华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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芪桂消癥颗粒的纯化工艺
目的 纯化处理处方剂量较大的芪桂消癥颗粒.方法 用乙醇沉淀法和壳聚糖对芪桂消癥颗粒进行了纯化效果的比较.考察指标为总固体物、黄芪总皂苷和多糖的含量.结果 两种纯化工艺效果相近,均使制剂总固体物的含量明显减少,但乙醇沉淀法使多糖含量显著降低,壳聚糖则对黄芪总皂苷和多糖的含量影响较小.结论 采用壳聚糖除杂质效果较好,制剂工艺稳定.
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5-氟尿嘧啶共聚物纳米粒的制备及其药剂学性质
目的 以生物可降解材料Pluronic P105-PAGA共聚物制备5-氟尿嘧啶(5-FU)纳米粒,并考察纳米粒的药剂学特性.方法 采用透析法制备纳米粒,以包封率和载药量为指标,应用星点设计效应面优化法优化处方,并考察其表面特征、包封率、载药量、粒径、体外释放等性质.结果 5-FU-Pluronic P105-PAGA纳米粒为圆整的类球形实体粒子,平均粒径为175 nm,载药量为22.37%,包封率为95.26%,有突释现象,体外12 h累积释放率为80.4%.结论 所制纳米粒具有高包封率和载药量,粒径适宜,具有一定的缓控释作用.
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HPLC测定薏苡中薏苡素的含量
目的 测定非种仁部位(根、茎和叶)及不同产地、不同采收期的薏苡中薏苡素的含量,并评价品质,寻找新的药用部位.方法 采用HPLC法,以Diamonsil(R)C18为色谱柱,乙腈-水(50:50)为流动相,流速1 ml·min-1,柱温25℃,检测波长232 nm.结果 薏苡素的含量为根>叶>茎;不同产地中,根、茎中薏苡素的含量均以云南大度岗为高,分别为16.1155、5.6659 mg·g-1;叶中的薏苡素含量以陕西汉中汉台区为高,为10.6258 mg·g-1;6～11月采收的薏苡素的含量呈下降趋势.结论 该方法操作简便,定量准确,重复性好.建议可以薏苡根、茎、叶入药,不在花果期(7～10月)采收.
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HPLC测定白花蛇舌草注射液中芦丁的含量
目的 采用HPLC法测定白花蛇舌草注射液中的芦丁.方法 以芦丁为对照品,用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-1%冰醋酸(80:20)为流动相,检测波长为310 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 芦丁在10～50μg·ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为99.88%,RSD=0.24%(n=5).结论 所用方法简便快速、结果准确,可有效控制白花蛇舌草注射液的质量.
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猪胰酶、胰岛素与胰蛋白酶抑制剂的联产
目的 以猪胰浆为原料,联产胰酶、胰岛素(INS)与胰蛋白酶抑制剂(TI).方法 猪胰浆用中性醇处理,得到胰渣和上清液(Ⅰ);胰渣经过聚乙二醇-6000沉淀得到胰酶;Ⅰ用酸沉淀去掉杂质后再沉淀得到INS粗品和上清液(Ⅱ);INS粗品经DE-AE-Sepharose FF层析纯化;Ⅱ经Trypsin一壳聚糖多孔珠亲和吸附得到TI.结果 胰酶的回收率为15.1%4±0.6%,主要成分胰蛋白酶、胰脂肪酶和胰淀粉酶的含量分别为(5.13±0.17)×103、(38.47±1.16)×103、(58.27±2.49)×103U·g-1;INS的回收率为73.7±9.0 mg·kg-1(n=3),效价为27.25±0.34U·mg-1,并具有完整的生物学活性;TI比活为102.59 U·mg,-1,产率为33.86 U·g-1.结论 胰酶、INS与TI的联产极大地提高了胰脏的利用率.
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替米沙坦与非洛地平对原发性高血压纤溶系统的影响
目的 比较替米沙坦和非洛地平对原发性高血压患者纤溶系统的影响.方法 60例原发性高血压患者随机均分为替米沙坦组和非洛地平组,观察治疗后血压、血浆组织型纤溶酶原激活物(tPA)及其抑制物(PAI-1)含量、D-二聚体(D-D)和血管性血友病因子(vWF)水平的变化.结果 两组患者治疗后血压均显著下降(P<0.01),PAI-1、vWF和D-D水平均显著性下降(P<0.05),tPA和tPA/PAI-1比值明显升高(P<0.05).组间D-D和vWF水平无显著差异,替米沙坦组PAI-1含量减少更明显、tPA和tPA/PAI-1比值增加更显著.结论 替米沙坦和非洛地平缓释片均能有效改善原发性高血压的纤溶障碍,但替米沙坦优于非洛地平.
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丹参酮ⅡA分子印迹聚合物的制备及其丹参活性成分的分离
目的 制备丹参酮ⅡA的分子印迹聚合物(MIP)及分离丹参的活性成分.方法 以丹参酮ⅡA为模板,以α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用热聚合方式,通过条件优化获得了对丹参酮ⅡA有特异选择性吸附的MIP.通过静态平衡结合法研究了模板聚合物的结合能力和选择特性,用Scatchard分析法研究了MIP对模板分子的结合特性.结果 制备MIP优条件为ⅡA-EMAA-EDMA(1:4:24),溶剂为氯仿.该聚合物形成了两类不同的结合位点,高亲和力结合点的离解常数Kd1为0.752 mmol·L-1、大表观结合常数Qmax1为21.58 μmol·g-1,低亲和力的K越为2.371 mmol·L-1、Qmax2为44.63 μmol·g-1.结论 该MIP可用于分离丹参酮提取物中的丹参酮ⅡA,效果良好.
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薯蓣皂苷元衍生物的制备及其抗肿瘤活性
目的 设计、合成薯蓣皂苷元衍生物并研究其体外抗肿瘤活性.方法 以薯蓣皂苷元为原料,与不同的L-氨基酸缩合,合成了6个化合物(Ⅰ～Ⅵ);与1,2,3-三氮唑和1,2,4-三氮唑偶联合成了2个中间体(Ⅶ,Ⅷ);再分别与不同的苄溴化合物反应得到一系列的盐(Ⅸ～Ⅻ).结果 合成的化合物中,除化合物Ⅴ外,其余11个是新化合物.结论 所合成的化合物结构经1HNMR、13CNMR确证.采用噻唑蓝(MTT)法测定了部分化合物的体外抗肿瘤活性.所测化合物都有良好的抗肿瘤活性,其中,化合物Ⅵ的抗肿瘤活性与阳性对照1-(3β-薯蓣皂苷元)-3-苄基咪唑溴盐相当.
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高速逆流色谱法分离木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯
目的 应用高速逆流色谱法分离制备木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯.方法 应用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2:0.5:2:1)为两相溶剂系统,卡机转速为850 r·min-1,流速为2.0 ml·min-1,检测波长为254 nm.结果 从100 mg木香粗提物中分离得到34.6 mg木香烃内酯、44.3 mg去氧木香内酯,所得产物经HPLC检测纯度均大于98%.结论 所用方法分离制备木香烃内酯和去氢木香内酯具有简便、快速的优点.
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喘可治注射液质量标准中药效学检查项目的研究
目的 研究喘町治注射液质量标准中设立药效学检查项目的 可行性.方法 从氨水和SO2引咳小鼠、组胺引喘豚鼠与离体豚鼠气管条收缩等药理学实验中筛选能够反映有效性指标的评价方法.结果 喘可治注射液能明显延长氨水和SO2诱导的小鼠咳嗽潜伏期,并减少咳嗽次数;明显延长组胺引发的豚鼠哮喘潜伏期,减少哮喘次数;明显抑制组胺引起的离体豚鼠气管条收缩;不同批号的喘可治注射液能明显抑制组胺引起的离体豚鼠气管条收缩.结论 喘可治注射液的质量标准中设立药效学检查项目是可行的.
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藏药香柏的化学成分研究
目的 研究香柏Sabina pingii(Cheng ex Ferre)var.wilsonii(Rehd.)Cheng et L.K.Fu枝叶的化学成分.方法 运用多种层析分离方法进行分离纯化,采用化学及光谱方法进行结构鉴定.结果 分离得到了6个化合物,并鉴定了其中4种,分别为海波拉亭-7-O-β-D-吡喃木糖苷(Ⅰ)、南方贝壳杉双黄酮(Ⅱ)、伞形花内酯(Ⅲ)和β-谷甾醇(Ⅳ).结论 化合物Ⅰ～Ⅳ均为首次从该种植物中分离得到.
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HPLC测定不同产地滇重楼中的4种重楼皂苷
目的 分析测定不同产地、不同部位滇重楼中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为ZorbaxSB-C18(250 mm×4.6 him,5 μm),流动相为乙腈-水(40:60),体积流量1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长203 nm.结果 4种不同产地滇重楼皂苷的含量差异较大.栽培滇重楼中,4种重楼皂苷的总含鼍高于野生滇重楼,滇重楼不同部位的4种重楼皂苷的总含量为根茎>叶>果实>须根>茎.结论 应积极配合GAP的实施,尽快实现滇重楼人工栽培产业化,保证其质量具有可控性.
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川木通对大鼠的肾毒性研究
目的 研究川木通对大鼠肾脏的慢性毒性作用.方法 用<中国药典>品种小木通Clematis armandii Franch、、绣球藤C.montana Buch.-Ham.和市场混乱品种粗齿铁线莲C.argentilucida W.T.Wang、钝萼铁线莲C.peterae Hand.-Mazz的水煎液(10 g·kg-1·d-1)与关木通Aristolochia manshuriensis Kom水煎液(2 g·kg-1·d-1)每天给大鼠灌胃1次,连续给药4周,观察大鼠的活动情况及体重,分析尿、血浆的生化指标,做.肾脏组织的病理学检查.结果 给药期间各组大鼠行为活动未见明显异常,与对照组和关木通组比较体重无显著差异.对大鼠尿量、尿糖、尿蛋白及BUN、SCr等指标和.肾脏组织形态学进行分析,川木通各品种均未见明显肾毒性.结论 连续给药4周,药典品种川木通各品种未见明显.肾毒性.
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兰索拉唑片的人体生物等效性研究
目的 研究兰索拉唑在健康人体内的药物动力学,评价供试制剂和参比制剂的生物等效性.方法 20名健康男性志愿者按自身交叉对照设计,单剂量口服30 mg兰索拉唑供试片和参比片.采用HPLC法测定不同时间点血浆中兰索拉唑的药物浓度,用DAS软件处理所得数据,评价其生物等效性.结果 兰索拉唑供试制剂和参比制剂的Cmax分别为0.87±0.36、0.95±0.43 μg·ml-1;Tmax分别为3.30±0.97、3.40 ±0.90 h;T1/2分别为2.42 ±1.67、1.84±0.99h;AUC0-24h分别为3.47±1.81、3.57±2.53μg·ml-1·h;AUC0-∞分别为4.10±3.31、3.90±3.36 μg·ml-1.h.其相对生物利用度F0～24h、F0-∞分别为111.8%±55.5%、1 15.3%±52.9%.结论 新建立方法准确、可靠、简便.两制剂具有生物等效性.
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离子液体相转移催化合成雷尼酸锶中间体
目的 以离子液体为相转移催化剂,催化合成雷尼酸锶中间体.方法 5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-2-噻吩甲酸乙酯(简称5-氨基噻吩)与溴乙酸乙酯在离子液体的催化下,在丙酮中进行烷基化反应,合成5-[二(2-乙氧基-2-氧代乙基)氨基]-4-氰基-3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-2-噻吩甲酸乙酯.结果 和结论收率81%.所建方法是一种低排放的工业化的新型合成方法.
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薯蓣皂苷元衍生物的制备及对豚鼠离体气管平滑肌的作用
目的 研究薯蓣皂苷元及其衍生物的制备及对豚鼠离体气管平滑肌的作用.方法 采用酰化和还原的方法合成衍生物;药理学实验在豚鼠离体气管模型上进行.结果 合成了11个薯蓣皂苷元衍生物(化合物Ⅰ～Ⅺ);薯蓣皂苷元及其衍生物对豚鼠离体气管平滑肌都有不同程度的舒张作用.结论 经1HNMR、13CNMR鉴定了所合成衍生物的结构;首次发现薯蓣皂苷元对离体豚鼠气管条有舒张作用,其3位的结构修饰可以提高其活性.
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三七三醇皂苷及制剂的LC-MS指纹图谱研究
目的 通过HPLC-MS法建立三七三醇皂苷(PTS)及其制剂三七通舒肠溶微丸胶囊的指纹图谱.方法 采用梯度洗脱法,流动相为水和乙腈,检测波长为203 nm,流速为1.0 mg·ml-1,对多批PTS及其制剂进行HPLC测定和方法学考察,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对测定结果进行相似度评价.采用对照品法和LC-MS法对原料药指纹图谱中的主要色谱峰进行成分鉴定.结果 所建立的HPLC指纹图谱条件能分离PTS的各组分,具有较好的精密度、重复性和稳定性;各组分平均相似度大于0.9.LC-MS鉴定表明,PTS中所含主要成分为三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1.结论 采用LCMS技术建立的PTS及其制剂的指纹图谱能充分展示PTS及其制剂的物质组成.
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虎杖内生真菌与有效成分的相关性研究
目的 探讨不同产地虎杖内生真菌的种群与有效成分的关系.方法 采用平板分离法分离虎杖的内生真菌,采用插片培养方法和点植法分类鉴定分离的菌株;采用HPLC法测定大黄素和虎杖苷的含量.结果 从10个不同产地虎杖的根和根茎中共分离获得164株内生真菌,经显微形态观察,鉴定为3目、10属、4科;不同产地虎杖内生真菌的种群与有效成分大黄素、虎杖苷存在相关性.结论 小同产地虎杖的内生真菌在数量、分布、种群及组成上存在差异,不同的内生真菌种群与其质量的形成有关.
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HPLC同时测定复方桔梗枇杷糖浆中的愈创木酚甘油醚和盐酸异丙嗪
目的 采用HPLC法测定复方桔梗枇杷糖浆的含量.方法 使用C18色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(43:57:0.5,冰醋酸调pH4.2)为流动相,检测波长254 nm.结果 愈创术酚甘油醚16.04～80.20μg(r=0.9999)、盐酸异丙嗪0.64～3.20μg(r=0.9999)与峰面积的线件关系良好;平均回收率分别为99.05%和99.58%.结论 所建方法可准确、快速地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC测定盐酸安非他酮片的含量
目的 采用HPLC法测定盐酸安非他酮片的含量.方法 色谱柱为迪马C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(含0.007 mol·L-1庚烷磺酸钠、0.01 mol·L-1三乙胺、0.05 mol·L-1磷酸二氢钾)-乙腈(60:40,磷酸调pH3.2),检测波长为251 nm.结果 盐酸安非他酮在0.8～4.0 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.6%,RSD=0.17%.结论 所建方法准确可靠,专属性强,可为修订该制剂的质量标准提供参考.
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辛酸钠药用辅料的制备及质量控制
目的 制备药用辅料辛酸钠.方法 以正辛酸及氢氧化钠为原料,控制反应终点pH 8～10,喷雾干燥.结果 所制辛酸钠经结构确证和质量分析,符合药用辅料要求.结论 合成方法简便易行,质量控制指标可用于工业化生产.
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LC-MS/MS法测定人血浆中的氨氯地平
目的 采用LC-MS/MS测定人血浆中的氨氯地平.方法 血浆样品经氢氧化钠碱化,乙酸乙酯萃取后进行分析.使用Gmini C18 110A(50 mm×3 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-甲酸(55:45:0.025),流速0.2 ml·min-1,通过电喷雾离子化四极串联质谱,以多反应离子方式检测.氨氯地平m/z 409.4→237.9和莫沙比利m/z 422.1→198.0.结果 线性范围为0.0313～20 ng·ml-1,低定量限为0.0313 ng·ml-1,萃取回收率为74.4%～83.1%,方法回收率为96.1%～108.7%,日内和日间RSD均<8%.结论 所用方法快速、简便、灵敏度高,适用于人血浆中药物浓度的测定及药物动力学和生物利用度的研究.
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重组人PD-L1在大肠杆菌BL-21中的表达、纯化和鉴定
目的 分离纯化人程序死亡蛋白-1(PD-LI)基因,制备重组人PD-L1蛋白,为进一步研究PD-L1在肿瘤免疫逃逸中的作用和机制建立基础.方法 通过RT-PCR分离纯化人PD-L1基因,并将其克隆到原核表达质粒pGEX-4T一1中,经酶切,测序鉴定分析后,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达.产物经GST蛋白纯化系统进行纯化后,用10%SDS-PAGE及Western Blot分析鉴定.结果 经RT-PCR分离纯化的PD-L1 cDNA分子由645 bp构成,编码相对分子量约25 KD的蛋白,并与GST形成融合蛋白.GST-PD-L1融合蛋白相对分子量约46 KD.Western Blot结果显示,该蛋白能被兔抗GST和抗PD-L1抗体识别.结论 成功构建了PD-L1原核表达载体,并在大肠杆菌BL21中获得高效表达.
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HPLC测定人血浆中的10α-甲氧基-6-甲基麦角林-8β-甲醇
目的 采用HPLC测定人血浆中尼麦角林主要代谢物10α-甲氧基-6-甲基麦角林-8β-甲醇(MDL)的血药浓度.方法 色谱柱为Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1磷酸氢二钠(15:85,磷酸调pH3.5),流速为1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长为225 nm.结果 线性范围为5.0～80.0 ng·ml-1(r=0. 9997,n=7),平均方法回收率分别为93.85%、94.83%、89.84%;日内RSD分别为4.93%、8.23%、10.63%(n=5),日间RSD分别为6.17%、6.13%、8.41%(n=5).结论 该法灵敏、简便、准确,适用于尼麦角林及相关制剂的临床研究.
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LC-MS分析艾塞那肽的肽图
目的 用液质联用技术(LC-MS)分析艾塞那肽的肽图.方法 用胰蛋白酶切RP-HPLC肽图法测定艾塞那肽肽图,用ESI-LC/MS技术分析肽段的精确相对分子量.结果 根据肽段的色谱保留时间、相对分子质量归属出肽图中各肽段所在的色谱峰.结论 LC-MS是验证和分析蛋白质结构的高效准确方法.
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三氧化二砷对人胃癌细胞凋亡的作用及对肺耐药蛋白表达的影响
目的 研究亚砷酸(As2O3)对人胃癌细胞株MGC803的凋亡诱导作用及对肺耐药蛋白基因(LRP)表达的影响.方法 选用人胃癌MGC803细胞系,运用体外细胞培养法,流式细胞术检测As2O3对人胃癌细胞的诱导凋亡作用;用逆转录-聚合酶链反应方法检测LRP的表达情况.结果 不同浓度的As2O3均可诱导凋亡.1.0、2.0 μmol·L-1的As2O3,可下调LRP的表达.结论 As2O3具有诱导胃癌细胞凋亡的作用,适当的浓度可下调LRP的表达.
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肝舒胶囊对CCl4致大鼠慢性肝损伤的影响
目的 研究肝舒胶囊对大鼠慢性肝损伤的保护作用.方法 采用sc CCl4致大鼠慢性肝损伤,比色法测定血清中的ALT、AST、ALP、TP、ALB的含量,碱水解法测定肝组织中羟脯氨酸(HYP)的含量,并根据肝脏的脂变、炎症、水肿、细胞坏死、纤维组织增生观察病理组织学的形态变化.结果 肝舒胶囊对血清中生化指标有一定的降低趋势,可明显降低血清中ALP和肝组织中的HYP;可明显改善肝组织的病理学变化.结论 肝舒胶囊对慢性肝损伤有一定的保护作用.
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白芷种质资源的调查报告
目的 在中国范围内对白芷种质资源进行调查、收集和整理,为白芷种质资源的综合评价及优良种质的筛选奠定基础.方法 查阅文献,结合市场产销信息和网络信息等,前往产区对全国范围内白芷种质资源情况进行实地调查,并收集种质资源.结果 与结论对全国9省15个产区的白芷进行了种质资源的调查收集,获得了白芷不同居群的生态环境、栽培及生长特性、产销和使用情况的信息,并在川白芷道地产区四川遂宁建立了白芷种质资源圃.
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抗自由基复酶脂质体的制备及其性质的初步研究
目的 制备超氧化物岐化酶(SOD)与过氧化氢酶(CAT)复酶脂质体并初步考察其性质.方法 采用逆相蒸发法制备SOD与CAT复酶脂质体冻干制剂,正交试验优化制备工艺,并研究其平均粒径、SOD包封率、CAT吸附量及脂质体渗漏率等性质.结果 SOD与CAT复酶脂质体在电镜下均匀完整,呈球形和椭圆形,平均粒径225 nm.复酶脂质体SOD平均包封率为39.2%,CAT平均吸附量为49.3%;复酶脂质体SOD 24 h的渗漏率为15.5%.结论 逆相蒸发法制备超SOD与CAT复酶脂质体可获得较高的包封率、稳定性和吸附,具较高可行性.
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HPLC测定硫酸特布他林注射液的含量并检查有关物质
目的 采用离子对色谱法测定硫酸特布他林注射液的含量及有关物质.方法 色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.1%庚烷磺酸钠溶液(17:83),检测波长277 nm.结果 方法检测限为5 ng(S/N=3),线性范围为1～20 μg(r=0.9999),平均回收率为102.2%,RSD=0.5%(n=9).结论 方法简便、灵敏、准确,可用于注射液的含量测定和有关物质检查.
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杜仲水煎剂的遗传毒性研究
目的 研究杜仲水煎剂的遗传毒性.方法 采用小鼠淋巴瘤细胞试验(MLA)和小鼠骨髓微核试验(MNT).在MLA中,2.5、5、10、20 mg·mal-1生药4个浓度组在非代谢活化(-S9))和代谢活化(+S9)条件下与15178Y细胞作用3 h,表达2 d,制备基因突变频率平板并培养12 d,计数大、小突变细胞集落的孔数,计算总突变率(MF)和小集落突变百分率(SC%);在MNT中,12.8、25.6、51.2 g·kg-1生药3个剂量组间隔24 h灌胃给药2次,制作骨髓涂片,计数每只小鼠两千个嗜多染红细胞中含微核的嗜多染红细胞数,计算每组动物嗜多染红细胞的平均微核率.结果 4个浓度组在+/-S9条件下诱发的MF呈现剂量相关性增加,与阴性对照组比较有统计学意义(P<0.05),-S9条件下的SC%与阳性对照组相仿,+S9条件下的SC%随浓度增加而升高.各剂量组未显示骨髓抑制作用,诱发的微核率与阴性对照组比较未见明显增加.结论 杜仲水煎剂在+/-S9条件下均可诱发L5178Y细胞tk位点突变并导致染色体损伤,提示对人体具有潜在的遗传毒性;但供试品对小鼠骨髓细胞染色体无损伤,经体内代谢活化后未显示遗传毒作用.
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HPLC测定合成益母草碱的含量
目的 采用HPLC测定合成益母草碱的含量.方法 用C18色谱柱,流动相为0.025 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH4)-甲醇(17:83);流速0.8 ml·min-1;检测波长277 nm,柱温为30℃.结果 益母草碱进样量6.09～60.09μg·ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.78%(RSD=0.55%,n=6).结论 所建方法灵敏、准确、重复性好,操作简便,可有效地测定益母草碱的含量.
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亳州产白芷的生药学研究
目的 研究亳州产白芷的品种与质量.方法 按常规生药学方法进行来源、性状、显微鉴定,按照<中国药典>2005年版白芷项下方法进行薄层鉴别与含量测定,同时与川产白芷进行对比.结果 详细描述了毫白芷的物种及其生药鉴别特征,并进行了初步的质量分析.结论 所用方法可为亳白芷的的鉴别及资源开发利用提供了依据.
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β-环糊精包合放肺宁胶囊中挥发油的工艺
目的 优选β-环糊精(β-CD)包合放肺宁胶囊中挥发油的佳工艺.方法 采用正交试验法,以包合时间、包合温度及β-CD与挥发油的比例为考察因素,以挥发油包合率、包合物产率为考察指标,优选β-CD包合挥发油的佳工艺,并用薄层色谱法验证包合物.结果 佳工艺为:用8倍量的β-CD在45℃超声包合30 min;包合物与混合物有明显区别,包合前后无化学变化.结论 该工艺简单快速、稳定、包合率及包合物产率较高,适于工业化生产.
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直接顶空GC测定罗浮山百草油中的薄荷脑和水杨酸甲酯
目的 采用顶空GC快速测定罗浮山了丁草油中薄荷脑和水杨酸甲酯的含量.方法 将样品液直接注入2 ml水中顶空分析,顶空温度80℃,平衡时间30 min.采用30 mm×0.53 mm×0.50μm的毛细管柱,聚乙二醇为固定液,FID检测器.结果 薄荷脑、水杨酸甲酯和其他成分的分离度良好,加样回收率分别为99.2%、98.1%,RSD分别为0.5%、0.8%.其线性范围分别为62.40～9.98 ×102、1.25×102～2.00×103μg·ml-1(r>0.9990).结论 该法操作简便快速,定量准确,既减少了对待测物的干扰,又不污染色谱系统,适用于罗浮山百草油的质量控制.
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皂角提取物对急性脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用
目的 观察皂角提取物对急性脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 将sD雄性大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注损伤模型组、复方丹参组及皂角提取物大、中、小剂量组(150、75、38 mg·kg-1·d-1).用药组术前连续给药3 d,然后用线栓法造模,假手术组仅分离右侧颈总动脉、颈外动脉和颈内动脉,然后缝合伤口,其余各组大鼠分别于术后2 h拔线实现脑血流再灌注,24 h后观察神经功能评分,比较各组大鼠血清中丙二醛(MDA)和脑组织匀浆中NO以及髓过氧化物酶(MPO)的含量.结果 皂角提取物能有效改善大鼠脑缺血再灌注后的神经功能,降低NO、MDA、MPO的含量.结论 皂角提取物对急性脑缺血再灌注损伤有保护作用.
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HPLC测定盐酸美金刚胺及其前药的脂水分配系数
目的 测定盐酸美金刚胺(MH)及其前药(PMH)的脂水分配系数.方法 用HPLC法测定脂水两相药物的浓度,采用恒温摇瓶法测定脂水分配系数;色谱柱为Luna C18,流动相为甲醇-水-三乙胺(70:30:0.5,磷酸调pH7),检测波长为225nm,流速1.0 ml·min-1.结果 MH及PMH脂水分配系数分别为2.09、227.05.结论 PMH的脂水分配系数显著大于MH,证明PMH比MH具有更高的脂溶性,推测其具有良好的血脑屏障通透性.
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藏边大黄中鞣质的分离纯化工艺
目的 用D141大孔吸附树脂对藏边大黄鞣质进行分离纯化.方法 以洗脱参数为主要考察指标,采用UV法测定鞣质的含量.结果 原药材经水渗漉,鞣质得率为93.61%,渗漉液用量为药材的15倍量;D141大孔树脂的静态吸附鞣质量为27.5 mg·g-1;适宜洗脱流速为2 BV·h-1;样品上样开始有鞣质渗漏时,大孔树脂吸附量为14.4 mg·g-1;鞣质主要有效部位为10%和30%浓度乙醇洗脱液,洗脱液用量为柱体积的3倍量,总洗脱率为90.07%;单独使用30%乙醇洗脱,干燥后固体物中鞣质的含量为35.5%.结论 D141大孔树脂可将藏边大黄鞣质进行有效分离纯化富集.
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三个甾体螺内酯-3-酮肟化合物的合成
目的 合成三个甾体螺内酯-3-酮肟化合物.方法 将在合成Drospirenone时得到的2个含螺内酯的中间体与产物的3位酮基进行成肟的修饰.结果 和结论目标产物经IR、1HNMR、MS确定.
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齐拉西酮分子印迹聚合物的制备及其识别特性
目的 用分子印迹技术制备以齐拉西酮为模板分子的分子印迹聚合物(MIP),并检测齐拉西酮在体内的含量.方法 以齐拉西酮为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇甲基丙烯酸乙酯为交联剂,按模板分子-功能单体(1:4)制备齐拉西酮一甲基丙烯酸MIP.在底物为齐拉西酮溶液中放入MIP,于25℃中震荡12 h后,取上清液检测吸光度,计算相应吸附量.结果 齐拉西酮-甲基丙烯酸MIP对齐拉西酮溶液有一定的特异性吸附.结论 齐拉西酮-甲基丙烯酸MIP可以检测齐拉西酮的含量.
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内蒙黄芪的化学成分研究
目的 研究内蒙黄芪的化学成分及结构.方法 用硅胶柱和C18反相柱等方法分离,并通过理化性质和核磁共振等方法确定了化合物的结构.结果 从内蒙黄芪根中分到8个化合物,分别鉴定为(6aR,11aR)-9,10-二甲氧基紫檀烷葡萄糖苷(Ⅰ)、大豆苷元(Ⅱ)、红车轴草素(Ⅲ)、软脂酸甘油脂(Ⅳ)、软脂肪酸(Ⅴ)、黄芪皂苷甲(Ⅵ)、红车轴草异黄酮苷(Ⅶ)和毛蕊异黄酮(Ⅷ).结论 化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从黄芪属植物中分离得到;化合物Ⅳ、Ⅴ为首次从该植物中分离得到.
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Combretastatin A4磷酸酯二钠抑制血管生成作用的研究
目的 探讨Combretastatin A4磷酸酯二钠(CA4P)对血管生成的影响.方法 建立鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型及兔角膜新生血管(CNV)模型,评价CA4P对两种模型中血管生成的影响.结果 与对照组相比,CA4P高、中剂量具有明显的抑制CAM血管生成的作用(P<0.01或P<0.05);CA4P各剂量对CNV也显示了不同程度的抑制作用(P<0.01或P<0.05).结论 CA4P具有抑制血管生成的作用.
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3-(3-氯丙基)-1,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂 -2-酮合成工艺的改进
目的 改进3-(3-氯丙基)-1,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮 -2-酮的合成工艺.方法 以3,4-二甲氧基苯乙酸为原料,先后经氯代、酰化、环和、取代和氢化等反应合成目标化合物.结果 与结论改进后的方法操作简单,易于纯化,试剂价廉易得,适合于工业化生产,总产率由44%提高到48%.
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两种方法测定阿德福韦酯原料及片剂中的阿德福韦单酯
目的 建立定性测定阿德福韦酯原料及片剂中有关物质阿德福韦单酯的方法.方法 分别采用HPLC及液相色谱飞行时间质谱联用法(HPLC-TOF/MS),比较阿德福韦单酯对照品与原料及片剂中相应色谱峰的保留时间、紫外光谱、质谱图、同位素丰度及分子式,定性测定原料及片剂色谱图中的阿德福韦单酯峰.结果 阿德福韦酯原料及片剂中有与阿德福韦单酯保留时间一致的色谱峰,被分析物与阿德福韦单酯对照品紫外光谱图、保留时间、质谱图一致,大吸收波长260 nm;质量精度计算结果显示,被分析物与阿德福韦单酯分子式一致,同位素丰度比与理论值一致.结论 该方法能准确、灵敏地定性检测阿德福韦酯原料及片剂中的有关物质阿德福韦单酯.
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HPLC测定左氧氟沙星原料中的右旋异构体
目的 采用HPLC法测定左氧氟沙星原料中的右氧氟沙星.方法 色谱柱为C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为L-亮氨酸硫酸铜溶液-甲醇(85:15),检测波长为330 nm,柱温40℃,流速1.0 ml·min-1.结果 检测3批原料,按外标法计算右氧氟沙星的含量分别为0.05%、0.06%、0.05%.结论 所建方法能够检测出左氧氟沙星原料中的右氧氟沙星,可用于左氧氟沙星原料中异构体的检查.
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纳米炭混悬液示踪前哨淋巴结活检在口腔癌中的应用
目的 探讨纳米碳混悬液示踪前哨淋巴结活检在口腔癌中的应用.方法 用纳米碳混悬液对37例几腔鳞状细胞癌cN0期的患者行前哨淋巴结定位活检.结果 前哨淋巴结定位活检的总成功率为97.3%,假阴性率为0,准确率、灵敏度、特异性均为100%.结论 纳米碳混悬液示踪前哨淋巴结活检技术对指导口腔鳞状细胞癌颈淋巴结清扫有重要的临床指导意义.
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枇杷叶的薄层鉴别及齐墩果酸的含量测定
目的 研究枇杷叶的质量控制方法.方法 采用TLC法定性鉴别枇杷叶;并用毛细管电泳色谱法(CE)测定枇杷叶中齐墩果酸的含量.结果 薄层色谱鉴别证实枇杷叶的乙醚萃取液中含齐墩果酸.结论 所建方法重复性好,可靠性强,可为枇杷叶的质量标准提供借鉴.
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不同厂家洛伐他汀胶囊的体外溶出度比较
目的 测定5个厂家的洛伐他汀胶囊的溶出度,以考察产品质量.方法 采用紫外分光光度法,以磷酸盐缓冲液(pH4.5)-正丙醇(2:1)900 ml为溶出介质,测定洛伐他汀胶囊的体外溶出度.结果 5个厂家洛伐他汀胶囊的溶出度参数T50Td、T80、m、Kr有显著差异(P<0.05).结论 产品质量与生产工艺密切相关.
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猴头菌及其菌丝提取物的药理与临床研究进展
以中国万方数据医药信息系统、维普信息资源系统和美国Medline等数据库检索资料为基础,综述自2000年以来有关猴头菌及其菌丝提取物在治疗消化系统、神经系统和糖脂代谢紊乱等疾病以及抗肿瘤、抗突变、增强免疫等方面药理与临床研究进展.
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三七三醇皂苷生物学功能的研究进展
对近年来三七三醇皂苷的实验研究、临床观察等有关文献进行分析和综述,证实三七三醇皂苷具有治疗心脑血管疾病的主要作用以及具有的抗炎、镇静、镇痛等作用.
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靶向逆转P糖-蛋白介导肿瘤多药耐药的研究进展
P-糖蛋白(P-gp)的过度表达与肿瘤细胞的多药耐药性(MDR)密切相关,被认为是导致肿瘤化疗失败的主要原因之一.综述近年在P-gp的结构与功能、影响mdr-1表达调控因素、逆转P-gp介导MDR的潜在靶点等方面的研究进展.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
