华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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微波辅助含氮杂环的N-芳基化反应
目的用微波反应合成N-芳基杂环化合物.方法在无溶剂条件和用过渡金属催化剂CuI和相转移催化剂TEBA存在的情况下,通过微波辐射辅助合成N-芳基杂环化合物.结果合成了11个N-芳基杂环化合物,并经 1 HNMR、13 CNMR、MS确证结构.结论微波辅助含氮杂环的N-芳基化反应与传统的加热方法相比,具有简单、快速、安全和高效等特点.
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酮康唑传递体的制备及质量评价
目的制备酮康唑传递体,并进行质量评价.方法用超声分散法并结合微孔滤膜法制备酮康唑传递体;采用反相高效液相色谱法测定酮康唑的含量.结果在电镜下观察所制备的酮康唑传递体呈圆形或椭圆形,平均粒径为146.7nm.酮康唑在15.0～90.0μg·ml -1 浓度范围内,浓度C与峰面积A呈良好的线性关系,标准曲线方程为:C=6.360×10 -5 A+1.332(r=0.9999,n=6);日内、日间RSD均小于2%;平均加样回收率为102.67%(RSD=0.80%,n=5);样品包封率为53.48%.制备的产品对光照稳定性好,但随温度升高稳定性降低.实验还证实了传递体的变形性.结论酮康唑传递体制备工艺可行.含量测定方法简单、可靠.
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不同浓度的月桂氮(艹卓)酮对双氯芬酸钠凝胶剂透皮吸收的影响
目的通过动物离体透皮吸收试验,选择双氯芬酸钠凝胶剂中佳浓度的月桂氮(艹卓)酮(氮酮,Azone)作为渗透促进剂.方法采用改良的Franz扩散装置,以离体鼠皮为屏障、生理盐水为接受介质,研究了不同浓度的月桂氮(艹卓)酮(0%、1%、2%、3%、5%Azone)对双氯芬酸钠凝胶剂透皮吸收的影响.结果双氯芬酸钠凝胶剂12h累积透皮释药百分率依次为38.42%、62.35%、72.80%、32.10%、55.36%.结论 Azone促进双氯芬酸钠凝胶剂透皮释药的大浓度为2%,筛选出2%月桂氮(艹卓)酮作为促进剂,制备了具有良好经皮吸收性能的双氯芬酸钠凝胶剂.
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当归与五味子挥发油的超临界CO2萃取工艺
目的探讨当归与五味子及由二者组成的复方的超临界萃取工艺.方法应用超临界装置,用CO 2 萃取当归与五味子及其复方,以萃取油为考察目标,摸索不同工艺条件的影响规律.结果在萃取物粒径一定、CO 2 流量控制在5.0L·min -1 的条件下,提取率与萃取压力、温度和萃取物的组成密切相关.单味当归与五味子及复方的提取率随萃取压力升高而增大;随着萃取温度的增高,单味当归的提取率下降,而单味五味子的提取率增大.在相同的工艺条件下,其复方的提取率高于数学加权值.结论在超临界CO 2 萃取过程中,复方的提取率并不简单地等于单味提取率的数学加权值,组成也是影响提取率的重要因素.
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莪术油对白血病细胞体外净化作用的实验研究
目的观察莪术油(ZTO)在体外对3种白血病细胞株的抑制作用和刺激人造血祖细胞集落形成的作用.方法采用细胞培养方法,了解ZTO对急性早幼粒细胞白血病系(HL-60)、慢性粒细胞白血病系(K562)和急性红白血病系(U937)细胞株集落残存率的影响和对粒-单系造血祖细胞(CFU-GM)、红系造血祖细胞(CFU-E)和巨核系祖细胞(CFU-MK)的促增殖作用;采用RT-PCR方法,分析经ZTO作用后的白血病染色体易位产生的嵌合基因.结果 ZTO对白血病HL-60、K562、U937细胞株均有不同程度的抑制作用,其中对HL-60的抑制作用强.ZTO对CFU-GM、CFU-E、CFU-MK的集落产率有明显的刺激作用,其中对CFU-E的刺激作用强.净化后,白血病HL-60、K562、U937细胞株的不同表达基因均有不同程度的减弱.结论 ZTO具有抑制白血病细胞生长的作用,同时对正常造血细胞有一定的保护作用.
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控缓释制剂载体材料聚己内酯的制备及表征
目的制备新型控缓释制剂载体材料聚己内酯,并探讨其结构和性质.方法以纯化后单体为底物、钛酸丁酯为引发剂,通过控制单体与引发剂的投料比,催化开环聚合得适宜分子量的产物.结果聚合反应有良好的收率,聚合产物有良好的分子量分布宽度.凝胶渗透色谱法(GPC)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、X-射线衍射(XRD)表征为所需物质.结论所用工艺可获得理想分子量的产物,工艺简单并具有良好的重复性.
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骆驼蓬总生物碱对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能的影响
目的研究骆驼蓬总生物碱对刺激因素诱发的豚鼠气管平滑肌收缩的影响.方法制备豚鼠离体气管平滑肌螺旋条,于恒温浴槽装置中,用乙酰胆碱、组胺和KCl刺激气管平滑肌,观察药物的作用.结果骆驼蓬总碱和鸭嘴花碱均可使乙酰胆碱、组胺的刺激量-效曲线明显右移,并呈剂量依赖性地抑制乙酰胆碱、组胺和KCl诱发的豚鼠气管平滑肌收缩.结论骆驼蓬总碱、鸭嘴花碱能够明显地抑制刺激因素诱发的豚鼠气管平滑肌收缩.
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优化山茱萸中α-葡萄糖苷酶抑制剂的提取工艺
目的研究提取山茱萸中α-葡萄糖苷酶抑制剂的佳工艺.方法通过回流提取、纯化,对均匀设计9个水平的提取物进行体内、体外活性的筛选.结果提取条件为40%的乙醇、10倍量、4h;剂量为400mg·kg -1 时,其体内活性好.结论优选的α-葡萄糖苷酶抑制剂的提取佳工艺可以为进一步开发山茱萸提供依据.
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硅胶吸附纯化含Pre S蛋白的重组乙肝表面抗原的佳洗脱条件
目的确定重组乙肝表面抗原吸附于熔融硅胶后的佳洗脱条件.方法以表面抗原活性收率和纯度为考察指标,通过正交实验对影响表面抗原硅胶洗脱的主要因素(Ph值,盐浓度和表面活性剂浓度)进行了研究.结果 Ph值、盐浓度和表面活性剂浓度都对表面抗原收率有显著性影响,且Ph值对表面抗原纯度有显著性影响.结论用含1mol·L -1 氯化钠的0.025mol·L -1 碳酸钠缓冲液(Ph10)洗脱,表面抗原的收率和比活优.
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水飞蓟素胶丸的制备及其含量测定
目的制备水飞蓟素胶丸,建立测定胶丸中水飞蓟宾含量的方法.方法水飞蓟素原料制成微粉,研磨乳化后制丸,并用HPLC测定主要成分水飞蓟宾的含量.结果胶丸符合中国药典标准;胶丸中水飞蓟宾的含量为62.7mg·g -1 ,平均回收率为97.5%,RSD=0.80%(n=6).结论所制制剂工艺简单,有效成分的检测方法准确可靠.
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罗美沙星碳糊电极的制作及应用
目的建立新药盐酸罗美沙星主药含量的快速分析方法.方法以盐酸罗美沙星与硝酸铋配合比为1∶1的配位化合物作为电活性物质,研制了罗美沙星碳糊电极.结果此电极得到了良好的电极响应曲线,响应斜率为58.05mV/pC,线性范围达4个数量级,检出下限为1.0×10 -5 mol·L -1 .十多种常见无机离子与一些吡啶类离子对电极基本无干扰.结论可采用直接电位法测定市售罗美沙星片的主药含量.
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奶芎、山川芎与川芎总生物碱的含量测定
目的测定奶芎、山川芎与川芎中总生物碱的含量,并以此为指标评价三者的质量.方法用溴麝香草酚蓝同川芎生物碱形成稳定的有色离子对酸性染料比色法测定总生物碱的含量.结果在连续三年采集的奶芎、山川芎和川芎样品中,总生物碱含量以川芎为高,山川芎次之,奶芎低.结论以总生物碱为指标,测得川芎中生物碱高,质量佳.为了保证川芎的临床疗效,建议使用正品川芎.
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HPLC测定利巴韦林颗粒的含量
目的改进利巴韦林颗粒的含量测定方法.方法采用HPLC法,C 18 色谱柱,检测波长207nm,流动相为水.结果在20～80μg·ml -1 范围内浓度与峰面积的线性关系良好（r=0.9999）,回收率平均值为99.3%,重复进样RSD=0.9%（n=5）.结论所用方法简便、准确、重复性好.
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LC/MS分析加替沙星的光降解产物
目的分析加替沙星的光降解产物.方法用液相色谱仪和液质联用仪进行分离和分析.结果确证加替沙星在光照后有降解产物产生.结论加替沙星应尽量避光使用,以保证产品的质量.
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HPLC测定健脾消食颗粒中橙皮苷的含量
目的建立健脾消食颗粒中橙皮苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,Diamonsil C 18 色谱柱,乙腈-0.01%磷酸溶液（19.5∶80.5）为流动相,检测波长284nm.结果橙皮苷对照品在0.07～0.48μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均加样回收率为95.99%,RSD=0.62%（n=6）.结论所用方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的含量测定方法.
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多波长直线回归法测定复方氧氟沙星滴耳液的含量
目的建立测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和甲硝唑含量的方法.方法采用多波长直线回归法并运用BASIC语言编制计算程序.结果氧氟沙星和甲硝唑的平均回收率分别为99.44%和99.76%,RSD分别为0.60%和0.82%.结论所用方法不经预先分离即可直接测定氧氟沙星和甲硝唑的含量,方法简便、快速,结果准确.
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HPLC测定盐酸小檗碱片的含量
目的建立盐酸小檗碱片的含量测定方法.方法采用HPLC法,选用Inertsil ODS-3C 18 色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,0.033mol·L -1 KH 2 PO 4 溶液-乙腈（65∶35）为流动相,检测波长为265nm.结果盐酸小檗碱在0.2～1.6μg·ml -1 浓度范围内线性关系良好.回归方程为:A=4.212×10 6 C-1.009×10 5 （r=0.9999）.结论所用方法简便、快速,结果准确.
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RP-HPLC测定清热五号合剂中黄芩苷的含量
目的测定清热五号合剂中黄芩苷的含量.方法采用RP-HPLC法,Diamonsil C 18 色谱柱,流动相为甲醇-柠檬酸磷酸氢二钠缓冲液（pH4.0）（47∶53）,流速1.0ml·min -1 ,检测波长280nm,外标法定量.结果线性范围为10～80μg·ml -1 ,平均加样回收率为99.51%,RSD=1.32%（n=3）.结论所用方法快速、准确、重复性好.
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HPLC测定双塞通片中二羟基丙基茶碱的含量
目的建立双塞通片中二羟基丙基茶碱的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.01mol·L -1 磷酸二氢钾溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调pH3.0)(25∶75)为流动相,流速为1.0ml·min -1 ,柱温为室温,检测波长273nm.结果二羟基丙基茶碱在0.2002～1.001mg·ml -1 范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),日内精密度RSD=0.10%(n=9);日间精密度RSD=0.13%(n=5).平均回收率为99.7%,RSD=0.22%(n=9).结论所用方法快速简便、灵敏、准确、精密度好,可用于双塞通片的质量控制.
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妇科十味片的鉴别和芍药苷的含量测定
目的建立妇科十味片的鉴别和含量测定方法.方法采用TLC法对妇科十味片的香附、当归、延胡索、甘草进行鉴别;用HPLC法测定芍药苷的含量.结果薄层色谱鉴别特征斑点明显;芍药苷的量在0.1～0.5μg范围内线性关系良好.平均回收率为100.2%,RSD=1.89%.结论所建立的鉴别与含量测定方法简便、准确,可用于妇科十味片的质量控制.
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RP-HPLC测定叶下珠片中没食子酸的含量
目的测定叶下珠片中有效成分没食子酸的含量.方法采用RP-HPLC法.结果叶下珠片中没食子酸的平均含量为每片4.52mg,平均加样回收率为96.5%,RSD=0.6%（n=6）.结论所建方法简单、准确、无干扰,质量可控.
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HPLC测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量及有关物质
目的测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量及有关物质.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C 18 柱（5μm,4.6mm×250mm）,磷酸盐缓冲液-甲醇（65∶35）为流动相,检测波长210nm.结果苦参碱的线性范围为2.97～14.85μg·ml -1 （r=0.9999）,氧化苦参碱的线性范围为12.06～48.25μg·ml -1 （r=0.9996）.结论所用方法简便、快速、准确、专属性好.
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天麻胶囊的质量标准在鉴别主药时存在的问题
通过改变天麻胶囊的提取方法和增加对照品使薄层色谱斑点清晰,结果易于判断.改进后的方法简便,质量可控.
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温度对硼酸氧化锌软膏含量测定的影响
目的考察温度对硼酸氧化锌软膏中氧化锌含量测定的影响,并寻找消除其影响的方法.方法改变测定温度,按照中国医院制剂规范方法测定.结果温度对含量测定有影响.结论当室温低于22℃时应加入氯仿并在50℃水浴中保温后再测定.
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伤疡愈软膏对烫伤大鼠创面转化生长因子β1的影响
目的探讨伤疡愈软膏在烫伤创面愈合过程中对转化生长因子β 1 （TGF-β 1 ）的影响.方法选用SD大鼠建立烫伤模型,应用逆转录聚合酶链反应,检测烫伤创面TGF-β 1 mRNA的表达水平.结果烫伤后创面TGF-β 1 mRNA的表达水平与正常对照组有显著差异,单纯烫伤组创面愈合时间明显长于伤疡愈软膏用药组.结论伤疡愈软膏可促进伤口的愈合,但内源性TGF-β 1 mRNA表达的上调并不是其主要作用机理.
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中药固体制剂的吸潮问题及解决办法刍议
吸潮是导致中药固体制剂质量和疗效不稳定的主要原因,而药材成分的性质、制备工艺、制剂处方、包装和环境是影响中药固体制剂吸潮的主要因素.采用先进的提取精制工艺,选择合适的辅料和配比以及薄膜包衣等方法可解决吸潮问题.
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清肝解毒胶囊对小鼠的急性毒性试验
目的用清肝解毒胶囊对小鼠灌胃,进行毒性试验,观察清肝解毒胶囊的安全性,为临床研究提供依据.方法以清肝解毒胶囊大浓度、大体积对小鼠灌胃,测定其1日大给药量.结果小鼠1日大给药量相当于生药3.24g·d -1 ,相当于成人临床日用量的207倍.结论清肝解毒胶囊较为安全,可供临床研究试用.
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α-二氢麦角隐亭治疗帕金森病的有效性和安全性
目的评价α-二氢麦角隐亭单药治疗及其与左旋多巴联合治疗帕金森病的有效性和安全性.方法采用前瞻性和开放性的方法,用联合帕金森病评分（UPDRS）对两组患者治疗前、后的运动能力进行评定.结果在UPDRSⅢ评分中,α-二氢麦角隐亭治疗90d时A组下降了33%(P<0.001),B组下降了32%(P<0.001),4例出现不良反应(26%).结论 α-二氢麦角隐亭能有效地改善帕金森病患者的总体运动能力,显著改善帕金森病的三大主要症状.
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贝力斯治疗脑脊髓病变后肢体痉挛性瘫痪的疗效观察
目的观察贝力斯治疗脑脊髓病变后肢体痉挛性瘫痪的临床疗效.方法 120例脑脊髓病变后肢体痉挛性瘫痪的患者服用贝力斯4周.结果贝力斯治疗痉挛性瘫痪的总有效率为79.2%,治疗前后肌张力的变化、患者主观症状（失眠除外）的改善具统计学意义（P<0.05）.结论贝力斯能够有效地治疗脑脊髓病变后肢体痉挛性瘫痪的患者.
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醋柳黄酮治疗中、重度高血压的随机对照研究
目的探讨醋柳黄酮治疗中、重度高血压的疗效、特点和不良反应.方法采用同期随机对照的方法.78例合格的中、重度高血压病患者（BP≥160/100mmHg）随机分为醋柳黄酮治疗组和依那普利对照组（各39例）,治疗6周,观察血压变化及其规律.结果醋柳黄酮治疗6周后血压下降18.1±8.2/12.4±10.1mmHg,与依那普利的降压水平相似.但醋柳黄酮对中、重度高血压病患者的降压速度稍慢,2～4周后与依那普利的降压水平基本一致.不良反应总发生率低,主要为头昏头晕,短期内可自行改善.结论醋柳黄酮能降低中、重度高血压病的血压水平,安全性好.
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静脉注射胺碘酮转复持续性房颤
目的观察静脉注射胺碘酮转复持续性心房颤动（LAF）的有效性及安全性.方法 51例患者应用静脉注射胺碘酮转复治疗.结果转复LAF成功率为88%,不良反应发生率7.8%.结论静脉注射胺碘酮转复LAF成功率高且安全.
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朴实颗粒对腹部术后患者胃肠蠕动功能的双盲双模拟研究
目的观察中药朴实颗粒对腹部术后患者胃肠蠕动功能的影响.方法采用双盲双模拟随机对照的研究方法,122例腹部手术患者随机分为治疗组和对照组,治疗组术后服用朴实颗粒和西沙必利模拟剂;对照组术后服用西沙必利和朴实颗粒模拟剂.结果治疗组81例患者总有效率为83.95%,而对照组41例总有效率为70.73%;治疗组有效的68例患者肛门排气平均起效时间为14.03±6.27h,而对照组有效的29例患者平均起效时间为14.97±6.80h,两组比较均无统计学意义.结论朴实颗粒可以促进腹部手术后患者胃肠蠕动功能的恢复.
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松龄血脉康胶囊对不稳定型心绞痛QT间期离散度的影响
采用松龄血脉康胶囊治疗不稳定型心绞痛,并探讨其对不稳定型心绞痛QTD间期离散度的影响.
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均匀设计优化盐酸丁咯地尔渗透泵型控释片的处方
目的制备盐酸丁咯地尔渗透泵型控释片,控制其在12h内维持零级释放药物80%以上.方法采用均匀设计优化衣膜厚度与致孔剂用量,制备盐酸丁咯地尔渗透泵型控释片,进行体外释放试验.结果佳处方为:衣膜厚度(膜重表示)5.83mg,致孔剂用量0.52g·L -1 .按处方制备3批样品,在12h内体外释放符合零级过程,零级释药相关系数(r=0.998),12h累积释药80%以上.结论所用方法制备的盐酸丁咯地尔渗透泵型控释片,体外释药符合零级动力学规律.
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枸橼酸莫沙必利分散片的药物动力学研究
目的研究枸橼酸莫沙必利分散片(MCDT)在家犬体内的药物动力学特征并与3种枸橼酸莫沙必利片(MCT)进行比较.方法 20只健康家犬4×4交叉设计分成4组,分别口服MCT10mg,采用HPLC法测定给药后不同时间点血浆中莫沙必利的浓度,用3p97程序拟合房室模型并计算其药动学参数,评价不同莫沙必利片在动物体内的药物动力学特征和生物等效性.结果 MCDT和3种MCT的血药浓度-时间曲线符合口服二室开放模型,主要药动学参数分别为C max :135.425±3.728、125.759±7.512、121.334±4.656、121.679±6.910ng·ml -1 ;T max :0.648±0.165、0.710±0.194、0.814±0.207、0.731±0.176h;AUC (0～t) :344.432±37.173、329.625±36.455、302.931±36.044、303.860±30.419ng·h·ml -1 ;AUC (0～inf) :396.733±46.616、374.787±43.068、337.173±49.057、348.480±20.088ng·h·ml -1 ;MCDT相对加斯清片的生物利用度F 0～t 为:105.5%±15.5%.结论统计结果表明MCDT与其他3种MCT具有生物等效性(P>0.05),而C max 和T max 明显优于MCT.
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五倍子鞣酸的质量标准
目的建立五倍子鞣酸的质量标准.方法采用薄层色谱法(TLC)对五倍子鞣酸进行定性鉴别;采用比色法测定五倍子鞣酸的含量.结果 TLC(聚酰胺薄膜)分离效果好,斑点清晰;五倍子鞣酸在2.788～34.85mg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD=0.514%(n=5).结论所用方法简便易行,可作为五倍子鞣酸质量控制的标准.
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两种方法分析氟尿嘧啶在高氧液中的稳定性
目的通过两种方法分析研究化疗药物氟尿嘧啶在高氧液中的稳定性.方法将氟尿嘧啶分别溶于25℃或37℃的0.9%氯化钠注射液或0.9%氯化钠注射液高氧液中,用紫外分光光度法和RP-HPLC法测定其含量的变化.结果氟尿嘧啶在0.9%氯化钠注射液的高氧液中的含量与在0.9%氯化钠注射液中无明显区别,两种方法分析的结果之间差异不大.结论氟尿嘧啶在高氧液中具有良好的稳定性,使用安全,为高氧液的化疗增敏作用的研究奠定了基础.
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鸡内金蛋白质类成分的提取与测定
目的优化鸡内金蛋白质类成分的提取工艺进行,并对提取物进行分析.方法用碱提取鸡内金蛋白质类成分,并用紫外分光光度法、氨基酸自动分析仪、柱层析等对提取物进行理化性质的分析.结果经碱提取可获得产率较高的鸡内金提取物;其分子量均一,并含有一定量的必需氨基酸.结论提取工艺简单易行,其提取物是一种很有前途的糖蛋白.
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川黄柏中盐酸小檗碱的含量及其道地性研究
目的测定川产黄柏中盐酸小檗碱的含量.方法采用HPLC法.结果与结论川黄柏中盐酸小檗碱的含量远远高于其在关黄柏中的含量,建议药典将二者作为两个种分别收载.秃叶黄皮树的盐酸小檗碱含量与黄皮树无显著的差异,且已成为川黄柏的主流商品,建议将秃叶黄皮树与黄皮树一起作为川黄柏收入药典.荥经产川黄柏具有独特的道地性;川黄柏的加工储存条件为60℃干燥,室温干燥保存.
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硫乳膏含量测定方法的改进
参照原方法,省去洗涤过滤环节,直接滴定测定硫乳膏的含量.结果改进后的方法简单可行.
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考察配伍前后输液中的不溶性微粒
目的考察配伍前、后输液中不溶性微粒的变化.方法采用自动微粒分析仪测定输液配伍药物前、后的不溶性微粒数.结果与结论输液配伍药物后微粒显著增加,配伍药品数越多,微粒污染越严重.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
