗胃癌的主要方法,但因晚期胃癌患者的患病时间长、预后差等特点使得其术后易转移复发,尤其是老年患者其机体的耐受能力较差,故治疗仍以保守治疗为主.我们对老年晚期胃癌患者予以奥沙利铂联合替吉奥治疗,取得了满意的疗效,现报告如下.
-
强脾益气方联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的疗效
目的 探讨强脾益气方联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的疗效.方法 选取2013年1月至2015年1月间收治的晚期胃癌患者150例,按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组75例.实验组患者采用替吉奥联合健脾益气方治疗,对照组患者给予替吉奥化疗.比较两组患者疗效、恶心及骨髓抑制情况.结果 实验组患者部分缓解率明显高于对照组,实验组患者总有效率和疾病控制率较高,差异均有统计学意义(P＜0.05).实验组患者轻度恶心发生率明显高于对照组,重度恶心发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).实验组患者0度骨髓抑制发生率高于对照组,Ⅱ度骨髓抑制发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者Ⅰ度和Ⅲ度骨髓抑制发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 强脾益气方联合替吉奥治疗方案可以明显提高晚期胃癌患者的疗效,减轻其恶心、骨髓抑制等不良反应.
-
替吉奥联合华蟾素胶囊治疗胃癌的临床疗效
目的 探讨替吉奥联合华蟾素胶囊治疗胃癌患者的临床效果及预后情况.方法 选取2011年10月至2013年10月间收治的胃癌患者116例作为研究对象.按照随机数字表法分成观察组和对照组,每组58例.对照组患者应用替吉奥进行治疗,观察组患者在对照组基础上,联合应用华蟾素胶囊治疗.对比两组患者的临床疗效、生存质量情况及毒副反应情况.结果 观察组和对照组患者的有效率分别为29.3％和5.2％,疾病控制率分别为87.9％和55.2％,差异有统计学意义(均P ＜0.001).观察组患者治疗后生存质量显著高于对照组.两组患者治疗过程中均出现不同程度毒副反应,但观察组毒副反应程度较对照组更轻,分级为Ⅲ～Ⅳ度的例数显著少于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 替吉奥联合华蟾素胶囊治疗胃癌能够提高患者临床疗效及生存质量,并可降低不良反应,值得推荐.
-
替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效观察
目的 探讨替吉奥(S-1)胶囊联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应.方法 将52例晚期胃癌患者随机分为两组,观察组26例采用替吉奥40mg/m2,早、晚2次餐后服用,第1 ～ 14天；奥沙利铂130mg/m2第1天静脉滴注2h,3周为1个周期.对照组26例,采用奥沙利铂联合亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶方案,奥沙利铂130mg/m2第1天静脉滴注2h;亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注第1、2天；5-氟尿嘧啶400mg/m2,静脉滴注2h第1、2天,5-氟尿嘧啶600mg/m2,静脉滴注22 h,第1、2天,3周为1个周期.2个周期评价疗效及不良反应,所有患者均完成2个周期治疗.结果 观察组26例患者的有效率(RR)为46.1％,疾病控制率(DCR)为76.9％,KPS评分改善率为66.2％；对照组26例患者的有效率(RR)为50.0％,疾病控制率(DCR)为80.7％,KPS评分改善率为58.2％,两组比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).不良反应主要为血液学毒性、胃肠道反应和神经毒性,两组患者恶心、呕吐发生率分别为30.8％和57.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者安全有效,服用方便,值得临床进一步推广研究.
-
替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察
目的 探讨替吉奥(S-1)联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性.方法 64例进展期胃癌患者分为两组,替吉奥联合奥沙利铂组(治疗组)34例,替吉奥每天80mg/m2,早晚各服1次,连服14d;奥沙利铂130mg/m2第1天,静脉滴注2h,3周为1个周期.卡培他滨联合奥沙利铂组(对照组)30例,同时口服希罗达每次1000mg/m2,每天2次,第1～ 14天；奥沙利铂130mg/m2第1天,静脉滴注2h,每3周为1个周期.4个周期后评价疗效及毒性.结果 64例患者均可评价疗效,治疗组和对照组的有效率分别为55.9％和53.3％,疾病控制率分别为79.4％和73.3％,两组差异均无统计学意义(P＞0.05).两组不良反应主要为血液学毒性、恶心呕吐、腹泻、外周神经毒性等,以Ⅰ～Ⅱ度为主,患者均可耐受.结论 替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌疗效好,且不良反应可耐受.
-
多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效
目的 分析多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床疗效.方法 选择2012年10月至2014年4月间湖南省肿瘤医院收治的112例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组各56例.治疗组患者应用多西紫杉醇联合替吉奥治疗,对照组患者应用长春瑞滨联合顺铂治疗.治疗6周后,比较两组患者的疗效.结果 治疗组患者的总有效率和临床收益率分别为57.1％和83.9％,与对照组比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).治疗组患者的1年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者的2年生存率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组患者恶心呕吐的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者其他毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床疗效显著,具有临床推广价值.
-
氟尿嘧啶衍生物维持治疗对晚期胃癌无进展生存期的影响
胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其死亡率仅次于肺癌、肝癌.大量临床实践与实验证明,一线化学药物,如紫杉醇、多西紫杉醇、顺铂、卡铂、奥沙利铂、氟尿嘧啶、依立替康等联合化学治疗可以延长胃癌患者的生存期.
-
放射治疗联合替吉奥治疗局部晚期胃癌的临床观察
目的 探讨放射治疗联合替吉奥(S-1)治疗局部晚期胃癌的临床疗效及不良反应.方法 回顾性分析采用三维适形放射治疗联合替吉奥治疗局部晚期手术无法切除的胃癌患者33例,放射治疗:45Gy分25次,每天1次,星期一至星期五;同步口服替吉奥:80mg,/m2,每天2次,星期一至星期五.结果 患者治疗总有效率为63.6％,中位无进展生存时间为8个月,中位生存时间为16个月,1年生存率为72.7％,胃肠道反应和骨髓抑制是常见的不良反应,未出现4级不良反应.结论 三维适形放射治疗联合替吉奥治疗局部晚期胃癌是有效的治疗方法,且耐受性好.
-
三维适形放疗联合替吉奥治疗局部晚期食管癌的治疗效果
目的 探讨三维适形放疗联合替吉奥治疗局部晚期食管癌的疗效及毒副作用.方法 选取2013年10月至2015年12月间山东省菏泽市立医院收治的80例局部晚期食管癌患者,采用信封法随机分为观察组和对照组,每组40例,所有患者均给予适形放疗.同时,观察组患者放疗第一天口服替吉奥胶囊40mg,每天两次,d1 ～ 14,共2个周期,对照组在放疗第一天行顺铂和5氟尿嘧啶(DF方案)化疗.结果 观察组患者完成同期放化疗率为95.0％,对照组患者为87.5％.观察组患者的近期有效率为75.0％,对照组患者70.0％,差异无统计学意义(均P＞0.05).观察组患者3～4级骨髓抑制和恶心呕吐的发生率较对照组低,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者1年和2年生存率为74.1％和54.8％对照组患者为73.3％和53.5％,差异无统计学意义(x2=3.91,P＞0.05;x2=3.98,P＞0.05).结论 适形放疗联合替吉奥同期化疗疗效较好,且患者依从性较好,不良反应较低,远期疗效好,值得临床推广应用.
-
替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的临床观察
目的 观察替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应.方法 晚期胃癌患者27例,替吉奥根据体表面积给药,＜ 1.25 m2,40 mg,bid; 1.25～1.50 m2,50 mg,bid;＞ 1.50 m2,60 mg,bid,早晚餐后口服,d1～14,顺铂；75mg/m2,分d1、2,每21 d为1个周期,每完成2个周期评价疗效.结果 27例均可评价,其中完全缓解(CR)1例(3.7％),部分缓解(PR) 14例(51.9％),稳定(SD)7例(25.9％),进展(PD)5例(18.5％),有效率(CR+PR)为55.6％(95％可信区间为35.5％～74.5％),疾病控制率(CR +PR+ SD)为81.5％(95％可信区间为61.9％～93.6％).主要不良反应表现为骨髓抑制、皮肤色素沉着及消化道反应.结论 替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌近期疗效好,不良反应可以耐受,值得临床推广及进一步研究.
-
替吉奥联合放射疗治疗脑转移瘤的疗效观察
目的 观察替吉奥(S-1)联合全脑放射治疗(WBRT)脑转移癌的近期疗效和不良反应.方法 50例脑转移瘤患者采用WBRT,30Gy分10次,2周完成,同时口服替吉奥每天80 mg/m2,早晚2次餐后服用.放疗结束后3个月复查脑MRI.结果 50例患者的总有效率为80.0％,1年生存率为42.0％.主要不良反应为消化道反应、血液学毒性,多为Ⅰ～Ⅱ级.结论 S-1联合WBRT治疗脑转移瘤疗效确切,不良反应可耐受,能明显改善患者的生活质量.
