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妇科十味片的薄层色谱鉴别
目的:鉴别妇科十味片中的香附、延胡索和白芍.方法:采用薄层色谱法.结果:建立简便,灵敏,可靠的薄层色谱(TLC)法.结论:可用于妇科十味片的质量控制.
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高效液相色谱法测定妇科十味片中阿魏酸的含量
目的:建立一种高效液相方法测定妇科十味片中阿魏酸的含量,方法:以甲醇∶0.1%磷酸(30∶70)为流动相,检测波长:320nm,流速:1mL/min,Shim-pack C18柱(4.6×250mm)[1].结果:阿魏酸在0.0265～0.1325μg范围内线性良好(r=0.99996);结论:该方法简便,快速,准确,可作为质控标准.
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高效液相色谱法测定妇科十味片中阿魏酸的含量
目的 建立高效液相色谱法测定妇科十味片中阿魏酸的含量测定方法.方法:色谱柱为Zorbaxl C18,流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83),检测波长316nm,流速为1.0mL﹒min-1.结果 阿魏酸进样量在5.032～30.192μg.mL-1范围内线性关系良好(г=0.9998,n=6).阿魏酸的平均回收率为98.76%,RSD 为1.09%(n=6).结论 本法简便、准确,重现性好,可作为妇科十味片的质量控制方法.
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妇科十味片质量标准探讨
探讨妇科十味片的质量标准.采用HPLC法对妇科十味片中的芍药苷进行含量测定.以SHIMADZU VP-ODS C18为色谱柱,乙腈-水-冰醋酸(14∶85.2∶0.8)为流动相,检测波长为230nm;芍药苷的线性范围为0.1～1μg(r=0.9999),平均加样回收率为98.8%,RSD为1.5% ;同时对制剂中的君药香附、当归进行了薄层鉴别,薄层色谱斑点清晰,无干扰,易分辨.方法可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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痛经和带下的中药治疗
痛经和带下是妇科常见的两种疾病。 痛经又称"月经痛""行经腹痛"。凡在行经前、后或行经期间自觉下腹痛、腰痛、头痛及呕吐、极度不适感，均称痛经。 中医认为，痛经的发生，主要是气血运行不畅所致。在临床上，一般分为：气滞血瘀、寒湿凝滞、气血两虚三种类型。 气滞血瘀型主要是由肝气郁结，气机不畅引起。症状有经前或经期小腹胀痛、阵痛，行经量少，淋漓不畅夹有血块，经色暗紫，或呈腐肉片状物，块下则痛减，胸胁乳房胀痛，舌质紫黯，或有瘀点等。治疗宜舒气化瘀。偏气滞的，可服七制香附丸、坤顺丸、妇科十味片等。
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HPLC法测定妇科十味片中芍药苷的含量
妇科十味片收载于部颁标准中药成方制剂中,由香附、当归、赤芍、白芍及元胡等10味中药制成,具有舒肝理气,养血调经的功能.本文采用HPLC法测定其中赤芍、白芍中芍药苷的总量,以控制产品质量.
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妇科十味片中挥发性组分的GC特征图谱及加速稳定性
目的 建立妇科十味片中挥发性组分的GC特征图谱,并结合加速稳定性试验考察其相似度变化.方法 GC特征图谱以α-香附酮、藁本内酯为参照物,分析采用Elite-5石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm);进样口温度280℃,程序升温;进样分流比30∶1;载气(氮气)体积流量1.5 mL/min;FID检测器,温度300℃.加速稳定性试验取薄膜衣片和素片各3批,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)％的条件下放置6个月,测定GC特征图谱.结果 建立了妇科十味片的GC特征图谱,确认共有峰13个,其精密度、重复性和稳定性均符合要求.薄膜衣片和素片分别在第4、3个月时特征图谱相似度小于0.90.结论 妇科十味片有效期的制定要考虑其中挥发性物质,而非现行标准单一的测定指标.
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双波长RP-HPLC法同时测定妇科十昧片中芍药苷、阿魏酸
目的 建立双波长RP-HPLC法同时测定妇科十味片(香附、当归、熟地黄、川芎等)中芍药苷、阿魏酸的方法.方法 Sunfire C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm)；以乙腈-1％磷酸为流动相进行梯度洗脱；在230 nm下检测芍药苷、310 nm下检测阿魏酸.结果 芍药苷、阿魏酸分别在0.117～1.170 μg(r=0.999 9)、0.0196～0.196 μg (r=0.9999)范围内有良好的线性关系.芍药苷平均加样回收率为99.29％,阿魏酸平均加样回收率为99.74％,RSD分别为为1.90％,2.14％.结论 该方法简便、准确、重现性好,可用于妇科十味片中芍药苷、阿魏酸的同时定量测定.
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GC法同时测定妇科十味片中α-香附酮和藁本内酯
目的 建立用气相色谱法同时测定妇科十味片(香附、川芎、当归、元胡、白术、甘草等)中α-香附酮和藁本内酯的方法.方法 采用气相色谱法,色谱柱为hp-5 ms毛细管柱(60 m×0.32 mm×0.25μm),进样口温度280℃,程序升温,检测器温度300℃.结果 α -香附酮和藁本内酯分别在进样量为0.204 6～2.046μg、0.231 6～2.16 μg的范围内呈现良好的线性关系,平均回收率分别为98.9％(RSD为0.71％)、98.7％(RSD为1.3％).结论 本方法简便准确、重复性良好,可用于妇科十味片中α-香附酮和藁本内酯的定量测定.
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妇科十味片质量标准研究
目的 建立妇科十味片的质量控制方法,加强对该药的质量控制,维护用药安全.方法 通过薄层色谱法鉴别方中当归、川芎、赤芍、白芍,采用超高效液相色谱法双波长同时测定妇科十味片中芍药苷、阿魏酸的含量.结果 薄层色谱特征斑点清晰,分离度良好.芍药苷在0.150 4～ 1.805 4μg(r=0.999 9)、阿魏酸在0.082 5 ～ 0.990 0μg(r=0.999 4)的范围内有良好的线性关系,芍药苷的平均加样回收率为100.5％(RSD=1.1％,n=6),阿魏酸的平均加样回收率为103.6％(RSD=1.4％,n=6).结论 所建立的薄层鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,分析时间短,对妇科十味片的质量可以有效监控,为临床用药的安全、有效起促进作用.
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RP-HPLC法测定妇科十味片中延胡索乙素的含量
目的 建立妇科十味片中延胡索乙素的含量测定方法.方法 采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(58:42)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 延胡索乙素在10.23～51.15 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 7(n＝5),平均回收率为98.66%(RSD＝0.37%,n＝9).结论 该方法准确可靠,重现性好.可作为该制剂质量控制的方法之一.
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高效液相色谱法测定妇科十味片中α-香附酮的含量
目的 应用HPLC法测定妇科十味片中α-番附酮的含量.方法 液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动棚:甲水(75:25);流速1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长270nm.结果 α-香附酮在2.384～47.68μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为98,9596.RSD为1.77%.(n=9).结论 该方法简便快速,结果准确,可用于妇科十味片中α-香附酮含量的测定.
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妇科十味片的薄层色谱鉴别
目的:鉴别妇科十味片中的香附、川芎、延胡索和白芍.方法:采用薄层色谱法.结果:建立简便、灵敏、可靠的薄层色谱(TLC)法.结论:可用于妇科十味片的质量控制.
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妇科十味片的鉴别和芍药苷的含量测定
目的建立妇科十味片的鉴别和含量测定方法.方法采用TLC法对妇科十味片的香附、当归、延胡索、甘草进行鉴别;用HPLC法测定芍药苷的含量.结果薄层色谱鉴别特征斑点明显;芍药苷的量在0.1～0.5μg范围内线性关系良好.平均回收率为100.2%,RSD=1.89%.结论所建立的鉴别与含量测定方法简便、准确,可用于妇科十味片的质量控制.
